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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生物試劑>30220-46-3 巨大戟醇

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30220-46-3 巨大戟醇

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【公司簡介】
成都普思生物科技股份有限公司(證券簡稱:普思生物,證券代碼:832791),成立于2005年,坐落于成都市武侯區武侯新城武科西二路8號,企業經營面積5600平方米,注冊資本1965.6萬元,是一家專業從事天然產物分離純化并提供藥物臨床前研究服務的國家*。2015年7月份成為行業*家“新三板”掛牌公眾公司。公司集研發、生產、銷售于一體,為客戶提供優質天然產物產品、高效外包技術服務,以及食品、醫藥產品、化妝品、日化用品、生物農藥等生產領域的整體解決方案。在藥物的分離純化研究工作方面,公司立志打造中國*的藥物分離純化及藥品標準研究服務平臺。

【產品及服務】
•主營產品:麥冬系列,靈芝系列,人參系列,桔梗皂苷,胡黃連苷系列,丹酚酸系列,桑皮苷系列,絞股藍皂苷,卡瓦胡椒素,甘草查耳酮等
•服務:藥用植物、藥品、保健食品、化妝品中天然藥物成分、單體及標準對照品的工藝開發和生產訂制;中藥配方顆粒標準研究;仿制藥*性評價、中藥二次開發;生產工藝開發與改進;藥品生產工藝核對;醫藥技術軟件定制開發;藥物雜質分離與確證;質量控制和提升;天然藥物分析測試;中試生產等技術服務。


【科技實力】
•設施設備方面:現有研發場所5600平方米,設施配套完善,各類專業設備200余臺套,設備總投入逾千萬。
•人才方面:公司員工110余人,其中碩博士以上學歷15人,本科以上學歷46人,大專以上學歷37人,其中70%以上人員從事技術研發工作。
•方面:已申請56項,*40項,有效25項,其中,發明23項,實用新型2項。技術核心知識產權“四川省天然化合物庫”已通過科技成果評價,技術水平達到水平并保持國內*。

【發展概況】
•2012年2月,普思生物成為“四川省生物醫藥技術創新公共服務平臺”新藥研發平臺資源單位;同年5月設立“博士后科研實踐基地”(博士后工作站);
•2013年,認定為“四川省中小企業公共服務示范平臺——藥物單體高效分離純化平臺”。 •2014年12月,認定為 “成都市試點企業”;
•2017年4月,“四川省天然化合物庫”項目被科技成果評價專家評審會專家給予高度評價,*認為該成果已實現產業化生產,具有廣闊的市場前景。
•2017年5月,認定為“四川省*批服務型制造示范企業”,公司“四川省天然化合物公共服務平臺”被認定為“四川省服務型制造示范平臺”。
•2017年6月,由成都市*批準公司與成都中醫藥大學共同組建“普思生物-成都中醫藥大學產學研聯合實驗室”,并負責聯合實驗室的管理運營。

【榮譽資質】

2011四川省天然藥物分離純化工程技術研究中心

2015年 四川省天然化合物庫

2017國家中小企業公共服務示范平臺

2018中國食品藥品檢定研究院標準物質原料供應商,成都市天然藥物分離純化創新示范中心

2019CNAS認證檢驗檢能力認可實驗室

2021 成都市“守合同 重信用”企業

2023 武侯區創新藥(含中醫藥)產業優勢企業,武侯區優質創新平臺

2024 成都市中藥創新藥物中試研發服務平臺

【企業文化】
•形—動感、活躍。以博大胸襟擁抱著蓬勃向上的旺盛生命力。喻示企業決不因循守舊,一心開拓奮進向上勇敢之前的氣質。
•色—厚重、穩健。綠色為主象征著旺盛的生命力,表征企業穩健踏實的經營作風。以誠立事,以真立人。
•標志意念:蓬勃向上,擁抱未來,一切至真至誠以人為本。在不斷的完善和向上開拓過程中,不棄本初,發揚光大。

【企業愿景】
成為國內*的藥物分離純化技術服務商。



絞股藍皂苷,卡瓦胡椒素,甘草查耳酮,麥冬系列,靈芝系列,人參系列,桔梗皂苷,胡黃連苷系列,桑皮苷系列,丹酚酸系列

供貨周期 一個月 規格 PS1143-1000 CR >98.0% 1000mg ¥ 6500.0
貨號 30220-46-3 主要用途 用HPLC-ELSD法測定巨大戟醇的含量,可作為甘遂飲片的質量控制方法。

外觀:白色粉末

提取來源:大戟科大戟屬植物大戟(Euphorbia Ingens)的全草;甘遂(Euphorbia kansui),千金子(大戟科植物續隨子EuphorbialathyrisL.的種子)。

分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鑒定方法: 質譜(Mass), 核磁(NMR)

藥理藥效:具有顯著的抗癌、抗病毒活性。

用途:巨大戟醇是來源于大戟科大戟屬植物大戟全草,甘遂或者千金子的一種萜類活性成分。用HPLC-ELSD法測定巨大戟醇的含量,可作為甘遂飲片的質量控制方法。

還可以作為合成甲基丁烯酸酯(當歸酸酯;Ingenol 3-Angelate;Ingenol Mebutate)的一種關鍵中間體。甲基丁烯酸酯凝膠(商品名:Picato(R))于2012年1月25日獲美國FDA批準, 用于光化性角化病(AK)的局部治療。



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