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大鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯免疫試劑盒幾種操作方法：

※夾心法，檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√

?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結√

?洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結√

?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果√

※間接法，常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結√
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結√
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量√
※競爭法，是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來√
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺√
?當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA√

Anti-CD147/EMMPRIN/FITC 熒光素標記細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC 熒光素標記磷酸化核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CD31/PECAM-1 血小板內皮細胞黏附分子-1抗體 規格 0.1ml

MYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse MYOZ抗原 0.5mg

Integrin alpha 4+Beta 7 英文名稱： 整合素α4β7抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Substance P Receptor/NK1R P物質受體抗體 規格 0.1ml

Anti-phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC 熒光素標記磷酸化核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
大鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯免疫試劑盒　分揀連接蛋白6(SNX6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T　進口、國產

　分揀連接蛋白19(SNX19)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T　進口、國產

　分揀連接蛋白9(SNX9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T　進口、國產

　分揀連接蛋白8(SNX8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T　進口、國產

　分揀連接蛋白15(SNX15)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T　進口、國產

　分揀連接蛋白1(SNX1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T　進口、國產

　連環蛋白α2(CTNNα2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T　進口、國產