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南京濱正紅儀器有限公司
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飼料中粗蛋白的檢測方法有哪些方法2019/06/05
飼料中粗蛋白的檢測方法有凱氏定氮法、燃燒法、近紅外光譜法、分光光度法。飼料中真蛋白的測定關鍵點是：要做試劑空白；加熱煮沸；加硫酸銅和氫氧化鈉采用移液管移取，然后沿燒杯內壁緩慢加入；沉淀物宜以雙層中速定量濾紙過濾；于50℃-60℃烘箱中干燥2小時。樣品前處理方法有干灰化法、濕法消解、微波消解等，各有優缺點。在前處理方法的選擇上，由于飼料樣品的特殊性，種類多，成分復雜；在進行微量元素檢測過程，特別是大批流量檢測的時候，采用干灰化的前處理方法，一般樣品都能滿足；不排除去干灰化影響較為嚴重的樣品存在。雖
原子熒光光譜法檢測含鐵包衣粉中鉛含量2019/05/29
原子熒光光譜法檢測含鐵包衣粉中鉛含量1儀器與試藥XGY－1012型原子熒光分光光度計(國土資源部物化探研究所);壓力消解罐(江蘇濱海正紅塑料廠);所用玻璃器皿均于20%硝酸中浸泡過夜處理。鹽酸、硝酸、氫氧化鉀、雙氧水、(優級純，上?；瘜W試劑公司);鉛標準溶液(國家標準物質中心);薄膜包衣粉(批號為OL0804009，溫州小倫包衣技術有限公司);紫氧化鐵(批號為2010050802B，Fe2O3的含量為99．8%，上海一品顏料有限公司)。1.1含鐵包衣粉中鉛的檢測2．2．1薄膜包衣粉的消解采用壓力
苜蓿中１５種元素的質譜分析及其安全性評價2019/05/23
苜蓿中１５種元素的質譜分析及其安全性評價苜蓿是一種多年生開花豆科類牧草，具有產量高易于種植、草質優良、易于家畜消化等優點，其富含各種維生素及蛋白質，如今已被廣泛推薦種植。近年來，關于苜蓿中重金屬元素的分析雖有報道，但存在一定的局限性。如方勇等用原子吸收光譜法檢測苜蓿中的鐵鋅錳，該法樣品消耗量大，線性范圍窄，基體干擾嚴重，且不能同時測定多種元素，進行多元素分析時耗時很長，工作量較大。電感耦合等離子體發射法雖能同時在線分析多個元素，但是其同樣存在一定局限性（基體干擾嚴重，容易引起結果偏差）。電感耦合
總砷測定的 4 種前處理方法比較2019/05/16
總砷測定的4種前處理方法比較砷作為一種有毒有害元素，普遍存在于自然界中。近年來，隨著環境的嚴重污染，含砷農藥的使用，動物生長過程攝入含砷飼料以及食物在加工、運輸過程中的污染，使得總砷含量的檢測已經成為食品安全重點監測的項目之一。目前，現行GB/T5009.11-2003《食品中總砷及無機砷的測定》[1]規定總砷的測定方法主要有氫化物原子熒光光譜法、銀鹽法、硼氫化物還原比色法、砷斑法。其中原子熒光法由于其靈敏度高、投入成本低且容易操作，在我國已被廣泛運用。當前，針對元素類物質的檢測，通常采用的前處
如果的測定巖漿巖中稀有元素呢？2019/05/07
密閉壓力酸溶－電感耦合等離子體質譜法測定巖漿巖中稀有元素ＩＣＰ－ＭＳ法具備靈敏度高、檢出限低、動態線性范圍寬、干擾少、可同時測定多元素等優點，被廣泛用于地質樣品分析。本文利用密閉壓力酸溶法對巖漿巖進行消解，以酒石酸作絡合劑，ＩＣＰ－ＭＳ測定Ｌｉ、Ｂｅ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｚｒ和Ｈｆ。研究了消解時間、ＨＮＯ３和ＨＦ用量、內標對測定準確度和精密度的影響，并測定了該方法的檢出限和精密度。１實驗部分１．１試劑與材料Ｌｉ、Ｂｅ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｒｈ和Ｉｒ的標準儲備液，濃度均為１００
如何應對食品中有毒的重金屬元素對人體的侵害呢？2019/04/25
如何應對食品中有毒的重金屬元素對人體的侵害呢？食品中的有毒重金屬元素，一部分來自于農作物對重金屬元素的富集，另一部分則來自于食品生產加工、貯存運輸過程中出現的污染。重金屬元素可通過食物鏈經生物濃縮，濃度提高千萬倍，后進入人體造成危害。今天，我們來說一下食品中的重金屬污染。重金屬食品中的重金屬污染，一般指由密度大于4.5克每立方厘米的金屬，如鉛(Pb)、鎘(Cd)、鉻(Cr)、汞(Hg)、銅(Cu)、金(Au)、銀(Ag)等帶來的污染。有些重金屬通過食物進入人體，干擾人體正常生理功能，危害人體健康
如何讓同位素超凈化實驗室擺放更多臺防腐電熱板？2019/03/11
如何節省實驗室空間，同時提高實驗效率？必要條件：1.電熱板板面尺寸可定制2.電熱板柱腳高度、板面厚度可定制（即電熱板高度可定制）3.分體式電熱板，電源線長度可定制，控制盒可置于通風櫥外正紅DBF系列防腐電熱板專為同位素超純凈實驗室設計：a.電熱板四氟柱腳，防腐耐高溫，減少金屬元素干擾，短可做到30mmb.電源線套有PFA管：耐腐蝕，隔絕干擾，延長使用壽命。c.也可定做帶孔加熱裝置，置于平板電熱板上方d.當然，也可直接做成帶孔電熱板，加熱效果更好!（如下圖：電熱板孔徑、孔深、孔數均可定制）
土壤全量測定前處理——高壓消解法2019/03/11
1、清洗消解罐：去掉固體雜質后用稀消酸浸泡過夜后，用去離子水沖洗7遍，烘干待用。2、樣品稱重：準確稱取樣品約0.1g，到0.001g.3、分別加入GR硝酸4ml、高氯酸1ml、HF酸1.5ml，蓋上蓋，常溫下進行4小時的預消解。4、待預消解時間到，加上外套，放入烘箱，180度烘9小時。5、冷卻后，將溶液轉移到聚乙稀瓶中用超純水定重至約50克，到0.01克。
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