豬原代垂體細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
- 公司名稱(chēng) 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
- 品牌 上研生
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
- 更新時(shí)間 2025/7/16 20:39:57
- 訪問(wèn)次數(shù) 299
聯(lián)系方式：王經(jīng)理15201736385 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
PCR檢測(cè)試劑盒、PCR試劑盒， 核酸檢測(cè)試劑盒，熒光定量檢測(cè)試劑盒，生化試劑盒 ，比色法試劑盒，酶活性檢測(cè)試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測(cè)試劑盒，細(xì)胞株，原代細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)基，標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100ml500ml |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | YS-XP9389 | 主要用途 | 科研 |
豬原代垂體細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持豬原代垂體細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含豬原代垂體細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于豬原代垂體細(xì)胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分：
名稱(chēng) | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500mL | 1× | 4℃、避光 |
原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑 | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 25mL | 終濃度5% | -20℃、避光 |
雙抗（P/S） | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
運(yùn)輸和保存
運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；-20℃，避光，保存6個(gè)月。
1）復(fù)蘇豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基密度。
2）細(xì)胞傳代：如果豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi)；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1.使用豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作，避免污染。
2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗，如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3.為保持本豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果，不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4.所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
6.培養(yǎng)基凍融后，可能會(huì)有少量絮狀物析出，不影響豬原代垂體細(xì)胞培養(yǎng)基正常使用。
綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1 | 細(xì)胞分裂核仁蛋白1抗體 |
乳腺上皮細(xì)胞抗原BA46抗體 | 原鈣粘蛋白介導(dǎo)的PCDHαC2受體抗體 |
生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43 | 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1抗體 |
應(yīng)激誘導(dǎo)0蛋白1抗體 | 酸化胺/cAMP調(diào)節(jié)0蛋白抗體 |
G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)突增生蛋白2抗體 | 半胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端) |
過(guò)氧化物酶體肉堿酰基轉(zhuǎn)移酶抗體 | NBL1 Others Mouse 小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
腎小球內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B |
鋅指蛋白916B抗體 | 間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基MADM |
復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體 | DU 145 人前列腺癌細(xì)胞 |
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LIEP-P細(xì)胞 DT40(雞淋巴瘤細(xì)胞) | 人卵巢成纖維細(xì)胞(HOF) ( 5×105 ) |
卷曲蛋白3抗體 | 293TN人胚腎細(xì)胞--用于慢病毒包裝 293TN human embryonic kidney cells -- for leiviral packaging DMEM+10%FBS+500ug/ml G418 |
12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53抗體 | 豬原代垂體細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基大鼠腎小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL |
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1 | EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0910 |
人耐VP16絨癌細(xì)胞株;JEG-3/VP16 | CaSKi細(xì)胞，人細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,SMC細(xì)胞 人細(xì)胞HN |
采購(gòu)中心
化工儀器網(wǎng)