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2023
06-20符合FDA新法規(guī) 的“廣譜”類防曬產(chǎn)品 中UVA和UVB的 成分分析
簡(jiǎn)介：美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）針對(duì)標(biāo)簽標(biāo)明含有防曬劑的防曬產(chǎn)品，如何確保它們符合安全性和有效性方面做了新的修改。新法規(guī)將要求那些生產(chǎn)企業(yè)對(duì)希望貼有“廣譜”標(biāo)簽的防曬產(chǎn)品進(jìn)行防護(hù)UVA和UVB的效果測(cè)試。FDA關(guān)于“廣譜”的標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試使得消費(fèi)者能夠測(cè)定相關(guān)防曬霜除了對(duì)紫外線B（UVB）輻射防護(hù)之外，另外對(duì)于UVA的防護(hù)級(jí)別。以前的法規(guī)僅僅是針對(duì)防止主要由于UVB輻射引起的曬傷，但是并未解決防止UVA輻射導(dǎo)致皮膚早期老化及皮膚癌的問(wèn)題。新的測(cè)試及標(biāo)簽在教育消費(fèi)者，為消費(fèi)者提供信息以使其做出明智2023
06-20GC/MS 檢測(cè)尿液中的 苯環(huán)己哌啶 (PCP)
簡(jiǎn)介美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部（DHHS）與精神衛(wèi)生管理局（SAMHSA）規(guī)定尿液的測(cè)試程序。強(qiáng)制性的準(zhǔn)則要求一個(gè)實(shí)驗(yàn)室在報(bào)道一個(gè)尿樣為陽(yáng)性前必須進(jìn)行對(duì)樣品進(jìn)行初測(cè)和復(fù)測(cè)兩次分析測(cè)試。初測(cè)是對(duì)五種化合物進(jìn)行免疫塞查（分別是：安非他命，苯環(huán)己哌啶）。免疫塞查包括了放射免疫檢定法（RIA），酶免疫分析法以及其他相關(guān)方法。免疫篩查成陽(yáng)性的樣品在定兒子檢測(cè)中將進(jìn)行色譜分離和質(zhì)譜鑒定。SAMHSA規(guī)定PCP的限值為25ng/ml尿液檢測(cè)的一般流程分為如下七個(gè)步驟：1.在尿樣中加入氘代的內(nèi)標(biāo)化合物；2.調(diào)節(jié)尿液的2023
06-14利用QuEChERS 萃取及UHPLC 測(cè)定農(nóng)殘以保障 食品安全
簡(jiǎn)介：食品基質(zhì)中的農(nóng)殘測(cè)定，如水果和蔬菜，需要不斷增加新技術(shù)的使用。色譜技術(shù)，氣相色譜（GC）和液相色譜（LC），提供了適當(dāng)?shù)耐緩絹?lái)解決分析的需求。利用QuEChERS（快速、簡(jiǎn)單、便宜、有效、耐用、安全）系統(tǒng)制備樣品，該系統(tǒng)提供一種快速、有效的多殘留萃取方法，利用QuEChERS萃取及UHPLC測(cè)定農(nóng)殘以保障食品安全應(yīng)用文章作者KennethOngPerkinElmer,Inc.Singapore應(yīng)用文章作者RobertoTroianoValentinaScanzaniPerkinElmer,2023
06-08它不僅僅是一臺(tái)紫外/可見(jiàn) 它是一臺(tái)LAMBDA
延續(xù)60多年來(lái)提供高質(zhì)量的紫外/可見(jiàn)分光光度計(jì)的傳統(tǒng)，PerkinElmer推出的LAMBDABio/Bio+和XLS/XLS+系列是滿足學(xué)術(shù)研究、食品檢測(cè)、工廠試驗(yàn)、生命科學(xué)計(jì)算等領(lǐng)域的小巧、便攜、準(zhǔn)確、快速、穩(wěn)定、簡(jiǎn)單、易操作的紫外/可見(jiàn)分光光度計(jì)。測(cè)定即結(jié)果——一臺(tái)LAMBDA儀器的核心LAMBDABio和Bio+為您所有常規(guī)生命科學(xué)測(cè)定而設(shè)計(jì)的一臺(tái)可編程紫外/可見(jiàn)分光光度計(jì)；而LAMBDAXLS和XLS+專門為那些需要能滿足廣泛應(yīng)用而尺寸又小的學(xué)術(shù)研究和工業(yè)試驗(yàn)室而設(shè)計(jì)；這些分光光度計(jì)是2023
06-02FL 6500 系統(tǒng)針對(duì)工業(yè)分析讓未來(lái)更美好
針對(duì)工業(yè)分析，如染色、示蹤、印刷制造和研發(fā)；農(nóng)業(yè)和環(huán)境分析；LED、太陽(yáng)能電池和有機(jī)發(fā)光材料分析，我們的兩款熒光分光光度計(jì)均能快速獲取準(zhǔn)確的分析結(jié)果。FL6500系統(tǒng)擁有高能量脈沖氙燈光源，能夠避免光漂白并保持樣品的完整性。FL8500系統(tǒng)擁有連續(xù)激發(fā)光源，特別適合測(cè)試低含量的樣品。針對(duì)工業(yè)分析，如染色、示蹤、印刷制造和研發(fā)；農(nóng)業(yè)和環(huán)境分析；LED、太陽(yáng)能電池和有機(jī)發(fā)光材料分析，我們的兩款熒光分光光度計(jì)均能快速獲取準(zhǔn)確的分析結(jié)果。FL6500系統(tǒng)擁有高能量脈沖氙燈光源，能夠避免光漂白并保持樣品的2023
05-26FL 6500 熒光分光光度計(jì)-生命科學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用
對(duì)生物技術(shù)和生命科學(xué)研究者來(lái)說(shuō)，熒光光譜法是一種快速、準(zhǔn)確的樣品分析方法。針對(duì)高敏感的樣品，F(xiàn)L6500熒光分光光度計(jì)可以調(diào)整峰值功率，增大動(dòng)態(tài)范圍。高能量的脈沖氙燈光源可讓您獲得準(zhǔn)確的結(jié)果，同時(shí)保證樣品不會(huì)光解破壞。FL6500熒光分光光度計(jì)系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)在于它能夠分析如蛋白質(zhì)或酶等微量的樣品，不會(huì)破壞其物理化學(xué)性質(zhì)。配合微量比色皿，可極大提高低強(qiáng)度熒光樣品的準(zhǔn)確性。FL6500和FL8500系統(tǒng)均可用于動(dòng)力學(xué)測(cè)試。在短短幾分鐘或幾小時(shí)內(nèi)，我們的熒光分光光度計(jì)可以幫助您理解復(fù)雜的生物過(guò)程。軟件中有2023
05-22在臨床檢驗(yàn)應(yīng)用中采用橫向加熱技術(shù)石墨爐和塞曼效應(yīng) 背景校正測(cè)定血中鉛
前言在臨床檢驗(yàn)應(yīng)用中能夠準(zhǔn)確檢測(cè)出血中鉛含量的的儀器是保障職業(yè)安全和公共衛(wèi)生的可靠支持。美國(guó)疾病預(yù)防控制中心（CDC）規(guī)定血中鉛含量不得高于10μg/dL[1]。但是，目前還不知道究竟血中鉛濃度達(dá)到多少會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害，在臨床檢驗(yàn)應(yīng)用時(shí)能夠提供準(zhǔn)確數(shù)值和精確測(cè)量的儀器也是很重要的。在臨床檢驗(yàn)應(yīng)用中采用橫向加熱技術(shù)石墨爐和塞曼效應(yīng)背景校正測(cè)定血中鉛原子吸收應(yīng)用文章臨床檢驗(yàn)測(cè)定全血一般采用石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS）。GFAAS具有成本效益，其檢出限遠(yuǎn)低于CDC規(guī)定血鉛濃度水平，而且相比于其他2023
05-172023
05-15一種穩(wěn)定的符合FDA新法規(guī)的常用防曬劑類化合物分析方法
簡(jiǎn)介長(zhǎng)時(shí)間暴露在來(lái)自太陽(yáng)或者日曬機(jī)器床的紫外線（UV）輻射下會(huì)破壞皮膚細(xì)胞的DNA，引起基因突變，從而導(dǎo)致皮膚癌，在美國(guó)每年有350萬(wàn)這樣的病例，大約11500人死亡，總花費(fèi)接近20億美元。UV有三種類型：UVC、UVB和UVA。在這三種紫外線中，UVC的波長(zhǎng)最短，且是最危險(xiǎn)的。幸運(yùn)的是，它被大氣中的臭氧層全部吸收。UVB的波長(zhǎng)一種穩(wěn)定的符合FDA新法規(guī)的常用防曬劑類化合物分析方法應(yīng)用文章作者NjiesPedjiePerkinElmer,Inc.Shelton,CTUSAUHPLC較短，能夠穿透2023
05-05使用LAMBDA 1050其通用型 反射附件(URA)測(cè)量增強(qiáng)型 鏡面反射(ESR)膜
簡(jiǎn)介：增強(qiáng)型鏡面反射（ESR）多層高分子干涉鏡于20世紀(jì)60年代晚期面世。1增強(qiáng)型鏡面反射（ESR）膜，如3M公司的Vikuiti™光學(xué)膜，是一種反射率超高，類似鏡子的增強(qiáng)型光學(xué)膜，可在光回收液晶顯示器應(yīng)用中發(fā)揮高效增亮的作用。增強(qiáng)型鏡面反射膜采用了多層高分子技術(shù)，非金屬材質(zhì)、柔韌性高以及厚度極薄（僅65微米）。薄膜的自身結(jié)構(gòu)使其可被納入各類配置和設(shè)備，包括電話、電視和監(jiān)視器等。光回收技術(shù)可節(jié)約能耗，從而在不增加任何電力需求的情況下提高顯示器的亮度。目前，增強(qiáng)型鏡面反射膜已應(yīng)用于幾乎所有液晶顯示2023
04-26使用Clarus SQ 8GC/MS系統(tǒng)分析半揮發(fā)有機(jī)物以提高靈敏度及線性范圍
介紹美國(guó)環(huán)保署（EPA）8270D方法——采用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC/MS）分析半揮發(fā)有機(jī)物——已被眾多的商業(yè)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室廣泛地采用。該分析方法關(guān)注于對(duì)固廢樣品、土壤樣品、空氣媒介樣品及水樣的提取物中的痕量半揮發(fā)有機(jī)物的檢測(cè)。方法中羅列了超過(guò)200個(gè)目標(biāo)化合物，但眾多商業(yè)實(shí)驗(yàn)室分析最多的為使用ClarusSQ8GC/MS系統(tǒng)分析EPA8270D方法中的半揮發(fā)有機(jī)物以提高靈敏度及線性范圍60~90個(gè)目標(biāo)組分。本研究采用的PerkinElmerClarusSQ8GC/MS，不僅可以滿足方法的要求，2023
04-24利用PerkinElmer的Swafer 技術(shù)測(cè)定汽油中C2 -C5 的烴類物質(zhì)
簡(jiǎn)介：石油或其它氣體中的輕烴類化合物通常使用填充柱和機(jī)械切換閥，例如ASTM的D-2597方法。氣體樣品閥通過(guò)一個(gè)小的定量管將定量的氣體注入一根非極性填充柱，C1-C5的烴類物質(zhì)從該柱中脫附后進(jìn)入第二根極性固定相的填充柱，在該時(shí)刻，切換閥以使載氣反向通過(guò)預(yù)柱，反吹使得柱中殘留的樣品進(jìn)入檢測(cè)器，從而測(cè)定樣品中C6+的總量，其間，C1-C5在第二根色譜柱上得到分離，并進(jìn)行定性、定量分析。整個(gè)分析過(guò)程需要20min，由于色譜柱的多種可變因素，獲得可接受分離度的色譜圖往往具有極大的挑戰(zhàn)。本應(yīng)用文獻(xiàn)在等溫2023
04-21利用表面多孔顆粒的C18色譜柱和傳統(tǒng)C18分析食用油的常用抗氧化劑
簡(jiǎn)介酚類抗氧化劑通常用在食品中防止油脂的氧化。油脂氧化后會(huì)產(chǎn)生難聞的氣味，且會(huì)引起食品fu敗。本應(yīng)用文獻(xiàn)提供了三種色譜條件，用來(lái)分析食用油中的九種抗氧化劑（圖1），并利用傳統(tǒng)的傳統(tǒng)C18柱試驗(yàn)利用甲醇作為稀釋劑制備0.7mg/mL的沒(méi)食子酸丙酯（PG）、沒(méi)食子酸正辛酯（OG）、沒(méi)食子酸十二酯（DG）、去甲二氫愈創(chuàng)木酸（NDGA）、2（或3）-叔-丁基-4-羥基苯甲醚（BHA）、二丁基羥基甲苯（BHT）、2，6-二-叔丁基-4-羥甲ji苯酚（IONOX100）的儲(chǔ)備溶液。采用類似的方法制備0.7m2023
04-17AxION2 TOF質(zhì)譜儀聯(lián)用分析尿液中的濫用藥物
簡(jiǎn)介：常規(guī)采用免疫技術(shù)（EMIT）對(duì)濫用藥物進(jìn)行篩查，使用GC/MS或者LC/MS/MS檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行確證。我們提出了一種替代的分析方法，利用時(shí)間飛行（TOF）質(zhì)譜儀定量和確認(rèn)這些藥物。PerkinElmer®AxION®2TOFMS配有ADC檢測(cè)器技術(shù)，提供了較寬的動(dòng)態(tài)線性范圍，非常適合于目標(biāo)藥物的定量分析。與全掃描模式不是很靈敏的四級(jí)桿儀器相比，TOF可用于未知化合物的定性篩查。AxION®2TOFMS提供的精確質(zhì)量和同位素比例的信息，與保留時(shí)間一起，用于鑒定和確認(rèn)已知及未知目標(biāo)化合物的存在，2023
04-12現(xiàn)場(chǎng)便攜式GC/MS優(yōu)勢(shì)介紹———用于萜烯的快速采樣與檢測(cè)
多年來(lái)，眾多類型的分析儀器皆已采用簡(jiǎn)化設(shè)計(jì)，成為用于現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)的便攜式或手持式設(shè)備，如XRF、LIBS、Raman、FT-IR和NIR分析儀等。然而，在保持實(shí)驗(yàn)室分析性能的同時(shí)，將氣相色譜儀/質(zhì)譜儀（GC/MS）簡(jiǎn)化為現(xiàn)場(chǎng)便攜式配置卻是一項(xiàng)更大的挑戰(zhàn)。以往的大多數(shù)研究都采用了直接進(jìn)樣的方法，這種方法無(wú)需任何類型的樣品制備或進(jìn)樣配件。因此，如果樣品需要復(fù)雜的前處理，或特殊的進(jìn)樣方式，那么現(xiàn)場(chǎng)便攜式儀器的實(shí)際價(jià)值將會(huì)大打折扣。本文介紹了利用新型現(xiàn)場(chǎng)便攜式GC/MS系統(tǒng)（Torion®T-9,Perki2023
04-07多種前處理方法對(duì)明膠空心膠囊中鉻元素進(jìn)行定量分析
摘要目的:對(duì)比不同的前處理方法在明膠空心膠囊中鉻元素分析中的優(yōu)劣,尋找能夠提高檢測(cè)效率的途徑。方法:采用4種不同的前處理方式即微波消解,部分消解,干法灰化和濕法消解,使用石墨爐原子吸收或火焰原子吸收對(duì)7批次明膠空心膠囊中的鉻元素定量分析。結(jié)果:通過(guò)不同前處理方法的結(jié)果比對(duì),采用部分消解的方式可以將傳統(tǒng)檢測(cè)明膠空心膠囊的時(shí)間由4～5h減少到半h左右。結(jié)論:部分消解的前處理方式可提升食品藥品重金屬快速檢測(cè)能力。關(guān)鍵詞:部分消解;原子吸收;明膠空心膠囊;鉻元素;目前我國(guó)針對(duì)藥用,食用明膠或相關(guān)產(chǎn)品檢測(cè)2023
03-30動(dòng)物源性食品中喹諾酮類藥物殘留LC-MS/MS分析方法
背景：喹諾酮類（Quinolones,QNs）是人工合成的一類抗菌藥物，因其具有抗菌譜廣、高效、低毒、組織穿透力強(qiáng)、價(jià)格低廉等特點(diǎn)，已成為食品動(dòng)物飼養(yǎng)和水產(chǎn)養(yǎng)殖中最重要的抗感染藥物之一，但由于細(xì)菌對(duì)喹諾酮類藥物耐藥性的產(chǎn)生和某些喹諾酮類藥物的潛在致癌作用，其殘留問(wèn)題已引起廣泛關(guān)注。2003年我國(guó)的鰻魚產(chǎn)品就曾因氟喹諾酮類藥物殘留問(wèn)題出口日本受阻。目前，包括我國(guó)在內(nèi)的許多國(guó)家和地區(qū)都對(duì)喹諾酮類藥物的使用范圍和最大殘留做出規(guī)定。歐盟規(guī)定動(dòng)物肌肉等組織中恩諾沙星等的MRLs為0.01～1.9mg/kg2023
03-27利用UHPLC-APCI單四級(jí)桿質(zhì)譜儀分析人血漿中的環(huán)狀抗抑郁藥
簡(jiǎn)介：抗抑郁藥是一類重要的治療精神疾病的藥物，它們的特點(diǎn)是可被吸收、分布、代謝和排泄（ADME），且被用于進(jìn)行藥物的濫用、毒理和有效性監(jiān)測(cè)。三環(huán)和四環(huán)類的抗抑郁藥已經(jīng)被美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)用于治療抑郁癥及腦疾病以外的抑郁癥，包括焦慮癥、注意力缺陷多動(dòng)癥、神經(jīng)痛和失眠癥。環(huán)狀抗抑郁藥是通過(guò)在大腦中影響分子信號(hào)通路的方式來(lái)控制抑郁癥的癥狀，藥物的作用機(jī)理包括調(diào)節(jié)反應(yīng)的特定化學(xué)物質(zhì)（神經(jīng)遞質(zhì)）。抗抑郁藥物的作用是通過(guò)對(duì)抗作用以阻止神經(jīng)遞質(zhì)再次吸收它們的目標(biāo)受體，從而增強(qiáng)血清素和/或腎上腺2023
03-232023
03-17現(xiàn)場(chǎng)便攜式GC/MS介紹——用于飲用水所含土臭素的快速采樣與檢測(cè)
多年來(lái)，眾多類型的分析儀器皆已采用簡(jiǎn)化設(shè)計(jì)，成為用于現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)的便攜式或手持式設(shè)備，如XRF、LIBS、Raman、FT-IR和NIR分析儀等。然而，在保持實(shí)驗(yàn)室分析性能的同時(shí)，將氣相色譜儀/質(zhì)譜儀（GC/MS）簡(jiǎn)化為現(xiàn)場(chǎng)便攜式配置卻是一項(xiàng)更大的挑戰(zhàn)。以往的大多數(shù)研究都采用了直接進(jìn)樣的方法，這種方法無(wú)需任何類型的樣品制備或進(jìn)樣配件。因此，如果樣品需要復(fù)雜的前處理，或特殊的進(jìn)樣方式，那么現(xiàn)場(chǎng)便攜式儀器的實(shí)際價(jià)值將會(huì)大打折扣。本文介紹了利用新型現(xiàn)場(chǎng)便攜式GC/MS系統(tǒng)（Torion®T-9,Perki掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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