1. *不使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。
   2.簡捷，單個樣品操作一般可在25分鐘內完成，簡單快速的試劑盒。
   3.的植物RNA助提劑可以有效結合多糖多酚，提高清除效果。
   4.研發成功基因組DNA清除柱技術可以有效清除gDNA殘留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。
   5.適應性極其廣泛，可以提取包括棉花、松針、冬青樹葉、葡萄葉片、等100多種國內外試劑盒提取失敗的樣品。詳細樣品列表請參考公司主頁產品介紹。
   6.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9～2.2，基本無DNA殘留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實驗。

   使用EASYspin/EASYspin Plus試劑盒已經有大量文章發表，請聯系我們索取發表的文章和包括北京林業大學，北京農學院，中國農業大學， 林業所，中國農科院等大學和研究院所大量使用案例。

下面我們來分析一下植物RNA為什么不能提取成功的原因：

市面上常見的RNA提取試劑盒無非是兩種：一種：TRIzol改良類方法（包括溶液型的和離心柱型的）、第二種：直接裂解過柱子的方法（離心柱）

一種試劑盒失敗的原因1：RNA市面上面流行的方法就是Trizol，或者Triol改良，或者Trizol加離心柱一類的改良方法。trizol也就是異硫氰酸胍/ben酚/氯仿原理一步法的方法適合的對象是動物源性的組織細胞，針對普通多糖多酚低的植物性的材料，TRIzol類原理產品也可以提取。但是多糖、多酚、次級代謝產物豐富的情況下，trizol類方法無法防止多糖多酚對于RNA/DNA分相的干擾，要么殘留大量DNA，要么殘留大量多糖、多酚或者次級代謝產物，氧化破壞RNA，或者殘留這些多糖多酚，色素代謝產物等抑制下游的反轉錄等反應。限于技術水平的限制，市面上絕大多數的國產廠家是使用trizol的方法進行改良，無論是不是加了離心柱。但是實踐證明，改良不能從根本上解決問題。判斷是否試劑盒使用這種改良的方法非常簡單：是否裂解液含有ben酚的味道和使用氯仿，如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。

第二種試劑盒失敗的原因：直接裂解過柱子的方法是目前好的方法，但是也是技術含量較高的方法。這個方法采用裂解液（不含ben酚，氯仿）直接裂解，RNA/DNA同時過柱子，然后在柱子上面直接分離RNA/DNA，所以，這種方法的優點在于，避免了使用trizol在多糖多酚下不能成功分離RNA/DNA的弊端、第二在于，不使用有毒的ben酚氯仿。但是正是因為其技術*，所以難度很高，國內廠家包括進口公司有兩個技術難點一直沒有突破。裂解液的成分必須針對去除多糖多酚進行研發添加去多糖多酚，代謝產物成分。否則會同樣碰到多糖多酚干擾提取的問題。第二、和trizol原理不同，直接過柱法DNA/RNA同時加到吸附柱上去。如何去除DNA是一個難點。否則會殘留大量DNA。兩個技術難點的沒有掌握導致了國內公司包括的第二種試劑盒失敗。國外公司因為沒有掌握一難點，裂解液里面沒有去除多糖多酚成分，所以包括qiagen的盒子也常常不能成功提取植物RNA樣品。