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抗體偶聯藥物(ADCs)分析檢測技術服務

參考價 600
訂貨量 ≥1
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百泰派克生物科技-生物藥物表征,生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 簡稱BTP)從事以生物質譜為依托的生物藥物表征,大分子物質(包括蛋白質、多肽、代謝物)質譜分析以及小分子物質檢測服務。

l 公司采用ISO9001質量控制體系,專業提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;

l 獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合藥政法規的藥物質量研究服務;

l 業務范圍覆蓋蛋白質組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;

l 7大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;

l 服務3000+企業,10000+客戶的選擇;

l 致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!






業務范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,從事蛋白質和小分子代謝物的理化性質分析及結構解析等相關技術服務,為客戶提供高性價比、高效率的技術服務。

價格 詢價

抗體偶聯藥物(ADCs)分析檢測技術服務詳情介紹

抗體偶聯藥物(Antibody-Drug Conjugates,ADCs)是一類由單克隆抗體和具有強效細胞毒性的小分子藥物通過生物活性連接子偶聯而成的新型生物藥物。其藥物作用機理為通過單克隆抗體特異導向靶標癌細胞,再由偶聯的小分子藥物殺死癌細胞。因此,ADC兼具了單克隆抗體藥物高度特異性和靶向性的特點,以及小分子藥物清除癌細胞的高效性,能協同發揮抗體藥物和化學藥物各自的優點,能夠降低對生物系統的傷害。 常用的抗體偶聯藥物的制備是通過兩步偶聯反應,先將抗體與偶聯劑(linker)結合形成中間體(抗體-linker),然后中間體再與小分子藥物連接生成抗體偶聯藥物,如下圖所示。



抗體偶聯藥物(ADCs)分析檢測技術服務

抗體偶聯藥物ADCs兩步反應

在反應過程中可能會出現以下幾個問題: 1, 部分抗體和小分子藥物不能成功偶聯;2, 抗體中存在多個結合位點(Cys, Lys殘基等),結合部位以及結合數量的不同會導致不均一性;3, 由于小分子藥物的疏水性更高,與單抗結合數量的不同可能導致ADC藥物的疏水性發生變化等問題。 這些未偶聯的裸抗和具有細胞毒性的小分子以及偶聯藥物的不均一性可能會對ADC藥物的藥效、安全性產生影響。相比單克隆抗體,ADCs藥物的生產工藝更為復雜,因此為了保證ADCs藥物的安全性和有效性,需對ADCs藥物的質量進行監控。藥物抗體比(drug to antibody ratio,以下簡稱DAR)是評價ADCs藥物的生產工藝和產品質量的重要參數之一。因此,在ADC申報前對于ADC藥物結構、DAR、藥效、安全性的全面評估是至關重要的。百泰派克擁有多種優良色譜質譜分析儀器,結合zhuānyè生物信息學分析團隊,能快速、準確的為您提供zhuānyè系統的抗體偶聯藥物分析評定服務。




檢測平臺

• MALDI-TOF質譜 • ESI-TOF質譜 • UV/VIS光譜 • UV-MALDI質譜 • 反相高效液相色譜 (RP-HPLC) • 親水相互作用色譜 (HILIC) • 離子交換色譜 (IEX) • 疏水作用層析(HIC) • 體積排阻色譜柱(SEC)









抗體偶聯藥物ADCs檢測分析項目

百泰派克提供一站式系統分析測定抗體偶聯藥物的服務,服務項目分為三個模塊,分別對抗體偶聯藥物的結構表征、藥物效果、藥物雜質進行測定,確保對抗體偶聯藥物結構、藥效進行quánfāngwèi系統分析評定。

抗體偶聯藥物(ADCs)分析檢測技術服務

抗體偶聯藥物(ADCs)的DAR分析


中/英文項目報告

在技術報告中,百泰派克生物科技會為您提供詳細的中/英文雙語版技術報告,報告包括: 1. 實驗步驟(中英文) 2. 相關的質譜參數(中英文) 3. 原始數據 4. ADCs藥物分析結果






抗體偶聯藥物(ADCs)分析一站式服務

您只需下單-寄送樣品,百泰派克一站式服務完成:樣品處理-上機分析-數據分析-項目報告

百泰派克生物科技特色項目


一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。


※服務優勢:

1.采用目前世界上優良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。


※服務優勢:

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析,發現新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統準確。



三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質量譜,zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。


※服務優勢:

1.技術優良,*技術空白

采用金屬標記抗體技術,避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大,成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右,而流式質譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現了數量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外,質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務,幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。



百泰派克生物科技七大檢測平臺

抗體偶聯藥物(ADCs)分析檢測技術服務




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,建立了完備的質量體系,數據冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系,zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;

2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務;

3.業務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;

4.七大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;

5.服務3000+企業,10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!



抗體偶聯藥物(ADCs)分析檢測技術服務詳情介紹



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