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北京來亨科學(xué)儀器有限公司

19
  • 2021

    11-15

    影響激光粒度分布儀的主要因素

    影響激光粒度分布儀的主要因素:①分散介質(zhì)的影響以陶瓷生產(chǎn)中常用的微粉為例,比較分散介質(zhì)對(duì)活性微粉、機(jī)械粉碎的細(xì)粉檢測結(jié)果的影響,分別以去離子水、無水乙醇為分散介質(zhì)對(duì)其行了測試。②分散劑的影響實(shí)驗(yàn)中檢測微粉不加分散劑和加入一定量六偏磷酸鈉時(shí)的顆粒直徑的變化,結(jié)果顯示加入分散劑后顆粒平均直徑減小,而且加入分散劑的溶液經(jīng)振蕩后靜置,粉體沉積很慢,說明分散劑有效防止了顆粒的再團(tuán)聚,使分散體系穩(wěn)定化。在使用分散劑時(shí)要根據(jù)粉體特性和分散介質(zhì)的不同,合理選擇分散劑種類和加入量。③懸浮液濃度的影響實(shí)驗(yàn)過程中隨著
  • 2021

    11-08

    礦物干燥劑使用方法

    生石灰干燥劑22g生石灰干燥劑,遇上100ml清水,稍作搖晃后,出現(xiàn)一些微小的氣泡。當(dāng)加入88g生石灰干燥劑時(shí),液體溫度開始快速上升,礦泉水瓶受熱后*變形,無法站立。不到2分鐘,測溫槍顯示液體溫度已經(jīng)達(dá)到66攝氏度,這時(shí)意外發(fā)生,瓶子發(fā)生爆炸,瓶口凸出的部位被炸出一個(gè)大洞,瓶內(nèi)的白色物質(zhì)遠(yuǎn)噴射出去了近5米。礦物干燥劑在礦泉水瓶中加入100ml清水,逐步加入礦物干燥劑,當(dāng)含量達(dá)到88g時(shí),搖晃靜置后,液體的溫度從27攝氏度上升到了29攝氏度,但是沒有劇烈的化學(xué)反應(yīng)。硅膠干燥劑硅膠干燥劑加水后,立即
  • 2021

    11-08

    濕氣的管控是與產(chǎn)品的良率是息息相關(guān)

    干燥劑適用于防止儀器,儀表,電器設(shè)備,藥品,食品,紡織品及其他各種包裝物品受潮,在海運(yùn)途中干燥劑也有廣泛的應(yīng)用,因?yàn)樨浳镌谶\(yùn)輸過程中常因溫度大而受潮變質(zhì),用干燥劑可有效的去濕防潮,使貨物的質(zhì)量得到保障。濕氣的管控是與產(chǎn)品的良率是息息相關(guān)的。以食品而言,在適當(dāng)?shù)臏囟群蜐穸认拢澄镏械募?xì)菌和霉菌便會(huì)以驚人的速度繁殖,使食物腐壞,造成受潮及色變。電子產(chǎn)品也會(huì)因濕度過高造成金屬氧化,產(chǎn)生不良。干燥劑的使用,便是為了要避免多余的水分造成不良品的發(fā)生。但是,干燥劑遇水,后果會(huì)很嚴(yán)重!氯化鈣干燥劑氯化鈣干燥劑
  • 2021

    11-08

    光學(xué)儀器的防霧材料,要求具有良好的防霧效果

    光學(xué)儀器的防霧材料,要求具有良好的防霧效果,又要不影響玻璃的光學(xué)性能,使用如下的憎水膜材料,可以起到很好的防霧作用。使用防霧劑采用乙基含氫二氯硅烷處理鍍化學(xué)雙透膜和不鍍膜的光學(xué)玻璃零件,可以形成較牢固的膜層,具有憎水性能,有較好的防水霧性能,成膜容易,同時(shí)涂在光學(xué)零件表面,能改善玻璃的機(jī)械性能,在一定程度上保護(hù)玻璃表面不易擦傷,提高了光學(xué)玻璃表面的化學(xué)穩(wěn)定性,利用它來清潔玻璃,去污能力較強(qiáng),很容易去掉手指印,口水圈,提高了工效,這是一種很好的防霧劑。
  • 2021

    11-08

    光學(xué)儀器水性霧產(chǎn)生的原因

    水性霧是由于潮濕空氣在溫度變化下而形成,主要分布在零件的全面積上,產(chǎn)生原因主要是潮濕氣體所致,但與儀器密封性能、光學(xué)玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性,以及玻璃表面的清潔程度有關(guān),在較高的相對(duì)濕度下,霉菌易生長,有些霉菌生長狀大后,便在菌絲體周圍產(chǎn)生分泌物,這些分泌物有的是液狀的,在液狀分泌物外圍便形成水性霧。不管何種原因形成的霧,由于霧滴以曲率半徑極小的球形分布于光學(xué)零件表面上、使入射光線產(chǎn)生散射現(xiàn)象,除了降低儀器的有效透光率外,并使成象質(zhì)量差影響觀測。有的光學(xué)零件因長期起霧,被腐蝕的玻璃表面形成很多微孔,嚴(yán)重
  • 2021

    11-08

    定期的檢查保養(yǎng)儀器來減低故障的發(fā)生

    儀器設(shè)備的高負(fù)荷使用,往往容易發(fā)生意外故障,特別是光學(xué)儀器若因維護(hù)和使用不當(dāng)而起霧,就不能發(fā)揮儀器的正常作用,而帶來工作上的障礙。防止光學(xué)儀器生霧提升我們的實(shí)驗(yàn)效率。目前國內(nèi)企業(yè)設(shè)備維護(hù)管理一般還停留在被動(dòng)的搶修作業(yè)模式,儀器設(shè)備的管理也應(yīng)做好計(jì)劃,同樣設(shè)備維護(hù)管理也需要把非計(jì)劃性的工作轉(zhuǎn)化為計(jì)劃性的工作。如果我們定期的檢查保養(yǎng)來減低故障的發(fā)生,特別是做好儀器的"三防"工作,避免了搶修工作,保證儀器隨時(shí)能投入正常的作用。測繪儀器在使用和貯放中,除了有生霉現(xiàn)象外,往往還有光學(xué)零件的起霧,影響儀器的
  • 2021

    11-01

    色譜柱污染解決辦法

    1、基線波動(dòng)、基線漂移(1)系統(tǒng)未平衡解決辦法:至少10倍柱體積平衡系統(tǒng)。注意室溫是否穩(wěn)定避免空調(diào)出風(fēng)口直吹儀器。(2)流通池中有氣泡解決辦法:沖洗流通池。(3)保護(hù)柱被污染解決辦法:更換保護(hù)柱。(4)檢測器污染解決辦法:按照廠商要求清洗流通池。(5)溶劑被污染解決辦法:更換溶劑。(6)檢測器燈能量低解決辦法:更換相關(guān)燈。(7)梯度洗脫解決辦法:使用純度更高的溶劑或選擇其他波長,如還存此情況屬正常現(xiàn)象。(8)系統(tǒng)泄漏解決辦法:檢查泄漏位置,擰緊或更換泄漏處部件。(9)溫度波動(dòng)解決辦法:使用柱溫箱
  • 2021

    11-01

    PH計(jì)敏感梯度降低、響應(yīng)慢、讀數(shù)重復(fù)性差的修復(fù)方法

    pH復(fù)合電極的“損壞”,其現(xiàn)象是敏感梯度降低、響應(yīng)慢、讀數(shù)重復(fù)性差,可能由以下三種因素引起,一般客戶可以采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ枰孕迯?fù):(1)電極球泡和液接界受污染,可以用細(xì)的毛刷、棉花或牙簽等,仔細(xì)去除污物。有些塑殼電極頭部的保護(hù)罩可以旋下,清洗就方便了,如污染嚴(yán)重,可按第8條的方法用清潔劑清洗。(2)外參比溶液受污染,有些電極的結(jié)構(gòu)是可添加溶液的,此時(shí),可用針筒將電極的外參比溶液抽凈,配制新的3.3mol/L或飽和KCl溶液,再加進(jìn)去,注意一、二次加進(jìn)去時(shí)再要抽出來,以便將電極內(nèi)腔清洗凈。(3)玻璃
  • 2021

    11-01

    PH計(jì)球泡和液接界污染后先用以下溶劑清洗方法

    球泡和液接界污染后先用以下溶劑清洗,再用去離子水洗去溶劑,將電極浸入浸泡液中活化。污染物清洗劑無機(jī)金屬氧化物低于1mol/L稀酸有機(jī)油脂類物質(zhì)稀洗滌劑(弱酸性)樹脂高分子物質(zhì)稀酒精、丙酮蛋白質(zhì)血球沉淀物酸性酶溶液(食母生片)顏料類物質(zhì)稀漂白液、過氧化氫
  • 2021

    11-01

    正確使用pH復(fù)合電極的操作方法

    (1)球泡前端不應(yīng)有氣泡,如有氣泡應(yīng)用力甩去。(2)電極從浸泡瓶中取出后,應(yīng)在去離子水中晃動(dòng)并甩干,不要用紙巾擦拭球泡,否則由于靜電感應(yīng)電荷轉(zhuǎn)移到玻膜上,會(huì)延長電勢穩(wěn)定的時(shí)間,更好的方法是使用被測溶液沖洗電極。(3)pH復(fù)合電極插入被測溶液后,要攪拌晃動(dòng)幾下再靜止放置,這樣會(huì)加快電極的響應(yīng)。尤其使用塑殼pH復(fù)合電極時(shí),攪拌晃動(dòng)要厲害一些,因?yàn)椋蚺莺退軞ぶg會(huì)有一個(gè)小小的空腔,電極浸入溶液后有時(shí)空腔中的氣體來不及排除會(huì)產(chǎn)生氣泡,使球泡或液接界與溶液接角不良,因此必須用力攪拌晃動(dòng)以排除氣泡。(4)
  • 2021

    11-01

    可充式pH復(fù)合電極的特點(diǎn)是參比溶液有較高的滲透速度率

    pH復(fù)合電極外殼有塑料和玻璃的區(qū)分。可充式pH復(fù)合電極即在電極外殼上有一加液孔,當(dāng)電極的外參比溶液流失后,可將加液孔打開,重新補(bǔ)充KCl溶液。而非可充式pH復(fù)合電極內(nèi)裝凝膠狀KCl,不易流失也無加液孔。可充式pH復(fù)合電極的特點(diǎn)是參比溶液有較高的滲透速度率,液接界電位穩(wěn)定重現(xiàn),測量精度較高。而且當(dāng)參比電極減少或受污染后可以補(bǔ)充或更換KCl溶液,但缺點(diǎn)是使用較麻煩。可充式pH復(fù)合電極使用時(shí)應(yīng)將加液孔打開,以增加液體壓力,加速電極響應(yīng),當(dāng)電介液液面低于加液孔2厘米時(shí),應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充新的電介液。非可充pH復(fù)
  • 2021

    10-25

    當(dāng)滿足以下幾個(gè)條件時(shí),可以認(rèn)為色譜過程的條件是理想的

    在選定的色譜柱和分析條件下,每個(gè)溶質(zhì)的保留值,由溶質(zhì)在一氣液兩相間的分配系數(shù)規(guī)定,不因樣品中是否有其他溶質(zhì)而改變,所以根據(jù)保留值定性是可行的。但是在實(shí)際分析中,若遇到兩種不同物質(zhì)的保留值相同時(shí),應(yīng)當(dāng)采取各種方法,防止定性錯(cuò)誤。在分析未知樣品時(shí),應(yīng)盡可能了解樣品的有關(guān)情況,如樣品來源及用途,分析的主要目的和要求等。只有詳細(xì)了解被分析樣品的情況,知道它是由什么原料加工制成的,原料的組成和加工過程中的變化,可能有什么中間產(chǎn)物和副產(chǎn)物生成,以及產(chǎn)品的加工精粗過程等,才能對(duì)未知樣品的組成有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì),有針
  • 2021

    10-25

    氣相色譜儀色譜峰術(shù)語解釋

    1.相、固定相和流動(dòng)相:一個(gè)體系中的某一均勻部分稱為相;在色譜分離過程中,固定不動(dòng)的一相稱為固定相;通過或沿著固定相移動(dòng)的流體稱為流動(dòng)相。2.色譜峰:物質(zhì)通過色譜柱進(jìn)到鑒定器后,記錄器上出現(xiàn)的一個(gè)個(gè)曲線稱為色譜峰。3.死時(shí)間、保留時(shí)間及校正保留時(shí)間:從進(jìn)樣到惰性氣體峰出現(xiàn)大值的時(shí)間稱為死時(shí)間,以td表示。從進(jìn)樣到出現(xiàn)色譜峰高值所需的時(shí)間稱保留時(shí)間,以tr表示。保留時(shí)間與死時(shí)間之差稱校正保留時(shí)間。以Vd表示。4.保留值與相對(duì)保留值:保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的停留時(shí)間的數(shù)值,通常用時(shí)間或用
  • 2021

    10-25

    氣相色譜儀術(shù)峰面積等術(shù)語解釋

    保留值(retentionvalue)保留值是總稱,具體參數(shù)的名稱有以下一些:(1)死時(shí)間(deadtime)(tM)一些不被固定相吸收或吸附的氣體通過色譜柱的時(shí)間,如用熱導(dǎo)池作檢測器時(shí),從注射空氣樣品到空氣峰頂出現(xiàn)時(shí)的時(shí)間,以s或min為單位表示。(2)死體積(deadvolume)(Vm)指色譜柱中不被固定相占據(jù)的空間及進(jìn)樣系統(tǒng)管道和檢測系統(tǒng)的總體積,等于死時(shí)間乘以載氣的流速。(3)死區(qū)域(deadzone)(Vg)指色譜柱中不被固定相占據(jù)的空間。(4)保留時(shí)間(retentiontime)
  • 2021

    10-25

    氣相色譜儀沒有信號(hào)輸出6種解決方案

    1、信號(hào)連接及采集部分查看檢測器輸出信號(hào)線是否松脫,即確認(rèn)檢測器輸出信號(hào)線與色譜工作站采集器的輸入端連接是否正常。確保色譜工作站采集器輸出端與計(jì)算機(jī)USB(或COM)接口連接正常,工作站通道選擇正確。2、樣品部分首先確認(rèn)樣品含需要檢測的目標(biāo)物,濃度配制是否正確。3、檢測器部分確定檢測器的選擇正確,確保所檢測的目標(biāo)物在所選擇的檢測器上有響應(yīng)。檢查確認(rèn)檢測器的溫度、電流等參數(shù)設(shè)置正確。FID、FPD.NPD要檢查氫氣和空氣及點(diǎn)火狀況,ECD要檢查電流是否設(shè)置正確,ECD、NPD要檢查尾吹氣設(shè)置是否正
  • 2021

    10-25

    氣相色譜儀沒有信號(hào)輸出10種故障分析

    1、樣品未注入,由于注射器針頭堵塞、進(jìn)樣口硅膠墊漏氣等導(dǎo)致樣品未進(jìn)入分離系統(tǒng);2、載氣、氫氣、空氣等氣路連接是否正確;3、色譜柱與進(jìn)樣口和檢測器鏈接是否正常;4、色譜工作站采集器與計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)傳輸接口是否鏈接正常;5、檢測器是否選擇正確,信號(hào)線連接是否正常;6、色譜柱溫度、進(jìn)樣器溫度、檢測器溫度是否正常;7、色譜工作站采集器是否打開,色譜軟件設(shè)置是否正確;8、檢測器是否正常開啟,參數(shù)設(shè)置是否正確;9、色譜柱是夠出現(xiàn)斷裂漏氣情況;10、檢測樣品濃度是否過低等。
  • 2021

    10-18

    核磁共振波譜法NMR分析原理

    紫外分光光譜UV分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中電子能級(jí)的躍遷譜圖的表示方法:相對(duì)吸收光能量隨吸收光波長的變化提供的信息:吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息物質(zhì)分子吸收一定的波長的紫外光時(shí),分子中的價(jià)電子從低能級(jí)躍遷到高能級(jí)而產(chǎn)生的吸收光譜較紫外光譜。紫光吸收光譜主要用于測定共軛分子、組分及平衡常數(shù)。紅外吸收光譜法IR的原理紅外吸收光譜法IR分析原理:吸收紅外光能量,引起具有偶極矩變化的分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷譜圖的表示方法:相對(duì)透射光能量隨透射光頻率變化提供的信息:峰的
  • 2021

    10-18

    凝膠色譜法GPC分析原理

    質(zhì)譜分析法MS分析原理:分子在真空中被電子轟擊,形成離子,通過電磁場按不同m/e的變化提供的信息:分子離子及碎片離子的質(zhì)量數(shù)及其相對(duì)峰度,提供分子量,元素組成及結(jié)構(gòu)的信息FT-ICR質(zhì)譜的分析器是一個(gè)具有均勻(超導(dǎo))磁場的空腔,離子在垂直于磁場的圓形軌道上作回旋運(yùn)動(dòng),回旋頻率僅與磁場強(qiáng)度和離子的質(zhì)荷比有關(guān),因此可以分離不同質(zhì)荷比的離子,并得到質(zhì)荷比相關(guān)的圖譜。氣相色譜法GC分析原理:樣品中各組分在流動(dòng)相和固定相之間,由于分配系數(shù)不同而分離譜圖的表示方法:柱后流出物濃度隨保留值的變化提供的信息:峰
  • 2021

    10-18

    透射電子顯微技術(shù)TEM

    熱重法TG分析原理:在控溫環(huán)境中,樣品重量隨溫度或時(shí)間變化譜圖的表示方法:樣品的重量分?jǐn)?shù)隨溫度或時(shí)間的變化曲線提供的信息:曲線陡降處為樣品失重區(qū),平臺(tái)區(qū)為樣品的熱穩(wěn)定區(qū)靜態(tài)熱-力分析TMA分析原理:樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時(shí)間變化譜圖的表示方法:樣品形變值隨溫度或時(shí)間變化曲線提供的信息:熱轉(zhuǎn)變溫度和力學(xué)狀態(tài)透射電子顯微技術(shù)TEM分析原理:高能電子束穿透試樣時(shí)發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成襯度,顯示出圖象譜圖的表示方法:質(zhì)厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象、和分子
  • 2021

    10-18

    對(duì)重金屬廢水的處理通常可分為兩類

    重金屬廢水主要來自礦山、冶煉、電解、電鍍、農(nóng)藥、醫(yī)藥、油漆、顏料等企業(yè)排出的廢水。廢水中重金屬的種類、含量及存在形態(tài)隨不同生產(chǎn)企業(yè)而異。由于重金屬不能分解破壞,而只能轉(zhuǎn)移它們的存在位置和轉(zhuǎn)變它們的物理和化學(xué)形態(tài)。例如,經(jīng)化學(xué)沉淀處理后,廢水中的重金屬從溶解的離子形態(tài)轉(zhuǎn)變成難溶性化臺(tái)物而沉淀下來,從水中轉(zhuǎn)移到污泥中;經(jīng)離子交換處理后,廢水中的重金屬離子轉(zhuǎn)移到離子交換樹脂上,經(jīng)再生后又從離子交換樹脂上轉(zhuǎn)移到再生廢液中。因此,重金屬廢水處理原則是:首先,根本的是改革生產(chǎn)工藝。不用或少用毒性大的重金屬;
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