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上海琛藝實業有限公司提供ATCC原代細胞，ATCC菌株代購，同時上海琛藝新增細胞庫，具有自己的研發細胞培養庫，上千株細胞具有STR鑒定，開春大放送，*，同時還有好禮相送，具體歡迎我們銷售人員。。。。

A2780/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株 細胞培養步驟

【細胞傳代】：1:3 傳代

【細胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【細胞檢測】：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

【細胞凍存】：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）

【細胞運輸】：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）

詳細背景： 這株細胞的細胞骨架染色突出呈現肌動蛋白，在細胞質中有豐富的平行微絲。有報道稱在1uM血管緊張素II存在下，它們會收縮。細胞在軟瓊脂中形成克隆，SV40大T抗原陽性。

細胞來源： 細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外有名的大學建系

"購買細胞注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，OSKMZ-1小鼠誘導型多能干細胞| OSKMZ-1動物

顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。

規格： 復蘇T25培養瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）

細胞規格： 1*10(5)/ml——1*10（6）/ml
 
產品優勢

小鼠胚胎干細胞分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。小膠質細胞是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統（CNS）中的道也是*主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%，小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和理學研究表明激活的小膠質細胞在神經退化類疾病的發病機理中起到十分重要的作用，如帕金森病、多發性硬化和阿茲海默癥等。但是過多激活或失控的小膠質細胞會引起神經毒性。它們是促炎因子和氧化應激的重要來源，如腫瘤壞死因子（TNF），一氧化氮，白介素等有神經毒性的物質。神經小膠質細胞的主要功能：①神經膠質出現在大腦發育早期向成熟階段轉化的過程中；②當程序性細胞死亡時，或在大腦發育的過程中，中樞神經系統受損或受到病理損壞時，神經膠質可做為大腦的巨噬細胞；③膠質細胞能在Ⅱ類組織相容性復合體表達CD-4陽性T細胞時表達抗原，能進行Fc介導的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。

本公司生產的小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經PCK/TG免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

參數規格

1） 來源：甲狀腺

2） 形態：上皮細胞樣

3） 含量：>1x106 個/mL

4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
產品相冊 

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

用途：僅供科研使用。

A2780/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株 細胞培養步驟

小鼠胚胎干細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。

2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml新的*培養基。

4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。

5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。

 細胞培養步驟

一．培養基及培養凍存條件準備：

1） 準備L-15培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，100%。 溫度：37攝氏度。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

A。僅供研究之用。

運輸保存：采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。

OSKM-1小鼠誘導型多能干細胞一般培養方法:

1、組織塊培養法

A）按照前述方法取材，將組織剪成或切成1mm3大小的小塊，并加入少許培養基使組織濕潤。

B）將小塊均勻涂布于瓶壁，每小塊間距0.2 cm～12.5px，一般在25mL培養瓶（底面積為437.5px2）可接種20～30小塊為宜，小塊放置后，輕輕翻轉培養瓶，使瓶底朝上，然后于瓶內加入適量培養基蓋好瓶塞，將瓶傾斜放置在37℃溫箱內。

C）培養2～4小時，待小塊貼附后，將培養瓶緩慢翻轉平放，靜置培養，動作要輕，嚴禁搖動和來回振蕩，以防小鼠誘導型多能干細胞由于沖動而使小塊漂起而造成培養失敗，若組織塊 不易貼壁可預先在瓶壁涂一薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。開始培養時培養基不宜多，以保持組織塊濕潤即可，培養24小時后再補液，培養初期移動和觀察時要輕 拿輕放，開始幾天盡量不去搬動，以利貼壁和生長，培養3～5天時可換液，一方面補充營養，一方面去除代謝產物和漂浮小塊所產生的毒性作用。

2、消化培養法

該方法是采用前述的消化分散法，將妨礙細胞生長的細胞間質（包括基質、纖維等）去除，使細胞分散形成細胞懸液，然后分瓶培養。

3、懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。