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大鼠牙髓干原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-14 09:29:07瀏覽次數:43

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7731 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
大鼠牙髓干原代細胞公司出售的產品:小鼠原代前列腺上皮細胞 A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞) K6H6/B5 人/鼠雜交骨髓瘤細胞 1ml/T75 MLA144 MLA144長臂猿淋巴瘤細胞 NRK-52E 大鼠細胞 人原代甲狀腺癌組織源細胞

詳細介紹

大鼠牙髓干原代細胞

大鼠牙髓干原代細胞

大鼠牙髓干細胞分離自滑膜組織;牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內。牙髓腔的外形與牙體形態大致相似,牙冠部髓腔較大,稱髓室,牙根部髓腔較細小,稱根管,根尖部有小孔,稱根尖孔。牙髓組織主要包含、血管,淋巴和結締組織,還有排列在牙髓外周的造牙本質細胞,其作用是造牙本質。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機體抵抗力的差異,出現不同的病理變化,在臨床上會表現為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續時間較長后,轉化為急性牙髓炎癥。間充質干細胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。

英文名稱

Rat Dental Pulp   Stem Cells

組織來源

牙髓組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7731

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:大鼠牙髓干細胞

組織來源:牙髓組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠牙髓干原代細胞大鼠牙髓干原代細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠牙髓干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠牙髓干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠牙髓干原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠牙髓干原代細胞

大鼠牙髓干原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

大鼠牙髓干原代細胞

大鼠胰淀素(IAPP)試劑盒 ,英文名: IAPP ELISA Kit

Mouse endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 小鼠內皮型合成酶(eNOS)試劑盒

MouseTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancyclophilinA,CyPAELISAKit人嗜環蛋白/親環素A

細胞ATP生物發光法定量試劑盒50

ELISAKitCasp-3大鼠胱天蛋白酶3

小鼠酸激酶(PK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 大鼠輕化1(HYD)試劑盒

HumanHexokinase,HKELISAKit 人己糖激酶(HK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-B試劑盒人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒規格:96T/48T

植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒20

HumanSS-B/LaAibody,ELISAKit人抗SS-B/La抗體試劑盒規格:96T/48T

脫氧核糖核酸酶I   100mg

DNaseI,frombovinepancreas

0酸脫氧核苷酸混合溶液   10x0.5ml

dPMix,10mMeach(dATP,dCTP,dGTP,dTTP)   100x0.5ml

CD83重組食蟹猴 CD83 蛋白  Protein

MAGE-1 黑色素瘤相關 0.5mgMAGE-1 黑色素瘤相關

IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

GABARAPL2 Protein Human 重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 (His 標簽)

ITK Protein Mouse 重組小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 標簽)

EPC, 大鼠血管內皮祖細胞  EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9405  牦牛皮膚細胞;BMU-S1  CL-0014A-375(人惡性黑色素瘤細胞)  人腦血管周細胞 (HBVP)  人黑色素瘤細胞;A875 大鼠腸上皮細胞 100mL 小鼠原代脊髓星形膠質細胞 小鼠原代結腸成纖維細胞

大鼠牙髓干原代細胞補體成分4a(C4a)重組蛋白 Recombinant Complement Component 4a (C4a)

FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

ART4重組小鼠 ART4 / CD297 蛋白 Protein

TEK Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 標簽)

COX5B重組人 COX5B 蛋白 Protein



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