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Simoa® | 血漿 ALZpath pTau217 免疫分析法評估輕度認知障礙的臨床價值2024/06/12

本研究在前瞻性多中心BALTAZAR輕度認知障礙隊列中比較兩種阿爾茨海默病血漿生物標志物pTau181和pTau217在AD臨床轉(zhuǎn)化中的價值。結(jié)果表明pTau181和pTau217均在Aβ+群體中較高，在轉(zhuǎn)化為AD的MCI人群中濃度也較高，使用雙閾值的界定可進行認知能力下降和AD癡呆轉(zhuǎn)化預(yù)測。研究背景阿爾茨海默病（AD）的核心蛋白Tau存在于許多翻譯后修飾的蛋白同種亞型中。Tau具有許多磷酸化位點，其中許多位于富含脯氨酸的區(qū)域，其中一些被認為是有價值的生物標志物，兩個是蘇氨酸181和217位點磷

Beacon®單細胞功能表征平臺為細胞療法開發(fā)提供創(chuàng)新工具2024/06/12

Beacon®單細胞光導(dǎo)系統(tǒng)不僅在抗體發(fā)現(xiàn)和細胞株開發(fā)領(lǐng)域已經(jīng)得到了國內(nèi)外工業(yè)和學(xué)術(shù)客戶的認可，在針對T細胞的單細胞功能表征的應(yīng)用中也有越來越多的新研究成果發(fā)布。近期，布魯克細胞分析將陸續(xù)發(fā)布四份應(yīng)用指南，與大家分享和探討B(tài)eacon®的T細胞功能表征應(yīng)用在新型細胞療法的發(fā)現(xiàn)、驗證和轉(zhuǎn)化研究階段的應(yīng)用。本期內(nèi)容將帶大家再次認識Beacon®技術(shù)和提供的T細胞表型和功能的多維分析方法。”過繼細胞療法（ACT）通過對?體或同種異體免疫細胞的工程化改造和移植，為正在進行的抗癌?爭帶來了新的治療希望[1

4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)：開啟基因表達調(diào)控的新紀元2024/06/12

在基因工程和細胞生物學(xué)領(lǐng)域，基因轉(zhuǎn)染技術(shù)是實現(xiàn)外源基因在宿主細胞中表達的關(guān)鍵步驟。傳統(tǒng)的基因轉(zhuǎn)染方法，如電穿孔和脂質(zhì)體介導(dǎo)等，雖然在一定程度上能夠?qū)崿F(xiàn)基因的導(dǎo)入，但往往存在效率低下、細胞損傷大以及時空控制不精確等問題。為了克服這些限制，科學(xué)家們一直在探索更高效、更安全的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)。4D-Nucleofector轉(zhuǎn)染系統(tǒng)正是在這樣的背景下應(yīng)運而生。它不僅繼承了原有的Nucleofector技術(shù)的高效基因轉(zhuǎn)染能力，還通過引入時間和空間分辨率的控制，實現(xiàn)了基因在細胞內(nèi)的精準遞送。這種技術(shù)的核心在于利

埃澤思ES/iPS人多能干細胞培養(yǎng)基，GMP級別，滿足多樣需求2024/06/07

細胞治療全流程GMP級原料CryoMax臨床用無血清細胞凍存液CDE備案，且已完成IND聯(lián)合申報CryoMax-無血清細胞凍存液(治療級)是由埃澤思生物(AppliedCelle)推出的一款應(yīng)用于細胞治療臨床申報的，無血清、無需程序降溫的滲透性冷凍保護劑。該產(chǎn)品嚴格按照CGMP標準研發(fā)生產(chǎn)，符合USP無菌和USP內(nèi)毒素測試標準，滿足臨床申報的合規(guī)要求和臨床的安全性需求，并多次應(yīng)用于臨床研究中。凍存后細胞復(fù)蘇率高使用CryoMax-無血清細胞凍存液(治療級)、品牌Y、品牌S分別凍存脂肪間充質(zhì)干細胞

成器智造Challenge Dream，全自動、集成化過濾系統(tǒng)2024/06/07

ChallengeDream全自動切向流過濾系統(tǒng)產(chǎn)品特點1、可用于研發(fā)及生產(chǎn)，靈活多用ChallengeDream+系列切向流系統(tǒng)能夠穩(wěn)定的支持從工藝研發(fā)至中試放大及小規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的所有需求。2、便于工藝參數(shù)線性轉(zhuǎn)換作為一款具備生產(chǎn)級性能表現(xiàn)的生產(chǎn)/工藝探索設(shè)備，ChallengeDream+系列切向流系統(tǒng)在您進行工藝開發(fā)時，能夠提供一個穩(wěn)定、可信的開發(fā)環(huán)境，一致性的工藝參數(shù)也為之后的生產(chǎn)放大奠定了基礎(chǔ)。3、全自動化的無人值守體驗通過專門優(yōu)化的硬件流路設(shè)計，可以實現(xiàn)整個切向流工藝的自動化/無人

Barkey無水復(fù)蘇儀，助力細胞復(fù)蘇，無水干式復(fù)蘇2024/06/06

隨著細胞治療藥物向GMP商業(yè)化生產(chǎn)的過度，再到臨床患者靜脈注射前最關(guān)鍵的一步為解凍復(fù)蘇工藝，復(fù)蘇過程的標準化直接影響到細胞復(fù)蘇后活率工藝一致性。細胞治療藥物是有活力的細胞，細胞在回輸前，需要從-196℃的液氮環(huán)境中快速回溫37℃，然后再回輸給人體。為滿足細胞治療藥物復(fù)蘇工藝的一致性，細胞復(fù)蘇設(shè)備的選擇尤為重要。細胞治療市場迫切需要一款既符合醫(yī)療器械的管理要求，同時有簡便的標準操作流程，以及信息化數(shù)據(jù)管理的復(fù)蘇設(shè)備，以保證細胞治療藥物從研發(fā)到生產(chǎn)最后臨床順利回輸給病人。BarkeyPlasmath

美國CBS氣相液氮罐，專為低溫儲存設(shè)計，令您更安心2024/06/06

恒溫技術(shù)實現(xiàn)完整性樣本保存我們的V系列氣相液氮罐將LN2低溫儲存提升到新的水平，其設(shè)計旨在最大限度地提高樣本完整性。我們的創(chuàng)新技術(shù)包括一套充滿液氮（LN2）的夾層包覆了整個液氮罐的側(cè)面以及底部，提供氣相的儲存條件和行業(yè)的溫度均勻性。氣相液氮罐的夾層將液氮與腔室分開，大幅降低了當樣本浸泡在傳統(tǒng)式液氮罐中可能會產(chǎn)生的交叉污染風(fēng)險，并增加了有效儲存空間。2301SmartTouch控制器的用戶界面專為低溫儲存設(shè)計，令您更安心。它具有高/低液位設(shè)置和顯示、高/低溫度設(shè)置和顯示、自動填充、警報（包括液位，

Lonza Cocoon® Magsep磁分選工藝及案例解讀2024/06/06

LonzaCocoon®Platform作為高靈活性，全封閉全自動化細胞治療生產(chǎn)平臺，目前已經(jīng)在全球范圍內(nèi)布局130臺，并有兩個項目進入臨床II期，助力細胞治療產(chǎn)業(yè)化快速發(fā)展。目前Cocoon®Platform已經(jīng)推出Cocoon®Platform2.0并整合了磁分選模塊，進一步加強了Cocoon®的全自動化流程。今天Lonza將為大家詳細介紹Cocoon®二代Magsep磁選Protocol的使用指南。01安裝調(diào)試·房間需求：EUGMPGradeB/C，19℃-22℃·場地環(huán)境：高度約1.5米

賽橋Porttrans全封閉自動液體轉(zhuǎn)移小助手2024/06/06

聽說你還在用注射器或者移液器頻繁進行大體積轉(zhuǎn)液？耗時費力還有污染風(fēng)險。別再這樣操作了！GentleTrans小助手輕松幫你解決難題。從瓶到袋，從袋到瓶，只要你需要，轉(zhuǎn)液就會很簡單。GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀是賽橋生物新上市的一款用于不同容器間自動液體轉(zhuǎn)液設(shè)備，可兼容袋裝、瓶裝試劑，培養(yǎng)瓶液體的轉(zhuǎn)移，速度快通量高，實現(xiàn)自動化全封閉不同容器之間液體轉(zhuǎn)移。四個場景都要用GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀培養(yǎng)基轉(zhuǎn)液：瓶裝培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到大體積細胞培養(yǎng)袋試劑分裝：ficoll分裝，洗液分裝，凍存液分裝細胞

賽橋Gentle Flex系列全封閉自動化操作，助力細胞治療2024/06/05

前言近年來，我國細胞治療產(chǎn)品發(fā)展迅速，CGT賽道成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域與水平接軌的重要領(lǐng)域。國內(nèi)監(jiān)管部門對細胞治療高度重視，指導(dǎo)原則也日趨細化。為匹配CGT行業(yè)快速發(fā)展，急需高通量、高回收率、更兼容柔和的全封閉化自動化工藝設(shè)備，以降低污染風(fēng)險，縮短生產(chǎn)時間，降低批次間的差異，保證生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定。01設(shè)備概述CellbriBio-Innovation賽橋生物的GentleFlex系列全封閉自動化處理系統(tǒng)包括GentleFlex（適用于自體細胞治療產(chǎn)品）和GentleFlexPro（適用于通用型或?qū)嶓w瘤細

Revvity JANUS G3自動化工作站，高精度，高通量2024/06/05

RevvityJANUSG3自動化工作站幫助您解放雙手！RevvityJANUSG3產(chǎn)品介紹JANUS®G3自動化工作站，可靈活配置，可實現(xiàn)不同通量，不同體積范圍的廣泛應(yīng)用。珀金埃爾默（PerkinElmer）通過自身在基因組學(xué)、生物治療藥物、高通量篩選和高內(nèi)涵分析等應(yīng)用領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗，開發(fā)設(shè)計各種應(yīng)用解決方案，用戶可根據(jù)需求進行靈活選擇。通過對液體處理工作站工作臺面設(shè)計、通量和預(yù)置方法程序等的選擇，可非常方便與樣品制備流程無縫整合。MDT分液技術(shù)，可實現(xiàn)96-或384道分液Varispan間距

Revvity WIZARD2 自動伽馬計數(shù)器，高靈敏度，你值得擁有2024/06/05

Revvity|WIZARD2自動伽馬計數(shù)器WIZARD2是一款廣泛用于科研和臨床的同位素示蹤，PET和RIA的Gamma計數(shù)儀。管式檢測器和基于Winows7的操作軟件能夠幫助客戶高效且方便的分析各種類型的樣本。高達10組的多探頭的型號能夠更快速的檢測和分析高達1000個樣本。主要特點?井式探測器?自動化進樣器?高效的鉛屏蔽?本底更穩(wěn)定，串擾更低?質(zhì)量控制?21CFRPart11兼容性1用于研究應(yīng)用2470Wizard2和可選的WorkOutPlus數(shù)據(jù)分析?RIA和IRMA的理想選擇?核素庫

Revvity Tri-Carb液體閃爍計數(shù)儀滿足高靈敏度檢測2024/06/05

產(chǎn)品詳細Tri-Carb系列液體閃爍計數(shù)器無論您從事的是藥物研發(fā)、環(huán)境保護、能源生產(chǎn)或基礎(chǔ)研究，世界各國均對其設(shè)立了極其嚴格的法規(guī)。因此，為更好地確定藥物途徑，保護實驗室環(huán)境或檢測自然界中的污染物，您需要掌握靈敏、穩(wěn)定、準確的液體閃爍技術(shù)并配備值得您信賴的系統(tǒng)。正因如此，在液體閃爍應(yīng)用方面，世界各地的科研和環(huán)境實驗室只認可*，也就是我們的Tri-Carb系列液體閃爍計數(shù)器。Tri-Carb系統(tǒng)采用全新設(shè)計，不僅功能更強，更有Alpha/Beta甄別計數(shù)模式可供您選擇，采用了可節(jié)約空間的臺式設(shè)計，

來自Revvity快速且高通量的蛋白解決方案，LabChip GXII Touch2024/06/04

抗體藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程非常復(fù)雜，有諸多技術(shù)瓶頸，如全人源抗體篩選核心技術(shù)平臺的建立和制備、高表達細胞系的構(gòu)建、細胞培養(yǎng)與蛋白純化工藝步驟及過程對產(chǎn)品純度和各項理化特性的影響等。因此，無論是FDA提出的質(zhì)量源于設(shè)計（QbD）原則，還是我國的《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》，都對生物大分子藥物的工藝開發(fā)提出了更高的要求。現(xiàn)在QbD理念已經(jīng)普遍被國內(nèi)外藥物研發(fā)企業(yè)認可和推崇，它強調(diào)需要確定并理解影響蛋白藥物療效的關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）。嚴格地監(jiān)督和控制這些屬性，有助于確保穩(wěn)定的、更加可預(yù)測的研發(fā)

Revvity EnVision®Nexus™多功能酶標儀，幫助研究人員提高檢測靈活性2024/06/04

EnVision®Nexus™系統(tǒng)配有高通量、超快速雙檢測器，可使研究人員輕松篩選數(shù)百萬個樣本，且速度更快、準確度和靈敏度更高。為實現(xiàn)無人值守，此系統(tǒng)可配備容量為20或50個孔板的疊板機；另可實現(xiàn)全自動、集成式、全天候工作流程。Revvity生命科學(xué)高級副總裁AlanFletcher：我們正改變藥物研發(fā)，而這一切都始于實驗室；研究人員可利用EnVision®Nexus™系統(tǒng)搭載的多功能酶標儀技術(shù)，在工作流程的各個階段提高研發(fā)效率。借助精簡型工作流程和優(yōu)化的試劑技術(shù)，并在先進微孔板酶標儀中擴大檢測

Revvity小動物活體光學(xué)成像技術(shù)在感染性疾病研究中的應(yīng)用（一）2024/06/04

Revvity小動物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中，感染性疾病研究是活體光學(xué)成像技術(shù)的應(yīng)用熱點之一。在應(yīng)用活體光學(xué)成像技術(shù)進行感染性疾病研究中，常用的標記方法及應(yīng)用領(lǐng)域包括：1、利用螢火蟲熒光素酶基因、海腎熒光素酶基因或細菌熒光素酶基因標記細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體，在活體水平觀測這些病原體在動物體內(nèi)的感染情況及抗生素、疫苗等藥物的治療效果；2、通過熒光素酶基因或熒光蛋白基因標記免疫細胞，以及利用特定基因-熒光素酶基因轉(zhuǎn)基

如何做好生物發(fā)光小動物活體成像實驗2024/06/04

小動物活體成像技術(shù)是指利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測系統(tǒng)，在不損傷動物的前提下，對活體狀態(tài)下的生物體內(nèi)的組織、細胞和分子水平的定性和定量研究的技術(shù)。通過這項技術(shù)可以非侵入式、直觀地觀測活體動物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移，感染性疾病的發(fā)展過程、特定基因的表達變化等生物學(xué)過程。活體光學(xué)成像技術(shù)，主要包括生物發(fā)光（Bioluminescence）與熒光（Fluorescence）兩種技術(shù)。生物發(fā)光技術(shù)是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或者DNA，而熒光技術(shù)則是應(yīng)用熒光蛋白（如GFP,RFP,Mch

支原體快檢，讓細胞培養(yǎng)得到有效的保護2024/06/03

細胞培養(yǎng)在科研和生物制藥中被廣泛應(yīng)用，支原體污染問題頻繁出現(xiàn)，污染會影響細胞的生長、形態(tài)、生化特點和遺傳特征。因此，為了提高生物制品的有效性和安全性，各國監(jiān)管機構(gòu)和法規(guī)都建議使用適當?shù)臋z測方法對細胞進行檢測，以確保使用的細胞無支原體污染。迄今為止，已經(jīng)有多種支原體檢測方法，包括培養(yǎng)法、指示細胞法、基于核酸擴增（NAT）的方法和基于酶促反應(yīng)的方法（生化法），每種方法都有各自的特點和應(yīng)用范圍。培養(yǎng)法作為經(jīng)典方法，通過有無支原體生長進行判斷，最直接，但是檢測時間是一個最大的挑戰(zhàn)；指示細胞法檢測時間稍微

Lonza助力以舊換新行動方案，為您升級電轉(zhuǎn)設(shè)備！2024/06/03

2024年3月13日，國務(wù)院印發(fā)《推動大規(guī)模設(shè)備更新和消費品以舊換新行動方案》，實施設(shè)備更新、消費品以舊換新、回收循環(huán)利用、標準提升四大行動，推進重點行業(yè)設(shè)備更新改造，包括數(shù)字化轉(zhuǎn)型、智能化升級等重要方向，到2027年實現(xiàn)多個領(lǐng)域設(shè)備投資規(guī)模增長等目標。Nucleofector™電轉(zhuǎn)染技術(shù)是一種被引用超過40,000次的非病毒細胞轉(zhuǎn)染方法（數(shù)據(jù)來源于googlescholar）。自開發(fā)以來的20多年里，Nucleofector™技術(shù)作為有效的非病毒細胞轉(zhuǎn)染方法市場，且推動了細胞治療、流行病學(xué)、腫

最新發(fā)布｜Beacon®單細胞功能表征平臺為細胞療法開發(fā)提供創(chuàng)新工具2024/06/03

Beacon®單細胞光導(dǎo)系統(tǒng)不僅在抗體發(fā)現(xiàn)和細胞株開發(fā)領(lǐng)域已經(jīng)得到了國內(nèi)外工業(yè)和學(xué)術(shù)客戶的認可，在針對T細胞的單細胞功能表征的應(yīng)用中也有越來越多的新研究成果發(fā)布。近期，布魯克細胞分析將陸續(xù)發(fā)布四份應(yīng)用指南，與大家分享和探討B(tài)eacon®的T細胞功能表征應(yīng)用在新型細胞療法的發(fā)現(xiàn)、驗證和轉(zhuǎn)化研究階段的應(yīng)用。本期內(nèi)容將帶大家再次認識Beacon®技術(shù)和提供的T細胞表型和功能的多維分析方法。”過繼細胞療法（ACT）通過對?體或同種異體免疫細胞的工程化改造和移植，為正在進行的抗癌?爭帶來了新的治療希望[1