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2019
11-09

購買氣相填充柱要向供貨商提供哪些參數(shù)
作為公司采購人員，購買實(shí)驗(yàn)室用品是常事。遇到技術(shù)提供物品和供貨商銷售不同的事情不下一二。買氣相填充柱也一樣，碰到客戶把外徑和內(nèi)徑混淆，也不知道要什么類型的色譜柱。今兒為您說一說購買色譜填充柱要抓住哪些要點(diǎn)？柱材質(zhì)（如不銹鋼）柱長度，柱內(nèi)徑、柱外徑及所用的儀器型號色譜固定液名稱和濃度色譜載體類型和顆粒度（目數(shù)或直徑）了解以上幾點(diǎn)，供貨商會快速的獲取您所需的填充柱類型規(guī)格，并能及時(shí)報(bào)價(jià)和說明貨期。節(jié)省了采購時(shí)間，提高工作效率。
2019
11-05

氣相分析譜峰保留時(shí)間偏離，如何找原因？
在氣相色譜分析中，，保留時(shí)間對組分的定性起到?jīng)Q定性作用。那有哪些因素會影響到譜峰保留時(shí)間？載氣流速影響譜峰保留時(shí)間的主要因素是色譜柱的柱流量，也叫載氣流速。載氣流速實(shí)際是個(gè)計(jì)算值，把色譜柱當(dāng)作一個(gè)大氣阻，那載氣流速就是色譜柱柱頭的壓力值，除以這個(gè)大氣阻的氣阻值得來的。F代表載氣流速，r是柱子內(nèi)徑，L為柱長，η是氣體粘度，Pi代表柱子入口壓力，Po代表柱子出口壓力，Pref是標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，Tref為參考溫度，也就是273，T是柱子溫度。如果發(fā)現(xiàn)保留時(shí)間有偏差，DI一步，就是去查看一下系統(tǒng)參數(shù)里色譜柱
2019
10-30

氣相色譜儀預(yù)防性的維護(hù)
氣相色譜系統(tǒng)受到高沸點(diǎn)物質(zhì)的污染，特別是在進(jìn)樣口，就可以預(yù)料色譜性能會變差。分析人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行儀器的曰常維護(hù)，包括定期更換進(jìn)樣隔墊、清洗和老化進(jìn)樣口內(nèi)襯管等，必要時(shí)可將接于進(jìn)樣口一端的毛細(xì)管色譜柱截去0．5～1m。依舊出現(xiàn)色譜性能降低和鬼峰問題，可能需要清洗進(jìn)樣口的金屬表面。毛細(xì)管色譜柱是可靠并易于使用的，但是，為了保證良好的分離性能，需要注意下列操作：(1)毛細(xì)管柱和色譜爐壁之間的接觸可以影響色譜性能和色譜柱壽命；(2)應(yīng)當(dāng)小心不使氧氣進(jìn)入到毛細(xì)管柱中；(3)只有在色譜爐冷卻后才可更換進(jìn)樣隔墊；
2019
10-26

氣相色譜儀基數(shù)異常扭動,問題到底出在哪里?
氣相色譜儀的基線是在正常操作下僅有流動相通過檢測器系統(tǒng)產(chǎn)生的響應(yīng)信號的曲線，基線扭動通常是指基線上下扭擺不停超出標(biāo)準(zhǔn)范圍、無法走直保持穩(wěn)定。若在日常的操作使用中，當(dāng)我們發(fā)現(xiàn)基線異常扭動時(shí)，該怎么辦？又是什么原因？首先，建議檢查電網(wǎng)電源是否有異常波動或突變，特別是在同一電網(wǎng)電源上接有大功率裝置時(shí)更要注意；同時(shí)，檢查儀器的接地是否正確并且良好；在排除外在可能造成的影響的因素后，如果仍未解決基線扭動的問題，我們可以從以下幾個(gè)方面去著手：一、將火焰熄滅之后基線如果還是扭動：1.檢查檢測器是否被污染，如果
2019
10-25

清洗進(jìn)樣瓶選對方式才是關(guān)鍵
進(jìn)樣瓶在每個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都會用到，實(shí)驗(yàn)室人員面對進(jìn)樣瓶清洗的三大問題：誰來洗？怎么洗？洗多久？全自動器皿清洗機(jī)搭配進(jìn)樣瓶專屬清洗架，悄然地把進(jìn)樣瓶清洗問題變得SOeasy了1.洗得凈全自動器皿清洗機(jī)針對不同特性、不同行業(yè)的特征物的清洗，有不同的清洗程序，且用戶還可以自定義添加清洗程序。根據(jù)玻璃器皿要求選擇對應(yīng)的清洗程序清洗，全程自動化完成。2.洗得多進(jìn)樣瓶專屬清洗架，邊上配備一個(gè)不銹鋼網(wǎng)框（用于清洗進(jìn)樣瓶瓶蓋），可調(diào)節(jié)底托，單個(gè)清洗架可一次性清洗多個(gè)2ml以內(nèi)進(jìn)樣小瓶及瓶蓋，如果是配備雙層或者3層
2019
10-23

常用分析儀器的工作原理
紫外吸收光譜UV分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷譜圖的表示方法：相對吸收光能量隨吸收光波長的變化提供的信息：吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息熒光光譜法FS分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從ZUI低單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài)，發(fā)射熒光譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長的變化提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息紅外吸收光譜法IR分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化提
2019
10-19

選購氫氣發(fā)生器要抓幾點(diǎn)
氣相色譜分析配套儀器太多，從氣源到進(jìn)樣器，再到色譜柱，有的還需要樣品前處理。今兒瑞德儀器給小主們說說如何選購氫氣發(fā)生器。一、考慮所需氫氣的流量正常情況下，一臺氣相色譜儀一分鐘使用30-40ml，一臺300ml/min的氫氣發(fā)生器可為2-3臺氣相色譜儀提供氫氣源。如果實(shí)驗(yàn)室有2臺氣相色譜儀，可選500ml流量的氫氣發(fā)生器。為了方便穩(wěn)定的話可以選擇2臺300ml規(guī)格的。二、考慮成本普通堿液式氫氣發(fā)生器，價(jià)格一般在3000左右。符合大眾心理價(jià)。但是堿液式氫氣發(fā)生器的弊端在于一旦漏液會腐蝕儀器內(nèi)部元器件
2019
10-16

氣相色譜儀對氣體純度的要求
在一般情況下，氣相色譜儀再選擇氣體純度時(shí)主要取決于：①分析對象：分析石油產(chǎn)品時(shí)，一次可以分離分析一百多種組分。②檢測器：檢測器是用來監(jiān)測出柱后分離的所有組分，隨時(shí)間不同，流出的組分不同，并以模擬信號顯示出來，達(dá)到分離效果。一般常用檢測器有熱導(dǎo)檢測器，氫火焰檢測器，電子捕獲檢測器和硫磷檢測器等。分析不同的樣品需要不同的檢測器。③色譜柱：色譜柱的主要作用就是把分析樣品分離出來。根據(jù)樣品需要在柱里停留時(shí)間的分析要求可以分為填充柱和毛細(xì)管柱。建議在氣相色譜分析測定時(shí)，中進(jìn)口氣相儀盡可能使用純度高的氣體。
2019
10-11

氣相色譜分析開發(fā)方法
GC開發(fā)基本步驟方法圖氣相色譜分析開發(fā)基本思路和方法：1、樣品來源與與處理方法氣相色譜能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品分析前應(yīng)溶解在適當(dāng)溶劑中，且保證樣品不含氣相不能分析的組分（如無機(jī)鹽）或可能會損壞色譜柱的成分。如果能確定樣品可以直接分析，那問題就簡單多了。只需要找一種合適的溶劑，比如bingtong、lvfang、己烷與苯等氣相色譜常見的溶劑。一般來說溶劑應(yīng)該具有較低的沸點(diǎn)，從而使其容易與樣品分離。盡可能避免用水、二氯甲烷和甲醇做溶劑，因?yàn)樗麄儗ρ娱L色譜柱的使用壽命不利。另外毛細(xì)管
2019
10-09

假期結(jié)束了，氣相色譜儀開機(jī)可要悠著點(diǎn)
人山人海的十一長假結(jié)束了，有沒有想念實(shí)驗(yàn)室里的氣相色譜儀呢？節(jié)后如何正確開機(jī)？開機(jī)使用：氣相色譜儀開機(jī)前要先打開載氣、氦氣、空氣總閥的開關(guān)，檢查二次表的壓力一般都在0.6MPa(氦氣在0.2MPa)。儀器電源開啟后要先通過自檢再打開工作站，確認(rèn)每根柱子都要有流量之后再升溫做樣。使用前一項(xiàng)重要的工作是氣密性檢查，如果氣路泄露，會導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定或靈敏度下降甚至可能發(fā)生爆炸，因此在操作使用前須進(jìn)行這項(xiàng)工作，即檢查載氣流路，如果氫氣和空氣流路若未拆動過，可不檢查。檢測器：FID和TCD的檢測，溫度要
2019
09-30

國慶節(jié)放長假，氣相色譜儀關(guān)機(jī)寶典
十一國慶小長假即將進(jìn)入開機(jī)模式，有些單位實(shí)驗(yàn)室的氣相色譜儀也有機(jī)會放松一下。那么怎樣關(guān)機(jī)，才能保證節(jié)后開機(jī)正常，不影響使用。一般操作如下：1、關(guān)閉檢測器關(guān)閉檢測器參數(shù)時(shí)，如果使用毛細(xì)管柱，請勿關(guān)閉尾吹氣（而填充柱分析不存在尾吹氣選項(xiàng)）2、將個(gè)加熱模塊的溫度設(shè)定為40℃加熱模塊主要包括：進(jìn)樣口、檢測器、轉(zhuǎn)化爐等溫度色譜柱柱溫箱溫度使用的外部儀器的溫度，如閥、熱解析/熱脫附、頂空進(jìn)樣器和吹掃捕集裝置等如氣相色譜儀可通過色譜工作站操作，以上步驟可保存為“儀器關(guān)機(jī)方法，調(diào)用關(guān)機(jī)方法之前，應(yīng)保存其他分析”
2019
09-27

維修好或新買的氫氣發(fā)生器自檢操作
新購買的氫氣發(fā)生器，或者維修后的，需要進(jìn)行一下自檢，方便發(fā)現(xiàn)發(fā)生器故障點(diǎn)。山東瑞德化工儀器列出以下幾點(diǎn)先將冷卻后的電解液（母液）倒入儲液桶內(nèi)，然后再加入二次蒸餾水或去離子水，不要超過上限水位線，也不要低于下限水位線，擰上外蓋。勿與氣相色譜儀聯(lián)機(jī)。a.接通電源，擰緊出氣口密封螺母。b.打開電源開關(guān)。此時(shí)儀器壓力表開始上升，檢查儀器面板上電解指示燈（綠燈）是否發(fā)亮，數(shù)字流量顯示（數(shù)顯表）數(shù)值應(yīng)在300(500)左右。在6分鐘內(nèi)壓力指示（壓力表）應(yīng)達(dá)到4Kg/cm2（約0.4MPa），數(shù)字流量顯示降至
2019
09-24

使用一段時(shí)間的氣相色譜柱需進(jìn)行老化
氣相色譜柱使用一段時(shí)間后柱子里面會有高沸點(diǎn)雜質(zhì)殘留，這些殘留的污染物和樣品作用，容易導(dǎo)致色譜峰拖尾，雜質(zhì)峰等問題。另目前常用的氣相色譜柱是毛細(xì)管柱中的涂壁開管柱，它的固定相是液體以涂覆的形式分布在柱管管壁的內(nèi)側(cè)。色譜柱長期在高溫下使用，固定相會緩慢流失，這就造成了毛細(xì)管柱內(nèi)壁活性基團(tuán)硅基暴露，暴露的硅基吸附樣品也會造成色譜峰拖尾，以及基線起伏、噪聲升高等問題為了避免發(fā)生這些情況，我們就需要對使用時(shí)間較長的氣相色譜柱進(jìn)行老化操作，老化可以除去色譜柱中殘留的污染物。也可以讓色譜柱內(nèi)壁上的固定相熱脹冷
2019
09-17

安捷倫氘燈更換方法
安捷倫氘燈產(chǎn)品優(yōu)勢：1.所有氘燈都經(jīng)過噪聲和漂移性能指標(biāo)的測試，矯正了操作電壓，光強(qiáng)度和定位2.改善了涂層工藝使Agilent1100/1200氘燈的使用壽命延長50%3.安捷倫氘燈采用了窄的狹縫寬度設(shè)計(jì)，可提高光強(qiáng)度、降低噪聲，進(jìn)而獲得更高的信噪比4.通過提供更高的靈敏度，安捷倫氘燈可以擴(kuò)展檢測能力，改善痕量級的檢測質(zhì)量，使用壽命超過2000小時(shí)。實(shí)驗(yàn)室人員如何更換安捷倫氘燈？1、關(guān)閉檢測器并拔下電源和信號線纜；2、洗手，穿著防靜電服，佩戴防護(hù)眼鏡，并準(zhǔn)備十字螺絲刀；3、關(guān)機(jī)至少30分鐘后，按
2019
09-17

實(shí)驗(yàn)室氫氣發(fā)生器氣相色譜用凈化方式
進(jìn)行氣相色譜分析，常備的氣源可選用氣體發(fā)生器和氣瓶。方便簡易安全之選氣體發(fā)生器。由氫氣發(fā)生器產(chǎn)出的H2氫氣，在進(jìn)入氣相色譜儀前需要進(jìn)行氣體凈化，那么實(shí)驗(yàn)室氫氣發(fā)生器氣相色譜用凈化方式有哪些呢？1硅膠/分子篩凈化系統(tǒng)硅膠和分子篩凈化系統(tǒng)屬于氫氣發(fā)生器常用的凈化裝置。一般而言，在室溫下使用硅膠初步脫水，分子篩進(jìn)一步脫水。由于硅膠價(jià)格便宜、活化再生方便，應(yīng)此是使用為廣泛的脫水方式。需要注意的是，當(dāng)硅膠吸附水分之后，會由天藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，應(yīng)當(dāng)及時(shí)更換。2變壓吸附凈化系統(tǒng)變壓吸附凈化方式在氮?dú)獍l(fā)生器中也有
2019
09-07

使用氣相色譜儀時(shí)多注意的環(huán)節(jié)
現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室儀器當(dāng)中，氣相色譜儀已成為“大眾”儀器。在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測的儀器。因氣相色譜儀往往由于生產(chǎn)連續(xù)性的需要，通常都是24h運(yùn)行。所以要求，實(shí)驗(yàn)人員要把握好操作細(xì)節(jié)，避免因小問題造成儀器的不及損壞。*，按照儀器說明書的規(guī)程操作驗(yàn)收儀器時(shí)，不僅要清點(diǎn)所有零部件是否齊全，還要檢查儀器說明書是否齊備，并妥善保存這些資
2019
09-06

常見的自動進(jìn)樣器使用問題
自動進(jìn)樣器在進(jìn)行液體進(jìn)樣時(shí)，會出現(xiàn)各種各樣的問題。我們先從進(jìn)樣一方面說明需要注意的操作問題。1、樣品加入樣品瓶過滿樣品瓶中的樣品被進(jìn)樣針抽取時(shí)，蓋緊的瓶蓋可能會導(dǎo)致無法控制樣品進(jìn)入，樣品瓶中出現(xiàn)真空。從而到時(shí)進(jìn)樣針無法吸取足量的樣品體積。導(dǎo)致重復(fù)性變差。因此樣品瓶中的樣品不要裝的過滿。一般建議在樣品瓶的1/2到2/3之間范圍即可。2、進(jìn)樣針深度多少合適。樣品量足夠的情況下，進(jìn)樣針深度調(diào)節(jié)影響不大；但如果進(jìn)行痕量分析或樣品很小的情況下，這時(shí)進(jìn)樣針深度很重要。進(jìn)針過深，針尖可能碰到樣品瓶底部，導(dǎo)致針
2019
08-27

怎樣選擇安捷倫Agilent液相色譜柱
安捷倫液相色譜柱在國內(nèi)市場使用占有率很高，種類繁多，如何此從中挑選適合樣品分析的柱子類型呢？山東瑞德化工儀器為您搜集的關(guān)于安捷倫液相色譜柱選擇參照表。色譜柱類型色譜柱鍵合相及特點(diǎn)樣品應(yīng)用ZORBAXEclipsePlusC18（USPL1），C8（USPL7），苯基-己基（USPL11），PAH（USPL1）為酸性、堿性和中性樣品提供高性能和出色的峰形。環(huán)境保護(hù)：EPA方法1694，廢水中的違禁藥和處方藥食品安全：喹諾酮抗生素制藥行業(yè)：氯霉素、辛伐他汀、大黃酚（中藥）、苯bing胺、甲an呋硫Z
2019
08-21

氣相色譜襯管的作用
襯管由石英玻璃制成的管狀物，是進(jìn)樣口的一個(gè)重要部件。氣相襯管的作用有哪些？1液態(tài)樣品進(jìn)樣后的汽化室，有效控制汽化后的氣態(tài)樣品體積或氣態(tài)樣品進(jìn)入色譜柱的體積。2幫助樣品聚集，促進(jìn)樣品進(jìn)入色譜柱，或者在分流模式下讓分流組分從分流出口出去。3保證快速并且無損失的讓所有待測組分進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分析。使用襯管時(shí)需要避免哪些情況？1樣品不能在襯管中因?yàn)闇囟冗^高發(fā)生降解。2樣品不能在襯管中發(fā)生二次進(jìn)樣效應(yīng)。3不會引入額外的死體積從而導(dǎo)致不必要的樣品峰展寬。4樣品的汽化膨脹體積不能超出襯管的體積，防止反沖，也就是
2019
08-16

氣相玻璃襯管的日常維護(hù)保養(yǎng)
氣相中玻璃襯管的使用注意事項(xiàng)：玻璃襯管必須在干凈的環(huán)境下保存，避免污染；使用前需對玻璃襯管進(jìn)行惰性化處理；襯管上可能有石英棉殘?jiān)驑悠返奈廴荆弥坝萌軇┣逑锤蓛簟２Ａбr管的清洗及惰性化處理：清洗方法：將石英棉用細(xì)棒捅出，用蘸有丙酮溶劑的紗布擦洗內(nèi)壁，然后裝入新的石英棉。惰性化處理：拆下玻璃襯管，取出石英棉，用丙酮等有機(jī)溶劑清洗襯管內(nèi)壁，晾干后在5%正己烷溶液中浸泡一夜；將其取出后立即用甲醇清洗2~3次，然后再甲醇中浸泡1h左右；從甲醇中取出，晾干后與硅膠等一起在干燥條件下保存。

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山東瑞德京科儀器股份有限公司

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