BY-0087 Hep-2人喉癌上皮細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0087
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- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/17 11:05:05
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Hep-2人喉癌上皮細胞系
Hep-2人喉癌上皮細胞系是研究喉鱗狀細胞癌的經典模型，因具備典型的上皮源性惡性表型及穩定的增殖特性，在喉癌發病機制、侵襲轉移及藥物敏感性研究中應用廣泛，為解析喉癌從上皮異型增生到惡性浸潤的演化過程提供了可靠實驗工具，是喉癌基礎研究與臨床轉化的重要橋梁。
來源與背景：該細胞系于 1954 年從一名 56 歲男性喉鱗狀細胞癌患者的原發腫瘤組織中分離建立，是首ge被穩定傳代的喉癌上皮細胞系。與轉移灶來源的腫瘤細胞系不同，其保留了原發喉癌的上皮組織學特征，尤其適合研究喉癌發生的早期分子事件。作為喉癌研究中使用zui廣泛的模型之一，其長期傳代后仍保持穩定的遺傳學特征，為不同實驗室的結果比對提供了標準化平臺，彌補了原代喉癌組織樣本稀缺且體外存活時間短的缺陷，至今仍是喉癌基礎研究的標gan細胞系。
細胞特性：形態上呈現典型的上皮樣特征，多角形或不規則形貼壁生長，細胞排列呈鋪路石樣，邊界清晰，細胞質豐富，可見角質顆粒（鱗狀上皮分化標志），細胞核大而圓，核仁明顯，核質比達 1:1.5，顯著高于正常喉上皮細胞。核心特性體現為強增殖活性，體外培養時倍增時間約 48-60 小時，克隆形成率達 70%，顯著高于低惡性度的頭頸部腫瘤細胞系，裸鼠皮下接種后 3-4 周即可形成實體瘤，成瘤率達 100%，模擬臨床喉癌的快速生長特性；鱗狀上皮標志物表達，高表達細胞角蛋白 5/6（CK5/6）、CK14，部分表達 p63，符合喉鱗狀上皮的分化特征，而正常喉上皮細胞高表達的 CK13 表達顯著下調，反映其惡性轉化后的表型改變；中度侵襲能力，體外 Transwell 實驗中穿透基質膜的細胞數是正常喉上皮細胞的 8-10 倍，能分泌基質金屬蛋白酶（MMP-1、MMP-3），可降解喉黏膜基底膜成分，模擬喉癌局部浸潤過程。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，因細胞連接緊密，需消化 3-5 分鐘，傳代比例 1:3-1:5，連續傳代 50 次后仍保持上皮形態及增殖活性，但角質化特征可能略有減弱。
培養條件：適宜采用含 10% 胎牛血清的 MEM 培養基，添加 1% 非必需氨基酸和 1% 抗菌混合液以維持上皮細胞特性。培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 2-3 天更換一次培養基，細胞密度維持在 30%-70% 之間，過度匯合會導致細胞接觸抑制，增殖速率下降 20%-30%。與其他上皮細胞系相比，其對鈣離子濃度敏感，培養基中鈣離子需維持在 1.8mM，過低會導致細胞形態變圓，失去上皮極性，傳代時消化后需用含血清培養基終止反應，以保護細胞表面黏附分子，凍存液推薦含 10% DMSO 的胎牛血清，復蘇后存活率可達 80% 以上，復蘇后 24 小時貼壁率超過 90%。
檢測鑒定：經微生物篩查，無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染，符合實驗細胞質量標準。免疫細胞化學檢測顯示，CK5/6、p63 呈強陽性表達，上皮膜抗原（EMA）陽性，波形蛋白（vimentin）陰性，明確其上皮源性特征。染色體核型分析呈現亞四倍體核型，存在 7 號、11 號染色體三體及 13 號染色體缺失等異常，與 60% 的喉鱗狀細胞癌患者的遺傳學改變吻合。功能驗證實驗中，經表皮生長因子（EGF）處理后，細胞增殖速率提升 40%，EGFR 磷酸化水平升高，證實其對生長因子信號的依賴性，與臨床喉癌中 EGFR 高表達的特征一致。
應用領域：在發病機制研究中，該細胞系被用于揭示喉癌發生的分子機制，研究發現其 p53 基因存在熱點突變，導致細胞周期檢查點失控，同時 HPV 陰性（與多數喉癌臨床樣本一致），排除病毒干擾，更適合研究非病毒相關喉癌的發生機制。在藥物篩選領域，其對shun鉑等喉癌常用治療藥物的敏感性與臨床樣本高度相關，IC50 值約 2.5μM，常被用于評估新型hua療藥物及靶向藥物的療效，近期研究發現 EGFR 抑制劑可顯著抑制其增殖，聯合放療具有協同效應。在侵襲機制研究中，通過沉默 MMP-1 基因發現，其穿透基底膜的能力下降 60%，證實 MMP-1 在喉癌浸潤中的關鍵作用，為開發抗侵襲治療提供潛在靶點。
與其他頭頸部腫瘤細胞系（如 FaDu）的對比顯示，Hep-2 更特異表達喉鱗狀上皮標志物（如 CK14 陽性率 90% vs 65%），更適合研究喉癌te有的生物學行為。其穩定的上皮表型及明確的遺傳學特征，使其在喉癌早期診斷標志物篩選及治療方案優化中具有不可替代的價值，為喉癌的精準診療提供了從實驗室到臨床的重要參考。
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