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RNA連接酶再上新！T4 RNA Ligase 2截短型，small RNA建庫研究工具
在高通量測序技術(shù)日新月異的當(dāng)下，smallRNA（涵蓋miRNA、siRNA、piRNA等）研究已然成為探索生命調(diào)控奧秘的關(guān)鍵領(lǐng)域。而基于T4RNA連接酶的建庫技術(shù)，作為smallRNA研究的核心環(huán)節(jié)，卻長期受兩大技術(shù)難題困擾：①連接效率欠佳：傳統(tǒng)T4RNA連接酶對短鏈RNA適配性不足，極易產(chǎn)生接頭自連等副產(chǎn)物，致使文庫出現(xiàn)嚴(yán)重偏好性；②末端偏好性顯著：普通酶易受RNA二級結(jié)構(gòu)或末端修飾影響，從而導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差。圖1.傳統(tǒng)T4RNA連接酶在smallRNA建庫中的應(yīng)用流程示意圖[1]如今，T4RN -
翌圣熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑：ICH指南預(yù)驗(yàn)證賦能藥物精準(zhǔn)研發(fā)
熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒作為現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的核心工具，通過精準(zhǔn)捕獲熒光素酶（如螢火蟲熒光素酶）在催化底物氧化過程中釋放的生物發(fā)光信號，實(shí)現(xiàn)對基因表達(dá)水平、信號通路活性及藥物靶點(diǎn)效應(yīng)的高靈敏度定量分析。該技術(shù)憑借其非侵入性、實(shí)時(shí)動態(tài)監(jiān)測等優(yōu)勢，已成為藥物篩選、基因調(diào)控研究、細(xì)胞治療評估等領(lǐng)域的核心藥效方法之一。然而，傳統(tǒng)檢測流程常因多步驟操作復(fù)雜、信號衰減快、批間差異大等問題，難以滿足工業(yè)化研發(fā)對高通量、高重復(fù)性及合規(guī)性的嚴(yán)苛需求。為了滿足高通量樣本檢測的需求，翌圣生物以ICH指南預(yù)驗(yàn)證為基石 -
邀請函 | 翌圣邀您參加北京神經(jīng)科學(xué)發(fā)展論壇！
展會簡介神經(jīng)科學(xué)研究作為生命科學(xué)領(lǐng)域的重要分支，近年來取得了諸多突破性進(jìn)展，而實(shí)驗(yàn)動物資源在其中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。實(shí)驗(yàn)動物不僅是生命科學(xué)和生物醫(yī)藥研究的重要支撐條件，更為神經(jīng)科學(xué)的深入研究提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)與有力的支撐。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)動物福利倫理、實(shí)驗(yàn)動物新資源發(fā)展等也日益受到廣泛關(guān)注，成為提升科研成果可靠性與科學(xué)性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。為進(jìn)一步推動神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的科研交流和技術(shù)發(fā)展，以及配套的實(shí)驗(yàn)動物資源開發(fā)與優(yōu)化配置，“2025北京神經(jīng)科學(xué)發(fā)展論壇暨實(shí)驗(yàn)動物專題研討會”將于4月25日-28日在北京召開。本次會議 -
硬核研發(fā)+智造實(shí)力，翌圣基質(zhì)膠助力國產(chǎn)替代，破局正當(dāng)時(shí)！
行業(yè)洞察美國進(jìn)口試劑成本飆升、供應(yīng)鏈震蕩加劇。醫(yī)療、生物科技等領(lǐng)域——基質(zhì)膠作為生物醫(yī)藥研發(fā)的關(guān)鍵原料，許多依賴進(jìn)口的企業(yè)面臨成本增加、供應(yīng)延遲甚至斷貨的風(fēng)險(xiǎn)，成為行業(yè)“卡脖子”難題。國產(chǎn)替代，翌圣破局而來作為國內(nèi)的基質(zhì)膠原料供應(yīng)商，翌圣生物始終專注于為生物醫(yī)藥企業(yè)提供高質(zhì)量、高性價(jià)比的國產(chǎn)替代解決方案。我們深知，基質(zhì)膠是生物制藥中的關(guān)鍵原料，其穩(wěn)定性和性能直接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果和產(chǎn)品品質(zhì)。在供應(yīng)鏈不穩(wěn)定、成本上漲的背景下，翌圣生物憑借自主創(chuàng)新能力和本地化生產(chǎn)能力，為客戶提供更加可靠、更具性價(jià)比的產(chǎn) -
硬核研發(fā)+智造實(shí)力，翌圣單細(xì)胞研究核心酶原料助力國產(chǎn)單細(xì)胞技術(shù)飛升！
近期，全球貿(mào)易供應(yīng)鏈動蕩，生命科學(xué)領(lǐng)域的高精尖研究限制更是狂風(fēng)不止。其中多次上Nature/Science年度技術(shù)榜單的單細(xì)胞研究應(yīng)用影響頗大。翌圣生物作為優(yōu)秀的酶原料供應(yīng)商，憑借多年酶進(jìn)化以及酶應(yīng)用開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，攻克了多個(gè)單細(xì)胞研發(fā)方向的核心酶試劑。硬核實(shí)力之一酶進(jìn)化開發(fā)能力翌圣生物深耕酶原料領(lǐng)域十余年，成功開發(fā)300余種高性能酶原料產(chǎn)品，可提供單細(xì)胞組學(xué)研究產(chǎn)品完整解決方案。依托子公司鎂孚泰生物的ZymeEditor™創(chuàng)新型酶進(jìn)化平臺，可為單細(xì)胞組學(xué)提供酶改造定制化解決方案。我們通過定向進(jìn)化與理 -
直播預(yù)告 | 國產(chǎn) AAV 基因療法有望近期上市，AAV 規(guī)模化生產(chǎn)如何破局？
4月17日（周四）19：00-20：30從質(zhì)粒到轉(zhuǎn)染：AAV規(guī)模化生產(chǎn)中的關(guān)鍵原料技術(shù)突破與合規(guī)性實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)分享馬上掃碼預(yù)約：在精準(zhǔn)醫(yī)療浪潮中，基因治療作為具潛力的前沿技術(shù)，從基因?qū)用嬷睋艏膊「矗型麑?shí)現(xiàn)「一次治療，終生獲益」的長期臨床效果。當(dāng)下，基因治療已在罕見病、眼科疾病、神經(jīng)退行性疾病以及腫瘤治療等難治性疾病領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展。腺相關(guān)病毒（AAV）載體憑借高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、強(qiáng)組織與細(xì)胞靶向性，以及低免疫原性等顯著優(yōu)勢，在基因治療領(lǐng)域脫穎而出，成為應(yīng)用最為廣泛的基因遞送工具。當(dāng)前，美國食品和藥品監(jiān) -
硬核研發(fā)+智造實(shí)力，真正實(shí)現(xiàn)符合生物制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)染試劑國產(chǎn)化！
全球貿(mào)易壁壘高筑、供應(yīng)鏈動蕩的背景下，生物醫(yī)藥行業(yè)亟需打破進(jìn)口依賴，實(shí)現(xiàn)核心技術(shù)的自主可控。作為國產(chǎn)轉(zhuǎn)染試劑的，翌圣生物憑借自主研發(fā)實(shí)力與國際的智造體系，不僅攻克了PEI轉(zhuǎn)染試劑“卡脖子”難題，更以媲美進(jìn)口的性能、穩(wěn)定的國產(chǎn)化供應(yīng)和成本優(yōu)勢，成為基因治療領(lǐng)域國產(chǎn)替代。研發(fā)硬實(shí)力：從底層創(chuàng)新到技術(shù)突圍翌圣生物深知，國產(chǎn)替代的核心在于源頭創(chuàng)新。公司組建了由海內(nèi)外頂尖科學(xué)家的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，覆蓋高分子化學(xué)、基因工程、AI計(jì)算等多學(xué)科領(lǐng)域，并搭建了兩大核心技術(shù)平臺，構(gòu)筑起行業(yè)壁壘：AI驅(qū)動的分子設(shè)計(jì)平臺基于人 -
低成本、高效率！T7 Endonuclease I 讓基因編輯檢測更經(jīng)濟(jì)
隨著基因編輯技術(shù)的飛速發(fā)展，CRISPR-Cas9、TALEN、ZFN等工具已成為生命科學(xué)領(lǐng)域的核心利器。然而，基因編輯的成功與否，關(guān)鍵在于編輯效率的準(zhǔn)確評估。如何快速、高效地檢測基因編輯的效率，成為了科研人員面臨的重要挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的檢測方法如測序等雖然準(zhǔn)確，但耗時(shí)長、成本高，難以滿足高通量篩選的需求。因此，開發(fā)一種快速、簡便的檢測方法成為了當(dāng)務(wù)之急。在這一背景下，T7核酸內(nèi)切酶I（T7EndonucleaseI）憑借其高靈敏度、快速反應(yīng)和操作簡便的特點(diǎn)，成為評估CRISPR-Cas9等基因編輯工
