C666-1細胞|C666-1 人鼻咽癌細胞 含STR鑒定
- 公司名稱 上海琛藝實業有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 上海
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/5/10 15:03:37
- 訪問次數 1286
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | T25瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | C666-1細胞 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,生物產業,石油 |
| 主要用途 | C666-1 人鼻咽癌細胞 |
產品名稱：C666-1細胞|C666-1 人鼻咽癌細胞 含STR鑒定
規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
特點：細胞代數為4代以內，細胞耐藥倍數8倍以上；
包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時通知銷售人員，我們將盡快為您解決！
- C666-1細胞|C666-1 人鼻咽癌細胞 含STR鑒定
- 三、細胞生長條件：
細胞系特征 | ||
細胞株名稱：PATU-8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐藥株種屬：智人 組織來源：人胃癌 生長特性：懸浮生長 微生物及支原體檢測：陰性 安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。 | ||
培養條件：
| *培養基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+0.1ug/ml FU GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
傳代方法：
| 收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，低速離心，打開細胞培養瓶，吸出培養液（注意不要吸出細胞），換 10ml新鮮培養液后繼續培養。 (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下： 1. 低速離心，棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。 2. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中（補加*培養基至8到10ml）。如果沒有特別說明，收到細胞后的第yi次傳代一般是一傳二。 注：1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。 2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。 3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。 4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們聯系。 | |
凍存方法： | 凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO 儲存：液氮儲存 | |
做細胞實驗的同學看過來。
選擇上海琛藝生物細胞有3個理由：
1、細胞狀態好，形態佳，易成活，是市面上比較好養的細胞之一;
2、物流迅速，復蘇好后發貨，次日就能到;
3、使用我司推薦的進口品牌血清進行培養實驗，效果更佳。
專業技術人員萬工收藏的細胞培養小技巧:
1. 買細胞要去靠譜的地方買，比如 ATCC 或者上海琛藝。一般上面會有針對細胞的介紹，這樣培養之前可以了解細胞正常生長的狀態圖、傳代、培養基的類型等。
2. 不管是買的細胞，還是別人惠贈的細胞，剛拿到手趕緊的做兩件事：檢測是否有支原體污染;迅速擴增凍存，凍存細胞復蘇后第二天*更換一次培養基。
3. 發現細胞有污染迅速處理掉，特別是當你養了很多種細胞時。細菌污染、真菌污染很容易發現，支原體污染的話，細胞會長的慢，可以買個支原體檢測的試劑盒定期檢測一下。
4. 不同細胞生長周期不同。有的生長很快，比如說 MDA-MB-231，傳代的時候取離心懸液的十分之一就已經足夠了。有的又是特別慢，比如 BT474，傳代是一分二，復蘇起始的時候兩周多才能長滿。這就需要要在培養細胞的過程中多多摸索。
5. 對于嬌弱的細胞，就得細心呵護。胰酶消化不能過久，吹得時候要輕柔，離心時候也要注意轉速和時間。每天都要去看一下細胞，肉眼觀察培養基狀況、顯微鏡下觀察細胞生長狀況。記住，是每天。
細胞培養常見問題和解決方法
細胞培養技術是指在動植物體外生長,并不再形成組織。培養物一般為細胞群,也可以是單個細胞,近年來,其已經成為很多生物制品的主要材料,并廣泛應用于醫學病理研究,本文針對細胞培養存在的一些常見問題進行分析研究并提出相應防控措施,現總結如下：
問題1：培養液pH值變化太快
可能原因：
(1)CO2張力不對
(2)培養瓶蓋擰得太緊
(3)NaHCO3緩沖系統緩沖力不足
(4)培養液中鹽濃度不正確
(5)細菌、酵母或真菌污染
建議解決方法：
(1)按培養液中NaHCO3濃度增加或減少培養箱內CO2濃度，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應CO2濃度為5%到10%。
(2)松開瓶蓋1/4圈。
(3)改用不依賴CO2培養液。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度。
(4)在CO2培養環境中改用基于Earle′s鹽配制的培養液，在大氣培養環境中培養改用Hanks鹽配制的培養液。
(5)丟棄培養物，或用抗生素除菌。
問題2：培養液出現沉淀，但pH值不變
可能原因：
(1)洗滌劑清洗后殘留有磷酸鹽，將培養基成分沉淀下來
(2)冰凍保存培養液
建議解決方法：
(1)用去離子水反復沖洗玻璃器皿，然后滅菌。
(2)將培養液加熱到37℃，搖動使其溶解如沉淀仍然存在，丟棄培養液。
問題3：培養液出現沉淀，同時pH發生變化
可能原因：
細菌或真菌污染
建議解決方法：
丟棄培養物，或用抗生素除菌。
★由于細胞庫現有細胞類目多，為了不出現混亂錯誤，需要了解相關細胞價格及詳細資料直接call，對您造成的不便還請見諒！
★注：如運輸過程中導致細胞污染或者死亡，我們將無條件補發
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后，通過低溫保藏儲備一些細胞，以防支原體大面積來襲。如果支原體有抬頭的跡象，或常規檢測呈陽性結果，那么可靠的補救措施是扔掉所有培養物，清潔培養箱和超凈臺，一切從頭開始。當然，你得確保儲備的細胞是不含支原體的。
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