小分子藥物發現檢測技術服務詳情介紹

小分子藥物發現是指通過科學方法和技術，識別、優化和開發具有治療潛力的小分子化合物的過程。小分子藥物通常分子量較小（一般小于900道爾頓），這使得它們能夠容易穿透細胞膜，與細胞內的靶點結合，從而發揮其治療作用。小分子藥物發現的過程通常包括靶點識別與驗證、化合物篩選、命中化合物優化、臨床前研究以及臨床試驗等階段。隨著科學技術的進步，計算機輔助藥物設計、高通量篩選、結構生物學等技術的應用，使得小分子藥物發現的效率得到提升。小分子藥物在醫學領域，不僅可以直接抑制病原體的酶活性、阻斷信號通路、調節受體功能，還能夠通過調節dànbáizhì-dànbáizhì相互作用或影響基因表達來發揮作用。比如，許多抗癌藥物、抗病dúyào物、心血管藥物和中樞神經系統藥物都是通過小分子藥物發現而開發出來的。小分子藥物發現的另一個重要應用是個性化醫療，通過分析患者的基因組信息，設計出針對特定基因突變或生物標志物的小分子藥物，從而提高治療的jīngzhǔn性和有效性。

一、小分子藥物發現的流程

1.靶點識別與驗證：

研究人員通過生物信息學、基因組學、dànbáizhì組學等手段，篩選出與疾病相關的潛在靶點，并通過實驗驗證其在疾病中的作用。

2.先導化合物的發現與優化：

通過高通量篩選技術，研究人員可以從數以百萬計的化合物中篩選出能夠與靶點結合的候選化合物。隨后，通過化學合成與修飾，對這些候選化合物進行結構優化，以提高其活性、選擇性和安全性。

3.臨床前研究：

臨床前研究主要針對優化后的化合物進行藥理學、毒理學等方面的研究，以評估其在動物模型中的有效性和安全性。

4.臨床試驗：

通過成功的臨床前研究，候選藥物將進入臨床試驗階段，進一步驗證其在人體中的療效和安全性。

二、小分子藥物發現的技術平臺

現代小分子藥物發現依賴于多種技術平臺的支持。高通量篩選技術使得研究人員可以在短時間內篩選出大量的化合物庫，以尋找潛在的藥物候選物。結構生物學技術，如X射線晶體學和核磁共振波譜學，提供了靶標與小分子相互作用的詳細結構信息，有助于優化小分子化合物的結構。計算機模擬和分子動力學模擬技術被廣泛應用于預測小分子與靶點的結合模式，提高藥物開發的效率。

三、小分子藥物發現面臨的挑戰

小分子藥物發現面臨諸多挑戰。例如，靶點的選擇和驗證是藥物發現的關鍵環節，如何識別和驗證新的藥物靶點仍是一項復雜的任務。小分子藥物在臨床開發階段的失敗率較高，這主要是由于其毒性、代謝和藥代動力學特性不佳。因此，提高小分子藥物的選擇性和安全性仍然是藥物研發的重要目標。

百泰派克生物科技憑借zhuānyè的技術團隊和豐富的經驗，提供全面的小分子藥物發現服務。我們的科學家團隊通過嚴謹的實驗設計和數據分析，確保每一個步驟的高效和準確。如果您有任何需求或疑問，歡迎隨時與我們聯系，我們將竭誠為您服務。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優勢：

1.采用目前世界上先進的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析，發現新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優勢：

1.技術先進，填補技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務，幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務；

3.業務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!

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