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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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硬核研發+智造實力,真正實現符合生物制藥質量標準的轉染試劑國產化!

2025-4-16  閱讀(228)

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全球貿易壁壘高筑、供應鏈動蕩的背景下,生物醫藥行業亟需打破進口依賴,實現核心技術的自主可控。作為國產轉染試劑的,翌圣生物憑借自主研發實力與國際的智造體系,不僅攻克了PEI轉染試劑“卡脖子"難題,更以媲美進口的性能、穩定的國產化供應和成本優勢,成為基因治療領域國產替代。

 

 

研發硬實力:從底層創新到技術突圍

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

翌圣生物深知,國產替代的核心在于源頭創新。公司組建了由海內外頂尖科學家的研發團隊,覆蓋高分子化學、基因工程、AI計算等多學科領域,并搭建了兩大核心技術平臺,構筑起行業壁壘:

 

AI驅動的分子設計平臺

  • 基于人工智能分子動力學模擬與高通量虛擬篩選技術,精準預測PEI分子結構與功能的關系,快速鎖定修飾位點。

  • 例如,通過模擬PEI與細胞膜的相互作用,優化陽離子密度與疏水基團比例,成功降低細胞毒性,并提高轉染效率。

 

高通量生物驗證平臺

  • 集成細胞培養與流式檢測系統,可高通量完成轉染效率與細胞毒性測試,加速候選分子從實驗室到產業化的轉化。

  • 在AAV病毒包裝實驗中,成功從上千個候選化合物中篩選出適配多血清型的PEI衍生物,并成功完成3批次GMP級別產品轉產。

案例:針對傳統PEI在懸浮細胞中穩定性差的痛點,翌圣通過引入“氫鍵-疏水雙修飾"技術,使復合物在剪切力環境下穩定性提升,突破大規模生產的工藝瓶頸。研發出針對懸浮體系大規模制備AAV的高性能轉染試劑Hieff Trans® PEI AAV Transfection Reagent。

 

圖 1. PEI 修飾分子篩選

 

 

翌圣生物自主研發的新型PEI AAV轉染試劑,專為懸浮293細胞系規模化生產重組AAV而開發,轉染試劑量減半(質粒:轉染試劑=1:0.5),病毒產量不變(E12 VG/mL);且病毒產量及實心率顯著優于品牌P轉染試劑。

 

 

翌圣生物通過其創新的轉染試劑,在AAV病毒包裝領域具有幾大核心亮點:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

轉染試劑用量減半,成本更低

PEI AAV轉染試劑專為懸浮293細胞系規模化生產重組AAV而開發。其核心優勢在于轉染試劑用量減半,病毒產量卻保持不變,同時病毒生產的實心率更高,為下游雜質去除提供了便利。在懸浮293F細胞中生產AAV時,即使轉染試劑的用量減少至一半,病毒產量依然不受影響。

 

高效轉染,廣泛適用

PEI AAV轉染試劑不僅在用量上具有顯著優勢,其轉染效率也遠超傳統試劑。與PEI及其他競品相比,它在懸浮293F細胞中生產AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多種血清型時,均展現出轉染效率,且病毒產量顯著高于競品。

 

此外,該轉染試劑的復合物體積經過優化后可低至1%,這一特性極大地便利了大規模AAV病毒載體的生產,解決了傳統大規模生產中因體積限制而帶來的挑戰。

 

GMP生產與DMF備案,助力項目申報

PEI AAV轉染試劑嚴格遵循GMP生產規范,確保產品質量和一致性。基于Hieff Trans® PEI Transfection Reagent-GMP轉染試劑已經完成DMF備案,并且已支持多個客戶完成中美項目申報,Hieff Trans® PEI AAV Transfection Reagent-GMP在DMF備案中。

 

圖2. PEI AAV 展示了在低 PEI 和質粒輸入下高效的病毒載體生產。AAV9 在懸浮 293F 細胞中生產,每百萬細胞的 PEI AAV(左圖,質粒輸入:0.5 µg)或質粒(右圖,PEI AAV 輸入 0.6 µL)劑量不同。病毒在轉染后 72 小時收獲。

 

 

智造硬實力:國際標準GMP體系,賦能國產供應鏈安全

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

翌圣生物將研發優勢轉化為產業優勢,打造了全流程國產化智造生態,從原料到成品實現100%自主可控

 

符合法規的GMP生產基地

  • 在武漢建成GMP生產基地,總面積近萬平方米,年產能達上萬升,可滿足全球商業化需求。

  • 生產車間符合cGMP、ISO 13485標準,采用模塊化設計,支持靈活擴產與定制化生產,滿足中美項目審計需求。

 

嚴苛的質量控制體系

  • 建立“原料-工藝-成品"三級質控標準,保障產品生產穩定。

  • 引入過程分析技術,監控PEI分子量分布、電荷密度等核心指標,控制批次間差異。

 

國產化供應鏈閉環

  • 關鍵原料如高純度聚乙烯亞胺、功能化修飾試劑均實現國產替代。

  • 物流網絡覆蓋全國,24小時極速響應,保障客戶“不斷供、不等待"。

 

實證:某頭部CGT企業采用翌圣GMP級轉染試劑后,通過CDE&FDA工藝核查,順利完成審計工作,推進項目進入臨床。

圖3. ISO13485的生產基地

 

國產替代加速度:從“跟跑"的行業使命

翌圣生物以“技術+產能"雙引擎驅動,助力中國基因治療產業崛起:

  • 打破壟斷:成功替代進口頭部品牌,客戶涵蓋國內 基因治療企業。

  • 全球布局:產品通過美國DMF備案,支持多個中美雙報項目,助力本土藥企進軍國際市場。

 

貿易戰與技術的倒逼下,國產化已從“可選項"變為“必選項"。翌圣生物以硬核研發實力智造體系,證明了中國企業不僅能“替代進口",更能“超越進口"。未來,翌圣將持續加碼創新,推動基因遞送技術邁向更高效率、更低成本的新紀元,讓“中國智造"成為全球生物醫藥產業的核心力量。

 

 

產品信息

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


產品名稱

產品規格

產品貨號

Hieff Trans® PEI AAV Transfection Reagent轉染試劑

1mL/10mL/100mL

40823ES03/40823ES10/40823ES60

Hieff Trans® PEI AAV Transfection Reagent-GMP轉染試劑

10 mL /100 mL/1L

40824ES10/40824ES60/40824ES80



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