大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫試劑盒ELISA的操作要點?
優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條
件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學檢驗一般均用板式點。
本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試
劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出
準確的結(jié)果。

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫試劑盒◇試劑測定可按以下操作步驟進行?
?用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌)
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
?用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
Anti-CD31(PECAM-1)/PE 熒光素PE標記血小板內(nèi)皮細胞黏附分子-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-Phospho-HSL (Ser563) /FITC 熒光素標記磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CD93/C1qrp CD93抗體 規(guī)格 0.2ml

PGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原 0.5mg

IL-17E/IL-25 英文名稱： 白介素-17E抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh TBX3 轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-Phospho-HSL (Ser563) /FITC 熒光素標記磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫試劑盒　鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　Advillin蛋白(AVIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　Podocan蛋白(PODN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2B(KAT2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　K-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(KAT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)