詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。
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產品名稱 | 轉基因大豆品系中黃6106恒溫熒光試劑盒 | 規格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測法 | 恒溫熒光法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3224 |
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區)
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。 2.加樣(樣本處理區)
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。
公司出售的產品:
斑點病密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒 Treponema carateum
斑點叉尾鮰病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Channel Catfish Virus(CCV)
斑點氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Aeromonas punctata
斑節對蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Penaeus Monodon-type Baculovirus(MBV)
斑石鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Spotted Knifejaw Iridovirus(SKIV)
Schistosoma spp. 血吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Serpulina spp. 小蛇菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Serratia liquefaciens 液化沙雷菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Serratia marcescens 粘質沙雷菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Serratia spp. 沙雷菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
轉基因水稻品系LLRICE62核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 狐貍源性成分核酸檢測試劑盒(恒溫熒光法)
PE標記人CD18單克隆抗體
轉基因大豆品系中黃6106恒溫熒光試劑盒小鼠胃泌酸調節素(OXM)試劑盒 96T/48T
Human phosphoenolpyruvate carboxykinase (PCK) ELISA Kit 人0酸烯醇式酸羧激酶(PCK)試劑盒
Humanalkalinephosphatase,ALPELISAKit 人堿性0酸酶(ALP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenIerleukin1,IL-1試劑盒雞白介素1(IL-1)試劑盒規格:96T/48T
載玻片細胞ERK蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒規格:96T/48T