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渦輪分子泵系統(tǒng)操作注意事項(xiàng)及常見故障排除2022/10/25: 渦輪分子泵系統(tǒng)操作注意事項(xiàng)及常見故障排除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司渦輪分子泵系統(tǒng)的操作注意事項(xiàng)（1）不能在前級(jí)泵工作時(shí)（前級(jí)管道接通）和真空室處于真空狀態(tài)時(shí)將渦輪分子泵停掉，否則將會(huì)使油蒸汽迅速?gòu)那凹?jí)管路返流到泵的清潔端。（2）分子泵系統(tǒng)在停機(jī)充干燥氣體前，一定要先將分子泵冷卻水關(guān)閉，且要從泵的高真空端充氣。決不能從泵的前級(jí)管路進(jìn)行充氣。（3）選擇抽氣系統(tǒng)前級(jí)泵的大小時(shí)，應(yīng)使渦輪分子泵的前級(jí)保持在分子流狀態(tài)下。（4）不能讓渦輪分子泵在低于額定工作轉(zhuǎn)速下運(yùn)轉(zhuǎn)。（5）分子泵入口應(yīng)裝設(shè)防護(hù)網(wǎng)，以避免

空心陰極燈的工作原理2022/10/08: 空心陰極燈的工作原理檢碩科技（上海）有限公司在空心陰極燈兩個(gè)電極間加上一定電壓時(shí)，陰極燈開始輝光放電，電子從空心陰極射向陽極，并與周圍惰性氣體碰撞使之電離。帶正電荷的惰性氣體離子在電場(chǎng)作用下連續(xù)轟擊陰極表面，陰極表面的金屬原子發(fā)生濺射，濺射出來的金屬原子在陰極區(qū)受到高速電子及離子流的撞擊而激發(fā)，從而輻射出具有特征譜線的銳線光譜。為什么原子吸收光譜法需要使用待測(cè)元素材料相同的銳線光源?銳線光源是指能發(fā)射出譜線半寬度很窄(O．0005～0．002nm)輻射線的光源。原子吸收分析需要銳線光源是基于下述

生物試劑分類2022/09/23: 生物試劑分類檢碩科技器材（上海）有限公司生物試劑（BR：Biologicalreagent）涉及到化學(xué)試劑分類。我的試劑規(guī)格基本上按純度（雜質(zhì)含量的多少）劃分，共有純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、純、分析和化學(xué)純等7種。和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要純、分純和化學(xué)純3種。（1）純（GR：Guaranteedreagent），又稱品或保證試劑，99.8%，這種試劑純度，雜質(zhì)含量低，適合于重要精密的分析工作和科學(xué)研究工作，使用綠色瓶簽。（2）分析純（AR），又稱試劑，純度很，99.7%，略次于純，適合于重要

水中溶解氧測(cè)定注意事項(xiàng)2021/12/26: 水中溶解氧測(cè)定注意事項(xiàng)檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司一、水中溶解氧測(cè)定的方法概述當(dāng)前對(duì)水中溶解氧進(jìn)行測(cè)定的方法主要可以概括為兩種：儀器測(cè)定法和化學(xué)測(cè)定法。其中儀器測(cè)定法主要有電化學(xué)分析法、傳感器法等，主要通過儀器設(shè)備來對(duì)水中溶解氧進(jìn)行測(cè)定，采用該種類型的方法在測(cè)量上較為方便快速；其中化學(xué)測(cè)定法主要有滴定法、比色法等，主要通過向測(cè)定的水中加入化學(xué)試劑，使得化學(xué)試劑與水中的氧氣發(fā)生反應(yīng)，然后通過最終還原得到的物質(zhì)來進(jìn)行計(jì)算，通過計(jì)算的方式得到最終的溶解氧含量，該種方法操作過程較多，在投入上相對(duì)較低，是

實(shí)例歸納！液相色譜常見故障排除方法2021/12/13: 實(shí)例歸納！液相色譜常見故障排除方法檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司很多新手在開液相色譜的時(shí)候都會(huì)被各種故障給折磨昏頭，這里就為大家盤點(diǎn)一下常見的故障和解決辦法。高效液相色譜系統(tǒng)主要由貯液瓶、泵、進(jìn)樣器、柱子、柱溫箱、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。對(duì)于整個(gè)系統(tǒng)而言，柱子、泵和檢測(cè)器是核心部件，同時(shí)也是易出問題的主要部位。作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導(dǎo)致一些問題。其中常見的就是柱壓?jiǎn)栴}、漂移問題、峰型異常問題。今天就列出幾個(gè)常見故障現(xiàn)象，并附可能性建議，讓你把故障挨個(gè)排除，

培養(yǎng)基常用抗生素及配置方法2021/11/27: 培養(yǎng)基常用抗生素及配置方法檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司氨芐青霉素（ampicillin）（100mg/ml）溶解1g氨芐青霉素鈉鹽于足量的水中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以25ug/ml～50ug/ml的終濃度添加于生長(zhǎng)培養(yǎng)基。羧芐青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）溶解0.5g羧芐青霉素二鈉鹽于足量的水中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以25ug/ml～50ug/ml的終濃度添加于生長(zhǎng)培養(yǎng)基。甲氧西林（methicillin）（100m

SDS-PAGE電泳的常見問題解析2021/11/19: SDS-PAGE電泳的常見問題解析檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司1.關(guān)于凝膠的一些問題膠的凝結(jié)不好，例如有花紋特別是濃度高的膠在冬天溫度較低的情況下，在分離膠的下部有波浪樣的花紋，凝膠不均勻。解決方法：加大TEMED和過硫酸胺的量，使其凝結(jié)速度加快。同時(shí)洗干凈玻璃板，防止有殘留的膠干結(jié)在玻璃板上。膠不凝，解決方法：溫度較低時(shí)加大TEMED和過硫酸胺的量，過硫酸胺必須新鮮配制。如若還是不行重新配制一下緩沖溶液。膠易碎，例如濃度較高的膠在染色和脫色過程以及掃描過程中破裂。解決方法：首先在上述過程中一定

離子色譜使用注意2021/11/09: 離子色譜使用注意檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司（一）淋洗液淋洗液作為系統(tǒng)的流動(dòng)相，其品質(zhì)對(duì)分析結(jié)果有重要影響。流動(dòng)相的脫氣是離子色譜分析過程中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。輸液泵的擾動(dòng)或色譜柱前后的壓力變化以及抑制過程都可能導(dǎo)致流動(dòng)相中溶解的氣體析出，形成小氣泡。這些小氣泡會(huì)產(chǎn)生很多尖銳的噪聲峰，較大的氣泡還可能引起輸液泵流速的變化，因此對(duì)流動(dòng)相要進(jìn)行脫氣處理。（二）分離柱分離柱柱體材料為PEEK（聚醚醚酮）。分離相由聚乙烯醇顆粒組成，粒徑為9?m，表面有季銨基團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)可保證高度的穩(wěn)定性，并對(duì)可穿過內(nèi)置過濾

液相色譜流動(dòng)相的選擇2021/10/26: 液相色譜流動(dòng)相的選擇檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司流動(dòng)相一個(gè)理想的液相色譜流動(dòng)相溶劑應(yīng)具有低粘度、與檢測(cè)器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。流動(dòng)相選擇1、由強(qiáng)到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進(jìn)行試驗(yàn)，這樣可以很快地得到分離結(jié)果，然后根據(jù)出峰情況調(diào)整有機(jī)溶劑(乙腈或甲醇)的比例。2、三倍規(guī)則：每減少10%的有機(jī)溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子（一點(diǎn)中心運(yùn)動(dòng)距離與溶劑前沿運(yùn)動(dòng)距離的比值）約增加3倍，此為三倍規(guī)則。這是一個(gè)聰明而又省力的辦法。調(diào)整的過程中，注意觀察各個(gè)峰的分離情

新的色譜柱柱活化沖洗技巧2021/10/09: 新的色譜柱柱活化沖洗技巧檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司新的色譜柱柱活化沖洗技巧方法/步驟一、新的色譜柱活化：采用100%甲醇1ml/min沖洗60min，再換成流動(dòng)相進(jìn)行平衡；如果流動(dòng)相中含有緩沖鹽，在換成流動(dòng)相前，請(qǐng)使用過渡流動(dòng)相過渡后再換流動(dòng)相平衡；二、日常維護(hù)1、建議檢測(cè)前樣品和流動(dòng)相進(jìn)行過濾；2、建議每天做完樣品后及時(shí)進(jìn)行清洗；3、常規(guī)檢測(cè)測(cè)試完后，直接把色譜柱反向連接采用90%有機(jī)相沖洗45min，最后保存在純甲醇或純乙腈中；4、使用緩沖鹽條件：1）等度條件：使用緩沖鹽之前和之后都用過渡

關(guān)于離心機(jī)及 rpm 單位與 g（RCF）單位的換算2021/09/24: 關(guān)于離心機(jī)及rpm單位與g(RCF)單位的換算檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司離心技術(shù)在生物科學(xué)，特別是在生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究領(lǐng)域，已得到十分廣泛的應(yīng)用，每個(gè)生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室都要裝備多種型式的離心機(jī)。離心技術(shù)主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液在高速旋轉(zhuǎn)下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒（細(xì)胞器、生物大分子的沉淀等）以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離，而沉降速度取決于顆粒的質(zhì)量、大小和密度。基本原理:當(dāng)一個(gè)粒子（生物大分子或細(xì)胞器）在高速旋轉(zhuǎn)下受到離心力作用時(shí)，此

氣質(zhì)聯(lián)用的維護(hù)2021/09/09: 氣質(zhì)聯(lián)用的維護(hù)檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司氣質(zhì)聯(lián)用儀可以看作是氣相色譜儀加上質(zhì)量檢測(cè)器的組合，它常出的問題也是兩者相加。氣質(zhì)聯(lián)用儀本身的操作一般是換柱和清洗離子源，大多數(shù)問題也是由這兩步操作而來。1、儀器涉及的密閉性問題氣質(zhì)聯(lián)用儀是一個(gè)氣體運(yùn)行的系統(tǒng)，因而儀器的密封性相當(dāng)重要。(1)換柱：毛細(xì)管柱進(jìn)入質(zhì)譜腔中的長(zhǎng)度要適當(dāng)，太長(zhǎng)或太短都不行。(2)墊圈要松緊合適，太松會(huì)有漏氣的隱患，太緊則會(huì)壓碎墊圈，每次更換色譜柱時(shí)需要更換新的密封墊圈。(3)清洗離子源時(shí)打開腔體后要注意其密封性。2、色譜柱的使用

細(xì)胞培養(yǎng)三種重要試劑總結(jié)大全！！！2021/09/01: 細(xì)胞培養(yǎng)三種重要試劑總結(jié)大全！！！檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基貯存于4oC冰箱，避免光照，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前放在37oC水槽中溫?zé)帷Ｒ后w培養(yǎng)基(加血清)存放期為六個(gè)月，期間glutamine可能會(huì)分解，若細(xì)胞生長(zhǎng)不佳，可以再添加適量glutamine。粉末培養(yǎng)基配制(以1升為例)：3.1.細(xì)胞培養(yǎng)基通常須添加10%血清，因此粉末培養(yǎng)基之配制體積為900ml，pH為7.2-7.4。NaHCO3為另外添加，若將NaHCO3粉末直接加入液體培養(yǎng)基中會(huì)造成pH之誤差，或局部過堿。因此粉末培養(yǎng)基及

紅外光譜定性分析的應(yīng)用范圍2021/08/25: 紅外光譜定性分析的應(yīng)用范圍檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司將樣品的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)譜圖或與已知結(jié)構(gòu)的化合物的光譜進(jìn)行比較，鑒定化合物；或者根據(jù)各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，結(jié)合紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定，紅外光譜定性分析的應(yīng)用范圍如下。(1)基團(tuán)與特征吸收譜帶的對(duì)應(yīng)關(guān)系分子中所含各種官能團(tuán)都可由觀察其紅外光譜鑒別。(2)相同化合物有*相同的光譜相同化合物有*相同的光譜，不同物質(zhì)雖然有一小部分結(jié)構(gòu)或構(gòu)型的差異必顯示出不同的光譜，但要注意物理狀態(tài)不同造成的譜圖變化。例如，同一物質(zhì)其晶型不同，分子排布不同，對(duì)光折射有差別，吸收情

分光光度計(jì)測(cè)量誤差產(chǎn)生原因2021/08/18: 分光光度計(jì)測(cè)量誤差產(chǎn)生原因檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司分光光度計(jì)是利用物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收的特性，以較純的單色光作為入射光，測(cè)定物質(zhì)對(duì)光的吸收，從而物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的儀器。在使用過程中常常會(huì)出現(xiàn)測(cè)量誤差，這些誤差又是如何產(chǎn)生的呢？1.1復(fù)色光對(duì)比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光，但是精度再高的儀器，即使是雙單色器的分光光度計(jì)，也只能獲得近乎單色的光，無法獲得純單色光，它仍然含有狹窄光通帶，具有復(fù)色光的性質(zhì)。而復(fù)色光會(huì)導(dǎo)致比耳定律的正或負(fù)偏離。固定狹縫的紫外分光光度計(jì)光譜帶

HPLC峰型不佳原因2021/08/09: HPLC峰型不佳原因檢碩科學(xué)上海有限公司1.未出峰可能的原因：a.未成功進(jìn)樣，或樣品未溶解進(jìn)溶劑中，或樣品分解變質(zhì)或樣品濃度太低；b.液相色譜儀器本身的問題：泵或者檢測(cè)器故障；c.流動(dòng)相選擇不合適，如對(duì)于反相硅膠柱來說，若流動(dòng)相極性太大，是沖不下來一些小極性的物質(zhì)的，物質(zhì)一直保留在柱子中,因而不出峰；d.檢測(cè)器不合適，如有些產(chǎn)品沒有紫外吸收或者吸收很弱，但是檢測(cè)還使用了UV檢測(cè)器；2.平頭峰可能的原因：a.樣品濃度過大或進(jìn)樣體積太大，這個(gè)也是大多數(shù)原因；b.液相色譜儀檢測(cè)器設(shè)置不正確；3.負(fù)峰可

移液器使用2021/08/09: 移液器使用檢碩科學(xué)上海有限公司一個(gè)完整的移液循環(huán)，包括吸頭安裝——容量設(shè)定——預(yù)洗吸頭——吸液——放液——卸去吸頭等六個(gè)步驟。每一個(gè)步驟都有需要遵循的操作規(guī)范。1、吸頭安裝：正確的安裝方法叫旋轉(zhuǎn)安裝法，具體的做法是，把白套筒頂端插入吸頭（無論是散裝吸頭還是盒裝吸頭都一樣），在輕輕用力下壓的同時(shí)，把手中的移液器按逆時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)180度。切記用力不能過猛，更不能采取剁吸頭的方法來進(jìn)行安裝，因?yàn)槟菢幼鰰?huì)對(duì)您手中的移液器造成不必要的損傷。2、容量設(shè)定：正確的容量設(shè)定分為兩個(gè)步驟，一是粗調(diào)，即通過排放按鈕

離子色譜的使用注意2021/08/09: 離子色譜的使用注意檢碩科學(xué)上海有限公司1、流動(dòng)相瓶中濾頭要注意始終處于液面以下，防止將溶液吸干。2、啟動(dòng)泵前觀察從流動(dòng)相瓶到泵之間的管路中是否有氣泡，如果有則應(yīng)將其排除。排除方法如下：先將與泵相連的塑料流路接頭擰下來，用洗耳球吸滿去離子水，從與泵段相連的流路管中注入，將流路管中的氣泡排除干凈。然后再將流動(dòng)相瓶(一般為去離子水瓶)抬高，再將流路接頭與泵連接好。啟動(dòng)泵，打開泵內(nèi)排氣閥選鈕，將泵內(nèi)氣泡排除干凈，一般觀察為流出液比較均勻，再將泵排氣閥擰緊。(注意：此項(xiàng)操作時(shí)，整個(gè)流路是與色譜柱斷開的)3

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選購(gòu)2021/08/09: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選購(gòu)檢碩科學(xué)上海有限公司一、有證書(certificate)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)就是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)嗎?回答這個(gè)問題，首先要理解“有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(certifiedreferencematerial)”的含義。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指“附有由quan威機(jī)構(gòu)發(fā)布的文件，提供使用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個(gè)或多個(gè)特性值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”。因此，有證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不一定就是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。選擇、購(gòu)買和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)應(yīng)考慮哪些因素？用戶在選擇、購(gòu)買標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)考慮以下因素：1.特性量的種類及定值方法:某

實(shí)驗(yàn)室藥品的取用和溶液的配制規(guī)則2021/08/09: 實(shí)驗(yàn)室藥品的取用和溶液的配制規(guī)則檢碩生物上海有限公司1固體試劑的取用規(guī)則（1）要用干凈的藥勺取用。用過的藥勺必須洗凈和擦干后才能再使用，以免沾污試劑。（2）（2）取用試劑后立即蓋緊瓶蓋。（3）稱量固體試劑時(shí)，必須注意不要取多，取多的藥品，不能倒回原瓶。2液體試劑的取用規(guī)則（1）從滴瓶中取液體試劑時(shí)，要用滴瓶中的滴管，滴管絕不能伸入所用的容器中，以免接觸器壁而沾污藥品。從試劑瓶中取少量液體試劑時(shí)，則需要專用滴管。裝有藥品的滴管不得橫置或滴管口向上斜放，以免液體滴入滴管的膠皮帽中。（2）使用膠頭滴管

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