BY-0114 HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0114
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- 更新時(shí)間 2025/6/6 11:57:30
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系
HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系作為子宮內(nèi)膜癌研究的重要工具，于 1974 年從一名 61 歲女性的子宮內(nèi)膜癌組織中分離建立，為揭示子宮內(nèi)膜癌發(fā)病機(jī)制、評估抗癌藥物療效提供了可靠模型。
在細(xì)胞生物學(xué)特性上，HEC-1-B 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài)，顯微鏡下多為多邊形或立方體形，細(xì)胞間連接緊密，貼壁生長時(shí)呈鋪路石狀排列。該細(xì)胞系具有較強(qiáng)的增殖能力，倍增時(shí)間約為 30 - 36 小時(shí)。其雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）呈陽性表達(dá)，是激素依賴型子宮內(nèi)膜癌研究的理想模型。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)培養(yǎng)液中添加 10 nM 雌激素時(shí)，細(xì)胞內(nèi)雌激素受體與雌激素結(jié)合后發(fā)生構(gòu)象改變，轉(zhuǎn)位至細(xì)胞核與特定 DNA 序列結(jié)合，激活下游 PI3K/Akt 和 MAPK 信號通路，促使細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）活性提升 40%，推動細(xì)胞加速進(jìn)入 S 期，從而顯著促進(jìn)細(xì)胞增殖。在侵襲能力方面，Transwell 實(shí)驗(yàn)顯示，HEC-1-B 細(xì)胞穿過 Matrigel 基質(zhì)膠的數(shù)量是正常子宮內(nèi)膜細(xì)胞的 4 - 6 倍；劃痕愈合實(shí)驗(yàn)中，其傷口閉合速度可達(dá) 45μm/h。將 HEC-1-B 細(xì)胞皮下接種至免疫缺陷小鼠，8 - 12 天可形成明顯腫瘤，成瘤率約 85%，且部分腫瘤會發(fā)生肺轉(zhuǎn)移，能較好地模擬臨床子宮內(nèi)膜癌的惡性進(jìn)展過程。此外，HEC-1-B 細(xì)胞對紫shan醇、shun鉑等hua療藥物存在一定的耐藥性，為研究子宮內(nèi)膜癌耐藥機(jī)制提供了合適樣本。
HEC-1-B 細(xì)胞的培養(yǎng)需要特定條件。通常使用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 MEM 培養(yǎng)基，F(xiàn)BS 提供的多種生長因子和營養(yǎng)物質(zhì)能滿足細(xì)胞的生長需求。培養(yǎng)環(huán)境需維持在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中，當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到 80% - 90% 時(shí)，按 1:3 - 1:4 的比例進(jìn)行傳代，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化細(xì)胞，傳代周期約 4 - 5 天。新接種細(xì)胞在 2 - 4 小時(shí)開始貼壁，12 小時(shí)內(nèi)基本完成貼壁過程。培養(yǎng)過程中，需每 2 - 3 天更換一次培養(yǎng)液，定期通過顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)，若出現(xiàn)細(xì)胞變圓、脫落等現(xiàn)象，需及時(shí)排查是否存在污染或培養(yǎng)條件不適等問題，同時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作，避免微生物污染影響細(xì)胞活性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
憑借du特的生物學(xué)特性，HEC-1-B 細(xì)胞系在子宮內(nèi)膜癌研究中發(fā)揮著重要作用。在機(jī)制研究領(lǐng)域，科研人員利用該細(xì)胞系發(fā)現(xiàn)，微小 RNA-125b 通過靶向調(diào)控 Bcl-2 基因，抑制細(xì)胞凋亡，促進(jìn) HEC-1-B 細(xì)胞存活；長鏈非編碼 RNA LncRNA - HOTAIR 可與多梳蛋白復(fù)合物 PRC2 結(jié)合，調(diào)控相關(guān)基因表達(dá)，增強(qiáng)細(xì)胞的侵襲能力。在藥物研發(fā)方面，HEC-1-B 細(xì)胞系是評估新型hua療藥物、內(nèi)分泌治療藥物及靶向藥物的核心模型。例如，芳香化酶抑制劑來qu唑在 HEC-1-B 細(xì)胞中的 IC??值為 20μM，可顯著抑制細(xì)胞增殖；新型 PARP 抑制劑在 HEC-1-B 細(xì)胞荷瘤小鼠模型中，能使腫瘤體積縮小約 35%。此外，基于 HEC-1-B 細(xì)胞構(gòu)建的類器官模型，更真實(shí)地模擬了子宮內(nèi)膜癌的三維結(jié)構(gòu)和腫瘤微環(huán)境，有助于深入研究腫瘤細(xì)胞與周圍基質(zhì)的相互作用，為探索更有效的聯(lián)合治療方案提供了有力支撐。不過，使用 HEC-1-B 細(xì)胞系時(shí)需注意，長期傳代可能導(dǎo)致細(xì)胞基因表達(dá)譜改變和受體表達(dá)水平波動，實(shí)驗(yàn)前需通過 Western blot 檢測 ER、PR 表達(dá)，以及短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）分析等手段進(jìn)行嚴(yán)格鑒定，確保細(xì)胞系的遺傳穩(wěn)定性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
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