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實驗室用水主要有哪幾類2022/10/12

實驗室用水主要有：超純水、雙蒸水、三蒸水、去離子水、蒸餾水、RO水等。超純水：又稱為高純水、UPW，超純水的純化程度較高，基本可以滿足大部分實驗用水要求。一般使用超純水機、超純水儀等超純水設備來制備。這類水適合高靈敏度ICP/MS質譜分析、同位素分析、以及疾控中心、藥檢所、質檢所、環監站、高校和科研院所等實驗室及各種精密儀器用水。三蒸水：主要用于注射用水。雙蒸水：經去熱源操作的超純水，可用作注射水。去離子水：可以做生物實驗室配制生物試劑的實驗是用水。RO水：是通過離子交換樹脂的方式采用RO水處理

實驗室純水機長期不使用，重新開啟時要注意什么？2022/10/12

由于一些特殊情況，比如：長期停電、放長假等原因需要暫停使用純水機，那么實驗室純水機長期不使用，重新開啟時要注意些什么？對于長期不使用的純水機重新開機需要注意以下幾個方面：一、純水機水箱：純水機的水箱也就是儲水箱，如果長時間不使用，由于水箱內的純水長時間不流動會導致水箱內的細菌、微生物的滋生。陽光充足時，甚至還會有生物藻類借機生存，這些都會使純水水質大幅度降低。如果水箱沒有安裝空氣過濾裝置的，會吸入外界環境中的CO2、細菌、顆粒和揮發性有機物，水箱中的純水水質會更差。附著在水箱內壁的細菌，在水箱表

密理博milliopre終端過濾器選型指南2022/10/12

密理博milliopre超純水系統的配件不僅包含預純化柱、RO膜組件、紫外燈、超純化柱、離子交換柱等，還包含終端過濾器。默克的終端過濾器主要有以下幾種：1.密理博MilliPak終端過濾器：主要用于去除細菌、直徑0.22µm的顆粒物。經過此過濾器的超純水多數應用于分析測試和一些常規實驗，如：hplc高效液相色譜,電子半導體生產,ICP樣品處理以及TOC分析，電子器件與光學鏡片沖洗等等。技術參數：顆粒物(0.22µm)2.密理博BioPak終端過濾器：主要功能是截留99%分子量13000Da的有機

移液器如何進行CNAS 認證2022/10/10

移液器作為轉移液體的計量工具并非強檢產品。但因通常應用于精準的液體轉移，對性能要求很嚴格，用戶往往需要檢定或校準。移液器的檢定工作一般由計量院執行，出具合格或不合格的定性結論；校準則可以由企業內部或外部校準實驗室完成，出具校準報告。校準報告不直接體現合格或不合格，可間接通過校準依據的法規進行參數比對，從而間接確認是性能否符合要求。CNAS認證是通過CNAS認可并能對外證明儀器設備的準確度。目前校準的檢定規程有三種：企業標準、國標（JJG-646）和國際標準（ISO8655-2）。不同規程在具體準

移液器使用的十種技巧2022/09/23

毫無疑問，移液器是生物學研究的重要的工具之一。它們有多種設計，用于無數研究領域。雖然許多液體處理指南都強調移液器維護的重要性，但移液器技巧同樣重要。下面，我們分享一些移液器的使用方法，移液操作的十項技巧，以改進您的移液技術。1.選擇合適的移液槍和吸頭：移液槍與移液器吸頭的匹配度是移液準確度的關鍵。如果吸頭和移液槍不匹配，或使用質量差的吸頭，可能會影響到吸頭和移液槍之間的密封性能。良好的移液器吸頭可確保適當的密封，從而最大限度地減少因泄漏引起的樣品損失。2.根據液體密度適當校準移液器：如果液體的密

實時熒光定量PCR法進行無乳鏈球菌血清分型的實驗步驟2022/09/23

實時熒光定量PCR法進行無乳鏈球菌血清分型的實驗步驟B組鏈球菌(GBS)是一種熒光檢測帶有包膜的革蘭氏陽性菌，是新生兒侵襲性感染敗血癥和腦膜炎的重要原因，GBS血清抗體傳統分型法通常需要經過乳膠凝集、多重PCR和條帶大小分析或全基因組序列分析等步驟，過程繁瑣，技術成本昂貴，所以在PCR實驗室中采用實時熒光定量PCR法進行血清分型不僅可以替代乳膠凝集法，還可以改進GBS血清型數據的采集。GBS細菌菌株分離與培養將GBS分離株在胰蛋白酶大豆(TS)或5%羊血瓊脂平板上于37°C培養，然后在TS培養基

怎樣通過移液器的使用來控制實驗室成本？2022/09/23

如何通過移液器的使用來控制實驗室成本？通過移液器的使用來控制液體處理成本和保持較高質量的移液器性能對任何實驗室都是一個挑戰。大多數人依靠定期校準服務來保護他們的移液器免受不準確和磨損影響，但隨著時間的推移，僅校準不足以控制移液程序的費用。所以單單依靠校準來節約移液成本是遠遠不夠。移液成本的來源造成移液器損耗的主要因素有以下幾個方面：1.移液器校準不準確或不定期維護導致的設備測量錯誤：移液器的準確度是液體處理和保證實驗準確度的關鍵。所以在選擇移液器時，移液器的準確度是重中之重。如果貪圖便宜而選擇質

生物安全柜的分類及不同生物安全等級的介紹2022/09/23

生物安全柜的分類及不同生物安全等級的介紹生物安全柜是一種通風的外殼，可保護用戶、產品和環境免受因處理潛在危險微生物而產生的氣溶膠的影響。連續氣流通過HEPA過濾器排放到大氣中。三種保護狀態對柜內有害物質的個人防護。避免樣品污染的產品保護。環境保護，防止機柜內的污染物。生物安全柜在處理生物制劑時根據其容納能力分為三類。1級機柜提供個人和環境保護。用于處理低到中等風險的生物制劑。生物安全等級：1、2和3類2機柜提供人員、環境和產品保護。用于處理低到中等風險的生物制劑。生物安全等級：1、2和3級3級機

原代細胞的分離純化方法介紹2022/09/22

標簽：細胞培養原代細胞培養原代細胞純化原代細胞的體外培養過程中，其生長時往往會混有多種不同類型的細胞。比如來自皮膚組織的細胞進行培養時可以出現表皮細胞與纖維下撥同時生長的情況。所以原代細胞的分離純化在初期細胞培養時比較關鍵。原代細胞的純化方法主要有以下幾種：一、自然純化法：原代細胞由于具有較強的增殖能力，因此可以采用通過長期多代傳代生物方式單獨培養某一類型的目的細胞，靠自然優化的方式進行細胞純化，這種方法的缺陷是無法按實驗需求去自由去自由選擇要培養的細胞。而且培養周期較長，適合應用于腫瘤細胞、成

普通pcr和熒光定量pcr的區別2022/09/22

PCR儀也被稱做“基因擴增儀”是核酸檢測、PCR實驗、qpcr實驗常用的儀器設備，根據PCR實驗方法主要分為以下幾種：普通PCR儀、梯度PCR儀、熒光定量PCR儀、快速PCR儀、原位PCR儀等。一、普通PCR儀普通PCR是指在PCR過程中指設定一個退火溫度參數，進行樣本的PCR擴增。這種PCR儀往往屬于單通道模式，單一的參數設定，會影響到實驗效率，所以比較適宜用在檢測量較小，實驗任務量不大的小規模PCR擴增實驗室。比如學校實驗室，科研機構實驗室，檢測實驗室等。二、梯度PCR儀梯度PCR采用多通道

細胞培養生物反應器放大效果不理想，可能因為你沒有注意到這幾點？2022/09/22

隨著轉基因制藥技術的不斷發展，細胞培養放大的規模化需求也在逐漸增大，通常在實驗室進行的小批量細胞傳代實驗由于投入成本小，操作過程熟練，基本不會存在太大問題，當進入生物反應器規模化培養階段時，投入的成本往往較大，需要考慮的因素也變多，稍不注意就會影響到細胞的產量或質量。其實細胞的培養放大不論是處在哪個階段的放大都需要保持在同一恒定的環境下進行，這樣才能培養出生長密度、細胞存活率、以及培養產物等維持相對穩定的狀態。所以在進入生物反應器擴培階段時，需要注意到以下幾點：一、攪拌槳類型、攪拌轉速及剪切力通

HEK293T 細胞與HEK293是同一種細胞嗎？2022/09/01

如果您*熟悉細胞培養，您可能聽說過HEK293細胞。HEK293細胞新藥實驗室較為常用的細胞系之一。但它們是什么？為什么要使用它們？“293”是什么意思？與HEK293T細胞相同嗎？請繼續閱讀這些問題的答案以及更多內容。一、什么是HEK293細胞？HEK293細胞是人類胚胎腎細胞，起初由荷蘭生物學家AlexVanderEb在1970年代初期分離和培養。VanderEb實驗室的博士后FrankGraham用剪切的腺病毒5(Ad5)DNA進行轉染。這是他們的第293次實驗，所以就命名該細胞系為HEK

細胞外泌體分離方法2022/08/31

標簽：外泌體離心分離外泌體分離高速離心機細胞外泌體在生物流體中發現的細胞外囊泡包括來自內體，多泡體的細胞外泌體（30nm至150nm）和來自質膜的微泡（150nm至1000nm）。目前已知有多種從生物體液中分離外泌體的方法出了使用高速離心機的離心分離法以外，還有色譜法、超濾過濾法、基于聚合物的沉淀和免疫分離法等。這些細胞外泌體分離方法提取的外泌體要警惕非外泌體顆粒污染，如凋亡小體、凋亡小囊泡、外泌體和脂蛋白，均會對獲得的外泌體生物活性產生影響。另外，分離方法也會影響細胞外泌體的純度和產量。如果要

什么是HEK293 細胞，293細胞的應用有哪些方面？2022/08/18

如果您*熟悉細胞培養，您可能聽說過HEK293細胞。HEK293細胞新藥實驗室較為常用的細胞系之一。但它們是什么？為什么要使用它們？“293”是什么意思？與HEK293T細胞相同嗎？請繼續閱讀這些問題的答案以及更多內容。一、什么是HEK293細胞？HEK293細胞是人類胚胎腎細胞，起初由荷蘭生物學家AlexVanderEb在1970年代初期分離和培養。VanderEb實驗室的博士后FrankGraham用剪切的腺病毒5(Ad5)DNA進行轉染。這是他們的第293次實驗，所以就命名該細胞系為HEK

ELISA試劑盒真假難辨，學會三招“去偽存真”2022/08/02

ELISA試劑盒也被稱為酶聯免疫試劑盒，近些年來在實驗室中是的使用越來越廣泛主要應用于分子診斷，分子生物學領域。目前市場上的這類試劑盒的品質良莠不齊，國產的，進口的，分裝的相關試劑，抗體層出不窮。甚至出現了貼牌試劑盒、劣試劑盒，以次充好。那么怎么區分真假試劑盒呢？區別試劑盒真假的主要方法有以下幾種：一、通過ELISA試劑盒的指標盒價格判別國內有些公司的國產試劑盒的品類盒指標可以達到上千種以上，遇到此類ELISA試劑的的時候要慎重下單。因為對于一些常見指標如IL-6、TNF、MMP-9等類型的指標

如何利用生物反應器實現干細胞體外擴增培養2022/08/02

干細胞是指具有無限分裂增長能力，可以進行自我更新，并能在不同誘導條件下，分化成不同類型的細胞的一種特殊生物細胞。比如我們常見的骨髓干細胞胚胎干細胞，廣泛應用于免疫系統疾病治療，內分泌系統疾病治療等。細胞培養技術中利用生物反應器進行干細胞的體外培養，使干細胞大量增殖量產，已成為3D干細胞擴培的主流手段。一、干細胞的培養方法干細胞的培養方法主要有兩種，一種是2D培養，另一種是3D立體培養。2D培養多采用貼壁培養技術，在培養瓶或培養皿等容器中加入細胞生長所必須的營養物質，在特定的培養環境下，細胞貼附于

pcr耗材會直接影響pcr檢測實驗結果的準確性嗎？2022/08/02

直接影響到pcr檢測實驗結果的因素，通常有以下幾種：引物與模板DNA互補的程度、酶的濃度、鎂離子濃度、dNTP的質量與濃度。還有循環次數、溫度和時間的設置，pcr實驗設備與配套耗材等在眾多影響因素中，pcr實驗耗材也是影響pcr檢測實驗結果的重要因素。用于pcr檢測的耗材類型包括：8連管、pcr管、無裙邊、半裙邊，全裙邊，深孔板孔等。這么多的耗材該如何選擇呢？pcr耗材多數屬于PP材質，由于這種材質不僅有良好的化學耐性而且表面不易粘附生物分子，可耐120°C的高溫。我們常見的pcr耗材規格及體積

如何分析定量PCR實驗中的Ct值與Cq 值?2022/08/01

如何分析定量PCR實驗中的Ct值與Cq值？在進行定量PCR實驗時，實驗數據中的Ct值是至關重要的。今天將帶您了解Ct值在qPCR中的關鍵作用、及其計算方式和分析統計方法。Ct值多重名稱在我們深入解釋什么是Ct值之前，我們想花點時間強調一下，多年來該值已被賦予多個名稱，包括：Ct–閾值循環Cp–交叉點TOP——起飛點Cq–量化周期這些值都是一樣的，只是名稱不同。為了規范qPCR的命名法，一般標準實驗中會使用Cq值。什么是Cq值？定量PCR實驗通常用于量化目標序列的絕對量或比較樣本之間目標序列的相對

凝膠成像儀的應用2022/07/29

凝膠成像是指對基因片段或蛋白等進行凝膠電泳實驗并通過其成像的圖像進行系統分析的一種測定方法。不同類型的凝膠成像，它的應用范圍也不一樣。用于實驗的凝膠成像主要應用在以下幾種類型的實驗：1.分子生物學中分子量的估算：通過凝膠成像系統的電泳實驗分析可直接估算蛋白或DNA/RNA分子量的大小。2.分子密度的掃描與定量：通過凝膠成像系統與染色實驗相結合的方法可以輕松進行分子密度的掃描和定量分析。3.PCR定量：PCR定量是分子生物學中常常遇到的，通過凝膠成像分析系統可以快速地進行PCR定量分析。我們常見的

凝膠成像儀的作用2022/07/29

凝膠成像儀相信大家都不陌生，它在生物實驗中都扮演著什么角色呢？今天我們就來了解一下：1、采集實驗過程中的圖像凝膠成像儀的主要作用使通過自帶的CCD設備拍攝圖像并傳輸在電腦中。工作原理如下：在暗箱中的紫外燈照射下，通過紫外燈的光源，在暗箱中自動完成對焦成像并優化所獲取的圖像信息存儲在設備中，實驗者可以在圖像中添加注釋貨相關信息，編輯完成后，即可打印或傳輸。2、DNA或蛋白分子定量通過凝膠電泳實驗獲得不同的DNA或蛋白條帶影像，再利用凝膠成像儀上的圖象處理軟件中相關功能自動比對Marker標準條值，