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山東瑞德京科儀器股份有限公司

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  • 2019

    03-25

    氣相色譜進樣口溫度該設多少

    氣相色譜進樣口是將樣品引入到氣相系統的重要部件,也是將樣品完成汽化的地方。所以進樣口的溫度以保證液態待測物有效汽化為基本原則,不需要過高的溫度。正常來講,只要液態待測物能夠汽化,而且不會發生高溫分解的溫度都是可以接受的。另外在合適的溫度范圍內,選擇的汽化溫度越高,高沸點物質的揮發程度越大,會進入到色譜柱造成污染。所以能夠滿足汽化,盡量選擇較低的溫度,使高沸點物質盡可能的保留在進樣口玻璃襯管中。
  • 2019

    03-22

    液相色譜柱保護柱安裝在哪里

    液相色譜的保護柱,顧名思義是用來過濾樣品和流動相中的雜質,保護色譜柱,延長色譜柱的使用壽命的安裝位置通常在進樣器之后,色譜柱前端。保護柱再選擇時分兩種:一種是獨立式卡套保護柱。卡套內放有柱芯,柱芯內含有填料,柱芯可以更換,而柱芯是根據色譜柱的類型來選擇的。另一種是一體化卡套保護柱。這是一種特殊的色譜分析柱構造,色譜柱前端是一體化的,可以直接打開保護柱卡套。這種保護柱帶來的死體積較小,但是分析柱選擇時成本較普通分析柱更高。值得注意的地方,保護柱的柱芯除了需要根據色譜柱的類型進行選擇,在次使用時是沒
  • 2019

    03-18

    國產氣相色譜儀熱導檢測器基線不穩定原因分析

    造成國產氣相色譜儀熱導檢測器基線不穩定的原因很多,常見的有以下幾種:1、市電電源電壓太低或波動太大、同一相上的電源負載變動;2、穩壓閥、穩流閥控制精度差;3、柱填充物松動;4、柱室溫控不穩、檢測室溫控有波動或漂移;5、雙柱氣路相差太大,補償不良;6、氣路出口管道中有冷凝物或異物;7、載氣不干凈、氣路被污染、載氣氣路中漏氣、載氣壓力過低或快用完多;8、儀器接地不良;9、機械振動過大;10、載氣出口有風或出口處皂膜流量計中有皂液;11、橋路直流穩壓電源不穩;12、熱敏元件局部過熱;13、熱導池污染;
  • 2019

    03-18

    熱解吸對揮發性有機物痕量分析的作用

    熱解吸(ThermalDesorption,亦稱TD),是將物質加熱至一定溫度使其釋放出所吸附的化合物的過程。作為一種分析方法,熱解吸常用作氣相色譜法(gaschromatography,亦稱GC)的預濃縮手段,使GC能夠用于分析低濃度化合物。否則,低濃度分析物將無法被GC檢測到。熱解吸對分析痕量揮發性和半揮發性有機物(VOCs和SVOCs)提供了許多方便之處。高靈敏度–使用吸附管的二階解析,能使物質濃度高增強106倍,大大增強了GC的檢測限。高質量分析–高濃縮氣帶從聚焦阱注入GC,這種做法可保
  • 2019

    03-15

    山東氫氣發生器漏氣怎么解決

    山東氫氣發生器漏氣表現為壓力表數值小于設定值(設定值一般為0.3MPa)或為零且輸出流量數值大于實際用氣流量值。主要解決辦法:用肥皂水試下干燥管兩端接口是否有氣泡,有氣泡說明干燥管漏氣,此時擰下干燥管重新分配或更換密封圈或更換干燥管,如若干燥管不漏氣則用封堵把氫氣輸出口堵上讓儀器自檢,自檢結果儀器若漏氣打開機殼檢查儀器內部氣路各個接口是否有漏氣點,檢查不出來則聯系廠家技術提供幫助和支持,自檢不漏氣則檢查氫氣發生器以后的氣路部分找出漏氣點。堿液式氫氣發生器產氣量不足:原因:高純氫氣發生器漏氣,電解
  • 2019

    03-07

    談氣相色譜“溶劑效應”

    待測樣品溶解在溶劑中成為溶液,被微量進樣針注射到進樣口里進行汽化。有時進樣口里樣品溶液汽化后的體積,相對于柱內載氣流量,顯得太大,不可能瞬間進入色譜柱。汽化后的體積中溶劑是大的組分部分,這就會造成溶劑峰很寬并伴有嚴重拖尾,還會蓋掉較早流出的組分,這一現象被稱為溶劑效應。在不分離模式下,溶劑效應的影響尤為明顯。為了改善這些情況,防止低沸點的組分很難被檢測出來,我們可以通過將柱溫箱程序升溫的初始溫度設置為低于溶劑沸點以下20度左右來解決。因為柱溫箱的初始溫度設置較低,樣品和溶劑會在柱頭冷凝,樣品溶液
  • 2019

    03-01

    實驗室溶劑過濾器

    溶劑過濾采用不同種類的濾膜,并配以無油隔膜真空泵達到去除雜質,澄清過濾,提高過濾效率及分析精度,加強脫氣效果的作用。溶劑過濾器裝置內襯微孔濾膜,可用于化學分析,儀器分析、衛生檢驗、制藥工業、生物制品和農藥、石油、環保監測等方面液體過濾,以監測和除去液體中的微粒和細菌。溶劑過濾器是化學實驗室常備的裝置,是液相色譜分析中*的設備。溶劑過濾器由三角集液瓶、砂芯過濾頭、濾杯、固定夾、防塵蓋、膠管、膠管連接器組成。山東瑞德溶劑過濾器主要應用于水相、有機相及腐蝕性液體的過濾,用于特定污染物的分析,特別推薦用
  • 2019

    02-25

    如何正確選擇毛細管色譜柱的柱長度

    色譜分析分辨率與柱長的平方根成正比。在其他條件不變的情況下,為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長。較短的山東瑞德毛細管色譜柱適用于較簡單的樣品,尤其是那些在結構、極性和揮發性上相差較大的組分組成的樣品。一般來說,15m的柱子(短柱)用于快速分離較為簡單的樣品,適用于掃描分析30m的色譜柱是為常用的柱長,大多數分析在此長度的柱子上完成。50m、60m或更長的色譜柱用于分離比較復雜的樣品。注意:毛細柱柱子長度增加,分析時間也相應的增加。
  • 2019

    02-25

    各個行業對氮氣氣體純度要求

    一、化工、新材料行業(一般要氮氣純度≥98%)一、化工、新材料行業的氮氣主要用于化工原料氣、管道吹掃、氣氛置換、保護氣氛、產品輸送等。主要應用于化工、氨綸、橡膠、塑料、輪胎、聚氨脂、生物科技、中間體等行業。實驗室氮氣作為色譜分析載氣所需純度根據實際檢測要求來定,一般氮氣發生器能滿足基本氣相分析。二、電子行業(≥99.9%或99.99%或通過純化裝置制取≥99.999%的高純氮)電子行業所使用的氮氣一般用于電子產品的封裝、燒結、退火、還原、儲存等。主要應用于波峰焊、回流焊、水晶、壓電、電子陶瓷、電
  • 2019

    02-23

    山東瑞德氫氣發生器過濾器更換要求

    山東瑞德化工儀器氫氣發生器有兩支過濾器,級過濾器裝有變色硅膠,第二級過濾器裝有分子篩。使用過程中透過觀察窗檢查過濾器中的硅膠是否變色,如變色請馬上更換或再生。特別建議:更換三次變色硅膠,更換一次分子篩。變色硅膠再生方法:將變色硅膠放置于搪瓷托盤或玻璃器皿中,使用恒溫干燥箱,保持溫度在120℃約5小時即可。分子篩再生方法:將分子篩放置于搪瓷托盤或玻璃器皿中,使用馬弗爐,恒溫500℃約5小時即可。
  • 2019

    02-12

    春節假期過后,氣相色譜儀開機注意事項

    春節假期過后,又要開啟工作模式。氣相色譜等儀器休息了一段時間,重新啟動需要注意哪些地方,山東瑞德化工儀器與您一起學習下!1、打開氣源,氮氣、氫氣、空氣鋼瓶或發生器,鋼瓶壓力調成0.5mpa,設定好氣體輸出壓力2、打開氣相色譜電源3、打開儀器工作站,調用運行樣品的方法,將進樣口、柱溫箱、檢測器溫度升至需要的溫度后將檢測器點火。4、確認進樣針通暢不干澀,如抽拉不順進行清洗或更換新進樣針做好使用記錄,儀器維護保養,操作儀器先后順序,做好分析工作,利于生產安全的順利進行。
  • 2019

    01-30

    年關盤點實驗室哪些“壞習慣”

    在操作中養成了一些不好的習慣,會為他人埋下了安全隱患。現列舉出來,不要把壞習慣留過年哦~1.稱量前,不校正,不看水平氣泡是否在中心地帶;2.天平還沒穩定就開始稱量、計數;3.使用天平的時候,喜歡用手指尖按按鈕,按鈕都被按壞了;4.稱量樣品時,多次重復使稱量紙;5.有時候不戴手套進行稱量或其他操作;6.配置酸堿時不在通風櫥內進行;7.定容后環節不采用滴管,而是直接用洗瓶,定容得不太準確,常常是靜置后會超出刻度線;8.定容時,不平視容量瓶刻度線;9.看滴定量的時候,不把滴定管取下,直接看;10.配置
  • 2019

    01-25

    頂空自動進樣器的正確使用方法

    頂空自動進樣器可以和國內外各種型號的氣相色譜儀相連接。是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法,其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中,通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來,在氣液(或氣固)兩相中達到平衡,直接抽取頂部氣體進行色譜分析,從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。頂空自動進樣器的正確使用方法:1、進樣方法,載氣接到外加氣接口處;氣相色譜儀為穩流閥時采用平衡進樣方法,載氣接到載氣接口處。2、將進樣針扎進色譜進樣口中。3、當采用加壓法進樣時,打開加壓法開關,調節壓力,頂空自動進樣器
  • 2019

    01-24

    頂空-氣相分析涉及國家哪些檢測標準

    在我國標準分類中,頂空-氣相色譜法涉及到固體廢棄物、土壤及其他環境要素采樣方法、發酵酒、污染物排放綜合、制煙綜合、工業廢水、污染物分析方法、室外給水、排水工程、土壤環境質量分析方法、合成橡膠基礎標準與通用方法。1、環保HJ874-2017固體廢物BINGXIQUAN、丙烯腈和乙腈的測定頂空-氣相色譜法HJ736-2015土壤和沉積物揮發性鹵代烴的測定頂空/氣相色譜-質譜法HJ679-2013土壤和沉積物BINGXIQUAN、丙烯腈、乙腈的測定頂空-氣相色譜法HJ642-2013土壤和沉積物.揮發
  • 2019

    01-19

    來看看自家實驗室需要用哪類水

    實驗室用水分類比較多,怎么確定自個用哪種水?國家標準:GB/T6682-2008分析實驗室用水規格和試驗方法1、蒸餾水(DistilledWater):實驗室常用的一種純水,雖設備便宜,但極其耗能和費水且速度慢,應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物,但揮發性的雜質無法去除,如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有機物。新鮮的蒸餾水是無菌的,但儲存后細菌易繁殖;此外,儲存的容器也很講究,若是非惰性的物質,離子和容器的塑形物質會析出造成二次污染。2、去離子水(DeionizedWater):
  • 2019

    01-16

    現代氣相色譜儀工作過程

    國內外氣相色譜儀基本工作過程如下:惰性載氣(氦氣)由儲氣罐導入GC儀,其壓力可由手動或電子氣動控制器調節。調節后的載氣從入口處流經毛細管色譜柱終達到檢測器。樣品被注射進入進樣口,經加熱而揮發,由載氣帶入毛細管氣相色譜柱。樣品在毛細管氣相色譜柱(擁有較小內徑的細長石英柱)中分離。由于樣品中各組分的相對蒸氣壓和在液態固定相的溶解度不同,導致它們在流動性和固定相中的分配不同而終分離。樣品組分(分析物)隨著載氣從毛細管中流出,同時進入檢測器。基于分析物的物理化學性質,檢測器產生響應,終轉化為電信號用來測
  • 2019

    01-14

    常見的氣相色譜分析進樣技術

    氣相色譜分析作為一種儀器分析方法,廣泛應用于各個領域,其進樣技術的選擇與操作對分析結果的準確度和重現性有直接影響。常見的色譜分析進樣技術有:填充柱進樣、分流/不分流進樣、閥進樣等1、填充柱進樣是目前為常用易操作的GC進樣,進樣口的作用就是提供一個樣品汽化室,所以汽化的樣品都被載氣帶入色譜柱進行分離。進樣口可連接玻璃或不銹鋼填充柱。2、分流/不分流進樣是毛細管氣相色譜分析常用的進樣方式。它既可用作分流進樣,也可以用作不分流進樣。裝有分流氣出口及其控制裝置,在分流氣路上有一個柱前壓調節閥。3、閥進樣
  • 2019

    01-10

    氣體發生器為何如此深受實驗室“恩寵”

    山東瑞德氣體發生器是可*替代實驗室的高壓鋼瓶、杜瓦罐或大型液氮塔等設備,且更實用更經濟。所以會成為現代實驗室的“恩寵”儀器。傳統的供氣方式會產生連續不斷的運輸成本、行政管理以及租賃費用,這些費用都對企業的收入或設備的預算有影響。山東瑞德氣體發生器可提供一個獨立的、容易使用、即產即用的氣體解決方案,沒有任何安全隱患,更沒有前面提到的運輸費用問題。使用氣體發生器的經濟利益顯而易見,并且更多的是環境利益。考慮到使用高壓鋼瓶的碳排放,從廠家運送到實驗室,再收集起來罐裝再次循環。再考慮到地理位置,可能是很
  • 2019

    01-07

    中惠普空氣壓縮機更換填料注意事項

    定期更換過濾器中的吸附材料,務必三個月,約500小時更換一次(過濾器中裝有粒度為1-5mm活性炭)。更換方法:逆時針將過濾器整體旋下,再將過濾器上蓋擰開,更換吸附材料擰緊上蓋后,把過濾器安裝在過濾器底座上,擰緊不能漏氣(更換過濾器時儀器內部不得有壓力)。注意:安裝空氣壓縮機過濾器時,請務必保證過濾器底座內的兩個密封圈完好,以免造成漏氣。打開中惠普空氣壓縮機電源開關,開關上紅色指示燈亮,儀器開始啟動,在5分鐘內壓力表上的指針由0上升到0.4Mpa,說明已進入到工作狀態,根據用氣量的大小壓縮機啟動的
  • 2019

    01-02

    拿到新的C18液相色譜柱如何處理

    常用的c18液相色譜柱,當拿到新的C18柱時應該怎樣進行活化及維護?為什么要這樣做?新柱活化,實際上是一個平衡的過程,除了用流動相平衡外,有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡。特別是測定分子量比較高的多肽,尤其重要。因為分子量高的物質分子,擴散速度慢,平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也很簡單,多進幾次測試樣品,直到峰面積和保留時間穩定,再進行正式進樣測定。如果要加快平衡時間,把前面用來平衡的進樣樣品濃度加大,或者不等洗脫完成,連續進樣多針。用待測物對新柱平衡,目的是將硅膠基質填料表面具有非特
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