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公司產品僅用于科研測定意義
硝酸還原酶（NiR）是一類能催化亞硝酸鹽還原的酶，廣泛存在于微生物及植物體內，是自然界氮循環過程中的關鍵酶，可以將亞硝酸鹽降解為NO或NH3，從而減少環境中亞硝態氮的積累，降低因亞硝酸鹽累積而造成的對生物體的毒害作用。

測定原理

亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO，使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的NO2—減少，即540nm處吸光值的變化可反應亞硝酸還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平、研缽、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

小鼠抗胰蛋白酶(AT)酶聯吸附測定試劑盒沙門氏馬凝集試驗抗原PDE5 Antibody

小鼠抗透明帶抗體(aZP)酶聯吸附測定試劑盒 枯草芽孢桿MBP Tag (8G1) Mouse mAb

小鼠載脂蛋白B編輯催化多肽1互補因子(ACF)酶聯吸附測定試劑盒蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種PhosphoPlus® ULK1 (Ser757) Antibody Duet

小鼠載脂蛋白A1(APO-A1)酶聯吸附測定試劑盒產酸克雷伯氏Vav3 Antibody

小鼠載脂蛋白B(ApoB)酶聯吸附測定試劑盒果生鏈核盤Rap1A/Rap1B (26B4) Rabbit mAb

小鼠載脂蛋白C1(APO-C1)酶聯吸附測定試劑盒香栓Synip (C51G6) Rabbit mAb

小鼠載脂蛋白C4(APO-C4)酶聯吸附測定試劑盒栗疫Phospho-HSP27 (Ser82) Antibody

小鼠載脂蛋白E(APO-E)酶聯吸附測定試劑盒 鴨疫里氏桿Phospho-HSP27 (Ser82) Antibody

小鼠載脂蛋白F(APO-F)酶聯吸附測定試劑盒 空泡單胞HSP27 (G31) Mouse mAb

小鼠載脂蛋白H(APO-H)酶聯吸附測定試劑盒 糞生黑蛋巢HSP27 (G31) Mouse mAb

小鼠載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯吸附測定試劑盒普利茅斯沙雷氏BCAR3 Antibody

小鼠拮抗凋亡轉錄因子(AATF)酶聯吸附測定試劑盒孟氏假單胞Phospho-HSP27 (Ser15) Antibody

小鼠凋亡關聯酪氨酸激酶(AATK)酶聯吸附測定試劑盒畢赤酵母Phospho-HSP27 (Ser15) Antibody

小鼠凋亡誘導因子(AIF)酶聯吸附測定試劑盒 漢遜德巴利酵母Phospho-HSP27 (Ser78) Antibody

小鼠凋亡信號調節激酶1(ASK1)酶聯吸附測定試劑盒 香矛假單胞Phospho-HSP27 (Ser78) Antibody
亞硝酸還原酶(NiR)微量法通透性增加蛋白樣1抗體Human GABARAP ELISA Kit人甘丙肽/甘丙素（GAL）ELISA試劑盒,GAL ELISA

/通透性增加蛋白樣2抗體Human GABARAPL1 ELISA Kit人新生甲狀腺素（NN-T4）ELISA試劑盒,NN-T4 ELISA

嗜乳脂蛋白樣3抗體Human GABPB2 ELISA Kit人載脂蛋白E（Apo-E）ELISA試劑盒,Apo-E ELISA

/通透性增加蛋白樣3抗體Human FXYD6 ELISA Kit人磷酸化乙酰A（PaCoA）ELISA試劑盒, PaCoA ELISA

BRD1蛋白抗體Human GABARAPL2 ELISA Kit人內皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒,

BRPF3蛋白抗體Human FXYD4 ELISA Kit人胎盤核糖核酸抑止劑（HPRI）ELISA試劑盒,

BXDC1蛋白抗體Human FXYD3 ELISA Kit人功能相關抗原3（LFA-3/CD58）ELISA試劑盒,

腦蛋白44抗體Human FXYD7 ELISA Kit人載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒,

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。