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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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在昆蟲細胞研究領域，轉染技術一直是科研工作者們攻克難題的關鍵環節。今天，我們隆重推出翌圣生物昆蟲細胞專用轉染試劑，這款基于創新聚合物技術開發的高性能轉染工具，專為昆蟲細胞實驗體系優化設計，勢必將為您的實驗帶來的高效與便捷。01創新技術，高效遞送翌圣生物昆蟲細胞專用轉染試劑采用的陽離子聚合物復合結構，這種先進的技術使得試劑能夠精準、高效地包裹并保護DNA分子，無論是線性桿狀病毒DNA還是質粒DNA，都能實現高效轉染。02廣譜適配，穩定高效這款試劑展現出的廣譜適配性，在Sf9、Sf21及HighFi
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上新 | 翌圣酵母表達DNase l，告別RNA提取中的DNA污染困擾！
在基因表達分析領域，基因組DNA污染可謂RNA定量過程中的“隱形殺手”。即便RNA樣本中僅存在微量的基因組DNA殘留，也極有可能使qPCR的檢測結果產生顯著偏差。因此，如何消除RNA樣本中的基因組DNA干擾，同時又不影響RNA定量的準確性，一直是科研人員面臨的重大技術難題。DNaseI（脫氧核糖核酸酶I）作為解決這一難題的黃金標準，憑借的雙鏈/單鏈DNA消化能力，在RNA研究中發揮著關鍵作用。DNaseI簡介DNaseI是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的非特異性核酸內切酶。它能夠水解磷酸二酯鍵，產 -
干貨 | 6個月定制一劑藥！從KJ的奇跡看基因編輯如何改寫“罕見病無解”定律
2025年5月，《新英格蘭醫學雜志》披露個體化CRISPR基因編輯療法重大突破：研究團隊以“6個月極速響應”，為罹患罕見病——氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺陷癥的9.5個月大嬰兒完成全流程定制化治療開發。通過堿基編輯技術精準修復致病突變，患兒血氨水平、體重等關鍵指標顯著改善，標志著人類在“單患者基因精準治療”領域實現“從0到1”的歷史性跨越。罕見病患兒KJ剛出生就確診氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺陷癥，因肝臟無法正常代謝氨，面臨腦損傷甚至死亡風險，傳統治療需依賴排氮藥物、嚴格低蛋白飲食及 -
導語腫瘤轉移是癌癥治療的最大挑戰之一，而細胞侵襲實驗是研究癌細胞遷移能力的“黃金標準”！如何利用基質膠精準構建體外侵襲模型？實驗關鍵步驟與試劑如何選擇？翌圣生物本期技術專欄為您揭曉答案！PART.01細胞侵襲實驗細胞侵襲實驗通過模擬癌細胞穿透基底膜的過程，評估其遷移與侵襲能力，廣泛應用于抗腫瘤藥物篩選、轉移機制研究及靶向治療開發。實驗中，基質膠（如翌圣生物Ceturegel®基質膠）作為基底膜替代物，為細胞提供三維微環境，結合Transwell小室形成物理屏障，通過量化穿透基質的細胞數評估侵襲性
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在分子生物學研究領域，蛋白酶K憑借的蛋白降解性能，始終是核酸提取與樣本裂解等核心實驗步驟的關鍵工具。其通過高效裂解細胞并降解蛋白質，為核酸的快速釋放與純化奠定基礎。然而，傳統蛋白酶K在實際應用中暴露出顯著的技術瓶頸：滅活過程復雜且風險高。無論是采用苯酚/氯仿抽提的多步驟純化流程，還是高溫處理引發的樣本降解風險，都可能導致實驗周期延長、結果重現性降低，進而影響后續數據分析的準確性與可靠性。為突破這一技術壁壘，翌圣生物成功研發并推出熱敏蛋白酶K（ThermolabileProteinaseK，Cat
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導語想評估抗癌藥物療效？研究腫瘤生長機制？皮下成瘤實驗是腫瘤研究中的經典模型！但如何規范操作確保實驗成功率？需要哪些關鍵試劑？本文為您一一解析！PART.01皮下成瘤實驗皮下成瘤（SubcutaneousTumorigenesis）是將腫瘤細胞接種到小鼠皮下，模擬腫瘤生長和轉移的體內實驗模型。因其操作簡便、成瘤周期短、可視化強，被廣泛用于：?抗腫瘤藥物療效評價；?腫瘤發生機制研究；?免疫治療及基因治療開發。PART.02實驗步驟準備對數期生長的、細胞密度達80-90%左右的HepG2細胞，于收集
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微球菌核酸酶（MNase），告別超聲損傷，精準實現染色質片段化
微球菌核酸酶簡介微球菌核酸酶(MicrococcalNuclease,MNase)，也被稱為MicrococcalEndonuclease或S7Nuclease，是一種來源于金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的DNA和RNA核酸內切酶。MNase酶在pH7-10和Ca2+的條件下可降解單鏈、雙鏈、線狀、環狀等多種形式的DNA或RNA的5'磷酸鍵，并產生3'磷酸末端的單核苷酸和寡核苷酸，常用于染色質免疫沉淀實驗中的染色質片段化！圖1.MicrococcalNuclease作 -
精品推薦 | 合成生物學新秀：末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)
前言在分子生物學實驗室中，DNA聚合酶是構建遺傳物質的“建筑師”，但大多數聚合酶依賴模板鏈進行精準復制。而TerminalDeoxynucleotidylTransferase（TdT，末端脫氧核苷酸轉移酶）卻打破了這一規則。作為DNA聚合酶第十家族（PolX）的成員，TdT具有不依賴模板的DNA合成能力，這一特性使得它在許多領域展現出巨大的應用潛力，例如作為分子生物學工具用于基因突變和載體構建、開發基于TdT的生物傳感器用于疾病和金屬含量檢測、在DNA微陣列領域進行基因表達分析和microRN
