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Polyplus-transfection®公司的jetOPTIMUS®轉染試劑是專門針對難轉染細胞系轉染的轉染試劑,原代細胞、干細胞、巨噬細胞等都超過80%的轉染效率。產品性能簡介1.適合難轉染的細胞系:在難轉染的細胞上獲得大的基因表達,實現了原代細胞(上皮、內皮、肝細胞、成纖維)、干細胞(ES、iPS、MSC)超高的轉染效率。圖1實驗:在24孔板中轉染GFP質粒到多種細胞系中,24h后熒光顯微鏡檢測轉染效率。結果:jetOPTIMUS®在普通細胞和難轉染細胞上均可獲得更高的基因表達2.轉染效
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前言:免疫療法是目前腫瘤治療領域///具前景的發展方向之一,越來越多的研究靶點進入CAR-T療法的臨床實驗。但這類細胞療法在部分患者中療效短暫、無法應對實體瘤等問題依然困擾著科學家們。要實現CAR-T細胞更廣泛的治療應用,就必須在多個層面進行設計和控制,進而提高療效和安全性。一、什么是CAR-T療法?CAR-T(ChimericantigenreceptorTcell)療法:是指通過基因改造技術,使患者T淋巴細胞表達嵌合抗原受體,進而能特異性識別、結合腫瘤相關抗原靶點,并同時激活T淋巴細胞使其大
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qPCR常見問題及解決方案(建議收藏,文末有彩蛋哦~)在RT-qPCR的實驗過程中,大家或多或少都會遇到擴增曲線異常、溶解曲線異常、重復性差等問題。小翊給大家整理了SYBRGreen染料法的常見問題及解決方案,以供大家參考。Part1擴增曲線異常正常的擴增曲線一般呈S型,Ct值///好在20-30之間。異常的擴增曲線包括Ct值偏大、無平臺期、平臺期下降等問題。1.Ct值偏大(如Ct值>30)1)模板量低或基因表達豐度低,建議增加模板量觀察Ct值能否成相應倍數減少。2)qPCR整個反應條件不適宜或
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保姆式RNA提取試劑盒,打造11min提取神話幾個月前,我們跑了一圈市場,發現許多朋友對“TRIzol類試劑”提取RNA的方式吐槽的非常激烈,支持和反對的聲音都有:這些言語,每一條都讓我感同身受,沒想到因為一個RNA提取實驗,引發了很多的思考和討論。說到底,定量實驗是分子實驗的基石,RNA提取又是定量實驗的開端。這種實驗總是會有說不完的辛酸歷史,講不盡的無奈故事。但是,我們想借翊圣生物MolPure®CellRNAKit(培養細胞RNA提取試劑盒),一個集使用簡便、安全無毒與11min超快體驗感
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一夫當關,莫如雙管齊下——聚焦熱啟動TaqDNA聚合酶雙封閉抗體當下基于PCR技術的核酸檢測仍有其應用難點難點→檢測試劑的穩定性核酸檢測行業人都格外關注檢測試劑的穩定性,不管是長期儲存穩定性還是短期偏離正常保存條件的穩定性,都直接影響檢測結果的有效性。而短期偏離正常保存條件的穩定性在實際使用和運輸過程中尤為重要,比如遇到樣本量大、適配自動化、排隊等待上機等情況,反應體系需要在室溫或4℃放置,再比如遇到運輸時間長,溫度難以控制,檢測體系就暴露在風險之下。如何保證穩定性,如何確保檢測結果有效、可信,
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干貨分享|qPCR復孔平臺期熒光信號不同會影響實驗結果嗎?王老師:您好,近用你們的試劑跑qPCR,復孔平臺期的熒光信號不同,這樣的結果能用嗎?小翊:您好,老師。從圖中來看,復孔重復性是比較好的,△Ct值沒什么問題的。王老師:那為什么復孔的平臺期信號還有相差呢?有什么方法可以使復孔熒光信號一致嗎?近有不少客戶咨詢小翊類似的問題,擔心這樣的數據不可靠今天小翊就幫您解除疑慮!復孔平臺期不同不會影響實驗結果(△Ct0.5)*,理想的PCR擴增是使DNA分子由1變2,2變4,以2n進行擴增的。但實際上,隨
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高品質、高成功率動物腸炎建模用Yeasen葡聚糖硫酸鈉鹽穩定、高效,物有所值!葡聚糖硫酸鈉鹽(dextransulfatesodiumsalt,DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物,由葡聚糖和氯//磺//酸的酯化反應形成,白色粉末,在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生產工藝開發的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內的多個產品,硫含量17-19%。其中分子量為36000-50000Da的DSS產品,可根據實驗目的調整DSS濃度和給藥時間,建立急性、慢性和急慢性交替性模型。
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CarrierRNA常見類型、作用原理及優缺點介紹1.CarrierRNA概念及作用熒光定量PCR是分子診斷主流技術,包括核酸提取和PCR擴增兩個環節,兩者共同決定了該檢測方法的評測參數。以直觀關鍵的檢測靈敏度指標來看,只有實現了提取環節///優化和PCR擴增環節///優化的情況下,檢測靈敏度的結果才更可信。檢測靈敏度顯示了檢測試劑的檢測下限,對于熒光定量PCR而言,即一定樣本濃度下的病毒核酸檢出率。CarrierRNA,中文名載體RNA,又叫核酸助沉劑。在核酸提取環節,提取使用到的離心管壁多是