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Quidel Normal Human Serum Complement2020/06/24

QuidelNormalHumanSerumComplement正常人血清補體僅供研究使用。不用于診斷過程。以補體激活片段水平為特征的正常人血清人血清補體旨在明確用于實驗中，以評估體外補體激活或補體細胞毒性水平。在Quidel補體激活測定中已對Bb，C4d，C3a，iC3b和TCC的水平以及總CH50進行了表征。該產品旨在用于專門用于監測體外補體激活的實驗環境。因此，它適用于生物相容性實驗，包括藥物開發，生物材料測試以及需要監測補體作用的其他應用。該產品不含EDTA。參考資料Idusogie，E

微生物內進行蛋白質表達前需要考慮的8件事2020/05/29

在微生物內進行蛋白質表達是生物科技中的核心技術。然而，每種蛋白質都具有其*的結構性質，比如二硫鍵（disulfidebonds）數量，是否存在疏水區域(hydrophobicregions)，是否存在跨膜區域(transmembranedomains)，是否具有糖基化(glycosylations)等翻譯后修飾過程等，所有的這些性質都可能決定著蛋白質表達過程的難易。在與目的蛋白質來源相似的宿主內表達蛋白質要相對容易些。然而，大多時候，我們需要在與蛋白質來源不同的宿主內進行蛋白質的表達，比如在原核

多肽合成技術原理，多肽合成方法解讀2020/05/28

多肽是蛋白質水解的中間產物，是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物。由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理有n個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做n肽。通常把三肽以上的叫多肽。多肽合成以固相合成為反應原理，在密閉的防爆玻璃反應器中使氨基酸按照已知順序（序列，一般從C端-羧基端向N端-氨基端）不斷添加、反應、合成，操作終得到多肽載體。固相合成法，大大的減輕了每步產品提純的難度。為了防止副反應的發生，參加反應的氨基酸的側鏈都是保護的。羧基端是游離的，并且在反應之前必須活化。固相合成方

單克隆抗體的純化技術操作步驟2020/05/21

本文由艾柏森生物提供從培養液或腹腔積液獲得的單克隆抗體，不需要純化即可應用于日常診斷或定性研究。如果用于免疫標記測定，須分離和純化。可用半飽和、飽和硫酸銨進行沉淀，進行初步濃縮和純化；可用親和層析法進一步純化。一、腹水型單抗的純化在單抗純化之前，一般均需對腹水進行預處理，目的是為了進一步除去細胞及其殘渣、小顆粒物質、以及脂肪滴等。常用的方法有二氧化硅吸附法和過濾離心法，以前者處理效果為佳，而且操作簡便。1、二氧化硅吸附法新鮮采集的腹水（或凍存的腹水），2000r/min15分鐘，除去細胞成分（或

常見的融合蛋白表達標簽——總結2020/05/20

在重組蛋白中，常常將目的蛋白N端或C端與其他特定蛋白、多肽或寡肽標簽進行融合表達，形成既能保留天然蛋白的大部分結構，又能實現增溶，防降解，促進分泌，便于純化的功能；本文簡要介紹生物藥研發生產過程中常見的融合蛋白標簽；一、純化標簽His標簽His標簽是當前流行的標簽蛋白。His標簽是指六個組氨酸殘基組成的融合標簽，可插入在目的蛋白的C末端或N末端。當某一個標簽的使用，一是能構成表位利于檢測；二是構成*的結構特征（結合配體）利于純化。其特點可總結為以下幾點：1.標簽的分子量小，只有~0.84KD，而

技術服務 抗體測序服務2020/05/14

艾柏森生物科技有限公司作為值得信賴的抗體研發服務供應商，擁有專業的技術團隊，可為客戶提供的抗體測序服務。艾柏森生物打造的全新一代抗體測序平臺，基于蔦槍法與抗體數據庫相結合的技術“DatabaseAssistedShotgunSequencing”（DASS）技術，這項技術還適用于其他亞型和不同形式的抗體，如：IGM，熒光偶聯抗體，固定化抗體，不同物種的抗體等。等重氨基酸測序與其它基于MS測序方法不同的是，我們可以分辨大多數等重氨基酸復合物★W可與GE、AD、SV區分★R可從GV中區別出來★Q可從

技術服務 X-射線晶體學2020/05/14

技術介紹：X-射線分辨單克隆抗體-抗原復合物是分析單克隆抗體識別表位的可靠方法，該方法基于對單克隆抗體-抗原共晶體衍射的X-射線束的強度和角度測量，再用生物信息學的方法確定原子坐標，將復合體的三維結構完整可視化。抗原表位分析對抗體人源化改造，抗體親和力提高，抗體穩定性改造，發現新的功能表位，改變抗體特異性，設計新抗體，基于抗原－抗體相互作用的立體構型設計新型功能分子改造抗體都很重要。應用該方法首先需獲得純度較高的抗原、抗體，并使其相互作用形成共晶，但由于成本及技術要求較高，難以建立結晶條件，某些

技術服務 酵母雙雜交篩選服務2020/05/14

蛋白的酵母雙雜交實驗是以酵母的遺傳分析為基礎，研究蛋白間相互作用的一種有效技術手段。轉錄活化蛋白可以和DNA上特異的序列結合而啟動相應基因的轉錄反應。這種DNA結合與轉錄激活的功能是由其上兩個相互獨立的結構域，即DNA結合結構域(BindingDomain,BD)和轉錄活化結構域(ActivationDomain,AD)共同完成的。以Gal4系統為例，BD和AD分別由Gal4蛋白上不同的兩個結構域(1-147aa與768-881aa)構成。在利用GAL4系統篩選cDNA文庫或研究蛋白間的相互作用

技術服務 熒光原位雜交FISH2020/05/14

熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標記,按照堿基互補的原則直接雜交結合到待檢測染色體或單鏈核酸上，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸。進行定性、定位、相對定量分析。FISH技術優勢：操作簡單、檢測快速、結果易觀察、可檢測多種類樣品、空間定位準確、靈敏性和特異性高FISH臨床意義：指導臨床治療及藥物選擇、疾病的分期分型及預后判斷、形態學檢測的輔助手段熒光原位雜交（FISH）的實驗步驟FISH（Fluoresc

技術服務 原位雜交ISH2020/05/14

原理簡介：原位雜交技術（insituhybridization）是以標記的核酸分子為探針，在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術。使含有特異序列、經過標記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發生雜交，再以放射自顯影或免疫細胞化學方法對標記探針進行探測，從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。可以檢測cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各種種屬的標本，包括哺乳動物、爬行動物、菌、植物標本。也可以檢測組織芯片。注：為了提高檢測的成功率，請在取材前跟公司業務員聯

制備單克隆有方法有哪些？2020/05/11

艾柏森生物科技有限公司目前制備大量單克隆抗體的方法主要有兩種：一種是動物體內誘生法；另一種是體外培養法。背景BACKGROUND困惑PUZZLED體外培養法有哪幾種培養方式？何謂無血清培養？探索在體外培養法中,目前各個實驗室普遍采用細胞單層法,就是將雜交瘤細胞加入培養瓶中，用*培養基培養，細胞濃度以1.0X100~2.0X106個/mL為宜，然后收集培養上清液。如果希望在體外高效率地大量制備單克隆抗體，就必須高密度培養單克隆抗體細胞株，充分利用培養基的立體空間。單位體積內細胞數量越多，產生的單克

技術服務 膜蛋白抗體制備服務2020/05/09

對于絕大多數的可溶性蛋白抗原，我們可以制備全長的蛋白抗原以免疫動物制備抗體，但是對于那些依托雙脂層膜結構建立起來的多次跨膜蛋白，抗體的制備就沒那么簡單了。比如G蛋白偶聯受體（GPCR）蛋白就是一個典型的大型、多次跨膜的重要蛋白家族，它是許多疾病的病理信號參與者，同時也是近一半現代藥物的作用靶點。然而要想制備GPCR的抗體確實非常困難，這主要有兩方面因素造成，一是眾多的跨膜區間造成蛋白的一級結構被分割成彼此間隔在細胞膜內外兩側的多個區域，而人為去掉這些結構則會造成蛋白構象喪失原有形態；二是表達量極

功能阻遏\專一型抗抗體制備2020/05/09

雖然種類繁多的抗原在免疫動物體內可產生種類更加豐富的抗體，這是因為同一種抗原經過免疫細胞的加工，可以呈遞給B淋巴細胞多種不同的抗原信息，所以抗原與配對的抗體是多對一的關系，但是反過來對于一種抗體，往往能識別的抗原或特定的抗原信息只有一個。在構成一個抗體的數百個氨基酸中，其實大部分序列在同一個抗體亞型家族中高度保守，只有其中的一小部分與抗原結合關系密切的氨基酸序列是識別某一特定抗原的抗體所*的序列。在許多醫學藥學或生物學的研究中，時常需要將某種抗原（比如某種藥物）誘導產生的專一性抗體進行定性或定量

技術服務 捕獲\報告配對抗體制備2020/05/09

技術介紹：抗體對在蛋白質定量中有廣泛應用，夾心ELISA(SandwichELISA)、化學發光和免疫層析，都離不開高質量的抗體對。我司研發團隊擁有豐富的單抗開發經驗，可提供優質可靠的配對單抗定制服務。我們提供的配對單抗定制服務的篩選方法，基于雙抗體夾心ELISA檢測。該方法的原理是將特異性抗體（捕獲抗體）結合到固相載體上形成固相抗體，然后加入待檢樣品，捕獲抗體與待檢樣品的抗原結合形成免疫復合物，洗滌后再加酶標記抗體（檢測抗體），與免疫復合物中抗原結合形成酶標抗體-抗原-固相抗體復合物，加底物顯

技術服務 配體模擬激活性抗體制備2020/05/09

技術簡介細胞信號轉導是細胞功能組學研究的核心內容。而受體配體結合啟動細胞信號活動是許多激活或抑制性信號通路關鍵的起始步驟。通過制備細胞表面信號受體的相關抗體，然后用抗體模擬受體的原配體細胞表面受體結合，從而啟動細胞信號通路，這樣的抗體我們稱之為配體模擬激活性抗體。這其中經典的例子莫過于一些在腫瘤靶向治療中使用的抗體藥物，目前，臨床上至少有11種單克隆抗體藥物被認定為是以受體激活方式發揮功能的。目前除了常規的兔、鼠多抗和鼠單抗雜交瘤細胞制備篩選方案，基于噬菌體展示技術，本公司目前還能夠實現對新的受

技術服務 抗專一亞型抗體制備2020/05/09

技術簡介動物的免疫過程是在集體多種器官和細胞的參與下完成的，所以即便是用同一種抗原免疫，在同一個免疫周期中，受試動物針對同一抗原產生的抗體也存在極大的差別。以人和小鼠為例，機體內存在有IgG,IgA,IgM,IgE和IgD五種亞型的抗體，其中IgG依二硫鍵的位置不同又分為四個輕微差異的亞型，稱為同型。在一些免疫學試驗中，為了觀察受試動物免疫反應所處的階段，常常需要以受試動物產生的主體抗體亞型為線索，對特定亞型的抗體實現捕獲或標記，同時無需專一性的識別針對特定抗原的抗體，這就是所謂的抗專一亞型抗體

蛋白異源表達純化那些事兒2020/05/07

研究蛋白質功能、生產功能型蛋白質基本都離不開蛋白質的異源表達及純化，今天小編將從以下幾個方面與大家聊一聊蛋白質表達、純化的那些事。1、標簽選擇目前常見的表達標簽有His-tag（組氨酸標簽）、GST-tag（谷胱甘肽巰基轉移酶標簽）、MBP-tag（麥芽糖結合蛋白標簽）、CBD-tag（幾丁質結合區標簽）等。每種標簽都具有*的性質，比如標簽的分子量、對蛋白可溶性的調節能力、對蛋白折疊的影響、是否需切除等。根據自己要純化的蛋白的特性，選擇合適的標簽。標簽選的好，后續的實驗事半功倍。2、載體構建選好

技術服務 轉錄后特殊修飾結構識別抗體制備2020/04/29

真核生物有著復雜的轉錄后修飾加工過程，如糖基化，甲基化，磷酸化，乙酰化等等，特定位點的修飾狀況往往與蛋白的功能發揮直接掛鉤，為了檢測這些修飾，轉錄后修飾結構識別抗體則成為了現代蛋白功能組學、表觀遺傳學所需的*材料。艾柏森生物結合多年的小分子半抗原抗體制備經驗，結合多肽設計合成技術優勢發展了一整套的轉錄后修飾結構抗體制備技術路線。我們不僅能制備可反映全蛋白組環境（例如某種組織或者細胞的全裂解液）某一修飾基團的表達水平的修飾基團識別抗體，還能夠制備專一性識別蛋白特定位置修飾情況的抗體。服務組合注：1

技術服務 犬單克隆抗體制備2020/04/29

技術簡介犬科動物經常被用于惡性、感染、炎癥和自身免疫疾病的模型動物，尤其是一些消化系統疾病模型。憑借噬菌體展示技術豐富的實驗經驗與技術積累，艾柏森生物公司已成功建立了針對數種抗原的犬免疫抗體庫，并有過成功利用大規模淘洗篩選技術獲得高親和力犬單抗的經驗。制備的抗體可實現生物醫學方面的廣泛應用。但是在某些情況下，由于抗原自身的一些特殊原因，比如免疫原性地或者有毒性，使得抗體制備免疫途徑面臨很大的困難，這個時候，我們在犬抗體庫方面的知識積累就可以發揮很大的用途，通過構建抗體輕重鏈框架結構，在針對特定抗

技術服務 猴子單克隆抗體制備2020/04/29

技術簡介生物技術藥物與小分子化合物不同，進入機體后可能具有較強的刺激機體產生特異抗體和致敏淋巴細胞的性質。抗藥抗體的產生可造成機體的過敏反應，免疫抑制，自身免疫反應等從輕微到危及生命的不良反應。由于種源進化上的相近性，猴源抗體與人源抗體有著更高的同源性，因此與其他哺乳動物相比，以猴子實驗對象進行的免疫學、藥理學研究，有著更高的數據可靠性。猴子針對某些藥物產生的抗藥抗體，往往可以近似模擬出在人體中對于同一藥物的反映狀況。目前基于噬菌體展示技術，本公司能夠實現恒河猴、獼猴，狨猴和蜘蛛猴的免疫器官cD