公司動態
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干細胞分化技術
干細胞分化技術,可以為機理研究、藥物篩選和組織再生提供可再生的細胞源。然而,將人類胚胎干細胞或誘導多功能干細胞iPSC轉變為神經元是很復雜的,往往需要培養數月才能得到足夠的細胞用于大規模研究。ELISA試劑盒此外,現有的干細胞分化方案,生成的神經元【詳細】
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小鼠免疫干細胞有助改善疫苗接種
近日,研究人員發現小鼠免疫干細胞的一個子集可以用來開發更好的疫苗接種策略。有關小鼠動物研究為我們全面了解人類疾病作出了不可估量的貢獻。然而,這種動物模型是不是沒有它的局限性,科學家們正在不斷研究小鼠和人類生物學方面的不同。樹突狀細胞(DC)是【詳細】
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干細胞培育出可以帶著氧的紅細胞
研究人員成功使用干細胞培養出可以攜帶氧的紅細胞,在此基礎上有望很多培養用于輸血的紅細胞,協助醫療系統減輕用血緊張狀況。哺乳動物的紅細胞沒有細胞核,不能自我仿制,這讓嚴峻貧血病人現在只能經過輸血進行治療。對紅細胞進行實驗室大規模培養,是受重視【詳細】
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人正常組織來源細胞分析解釋印記相關疾病
*,人體中的每個人正常組織來源細胞都有兩套基因組,一套來自母親,一套來自父親。然而,研究人員目前仍不清楚每套基因組的具體表達情況。為此,美國賓夕法尼亞大學的研究人員開發出一種新技術,并用它來研究罕見病。對于大多數基因,人們都遺傳了兩個拷貝,【詳細】
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干細胞與再生醫學
多能干細胞(PSCs)具有發育的多潛能性,可以分化為機體各種細胞類型,是再生醫學領域進行細胞替代治療以及組織/器官再生的基礎。如何由終末分化的體細胞重編程獲得病人特異的PSCs,是再生醫學領域的核心問題之一,目前主要采取兩種重編程策略:借助核移植技術由早【詳細】
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轉化細胞免疫熒光實驗步驟
研究人員為您解析的轉化細胞免疫熒光實驗步驟:1.細胞一定要貼在玻片上(可以放入24孔板),為后面照像打基礎。細胞密度適中,大約60-75%滿片即可,否則容易脫片。2.取出細胞后用4%多聚甲醛固定15分鐘,現用現配。(以下各步驟切毋使玻片干燥)3.PBS沖洗4.0.1【詳細】
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轉化細胞冷凍保存的方法
轉化細胞冷凍保存的方法1、材料:生長良好之培養細胞、新鮮培養基、DMSO(SigmaD-2650)、無菌塑料冷凍保存管(Nalgene5000-0020)、0.4%(w/v)trypanblue(GibcoBRL15250-061)、血球計數盤與蓋玻片、等速降溫機(KRYO10SeriesII)。2、冷凍保存方法:(1【詳細】
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轉化細胞與T細胞的相互作用
免疫系統是多種不同轉化細胞共同抵御入侵者的一個復雜網絡,能否成功地擊退感染,取決于這些細胞之間的相互作用。在眾多免疫細胞中,B細胞是一類特化的免疫細胞,它們生成的抗體可以結合微生物表面上稱作為抗原的外源分子。在感染發生前,機體就擁有一個多樣【詳細】
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干細胞培育出能夠攜帶氧的紅細胞
研究人員成功利用干細胞培育出能夠攜帶氧的紅細胞,在此基礎上有望大量培育用于輸血的紅細胞,幫助醫療系統緩解用血緊張狀況。哺乳動物的紅細胞沒有細胞核,不能自我復制,這讓嚴重貧血患者目前只能通過輸血進行治療。對紅細胞進行實驗室大規模培育,是受重視【詳細】
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細胞消化酶
人正常組織來源細胞是廣泛應用的消化劑。胰蛋白酶是一種胰臟制品,對蛋白質有水介作用,主要作用于賴氨酸或精氨酸相連接的肽鍵,使細胞間質中的蛋白質水介而使細胞分散開,在常用的蛋白酶中由于產品的活力和純度不同,對細胞的消化能力也不同,胰蛋白酶對細胞【詳細】
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CIK細胞的培養條件
轉化細胞因子和抗體:nCD3激發型單抗:T細胞活化的*信號來自于T細胞表面的受體,即T細胞抗原受體(Tcellantigenreceptor,TCR)與APC提呈的抗原的特異性結合,也就是T細胞對抗原的特異性識別。TCR是由2條不同肽鏈構成的異二聚體,在T細胞表面,其與CD3分子通過【詳細】
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定干細胞重編程階段的開創性
zui近,在一項為科學家們提供“干細胞發育及其在疾病中的作用"關鍵見解的開創性研究中,研究人員建立了一種*的方法,可定義特化細胞被重編程為干細胞(類似胚胎干細胞)的*階段。誘導多能干細胞類似于人類胚胎干細胞,這兩種細胞具有*的自我更新能力,具有靈【詳細】
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轉化細胞培養中污染的清除與預防
一、轉化細胞污染的清除培養細胞一經污染,多數較難處理。如果污染細胞價值不大,宜棄之;有細胞株留存的或可購置的,可在尋找原因后*消毒操作室,復蘇或重新購置細胞,再培養。若污染細胞價值較大,又難于重新得到,可采取以下辦法清除。1、使用抗生素抗生素【詳細】
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細胞污染源有這幾個
(1)人正常組織來源細胞物理性污染:物理性污染通過影響細胞培養體系中的生化成分,從而影響細胞的代謝,如溫度、放射線、振動、輻射(紫外線或熒光)會對細胞產生影響。常見的例子有:培養箱溫度過高、周圍放置能引起機械振動的設備、試劑放在有玻璃門的冰箱【詳細】
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人正常組織來源細胞培養法
人正常組織來源細胞培養法與一般培養相同,關鍵在于傳代,其傳代程序為:1.吸除舊培養液注入另瓶中。2.用溫BSS沖洗1次。3.用0.25%溫胰蛋白酶消化,加入消化液量以僅覆蓋細胞層即可;作用1~5分鐘。4.待細胞附著松動、人正常組織來源細胞胞質邊緣卷起和間隔加大【詳細】
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人類多能干細胞能夠無限復制
人正常組織來源細胞隨著衰老過程神經元等體細胞會失去對正常蛋白的維持能力。與之相比,多能干細胞不會衰老,并依靠某些機制維持蛋白組的完整性。來自德國科隆大學的研究人員在一項新研究中確定了多能干細胞用以維持蛋白質質量的機制。隨后他們在模式動物的成【詳細】
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揭示了細胞體積是細胞力學的一個關鍵參數
轉化細胞力學(cellmechanics)是生物力學的一個前沿領域,也是組織工程學的一個重要組成部分。它涉及細胞在力學載荷作用下細胞膜、細胞骨架的變形、彈性常數、粘彈性、粘附力等力學性能的研究,以及力學因素對細胞生長、發育、成熟、增殖、衰老和死亡等的影【詳細】
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細胞細菌污染及如何預防
轉化細胞中如果污染細菌,zui常見的有枯草桿菌等革蘭陽性菌以及大腸桿菌、假單孢菌等革蘭陰性菌,其中又以白色葡萄球菌較常見。培養細胞受細菌污染后,會很快出現培養液變混濁,pH改變。也有少數培養液肉眼觀察無多少改變,只能在鏡下發現菌體才知污染。所以【詳細】
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人正常組織來源細胞遺傳學派機理
人正常組織來源細胞認為衰老是遺傳決定的自然演進過程,一切細胞均有內在的預定程序決定其壽命,而細胞壽命又決定種屬壽命的差異,外部因素只能使細胞壽命在限定范圍內變動。1.程序性衰老(programmedsenescence)程序性衰老理論認為,生物的生長、發育、衰老和【詳細】
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多能干細胞能地轉化為想要的靶向細胞
科學家們利用多能干細胞進行研究所面臨的zui大困難之一就是無法直接利用這些細胞進行研究,因為通過成體或胚胎細胞誘導產生的多能干細胞通過接受一定的化學信號從一種干細胞轉變成為功能性細胞,過去研究人員將DNA插入到多能干細胞中促進其誘導轉化,往往會剩【詳細】
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