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無需gDNA提取的基因分型產品，您值得擁有！基因分型是通過使用生物學試驗檢查個體的DNA序列的過程，也是將目標序列與另一個體的序列或參考序列進行比較來確定個體的基因型差異的過程。PCR是一種常見的基因分型方法，用于檢測轉基因研究確定目標基因是否存在。基于PCR方法的基因分型一般需要處理樣本，抽提純化基因組DNA。當待測樣本較多時，抽提純化基因組gDNA的過程費時、操作重復，通量低并且實驗成本高。為了解決樣本抽提純化這一難題，翊圣生物通過改造TaqDNA聚合酶，優化PCR反應體系開發出無需基因組純
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轉染效率低？小翊手把手教你做轉染實驗細胞膜是由磷脂雙分子層和鑲嵌蛋白組成的，帶有負電荷。因此帶有負電荷的DNA或RNA無法通過細胞膜。為了讓核酸（DNA或RNA）通過細胞膜，研究人員利用不同的方法，包括使用化學物質和包被核酸的載體分子進行中和，以及在細胞膜上開孔等物理方法，將核酸（DNA或RNA）直接運輸到細胞內。這些就是轉染的過程，轉染的目的是促進蛋白合成，調節基因表達，促進細胞生長與發育等，目前越來越多地被用到功能研究中。圖1DNA/RNA轉染過程（圖片來源：圖片來源于網絡）1.常見轉染方法
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外泌體研究歷程，你知多少？外泌體（Exosome）參與細胞之間的交流，物質的運輸以及正常生理過程的維持、還與疾病息息相關，越來越多的人做這方面的研究。關于外泌體提取、組成、“載體”和相應功能的精///準分子機制近些年越來越受到關注，而且發表的有關外泌體的文章也在逐年增加。外泌體（Exosome）的研究歷程主要包括外泌體提取與純化、外泌體鑒定與檢測、外泌體熒光標記、和外泌體的蛋白組學以及下游機制研究等。下面我們就簡單介紹一下外泌體的研究歷程。1.什么是外泌體？外泌體（Exosome）是一種由活細胞
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有了它們，細胞凋亡檢測再也不愁細胞凋亡是細胞的一種基本生物學現象，是指在一定的生理或者病理條件下，細胞主動的、高度有序的、自己結束其生命的過程。它在生物體的進化、內環境的穩定以及多個系統的發育中起著重要的作用。凋亡過程中伴隨著細胞膜、蛋白、DNA等各種變化，可通過各種手段檢測，具體介紹如下圖所示：圖1細胞凋亡歷程目前市場上出現多種細胞凋亡周期檢測試劑盒，國外品牌仍占據著該領域的半壁江山，但價格昂貴、規格小、物流慢，一定程度上限制科研進程。為了打破這種局面，在國家大力扶持自主品牌的政策下，多家企業
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Hifair® Precision sgRNA Synthesis Kit
產品信息產品名稱產品編號規格價格（元）Hifair®PrecisionsgRNASynthesisKit11355ES2525T346511355ES5050T645511355ES60100T9945產品描述CRISPR/Cas9是一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術，源于細菌和古細菌為應對噬菌體和外源質粒的攻擊而演化來的一種獲得性免疫防御機制。在現代生物技術研究中，此系統是通過人工優化的具有引導作用的sgRNA(SingleGuideRNA)引導核酸酶Cas9蛋白在 -
Hifair® T7 High Yield RNA Synthesis Kit
產品信息產品名稱產品編號規格價格（元）Hifair®T7HighYieldRNASynthesisKit10623ES5050T178210623ES60100T3382產品描述Hifair®T7HighYieldRNASynthesisKit進行了轉錄反應體系的優化，試劑盒使用T7RNA聚合酶并以含有T7啟動子序列的線型雙鏈DNA為模板，以NTPs為底物，對啟動子下游的DNA序列進行轉錄，高效合成單鏈RNA。轉錄時可在底物中加入修飾的核苷酸，制備生物素或染料標記的RNA。本試劑盒可以合成長轉錄 -
精品推薦|您還在為核酸殘留的問題而煩惱嗎？核酸殘留是生物樣本制備中常常遇到的問題。在蛋白純化的過程中，如果您提取的蛋白粘度很高、蛋白純化的得率很低、蛋白檢測的結果很差，那么您的樣本可能遭受了核酸殘留的污染。一、快速解決蛋白中核酸殘留問題，能帶來什么收益？（1）契合病毒文庫構建，提高測序覆蓋率并且研究者提供了一種可獲得HIV測序文庫的方案HIV-SMART，其中全能核酸酶的運用，可顯著提高HIV病毒測序覆蓋度，且不影響病毒核酸的回收率。如下圖：圖1（+）添加和（-）不添加全能核酸酶處理的CHU17
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直接PCR——PCR反應中的快速之“王”PCR技術是一種包括生命科學在內多個領域頻繁使用的一種技術。而PCR技術在發展過程中有了幾次大的技術革新，如熱穩定Taq酶的發現、自動控溫PCR儀的推出、PCRmix的出現，每一次革新的出現都使得PCR技術更加簡便與易于操作。Part1：直接PCR所謂何意？直接PCR（DirectPCR）是一種不經核酸提取而直接使用動物或植物組織等直接進行擴增的反應。在許多方面，直接PCR的工作方式類似于常規PCR。主要區別是直接PCR中使用的定制緩沖液，樣本可不經過核酸
