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科學家們利用多能干細胞進行研究所面臨的zui大困難之一就是無法直接利用這些細胞進行研究，因為通過成體或胚胎細胞誘導產(chǎn)生的多能干細胞通過接受一定的化學信號從一種干細胞轉(zhuǎn)變成為功能性細胞，過去研究人員將DNA插入到多能干細胞中促進其誘導轉(zhuǎn)化，往往會剩下插入的DNA殘留物，因此并不清楚多能干細胞是否能地轉(zhuǎn)化為想要的靶向細胞。

研究者指出，在該研究中，他們并沒有摻入“告訴”細胞發(fā)生轉(zhuǎn)化的DNA片段，但當利用藍光照明時，DNA就能夠促進細胞發(fā)綠光，這種標志物幫助研究人員觀察到摻入到細胞中的DNA質(zhì)粒，從而控制細胞中基因的表達。此前研究者所開發(fā)的方法能夠摻入合適的DNA來開啟干細胞的轉(zhuǎn)化過程，但并不能*移除所插入的DNA。

這項研究中，研究人員利用了一種新型系統(tǒng)（Tet-On 3G inducible PiggyBac），該系統(tǒng)能夠完成XLone質(zhì)粒的插入、激活以及移除等過程，系統(tǒng)的PiggyBac部分包括了將DNA插入細胞DNA的過程，而Tet-On3G部分則包括了必要的信號信息，同時這種新型系統(tǒng)還能夠使得細胞對多西環(huán)素更加敏感（一種能夠開啟細胞發(fā)生轉(zhuǎn)化的藥物）。
在利用大量多個拷貝的質(zhì)粒來增加其進入細胞的可能性的同時，該系統(tǒng)還檢測了其是否能夠按照預期來發(fā)揮作用；如果僅有一個或少量的質(zhì)粒被插入到了細胞中，新的DNA就會被沉默，插入多個質(zhì)粒就能夠確保至少有一個發(fā)揮作用。
因此，新型系統(tǒng)能夠確保不會發(fā)生任何表達泄露（leakage expression）。這套系統(tǒng)的第二個優(yōu)勢在于，一旦細胞被“再”成為心臟細胞或神經(jīng)細胞，質(zhì)粒就會從細胞中被移除，而且在沒有任何質(zhì)粒系統(tǒng)殘留物的前提下干細胞還會繼續(xù)進行過程。