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2020
06-01

實驗室廢液的處理方法
化學實驗室經常會產生一些有毒的氣體、液體和廢渣需要處理，如果直接排放會污染空氣和水源，造成環境污染，實驗室本身也是一個密閉空間，“三廢”物質未經處理直接排放也會給實驗工作人員的身心健康帶來危害。因此，實驗室廢氣、廢液、廢渣必須經過處理后，才能廢棄，嚴禁將濃酸、濃堿廢液和含有鉻、汞、鉛等重金屬元素的廢液以及不能溶解的固體物質倒入水池，以防堵塞和腐蝕管道。實驗室廢液的處理方法1.低濃度含酚廢液加次氯酸鈉或漂白粉使酚氧化為二氧化碳和水。高濃度含酚廢水用乙酸丁酯萃取，重新蒸餾回收酚。2.含qin化物的廢
2020
06-01

實驗室廢氣的處理方法
化學實驗室經常會產生一些有毒的氣體、液體和廢渣需要處理，如果直接排放會污染空氣和水源，造成環境污染，實驗室本身也是一個密閉空間，“三廢”物質未經處理直接排放也會給實驗工作人員的身心健康帶來危害。因此，實驗室廢氣、廢液、廢渣必須經過處理后，才能廢棄，嚴禁將濃酸、濃堿廢液和含有鉻、汞、鉛等重金屬元素的廢液以及不能溶解的固體物質倒入水池，以防堵塞和腐蝕管道。廢氣的處理方法產生少量有毒氣體的實驗應在通風櫥內進行，通過排風排到室外(使排出氣在外面大量空氣中稀釋)，避免污染室內空氣。通風櫥排氣口應以保證對外
2020
06-01

去離子水與蒸餾水的區別
通俗的說，去離子水和蒸餾水是兩類水，而不是兩種水。普遍來說蒸餾水的離子比去離子水高，去離子去過不經過紫外消毒或者濾膜的話，可能會帶點微生物，看具體工藝。去離子水是用離子交換樹脂來去除水中的大量的陰陽離子,但是不能去除所有的離子。而蒸餾水,是蒸汽遇冷凝結的,所以基本不含離子（氫離子和氫氧根離子除外）,所以蒸餾水的純度要比去離子水的高,你測電導率就可以知道蒸餾水的電導率要低。一般分析的時候使用蒸餾水,而工廠生產是使用去離子水。這兩種水的其他不同都是由制備方法不同所導致所以歸根結底就是制備方法不同。各
2020
05-27

苯醛類試劑使用注意事項及事故處理方法
甲苯注意事項：屬低毒類。對皮膚、粘膜有刺激性，對中樞神經系統有麻醉作用。事故處理：吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢滅火劑：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。苯注意事項：屬中等毒性，致癌性，致突變性。易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。請戴手套，kou罩，防護鏡，在通風櫥中操作。事故處理：滅火劑：霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。甲醛注意事項：本品對粘膜、上呼吸道、眼睛和皮膚有強烈刺激性。在通風櫥中操作。事故處理：皮膚接觸：用肥皂水及清水*沖洗。或用2%碳酸
2020
05-27

酸堿使用注意事項及事故處理方法
1.酸注意事項：稀釋硫酸時應將硫酸緩慢倒入水中，不可反操作。揮發性的酸如鹽酸、醋酸、硝酸、三氟甲磺酸、高氯酸、等應在通風櫥操作，并帶上kou罩，防護境。事故處理：被酸灼傷時，先用大量水沖洗，再用3-5%碳酸氫鈉溶液清洗，在用水沖洗。嚴重者請速就醫。2.堿注意事項：氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水等。使用時請穿白大衣并戴手套.NaOH和KOH應用玻璃器皿稱量。氨水應在通風櫥中操作。事故處理：皮膚接觸：立即用水沖洗至少15分鐘。若有灼傷，就醫治療。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘
2020
05-27

玻璃儀器烘箱干燥時注意事項
準確的說不是所有玻璃儀器都能放入烘箱中烘干，能放入的玻璃器具其作用是用于盛放而不是測量用的。例如，燒杯、燒瓶、圓底燒瓶這些玻璃儀器適合烘箱中烘干。玻璃制品的量具類（帶有刻度）滴定管、移液管、量筒不適合烘箱中烘干。玻璃儀器烘箱中烘干時注意事項：1烘干玻璃容易溫度不可過高，適宜溫度在100度以下；2取出時注意帶耐高溫手套，防止燙傷；3烘箱溫度到達45度以下（或者常溫）再取出儀器，高溫下不可取出，防止驟冷驟熱導致玻璃碎裂。
2020
05-27

不同項目取樣容器的洗滌處理方法
不同項目取樣容器的洗滌處理1.用于檢測重金屬的水樣的容器用1：4HNO3浸泡24h以上，取出后常規方法清洗；2.檢測微量有機物的水樣的容器用鉻酸洗液洗凈烘干后，再用純化過的己烷振搖除去器壁表面沾污的有機物，也可用高錳酸鉀洗液浸洗后再用自來水和純水沖洗干凈；3.檢測陰離子表面活性劑水樣的容器要用洗滌劑刷洗后，再用甲醇振搖1min，再依次用自來水、純水沖洗干凈；檢測微生物水樣的容器，用常規洗滌后，將玻璃器皿放置于高壓滅菌鍋中加熱至121℃保持15min，予以滅菌。塑料容器浸泡在0.5%過氧乙酸溶液中
2020
05-27

不同容器的洗滌干燥處理注意事項
器皿的干燥方法玻璃器皿可采取：1.控干干燥法；2.烘干干燥法；3.吹干干燥法4.烤干干燥等方法干燥處理。不同容器的洗滌干燥處理注意事項：1.任何量器均不得用烘干法干燥；2.烤干時需注意由底到口，防止瓶口水滴回滴致玻璃炸裂；3.烤干法只適用于硬質玻璃器皿，有些玻璃器皿，如，比色皿、比色管、稱量瓶、試劑瓶等。。。不允許用烤干法；4.干凈的玻璃器皿倒置于器皿柜中，柜的隔板上襯墊清潔濾紙，關緊柜門防灰塵。
2020
05-26

有毒有害物質器皿的洗滌方法
清潔的實驗器皿是實驗得到正確結果的先決條件，因此，實驗器皿的清洗是實驗前的一項重要準備工作。而且根據不同的污垢采用正確的方法，不能一刀切。有毒有害物質器皿的洗滌方法：1.對分析致癌性物質或qinhuawu等劇毒物質容器洗滌時，為防止對人體的危害，在洗滌之前，要使用對這些有害物質有破壞作用的洗滌液進行浸泡，然后再進行洗滌。2.分析qinhuawu的容器可用3%NaOH溶液浸泡消毒，然后用常規方法清洗；3.分析苯并芘的玻璃容器用20%HNO3溶液浸泡24h，取出后用自來水沖去殘留酸液，再按常規方法清
2020
05-26

特殊污垢的清洗方法
清潔的實驗器皿是實驗得到正確結果的先決條件，因此，實驗器皿的清洗是實驗前的一項重要準備工作。而且根據不同的污垢采用正確的方法，不能一刀切。特殊污垢的清洗方法:1.鐵銹水垢用稀HCl或稀HNO3清洗；2.盛高錳酸鉀的器皿，用氯化亞錫的鹽酸液或含草酸的硫酸溶液清洗；3.難溶的銀鹽用硫代硫酸鈉或氨水洗滌；4.鋁鹽、磷鉬酸喹啉、白色MoO3用稀NaOH溶液清洗；5.四苯硼鉀用丙酮清洗；6.有脂肪性污物的器皿用汽油、甲苯、丙酮、酒精、二氯甲烷等有機溶劑擦洗或浸泡。
2020
05-26

特殊器皿洗滌的洗滌方法
特殊器皿洗滌的洗滌方法:1.砂芯漏斗用熱HCl或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗，再依次用自來水、蒸餾水抽洗。用后的砂芯漏斗應針對不同的沉淀物，采用適當的洗滌劑先溶解后抽洗。洗凈后可在干燥箱中120℃烘干，但烘干前要除去水滴，以免濾片烘裂。洗match凈的砂芯漏斗要特別注意防塵。2.成套組合玻璃器皿用常規洗凈安裝后，使用前應用水蒸氣洗滌一段時間。用于微量、痕量分析的玻璃容器要用1：1～1：9HNO3浸泡后用常規方法洗滌。3.污垢較重器皿的洗滌*一般均需用HNO3浸泡進行預處理；洗液確定后增加浸泡時間和加溫浸
2020
05-26

不同材質器皿的洗滌方法
清潔的實驗器皿是實驗得到正確結果的先決條件，因此，實驗器皿的清洗是實驗前的一項重要準備工作。不同材質器皿的洗滌方法1.銀、鎳和鐵質器皿的洗滌方法：用NaOH熔融，也可用1：3稀HCl短時間浸泡后用水沖洗。2.瑪瑙器皿的洗滌方法：不宜浸洗，要先用洗滌劑洗后用水沖洗倒置架空晾干，不可烘干。3.塑料、瓷質和玻璃器皿的洗滌方法：用稀HCl浸泡后沖洗。玻璃器皿的干燥有哪些方法：玻璃器皿可采取控干干燥法、烘干干燥法、吹干干燥法、烤干干燥法等方法干燥處理。
2020
05-26

一般實驗器皿常規洗滌法
清潔的的實驗器皿是實驗得到正確結果的先決條件，因此，實驗器皿的清洗是實驗前的一項重要準備工作。1.清洗實驗器皿前先用肥皂洗手。2.先用自來水沖去灰塵，再用毛刷蘸洗滌劑液仔細刷凈內外表面，之后邊刷邊用水沖至無洗滌劑液;3.再用自來水沖洗3～5次，去離子水沖洗3次。4.不便刷洗的實驗器皿先用洗滌match劑液浸泡后用水沖洗。洗凈的玻璃器皿內外不掛水珠，器壁上殘留的水用指示劑檢查為中性。5.去污粉不得用于洗滌刻度器皿和玻璃儀器內壁，以防劃傷玻璃。
2020
05-25

移液管的使用方法和注意事項
移液管移取試液的“8字”操作要點1高：吸取試試液至少高于刻度處；2擦：從試液視野中取出移液管，用濾紙擦去管外試液；3垂：管身垂直；4靠：管尖緊靠貯液瓶口；5切：試液彎月面與刻度相切；6貼：管下端緊貼接受試液容器內壁；7垂：使管垂直；8等：試液流完等15-30s后取出移液管。移液管是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。它是一根中間有一膨大部分的細長玻璃管。其下端為尖嘴狀，上端管頸處刻有一條標線，是所移取的準確體積的標志。常用的移液管有5，10，25，和50mL等規格。通常又把具有刻度的直
2020
05-25

滴定分析法的4種分類
1.直接滴定法：用標準溶液直接滴定被測物質，是滴定分析法中常用的基本的滴定方法。凡能滿足滴定分析要求的化學反應都可用直接滴定法。2.返滴定法：又稱剩余滴定法或回滴法。當反應速度較慢或反應物是固體時，滴定劑加入樣品后反應無法在瞬間定量反應，可先加入一定過量的標準溶液，待反應定量完成后用另一種標準溶液滴定剩余的標準溶液。3.置換滴定法：對于不按確定化學計量關系反應的物質，有時可以通過其他化學反應間接進行滴定，即加入適當試劑與待測物質反應，使其被定量地置換成另一種可直接滴定的物質，再用標準溶液滴定此生
2020
05-25

滴定分析的四個反應類型
滴定分析法，是化學分析法的一種方法。具體方法是：將一種已知其準確濃度的試劑溶液，又稱為標準溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到化學反應*時為止，然后根據所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測組分的含量，這種方法稱為滴定分析法，又或稱容量分析法。滴定分析類型：根據反應的類型可分為四類1.酸堿滴定法：建立在酸堿反應基礎上的滴定分析方法例如：滴定反應，H++OH-→H2O；2.沉淀滴定法：建立在沉淀反應基礎上的滴定分析方法例如：銀量法：Ag++Cl-→AgCl；3.配位滴定法：建立在配位反應基礎上的滴定分
2020
05-25

滴定分析的四個首要基本條件
滴定分析法，是化學分析法的一種方法。具體方法是：將一種已知其準確濃度的試劑溶液，又稱為標準溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到化學反應*時為止，然后根據所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測組分的含量，這種方法稱為滴定分析法，又或稱容量分析法。滴定分析的四個首要基本條件：1.反應*：不得有副反應；2.反應要迅速：否則要加熱或加入催化劑；3.必須有確定的等當點：要選用合適的指示劑；4.不能有干擾雜質存在：如有要設法消除。
2020
05-25

滴定分析5大要點
滴定分析法，是化學分析法的一種，將一種已知其準確濃度的試劑溶液（稱為標準溶液）滴加到被測物質的溶液中，直到化學反應*時為止，然后根據所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測組分的含量，這種方法稱為滴定分析法（或稱容量分析法）。滴定分析5大要點：1.又稱容量分析，它是根據已知準確濃度的溶液（標準溶液）和被測物質*作用時所消耗的體積計算被測物質含量的方法；2.滴定：滴定標準溶液的過程；3.化學計量點（等當點）：滴加的標準溶液與待測組分恰好反應*的這一點；4.滴定終點：依據指示劑的顏色變化確定的等當點；5
2020
05-21

不同干燥方式對蛋白質起泡性及起泡穩定性影響
不同干燥方式對蛋白質起泡性及起泡穩定性影響不同干燥方式對蛋白質的乳化性及乳化穩定性、持水力有影響外，對蛋白質起泡穩定性影響一樣不同。根據研究，起泡性及其穩定性大小順序為熱風干燥小于噴霧干燥，噴霧干燥小于真空冷凍干燥；但是起泡性的差距較小，起泡穩定性差距較大，并且，真空冷凍干燥的泡沫比熱風干燥和噴霧干燥細膩且消失較慢。不同干燥方式干燥的玉米黃漿干粉官評定及蛋白成膜效果分析三種干燥方法得到的玉米黃漿干粉品質差異較大，由于玉米黃漿含有大量的黃色素，而玉米黃漿蛋白幾乎無色，因而，真空干燥得到的玉米黃漿干
2020
05-21

不同干燥方式對玉米黃漿蛋白的乳化性能的影響
不同干燥方式對玉米黃漿蛋白的乳化性能的影響由于影響蛋白質的乳化性及乳化穩定性的因素很多，比如鹽濃度、溶液PH、溫度、攪拌時間等。而玉米黃漿蛋白的乳化性及乳化穩定性主要受PH影響。在熱風干燥得到的樣品提取的蛋白質中的乳化性和乳化穩定性變化較小。而在Ph8時其乳化穩定性好；在噴霧干燥得到的樣品攝取的蛋白質中的乳化性和乳化穩定性受PH影響較大，在PH４時其乳化性小，在PH10時其乳化性升高到91.26%之高，在pH4時其乳化穩定性高；在真空冷凍干燥和熱風干燥得到的樣品提取的蛋白中，乳化性均隨PH的增加

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