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2021
11-17

液相色譜儀壓力不穩(wěn)故障解析與檢修示例
壓力不穩(wěn)是高壓液相色譜儀(HPLC)zui為常見(jiàn)的故障，其表現(xiàn)：①壓力在一段時(shí)間逐漸變化(升高或降低)；②壓力瞬間變化(3kg)。總結(jié)原因不外乎以下四種情況：⑴有氣泡；(2)漏液；(3)單向閥不良；(4)泵工作相位不正確。對(duì)于①這種情況：一般是在開(kāi)機(jī)的一段時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)，往往是流動(dòng)相在液相色譜柱內(nèi)還沒(méi)有平衡好、柱箱溫度還沒(méi)有恒定。這些都不屬于儀器問(wèn)題，只要多平衡一會(huì)就會(huì)穩(wěn)定。若使用的是梯度程序，由于流動(dòng)相的比例正處在變化中，壓力也會(huì)跟隨變化。對(duì)于第②種情況：通過(guò)下面幾步分析，很快就可以確定原因。首先
2021
11-17

氣相色譜儀對(duì)氣體純度的要求及不良影響
氣相色譜儀氣路系統(tǒng)，是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)行、管路密閉的系統(tǒng)。氣路系統(tǒng)的氣密性，載氣流速的穩(wěn)定性，以及流量測(cè)量的準(zhǔn)確性都對(duì)色譜實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響，需要注意控制。常用的載氣有：氫氣、氮?dú)狻⒑狻鍤夂涂諝狻庀嗌V儀對(duì)氣體純度有較高的要求，所用氣體的純度要達(dá)到或略高于儀器自身對(duì)氣體純度的要求;若使用不符合要求的低純度氣體，會(huì)造成一系列不良影響;一般情況下，氣體純度選擇應(yīng)掌握以下原則，即微量分析比常量分析要求高，毛細(xì)管柱分析比填充柱分析要求高，程序升溫分析比恒溫分析要求高，濃度型檢測(cè)器比質(zhì)量型檢測(cè)器要求高，配
2021
11-17

荊和教你如何選擇液相色譜儀
如何選購(gòu)一臺(tái)品質(zhì)優(yōu)良的液相色譜儀系統(tǒng)應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮：一.主要技術(shù)指標(biāo)優(yōu)異首先是如何看指標(biāo)。液相色譜儀的指標(biāo)很多，有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo)，根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，儀器的主要指標(biāo)有噪音，漂移，檢測(cè)濃度，定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng)，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好，如接好色譜柱，進(jìn)樣閥，并且要通上流動(dòng)相。因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或是泵的。然后在這個(gè)基礎(chǔ)上，我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo)。1.噪音是指由儀器的
2021
11-17

便攜式氣相色譜儀性能指標(biāo)
性能指標(biāo)：1、*便攜：重量6.8KG，內(nèi)置氣源、電源。(準(zhǔn)備好可以滿足8小時(shí)以上連續(xù)工作)。2、操作簡(jiǎn)便：預(yù)制操作模式，一鍵完成操作。3、操作界面：帶有液晶顯示屏，可現(xiàn)場(chǎng)操作，也可連接電腦使用。4、雙檢測(cè)器：PID與ECD雙檢測(cè)器并聯(lián)設(shè)計(jì)，一次進(jìn)樣可以同時(shí)檢測(cè)。5、檢測(cè)范圍：根據(jù)物質(zhì)有不同的檢測(cè)限，典型的物質(zhì)可達(dá)到5ppb.6、分離系統(tǒng)：內(nèi)置三組分析毛細(xì)柱，可充分滿足C1~C12寬范圍揮發(fā)性有機(jī)物的分析要求。7、本質(zhì)安全：符合Class,DivisionⅠ,GroupsA，B，C&D;ZoneⅠ
2021
11-17

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的多組分析法
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)-多組分分析法在一個(gè)波長(zhǎng)，一個(gè)溶液的總吸光度是等于各個(gè)成分的吸光度的總和。根據(jù)這點(diǎn)就可分析混合物的各個(gè)組分。如果有一種混合物，雖然是多組分，但組分吸收帶不相重迭。在某波長(zhǎng)一種組分的吸收很大，而其它組分在此波長(zhǎng)則無(wú)吸收。這樣就可在此波長(zhǎng)采用上述的標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行此組分的定量測(cè)定。如果一個(gè)多組分混合物，其吸收帶雖然相互重迭，但能遵守比耳定律，則可以采用解聯(lián)立議程式的辦法來(lái)進(jìn)行定量。如混合物中含有n個(gè)已知組分，則需在n個(gè)適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)進(jìn)行n次組分各自在n個(gè)波長(zhǎng)的摩爾吸光系數(shù)。波長(zhǎng)的選擇應(yīng)注
2021
11-17

淺談氣相色譜儀的兩大操作技巧
氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具,而要體現(xiàn)操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn),達(dá)到快速準(zhǔn)確分析的目的,操作者必須具備良好的操作技能。下面有荊和公司淺談氣相色譜儀的兩大操作技巧1、加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同,給定溫度的方式也不相同。對(duì)于用微機(jī)設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度,一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫。而如果是采用旋鈕定位法,則有技巧可言。1.1過(guò)溫定位法將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處,給氣相色譜儀升溫。當(dāng)過(guò)溫至約為操作溫度時(shí),配合溫度指示和加熱指示燈,再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至合適位置
2021
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氣相色譜儀使用中應(yīng)留意的幾個(gè)問(wèn)題
氣相色譜儀以其分離效率高、靈敏、快速等優(yōu)點(diǎn)而被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用。隨著氣相色譜儀的普及,操縱職員如何正確使用儀器,成了一個(gè)不可忽視的題目。本文提出了氣相色譜儀使用中應(yīng)留意的幾個(gè)題目,供廣大氣相色譜工作者參考。1環(huán)境條件氣相色譜儀對(duì)環(huán)境溫度要求并不苛刻,一般在5～35℃的室溫條件下即可正常操縱。但對(duì)于環(huán)境濕度一般要求在20%～85%為宜。在高度濕潤(rùn)的地區(qū),使用某些型號(hào)儀器的氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí),會(huì)因濕度大,而導(dǎo)致放大器盡緣性能下降,若在高靈敏度擋上操縱,響應(yīng)值會(huì)下降。分析職員在使用儀器時(shí),若碰到上述
2021
11-17

液相色譜儀之進(jìn)樣閥的清洗
進(jìn)樣閥在進(jìn)樣過(guò)程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結(jié)果。進(jìn)樣閥切換到進(jìn)樣位置后（Inject），要在此位置上保持一段時(shí)間，使流動(dòng)相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再?zèng)_洗樣品定量管。這種有色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動(dòng)沖洗的更好些。注意：沖洗需要的流動(dòng)相體積至少為所進(jìn)樣品的10倍。例如，如果取20ul樣品至100ul的定量管中，而流動(dòng)相此時(shí)的流速為1ml/min，則需要在進(jìn)樣位置上至少保持12s，即：20ul×10/1000ul·min-1＝0.2min＝112s。當(dāng)樣
2021
11-17

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的應(yīng)用-用多組分分析法對(duì)各組分定量
在一個(gè)波長(zhǎng)，一個(gè)溶液的總吸光度是等于各個(gè)成分的吸光度的總和。根據(jù)這點(diǎn)就可分析混合物的各個(gè)組分。如果有一種混合物，雖然是多組分，但組分吸收帶不相重迭。在某波長(zhǎng)一種組分的吸收很大，而其它組分在此波長(zhǎng)則無(wú)吸收。這樣就可在此波長(zhǎng)采用上述的標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行此組分的定量測(cè)定。如果一個(gè)多組分混合物，其吸收帶雖然相互重迭，但能遵守比耳定律，則可以采用解聯(lián)立議程式的辦法來(lái)進(jìn)行定量。如混合物中含有n個(gè)已知組分，則需在n個(gè)適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)進(jìn)行n次組分各自在n個(gè)波長(zhǎng)的摩爾吸光系數(shù)。波長(zhǎng)的選擇應(yīng)注意使一個(gè)組分的吸光系數(shù)比其它組分
2021
11-17

荊和淺談液相色譜儀色譜柱維修維護(hù)
每天用足夠的時(shí)間來(lái)平衡色譜柱，您就會(huì)在處理問(wèn)題方面獲得的"補(bǔ)償"，而且您的色譜柱的壽命也會(huì)變得更長(zhǎng)！------一定得做！新的色譜柱在使用之前應(yīng)該在您自己的液相色譜儀上進(jìn)行性能測(cè)試，即使用色譜柱附帶的檢驗(yàn)報(bào)告上測(cè)試條件和樣品來(lái)測(cè)定該色譜柱的柱效。并且，在以后的使用中，應(yīng)時(shí)常對(duì)色譜柱進(jìn)行測(cè)試。平衡色譜柱反相色譜柱在經(jīng)過(guò)出廠測(cè)試后是保存在乙腈/水中的。請(qǐng)一定確保您所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。由于色譜柱在儲(chǔ)存或運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)干掉，因此在用流動(dòng)相分析樣品之前，應(yīng)使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈平衡
2021
11-17

光度計(jì)測(cè)量誤差來(lái)源淺析
分光光度計(jì)是利用物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收進(jìn)行物質(zhì)的定性或定量分析的儀器，在各行各業(yè)得到了廣泛應(yīng)用，主要用于物質(zhì)純度檢查、定量分析、物質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒別等。可測(cè)量結(jié)果總會(huì)出現(xiàn)可接受或不可接受的誤差，誤差來(lái)源于測(cè)量過(guò)程的各個(gè)方面，荊和分析儀器有限公司認(rèn)為主要來(lái)源于儀器本身性能和測(cè)量條件的選擇兩個(gè)方面。1儀器本身性能帶來(lái)的誤差1.1復(fù)色光對(duì)比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光，但是精度再高的儀器，即使是雙單色器的分光光度計(jì)，也只能獲得近乎單色的光，無(wú)法獲得純單色光，它仍然含有狹窄光通帶，具有復(fù)色光
2021
11-17

荊和教你配置氣相色譜儀的點(diǎn)滴經(jīng)驗(yàn)
一般，初次使用氣相色譜儀的朋友對(duì)色譜柱不知怎樣合理配置色譜柱，總希望柱子越多越好，盲目購(gòu)置許多柱子或固定液、擔(dān)體等，結(jié)果有許多閑置造成浪費(fèi)。荊和儀器就此向大家推薦一些值得考慮的經(jīng)驗(yàn)。從多年的經(jīng)驗(yàn)來(lái)談起，一般準(zhǔn)備幾個(gè)柱子就基本可以解決各類氣相色譜分析工作的要求，可優(yōu)先選擇固定液分別為SE-30(或者OV-101)、OV-17、PEG-20M、DEGS、FFAP的柱子各一個(gè)。對(duì)于填充柱，擔(dān)體可選白色擔(dān)體、紅色擔(dān)體(包括未酸洗、酸洗、硅烷化)、GDX系列(或者Porapak系列)三種，基本可以解決工作
2021
11-17

氣相色譜儀中氫火焰離子檢測(cè)器的常見(jiàn)故障及解決方案
本文根據(jù)荊和分析儀器有限公司的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出氫火焰離子檢測(cè)器的一些常見(jiàn)故障及其解決辦法，以幫助使用者把握一些儀器故障原因的分析及維修方法。氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)是目前使用廣泛的檢測(cè)器，它能檢測(cè)大多數(shù)有機(jī)物，靈敏度高，響應(yīng)速度快，線性范圍寬，恒溫要求不高，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操縱方便。在其使用過(guò)程中，由于使用不當(dāng)或者一些意外因素，也經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)故障。常見(jiàn)故障有：1、氫焰點(diǎn)不著火，或者反復(fù)熄滅；2、放大器不能調(diào)零；3、基線漂移、噪聲大；4、進(jìn)樣后不出峰；5、靈敏度明顯降低等。現(xiàn)對(duì)故障的查找及解決方法
2021
11-17

長(zhǎng)期潮濕時(shí)液相色譜儀維護(hù)
潮濕的實(shí)驗(yàn)環(huán)境對(duì)儀器的傷害是致命的。據(jù)我們統(tǒng)計(jì)：儀器放置在底層且又朝北的房間里，故障率比正常情況高出30%~50%。操作人員關(guān)心的是分析結(jié)果，而檢測(cè)器是HPLC的眼睛。由于很多時(shí)候天氣潮濕，很容易使檢測(cè)器精密的光學(xué)部件性能受到影響，導(dǎo)致靈敏度下降或波長(zhǎng)檢驗(yàn)通不過(guò)，更嚴(yán)重者：燈電路板、預(yù)放大板及CPU板同時(shí)被短路擊壞。而這類情況在干燥的北方地區(qū)則比較少。由此可見(jiàn)，潮濕氣候?qū)x器損害之大。在多雨季節(jié)到來(lái)之前，勿請(qǐng)用戶將儀器調(diào)整放置在通風(fēng)條件好，濕度低(
2021
11-17

分光光度計(jì)和光譜儀的差別
分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波優(yōu)點(diǎn)或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～400nm的紫外光區(qū),(2)400～760nm的可見(jiàn)光區(qū),(3)2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm?～400cm?)的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)(或比色計(jì))、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。光譜儀是指將復(fù)色光分離成光譜的光學(xué)儀器。光譜儀有多種類型，除在可見(jiàn)光波段使用的光譜儀
2021
09-22

談一談旋光儀使用方法
(1)將旋光儀接于220V交流電源。開(kāi)啟電源開(kāi)關(guān)，約5分鐘后鈉光燈發(fā)光正常，就可開(kāi)始工作。(2)檢查旋光儀零位是否準(zhǔn)確，即在旋光儀未放試管或放進(jìn)充滿蒸餾水的試管時(shí)，觀察零度時(shí)視場(chǎng)亮度是否一致。如不一致，說(shuō)明有零位誤差，應(yīng)在測(cè)量讀數(shù)中減去或加上該偏差值。或放松度盤蓋背面四只螺釘，微微轉(zhuǎn)動(dòng)度盤蓋校正之(只能校正0.5°左右的誤差，嚴(yán)重的應(yīng)送制造廠檢修)。(3)選取長(zhǎng)度適宜的試管，注滿待測(cè)試液，裝上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水為止。螺帽不宜旋得太緊，否則護(hù)片玻璃會(huì)引起應(yīng)力，影響讀數(shù)正確性。然后將試管兩
2016
01-04

氣相色譜法—注射器進(jìn)樣
一注射器進(jìn)樣注意事項(xiàng)使用注射器進(jìn)樣可以快速選擇進(jìn)樣體積并重復(fù)的調(diào)整（常規(guī)±5﹪的誤差，熟練者±1﹪的誤差）當(dāng)用微升注射器進(jìn)樣時(shí)，可遵循如下建議。1.運(yùn)作協(xié)調(diào)，這樣可盡可能快而正準(zhǔn)確地注射樣品，在壓入針桿后注射器在進(jìn)樣口應(yīng)停留2s。2.盡可能靠邊緣（表面或無(wú)刻度區(qū)）握住注射器，這可防止用手指握針筒時(shí)的熱傳遞，注射器架可阻止從手指?jìng)鳠幔腋菀状┐谈魤|。3.用手指接觸針桿頂部的紐狀物，而不是針桿。這可減小損壞和污染的可能性。4.為獲得zui大的準(zhǔn)確度，進(jìn)樣量要小于注射器的zui大容量，當(dāng)被注射的樣品
2014
03-05

正確老化色譜柱的方法
正確老化色譜柱的方法一、簡(jiǎn)單介紹：如果柱子受到污染。可在推薦的zui高色譜柱溫度低20℃的條件下老化柱子二、重要點(diǎn)：確保載氣流過(guò)毛細(xì)管柱15~30min。緩慢程序升溫(5℃/min)到老化溫度。zui初老化溫度≥4hours如果柱子受到污染。可在推薦的zui高色譜柱溫度低20℃的條件下，老化柱子。一般推薦的老化溫度為：Tcond=Tmax/2+Tapp/2這里：Tcond=老化溫度Tmax=色譜柱推薦采用的zui高溫度Tapp=應(yīng)用中使用的zui高溫度在老化柱子時(shí)，一定不要將毛細(xì)管接在檢測(cè)器上，
2014
03-05

如何選擇合成塔工藝氣氣相色譜儀
如何選擇合成塔工藝氣氣相色譜儀傳統(tǒng)的氨合成塔氣分析由于NH3和CO2的存在，使分析方法變的困難和復(fù)雜，國(guó)內(nèi)大型合成氨廠都需要2-3臺(tái)色譜儀多次進(jìn)樣才能得到分析結(jié)果，而且還需要3+1的硫酸溶液來(lái)吸收氨才能得到H2、O2、N2、CO、CH4的含量，如此分析更是難以定量，只能再通過(guò)復(fù)雜的計(jì)算才能得到分析所需要的濃度。而我公司的合成塔工藝氣氣相色譜儀GC-7860-DW有效地解決了合成塔工藝氣分析中長(zhǎng)期困饒的問(wèn)題，該儀器采用進(jìn)口閥件及管路，配置操作簡(jiǎn)單、維護(hù)方便且分析效率高；所有組分均出在一張譜圖上方便
2014
02-21

如何選購(gòu)行業(yè)石油化工煉廠氣分析氣相色譜儀
行業(yè)石油化工煉廠氣分析氣相色譜儀E?ProdGC-7860-DL煉廠氣分析氣相色譜儀工作原理：該系統(tǒng)的測(cè)定是在兩個(gè)通道上進(jìn)行的，樣品經(jīng)閥進(jìn)樣后，閥4引入樣品進(jìn)入通道Ⅰ，H2流出以后閥4轉(zhuǎn)回反吹其余組份放空。與此同時(shí)在通道Ⅱ上樣品進(jìn)入分離系統(tǒng)，經(jīng)預(yù)柱1分離后改變柱流向，反吹C5H10、C6+烴類到TCD檢測(cè)器，而后閥2和閥3分別收集CO2、乙烯、乙烷，N2、O2、CH4和CO，此后乙炔、H2S和C3～C5烴類流過(guò)TCD檢測(cè)器檢測(cè)，當(dāng)正戊烷流出后，依次轉(zhuǎn)回閥2和閥3，使CO2、乙烯、乙烷，N2、O2

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