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如何利用單細(xì)胞RNA測(cè)序來研究細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組？2023/11/07: 隨著高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）成為了研究細(xì)胞多樣性和功能的重要工具。通過對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析，我們可以深入理解不同類型細(xì)胞之間的差異以及在不同條件下基因表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化。本文將介紹如何利用scRNA-seq來研究細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組，并探討其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。一、單細(xì)胞RNA測(cè)序原理及流程1.單細(xì)胞采集：從樣品中分離出單個(gè)活躍的細(xì)胞，常見方法包括流式細(xì)胞儀、微流控芯片等。2.細(xì)胞裂解與反應(yīng)體系構(gòu)建：將采集到的單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行裂解，并合成cDNA。3.文庫構(gòu)建：通過引

單細(xì)胞分選：關(guān)鍵技術(shù)和行業(yè)應(yīng)用2023/11/07: 一、單細(xì)胞分選技術(shù)原理單細(xì)胞分選是一種分離、提取、富集和純化單一類型細(xì)胞的過程。目前主要分為流式細(xì)胞分選、磁性微球分選等方式，流式細(xì)胞分選運(yùn)用流式分析儀，通過物理原理實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分離；磁性微球分選利用抗體標(biāo)記細(xì)胞，再借助磁場(chǎng)進(jìn)行分離。二、單細(xì)胞分選應(yīng)用生物醫(yī)學(xué)研究：主要用于癌癥研究、免疫學(xué)研究、基因表達(dá)研究等；細(xì)胞治療：?jiǎn)渭?xì)胞分選技術(shù)是個(gè)性化治療的關(guān)鍵技術(shù)，用于制備CAR-T細(xì)胞、干細(xì)胞移植等；新藥開發(fā)：通過篩選細(xì)胞群體，找到活性強(qiáng)的細(xì)胞用于新藥篩選；細(xì)胞生物學(xué)研究：分離各種特殊類型的細(xì)胞，以便深入

單細(xì)胞分選的原理和主要步驟介紹2023/11/07: 單細(xì)胞分選（Single-cellsorting）使我們能夠深入研究細(xì)胞的異質(zhì)性。這種技術(shù)的出現(xiàn)，使得我們能夠?qū)蝹€(gè)細(xì)胞進(jìn)行操作和分析，從而揭示出單個(gè)細(xì)胞的特性和功能。這種技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，包括生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物工程等。單細(xì)胞分選的原理是利用流式細(xì)胞儀或其他設(shè)備，根據(jù)細(xì)胞的大小、形狀、顏色、熒光強(qiáng)度等特性，將單個(gè)細(xì)胞從大量細(xì)胞中分離出來。這種技術(shù)可以用于研究細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、凋亡等過程。單細(xì)胞分選的主要步驟包括樣本準(zhǔn)備、標(biāo)記、分選和分析。在樣本準(zhǔn)備階段，需要將細(xì)胞從組織中分離出來，然后進(jìn)行清洗

Namocell 單細(xì)胞分離儀 | 您想了解的都在這2023/10/30: Bio-Techne旗下子品牌Namocell的單細(xì)胞分離儀(NamocellSingleCellDispensers)采用先進(jìn)的微流體技術(shù)以及靈敏的光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，在精確鑒別細(xì)胞的同時(shí)又能對(duì)目的細(xì)胞進(jìn)行單細(xì)胞分離分選至96孔板或384孔板中。Namocell單細(xì)胞分離儀結(jié)合了三項(xiàng)重要技術(shù)，實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞快速、輕柔、準(zhǔn)確地分離。采用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)，利用激光激發(fā)，熒光和散射光的接收來判斷細(xì)胞特性，檢測(cè)精度高。采用微流控芯片檢測(cè)分離細(xì)胞，在極低的鞘液壓力下（一：產(chǎn)品特性輕柔---保護(hù)細(xì)胞活性Nam

穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)在單細(xì)胞分選中的應(yīng)用探討2023/10/30: 單細(xì)胞分選在生命科學(xué)領(lǐng)域日益受到關(guān)注，在研究個(gè)體差異和異質(zhì)性等方面具有重要作用。然而，在代謝組學(xué)領(lǐng)域，由于傳統(tǒng)方法無法提供足夠靈敏度和空間分辨率，限制了我們對(duì)單個(gè)細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜代謝網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行深入研究。穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)為解決這一問題提供了新思路。穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)利用非放射性同位素替代常見元素，如碳、氮和硫等，通過追蹤其在細(xì)胞內(nèi)代謝過程中的轉(zhuǎn)化路徑和速率來揭示代謝通路與調(diào)控機(jī)制。同時(shí)，將穩(wěn)定同位素標(biāo)記結(jié)合質(zhì)譜分析技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度的代謝物檢測(cè)。穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)在代謝組學(xué)單細(xì)胞分選中的應(yīng)用：1、單細(xì)

如何保證單細(xì)胞分離儀長(zhǎng)期穩(wěn)定的分離性能？2023/10/26: 單細(xì)胞分離儀在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用中起著關(guān)鍵作用，可以幫助研究人員獲取純凈的單個(gè)細(xì)胞，從而進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序、細(xì)胞克隆等實(shí)驗(yàn)。為了確保單細(xì)胞分離儀的正常運(yùn)行和長(zhǎng)期穩(wěn)定的分離性能，必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng)。本文將介紹單細(xì)胞分離儀的維護(hù)和保養(yǎng)要點(diǎn)，并提供一些有助于保證其長(zhǎng)期穩(wěn)定的分離性能的建議。一、維護(hù)和保養(yǎng)要點(diǎn)：1.定期清潔：定期清潔是單細(xì)胞分離儀維護(hù)的重要環(huán)節(jié)。使用無菌棉簽或柔軟刷子清潔儀器表面和關(guān)鍵部件，避免積聚灰塵和污垢。2.檢查液路：定期檢查液路系統(tǒng)，確保管路暢通無阻。清洗和更換管路、濾芯等

Nature 頂刊發(fā)文 | Bio-Techne 子品牌 Namocell 帶來 iPSCs 細(xì)胞治療新進(jìn)展2023/10/26: 2023年5月，《NatureBiotechnology》（IF=46.9）上發(fā)表的文章Hypoimmuneinducedpluripotentstemcellssurvivelongterminfullyimmunocompetent,allogeneicrhesusmacaques，揭示了低免疫的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（HIP）能在具備免疫能力的同種異體恒河猴體內(nèi)長(zhǎng)期存活，大大改善了受體的糖尿病，這為細(xì)胞治療應(yīng)用帶來突破性的進(jìn)展。HIP同種異體細(xì)胞治療可以有效防止受體免疫系統(tǒng)的排斥反應(yīng)，這將大大減少

單細(xì)胞分離在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用2023/10/23: 在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，單細(xì)胞分離是一種關(guān)鍵的技術(shù)，其應(yīng)用廣泛，包括但不限于細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)以及腫瘤學(xué)等多個(gè)研究領(lǐng)域。這種技術(shù)主要涉及將復(fù)雜的生物組織或細(xì)胞群體中的單個(gè)細(xì)胞分離出來，以便進(jìn)行后續(xù)的分析和研究。本文將詳細(xì)討論單細(xì)胞分離在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的主要應(yīng)用。細(xì)胞類型識(shí)別和細(xì)胞計(jì)數(shù)在細(xì)胞類型識(shí)別和細(xì)胞計(jì)數(shù)上有著重要的應(yīng)用。通過對(duì)組織樣本進(jìn)行單細(xì)胞分離，科學(xué)家們可以識(shí)別出各種不同的細(xì)胞類型，如淋巴細(xì)胞、血小板、神經(jīng)元等，同時(shí)還能準(zhǔn)確地計(jì)算出各種細(xì)胞的數(shù)量。這種識(shí)別和計(jì)數(shù)對(duì)于理解疾病進(jìn)程、研究藥物

單細(xì)胞鋪板與傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)有何不同？2023/10/20: 細(xì)胞培養(yǎng)是生物學(xué)研究中常用的技術(shù)手段之一，它通常使用細(xì)胞培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶來擴(kuò)增和維持細(xì)胞的生長(zhǎng)。然而，傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)方法無法提供單個(gè)細(xì)胞的精細(xì)處理和分析。為了克服這一限制，單細(xì)胞鋪板技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，它能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)單個(gè)細(xì)胞的分離、定位和分析。本文將介紹單細(xì)胞鋪板與傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)的主要區(qū)別。一、鋪板技術(shù)具有高精度和高效率在傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞通常以細(xì)胞懸液的形式被均勻地培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中。而在單細(xì)胞鋪板中，通過微流控技術(shù)或機(jī)械手臂等方法，可以將單個(gè)細(xì)胞精確地定位到指定位置上，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的精細(xì)處理

單細(xì)胞分離：從樣本到單細(xì)胞分辨率2023/10/19: 在生物學(xué)研究中，理解生命的基本單位——細(xì)胞，是至關(guān)重要的。然而，傳統(tǒng)的細(xì)胞分離技術(shù)往往無法實(shí)現(xiàn)對(duì)單個(gè)細(xì)胞的精確分析。近年來，隨著技術(shù)的進(jìn)步，研究人員已經(jīng)能夠?qū)颖咎幚淼絾渭?xì)胞分辨率，從而更好地探索細(xì)胞的多樣性和復(fù)雜性。一、挑戰(zhàn)單細(xì)胞分離面臨的主要挑戰(zhàn)在于細(xì)胞的脆弱性和多樣性。細(xì)胞是生命的基本單位，極其微小且容易受到外界環(huán)境的影響。此外，細(xì)胞間的差異也很大，無論是形態(tài)還是功能，這都增加了分離的復(fù)雜性。二、技術(shù)為了克服這些挑戰(zhàn)，研究人員開發(fā)了一系列單細(xì)胞分離技術(shù)。這些技術(shù)主要分為兩類：基于物理的方法

單細(xì)胞分離中高效特定類型細(xì)胞分離策略2023/10/16: 在單細(xì)胞分離的過程中，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定類型細(xì)胞的高效分離是非常關(guān)鍵的任務(wù)。由于細(xì)胞之間在生理、形態(tài)和功能上的差異，需要采用精確而可靠的技術(shù)方法來實(shí)現(xiàn)對(duì)特定類型細(xì)胞的識(shí)別和分離。本文將介紹一些常見且有效的技術(shù)方法，以及它們?cè)谔囟愋图?xì)胞分離中的應(yīng)用。首先，在選擇合適的標(biāo)記物方面是實(shí)現(xiàn)高效分離的重要因素之一。標(biāo)記物可以是表面抗原、熒光染料或基因表達(dá)等，它們能夠與目標(biāo)細(xì)胞有特異性結(jié)合并進(jìn)行區(qū)別識(shí)別。例如，在腫瘤研究中，可以利用針對(duì)癌癥相關(guān)標(biāo)志物（如EpCAM）或者腫瘤特異性基因進(jìn)行標(biāo)記，并通過流式細(xì)胞術(shù)或免

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)在心肌細(xì)胞分化中的重要作用2023/10/11: 心肌細(xì)胞的分化和修復(fù)機(jī)制一直以來都是心血管疾病研究的重要課題。近年來，隨著單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)的快速發(fā)展，科學(xué)家們開始運(yùn)用這項(xiàng)技術(shù)來深入探究心肌細(xì)胞分化和修復(fù)機(jī)制的分子特征及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。本文旨在介紹利用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)研究心肌細(xì)胞分化及修復(fù)機(jī)制的進(jìn)展。心肌細(xì)胞是心臟的主要細(xì)胞類型，負(fù)責(zé)心臟收縮和放松。在胚胎發(fā)育早期，心肌細(xì)胞來源于外胚層，經(jīng)過多次分化發(fā)育成熟。然而，一旦心肌細(xì)胞受到損傷，如心肌梗死、心肌病等，它們的再生能力十分有限。因此，了解心肌細(xì)胞分化和修復(fù)機(jī)制對(duì)于理解心臟疾病的發(fā)生和治療具有極大

單細(xì)胞分選在轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等研究中的重要作用2023/10/10: 單細(xì)胞分選是一種通過對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行深入分析，獲取其獨(dú)特特性和功能的創(chuàng)新技術(shù)。這種技術(shù)為我們提供了一種新的視角來理解細(xì)胞的復(fù)雜性和異質(zhì)性，特別是在轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的研究中，其價(jià)值和影響尤為顯著。轉(zhuǎn)錄組學(xué)是研究所有轉(zhuǎn)錄本及其表達(dá)模式的科學(xué)，其對(duì)理解細(xì)胞功能、發(fā)現(xiàn)疾病機(jī)制和開發(fā)新藥物都具有重要的意義。然而，由于細(xì)胞間的異質(zhì)性，傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析通常難以區(qū)分來自不同細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄本。這是單細(xì)胞分選技術(shù)發(fā)揮了關(guān)鍵作用。通過單細(xì)胞RNA測(cè)序，我們可以更精確地揭示不同細(xì)胞的獨(dú)特轉(zhuǎn)錄圖譜，為研究細(xì)胞發(fā)育、鑒定新

影響單細(xì)胞分選儀價(jià)格的因素分析2023/10/07: 單細(xì)胞分選儀是一種關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)和臨床診斷等領(lǐng)域。然而，單細(xì)胞分選儀的價(jià)格差異較大，這引發(fā)了人們對(duì)其價(jià)格因素的關(guān)注。本文將對(duì)影響單細(xì)胞分選儀價(jià)格的因素進(jìn)行詳細(xì)分析，以幫助用戶更好地了解該設(shè)備的定價(jià)機(jī)制。1、技術(shù)復(fù)雜性：?jiǎn)渭?xì)胞分選儀采用先進(jìn)的光學(xué)、電子和流體力學(xué)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)單個(gè)細(xì)胞的高效分選。設(shè)備的技術(shù)復(fù)雜性直接影響著其成本。例如，高分辨率的光學(xué)系統(tǒng)、精密的流體控制系統(tǒng)和高速的數(shù)據(jù)處理能力都會(huì)增加設(shè)備的制造成本，從而提高價(jià)格。2、分選效率和準(zhǔn)確性：分選儀器的分選效

單細(xì)胞分選進(jìn)行預(yù)處理的常見方法介紹2023/09/28: 如何使單細(xì)胞分選的結(jié)果更準(zhǔn)確、更可靠？我們需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。為什么需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理？常用的預(yù)處理方法又有哪些呢？首先，我們需要了解為什么需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。在生物樣本中，包括血液、組織、尿液等，通常存在著大量的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）和非細(xì)胞成分。這些成分會(huì)對(duì)單細(xì)胞分選產(chǎn)生干擾，導(dǎo)致錯(cuò)誤的分選結(jié)果。例如，紅細(xì)胞會(huì)與ECM發(fā)生粘附，使得它們難以被分離出來；而非細(xì)胞成分如蛋白質(zhì)、糖類等也會(huì)與細(xì)胞發(fā)生相互作用，影響它們的形態(tài)和功能。因此，為了消除這些干擾因素，我們需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。接下來，我

單細(xì)胞分選相比其他生物分離技術(shù)的優(yōu)勢(shì)有哪些？2023/09/19: 單細(xì)胞分選是一種重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，通過特定的方法鑒別和隔離單個(gè)活躍的細(xì)胞。可以將個(gè)體細(xì)胞從復(fù)雜的混合物中分離出來，并對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步研究，這項(xiàng)技術(shù)在生命科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)診斷中具有廣泛應(yīng)用。單細(xì)胞分選與其他類型的生物分離技術(shù)相比，具有許多獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下是一些主要的優(yōu)勢(shì)：1、單細(xì)胞級(jí)別分離：?jiǎn)渭?xì)胞分選技術(shù)可以將樣本中的細(xì)胞分離成單個(gè)細(xì)胞，而其他傳統(tǒng)的生物分離技術(shù)通常是以細(xì)胞群為單位進(jìn)行分離。這使得單細(xì)胞分選技術(shù)能夠研究和分析單個(gè)細(xì)胞的特征和功能，揭示細(xì)胞異質(zhì)性和個(gè)體細(xì)胞的差異。2、高精度和高通量：?jiǎn)渭?xì)胞

單細(xì)胞分離在藥物篩選與個(gè)體化治療中的潛在應(yīng)用2023/09/18: 隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，我們對(duì)于生命的研究已經(jīng)進(jìn)入了深度和廣度。特別是在單細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，科學(xué)家們正在不斷探索和挖掘單細(xì)胞分離在藥物篩選和個(gè)體化治療中的潛在應(yīng)用。這一創(chuàng)新性的技術(shù)，被認(rèn)為有可能改變我們對(duì)疾病的理解和治療方式。單細(xì)胞分離，即利用特定的實(shí)驗(yàn)方法將復(fù)雜的生物群體分離成單個(gè)細(xì)胞，以便進(jìn)一步分析或進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。這一技術(shù)的出現(xiàn)，使得科學(xué)家們可以以精度來研究生物體的內(nèi)部運(yùn)作，觀察細(xì)胞的多樣性和差異性。在藥物篩選方面，它的技術(shù)提供了一個(gè)全新的視角。傳統(tǒng)藥物篩選方法通常基于細(xì)胞群體或組織樣本，往往

單克隆篩選中的克隆穩(wěn)定性評(píng)估步驟2023/09/18: 在單克隆篩選的過程中，確保所選取的克隆細(xì)胞的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。克隆穩(wěn)定性評(píng)估步驟旨在確定克隆細(xì)胞在長(zhǎng)期培養(yǎng)條件下的遺傳穩(wěn)定性和抗體產(chǎn)量的一致性。本文將介紹單克隆篩選中常用的克隆穩(wěn)定性評(píng)估步驟，以及其在抗體生產(chǎn)中的重要性。1、基因組穩(wěn)定性分析：在克隆穩(wěn)定性評(píng)估的第一步，需要對(duì)克隆細(xì)胞的基因組穩(wěn)定性進(jìn)行分析。這可以通過檢測(cè)染色體異常、基因重排或突變等遺傳變化來實(shí)現(xiàn)。常用的技術(shù)包括染色體核型分析、熒光原位雜交（FISH）和PCR等。這些分析方法可以幫助確定克隆細(xì)胞是否存在基因組不穩(wěn)定性，以及是否存在

Namocell分離單個(gè)妊娠早期循環(huán)胎兒細(xì)胞幫助建立無創(chuàng)產(chǎn)前診斷基礎(chǔ)2023/09/15: 目前常規(guī)的產(chǎn)前診斷技術(shù)如羊膜穿刺活檢、絨毛膜活檢CVS、臍帶穿刺術(shù)和臍血取樣法均具有應(yīng)激性和侵入性，可能引起早產(chǎn)、感染、母體免疫反應(yīng)等風(fēng)險(xiǎn)。而在妊娠早期，母體血液循環(huán)中發(fā)現(xiàn)一些來自胎兒的細(xì)胞，即妊娠早期循環(huán)胎兒細(xì)胞。從母體血樣中分離這些胎兒細(xì)胞是代替?zhèn)鹘y(tǒng)侵入式產(chǎn)前診斷的一種非常有利的方法，不僅可以實(shí)現(xiàn)低風(fēng)險(xiǎn)的非侵入性產(chǎn)前檢測(cè)(NIPT)，同時(shí)能夠分離純的完整胎兒基因組。然而，該方法的主要難題在于胎兒細(xì)胞含量極少，大約為2～6個(gè)/mL孕婦外周血，所以需要從母體血液中富集分離出純度好的完整的胎兒細(xì)胞

當(dāng)CRISPR 遇見Namocell | 微管蛋白聚合抑制劑與癌癥研究最新進(jìn)展2023/09/15: 2023年1月29日，美國(guó)HarutyunKhachatryan研究團(tuán)隊(duì)在Biomolecules雜志發(fā)表了文章IdentifificationofInhibitorsofTubulinPolymerizationUsingaCRISPR-EditedCellLinewithEndogenousFluorescentTaggingofβ-TubulinａndHistoneH1，提出了一種新的方法來識(shí)別微管蛋白聚合抑制劑，利用內(nèi)源性熒光標(biāo)記β-微管蛋白和組蛋白H1的CRISPR-Hela細(xì)胞系來鑒

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