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上海莼試生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年
雞1,3-βD葡葡糖苷酶 ELISA試劑盒樣品活化方法2020/12/28
雞1,3-βD葡葡糖苷酶ELISA試劑盒樣品活化方法:生物樣品中的通常以無(wú)活性的形式存在,在檢測(cè)指標(biāo)活性前必須進(jìn)行活化處理。活化方法如下:血清、血漿:280μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入40μL樣品,混勻,加入40μL活化試劑1,室溫孵育10分鐘。再加入40μL活化試劑2,混勻后立即檢測(cè)。注意:樣品被稀釋了10倍!細(xì)胞培養(yǎng)上清:20μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入100μL樣品,混勻,加入40μL活化試劑1,室溫孵育10分鐘。再加入40μL活化試劑2,混勻后立即檢測(cè)。注意:樣品被稀釋了2倍!組織勻漿:
人干細(xì)胞因子受體(SCFR)elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌2020/12/24
人干細(xì)胞因子受體(SCFR)elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌:1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其正確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操縱進(jìn)行,ELISA試
魚(yú)類促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒注意事項(xiàng)2020/12/22
魚(yú)類促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫elisa分析試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀
小鼠Klotho Klotho酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求2020/12/17
小鼠KlothoKlotho酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水
小鼠CD8分子CD8酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求2020/12/16
小鼠CD8分子CD8酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求:1.血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2.血漿:根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。3.尿液:無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照
人5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞基ELISA檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求2020/12/10
人5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞基ELISA檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求:1.血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2.血漿:根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。3.尿液:無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再
小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒保溫方法2020/12/03
小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒保溫方法:溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃等。37℃是實(shí)驗(yàn)室中常用的保溫溫度,也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究時(shí),實(shí)驗(yàn)表明,兩次抗原抗體反應(yīng)一般在37℃經(jīng)1~2小時(shí),產(chǎn)物的生成可達(dá)。為加速反應(yīng),可提高反應(yīng)的溫度,有些試驗(yàn)在43℃進(jìn)行,但不宜采用更高的溫度。抗原抗體反應(yīng)4℃更為*,在放射免疫測(cè)定中多使反應(yīng)在冰箱中,以形成多的沉淀。但因所需時(shí)間太長(zhǎng),在elisa試劑盒白介素類中一般不予采用。保溫的方式除有
人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒液體類標(biāo)本收集2020/12/02
人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒液體類標(biāo)本收集:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1)血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。3)尿液:用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-30
牛眼莫拉氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒使用方法2020/12/01
牛眼莫拉氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒使用方法:測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。*,酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3μg
雞一氧化氮 ELISA試劑盒吸附試驗(yàn)影響標(biāo)本注意事項(xiàng)2020/11/26
雞一氧化氮ELISA試劑盒吸附試驗(yàn)影響標(biāo)本注意事項(xiàng):1、操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致,否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。3、手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數(shù),洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的時(shí)
文氏密螺旋體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒RNA質(zhì)量檢測(cè)步驟2020/11/25
文氏密螺旋體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒RNA質(zhì)量檢測(cè)步驟:1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液濃度和純度。濃度測(cè)定A260下讀值為1表示40gRNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260×稀釋倍數(shù)×40g/ml。具體計(jì)算如下:RNA溶于40lDEPC水中,取5ul,1:100稀釋至495的TE中,測(cè)得A260=0.21RNA濃度=0.21×100×
黃頭病毒PCR檢測(cè)試劑盒樣品DNA的制備2020/11/24
黃頭病毒PCR檢測(cè)試劑盒樣品DNA的制備:1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒DNAOUT或其升級(jí)版柱式病毒DNAOUT。本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAOUT的成分)。稀釋陽(yáng)性對(duì)照(以10E2-10E7這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行干萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照
兔子白血病抑制因子受體ELISA試劑盒反應(yīng)步驟2020/11/19
兔子白血病抑制因子受體ELISA試劑盒反應(yīng)步驟(1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異
兔吡啶交聯(lián)物(PY)eisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌2020/11/17
兔吡啶交聯(lián)物(PY)eisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)禁忌:1、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其正確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操縱進(jìn)行,ELISA試劑盒
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒注意事項(xiàng)2020/11/12
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)
犬Bcl-2相關(guān)X蛋白BAX酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒樣本處理2020/11/10
犬Bcl-2相關(guān)X蛋白BAX酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水
人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備2020/11/05
人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)elisa試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。(1)血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(3)尿液:用無(wú)菌管收集。離心20
駱駝痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)程序2020/11/03
駱駝痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)程序:1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。Bulbusf
猴補(bǔ)體蛋白5C5酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒液體類標(biāo)本收集2020/10/29
猴補(bǔ)體蛋白5C5酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒液體類標(biāo)本收集:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1)血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。3)尿液:用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收
多瘤病毒(BK) 核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┓磻?yīng)流程常規(guī)程序2020/10/28
多瘤病毒(BK)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┓磻?yīng)流程常規(guī)程序?qū)CR反應(yīng)所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進(jìn)入擴(kuò)增循環(huán)。在每一個(gè)循環(huán)中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復(fù)性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴(kuò)增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個(gè)循環(huán)。重復(fù)這樣的循環(huán)25~35次,使擴(kuò)增的DNA段大量累積。后,在72℃保持3-7min,使產(chǎn)物
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