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從圣湘上市看上游分子酶產業發展之細--RNasin今年的疫情，幾乎打亂了大多數IVD企業的腳步。在疫情開始初期，IVD企業便一路乘風破浪，開足馬力拼研發速度、拼注冊速度、拼宣傳速度、拼銷售速度，都希望能夠快速占領市場、躋身前列，實現“名利雙收”。然而只有擁有優///秀的生產、質控、監督管理體系的企業，才可以在疫情中快速通過認證并上市。其中圣湘生物一季度凈利潤增長32倍，于6月23日實現科創板首///發過會，無疑是真正的贏家。而IVD領域上游分子酶原料企業，亦功不可沒。國內分子酶原料現狀隨著國內體
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干貨分享|酶切法DNA建庫“十問實答”，助您建庫無憂第二代測序(NGS)技術迅猛發展，越來越多的科研工作者采用NGS技術作為課題研究的主要手段。NGS過程中，基因文庫的質量直接影響后續的測序工作，因此構建基因文庫是整個測序過程中///為關鍵的步驟。其中酶切法DNA文庫構建，越來越多的獲得廣大科研人員的青睞。相信在運用酶切法構建DNA文庫的過程中，大家或多或少的會遇到各種問題。他山之石，可以攻玉！接下來小翊帶領大家一起解決實驗開展前后的可能遇到的各種困惑。實驗開展前，“千頭萬緒”1、DNA文庫構建
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遇到支原體污染，如何挽救您無比珍貴的細胞？------支原體檢測、預防、去除一步到位！導讀實驗室和細胞工廠在細胞培養過程中，一直受到支原體污染的困惑，翊圣生物（YEASEN）的細胞房曾經也受到過支原體的污染，我們選擇過很多進口品牌的清除劑對支原體進行滅殺，這些品牌很難做到整體清除。針對這個問題，經過我們多次的實驗驗證，推出了整體清除支原體的方案。我們的產品有：支原體檢測、培養體系中支原體的清除、環境中支原體的清除（培養箱、水浴鍋、超凈臺和細胞房）、支原體預防相關。背景介紹支原體污染對細胞培養造成
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DSS潰瘍性結腸炎模型的構建——急性腸炎動物模型和慢性腸炎動物模型一、建模背景——DSS造模發展歷程現如今，有多種動物實驗模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease,IBD）的病因、發病機制及測試新開發藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,DSS）結腸炎（ulcerativecolitis,UC）模型應用廣。潰瘍性結腸炎動物模型發展歷程見圖1。圖-1DSS潰瘍病結腸炎模型發展歷程二、DSS潰瘍性結腸炎模型的特點本實
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HieffTransTM脂質體轉染試劑，讓您對轉染自信滿滿——效率高不高，一轉便知道背景介紹轉染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細胞中進行表達和調控。目前常見的轉染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機械法（如顯微注射和基因槍法）、陽離子脂質體試劑等，其中陽離子脂質體試劑轉染是目前///常用的轉染方法。圖1：不同轉染方法轉染示意圖（圖片來源于每日生物評論）不同轉染方法的優劣對比轉染方法優勢劣勢磷酸鈣共沉淀法價格低廉，操作較為簡單轉染效率不穩定，易發生DNA
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ClodronateLiposomes體內巨噬細胞清除利器-高效、迅捷、持久——高效、迅捷、持久去除巨噬細胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬細胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開發的一款ClodronateLiposomes，可以利用巨噬細胞的內吞機制，將膜不通透性的氯磷酸（clodronate）帶入細胞內，氯磷酸被釋放，當達到一定的濃度時可引發巨噬細胞的凋亡，從而達到去除巨噬細胞的目的。作用原理兩親性磷脂分
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蛋白提取系列專題-多方位獲取您所需要的樣本蛋白背景介紹蛋白質種類很多，在理化特性方面差異較大，因此不可能有一個固定的程序適用各類蛋白質的分離。動物蛋白提取一般遵循如下原則：盡可能提高蛋白的溶解度，抽提大量的總蛋白，減少蛋白質的損失；減少對蛋白質的人為修飾；破壞蛋白與其他生物大分子的相互作用，并使蛋白質處于*變性狀態。產品信息1、裂解液形式：RIPA裂解液（RadioImmunoprecipitationAssayLysisbuffer，放射免疫沉淀法裂解緩沖液）是一種傳統的可用于裂解細胞或組織的
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活體成像試劑（D-LuciferinａndCoelenterazine）——生物化學發光檢測法（熒光素酶）背景活體成像技術（opticalinvivoimaging）目前主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術，生物發光法是基于熒光素酶能催化底物（D-Luciferin或Coelenterazine）化學發光的原理，將體外能穩定表達熒光素酶的細胞株植入動物體內，與后期注射入體內的底物發生反應，利用光學系統檢測光強度，間接反映出細胞數量的變化或細
