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FITC標記親和純化F(ab')2片段化山羊抗人IgG(H+L)二抗2025/06/04

FITC（FluoresceinIsothiocyanate，異硫氰酸熒光素）純品為黃色或橙黃色結晶粉末，易溶于水和酒精溶劑。FITC分子量為389。4，最大吸收光波長為490～495nm，最大發射光波長為520～530nm，呈現明亮的黃綠色熒光。FITC在冷暗干燥處可保存多年，是目前應用廣泛的熒光素。由于FITC是小分子化合物，每一個抗體可標記幾個FITC分子，IgM通常用小分子的熒光素標記，如FITC、Cy3/5、TexasRed等。然而FITC的最大缺點是淬滅快，因此要和抗淬滅劑一起使用。

堿性磷酸酶AP標記親和純化F(ab')2片段化山羊抗人IgG(H+L)二抗2025/06/04

AP（AlkalinePhosphatase，，堿性磷酸酶）屬于同源二聚體蛋白，分子量為56KDa。堿性磷酸酶是一種能夠將對應底物去磷酸化的酶，即通過水解磷酸單酯將底物分子上的磷酸基團除去，并生成磷酸根離子和自由的羥基，這類底物包括核酸、蛋白、生物堿等。而該脫去磷酸基團的過程被稱為去磷酸化或脫磷酸化。堿性磷酸酶也是目前免疫診斷試劑產品常用的標記酶之一。與辣根過氧化物酶（HRP）相比，AP用作標記酶的優點是：穩定性高、靈敏度高，缺點是成本高，標記困難。堿性磷酸酶的色原底物常用的是對硝基苯磷酸鹽（p

堿性磷酸酶AP標記親和純化山羊抗人IgG二抗,與Fcγ片段特異性反應2025/06/04

本品為堿性磷酸酶（AP）標記的親和純化山羊抗人IgG（H+L）二抗，專為高特異性和高靈敏度的免疫檢測而設計。該抗體通過免疫親和層析純化，確保與人IgG的Fcγ片段特異性結合，而不與Fab片段或其他非免疫球蛋白血清蛋白發生交叉反應。此外，抗體經過牛、馬、小鼠血清蛋白吸附處理，進一步降低了與這些物種血清蛋白的交叉反應性，使其在多物種實驗中表現出優異的特異性。艾美捷堿性磷酸酶AP標記親和純化山羊抗人IgG二抗,與Fcγ片段特異性反應(經牛，馬，小鼠血清蛋白吸附)：貨號：109-055-098靶標：人宿

HRP標記親和純化山羊抗人IgG二抗,與Fcγ片段特異性反應，高成本效益2025/06/04

基于免疫電泳和/或ELISA的結果，該抗體與人IgG重鏈的Fc部分發生反應，但不與人IgG的Fab部分發生反應。未檢測到針對人IgM或IgA的抗體，也未檢測到針對非免疫球蛋白血清蛋白的抗體。該抗體已經通過ELISA和/或固相吸附進行測試，以確保與牛、馬和小鼠血清蛋白的交叉反應最小，但可能會與其他物種的免疫球蛋白發生交叉反應。完整的IgG抗體是通過免疫親和層析從抗血清中分離出來的完整分子。它們具有一個Fc部分和兩個通過二硫鍵連接在一起的抗原結合Fab部分，因此它們是雙價的。其平均分子量報告約為16

辣根過氧化物酶HRP標記親和純化山羊抗人IgG(H+L)二抗：親和純化，高靈敏度2025/06/04

HRP（HorseradishPeroxidase，辣根過氧化物酶）是一種分子量達44000的糖蛋白，由無色的酶蛋白和深棕色的鐵卟啉結合而成，通常來源于辣根植物中，是臨床檢驗試劑中的常用酶。辣根過氧化物酶（HorseradishPeroxidase，HRP）比活性高，穩定，分子量小，純酶容易制備，所以常用。HRP廣泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由無色的酶蛋白和棕色的鐵卟啉結合而成的糖蛋白，糖含量18%。由于其易于提取、價格相對低廉，同時性質穩定，耐熱及有機溶劑的作用，與抗原或抗體偶聯后，活性

辣根過氧化物酶HRP標記鏈霉親和素的儲存和復溶條件2025/06/03

鏈霉親和素是與親和素具有相似性質的一種蛋白質，都具有與生物素特異結合的能力，結合常數高達10（15）M.同時，由于鏈霉親和素等電點比親和素低，且不含糖基鏈，故在檢測中的靈敏度和特異性都高于親和素，建立在此基礎上的生物素-鏈霉親和素系統的應用比生物素-親和素系統有更大優勢.該辣根過氧化物酶HRP標記鏈霉親和素可與Biotin標記的各種親和純化二抗或者Biotin標記的色譜級蛋白聯用進行各種免疫檢測.與親和素相比，由于更容易穿透組織并且分子結構更小，鏈霉親和素更穩定、更靈敏，并且背景更低.該產品可以

正常小鼠血清：減少背景干擾，提升實驗效果2025/06/03

正常小鼠血清是一種廣泛應用于生物醫學研究中的基礎實驗材料。它來源于健康的實驗小鼠，經過嚴格的處理和純化，以確保其成分的穩定性和一致性。正常小鼠血清中含有豐富的蛋白質、激素、代謝產物以及其他生物活性分子，這些成分在細胞培養、免疫學實驗、藥物篩選以及疾病模型研究中發揮著重要作用。正常血清經過脂質提取以提高澄清度，用含有疊d化鈉的磷酸鹽緩沖液（PBS）進行透析，并進行凍干處理。強烈推薦將正常血清稀釋至5%（體積比）的PBS溶液作為封閉劑，以減少非特異性結合、保守序列結合和/或Fc受體結合引起的背景干擾

ChromPure人IgG(完整分子)，可被用作實驗對照2025/06/03

色譜級的免疫球蛋白是從非免疫的動物血清中提取純化出來的，因此這些純化的免疫球蛋白不包含針對目前已知免疫原的任何抗體.色譜級的制備過程設計各種方法，包括離子交換、凝膠過濾、脫水化、金屬親和、蛋白A和其他免疫親和層析技術.同時，還通過進一步的酶切消化和制備出F（ab’）2和Fab片段化抗體，這種片段化的產品純度很高，不含整個分子或者其他無關的片段，這些色譜級的免疫球蛋白極其片段可被用作實驗對照.該色譜級人IgG完整分子純度很高，尤其適合用于對照分析.其中這種片段化的產品純度很高，不含整個分子或者其他

正常山羊血清，作為封閉試劑去除非特異性雜交2025/06/03

正常血清是用來描述來自沒有用特異抗原進行免疫產生抗體的動物的血清.因此，正常血清與抗血清相對.正常血清包含血清蛋白的一般補體，包括存在于特定物種健康動物體內的不同種類的免疫球蛋白.提供的正常血清產品經過脂類抽提以提高透明度，經去鹽和透析處理以去除包含疊d化鈉的磷酸緩沖液，并最后凍干以獲得凍干粉末.正常血清非常適用于作為封閉試劑去除非特異性雜交.正常血清在檢測一般或特異抗體純化方法的時候也經常作為對照使用.正常血清經過脂質提取以提高澄清度，用含有疊d化鈉的磷酸鹽緩沖液（PBS）透析，并進行凍干處理

牛血清白蛋白(無IgG、無蛋白酶)，廣泛用作抗體稀釋的載體蛋白2025/06/03

牛血清白蛋白（BSA），又稱第五組分，是牛血清中的一種球蛋白，包含583個氨基酸殘基，分子量為66.430kDa，等電點為4.7.牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用，例如在免疫印跡WesternBlot中作為封閉試劑.然后絕大多數商品化的BSA，甚至高純度BSA內都含有IgG，而這些IgG分子就不可避免的會形成交叉反應.BSA內含有的IgG是牛來源的IgG分子，而由于牛與山羊、綿羊的同源性，因此在二抗是抗牛IgG、抗山羊IgG（牛來源的抗山羊IgG例外）、抗綿羊IgG等時就更加明顯.在很多實驗

[干冰]TUBE 1(GST標簽)-替代泛素特異性抗體用于富集多泛素化蛋白2025/05/30

[干冰]TUBE1（GST標簽）是一種基于串聯泛素結合體（TandemUbiquitinBindingEntities，TUBEs）技術開發的高效工具，專門用于分離和鑒定泛素化蛋白。TUBEs利用已知對泛素具有高親和力的泛素結合結構域（UBA），通過串聯多個UBA結構域，顯著提高了對多泛素鏈的親和力，比單個UBA結構域高出多達1000倍。這種高親和力使得TUBE1能夠高效捕獲多泛素化蛋白，即使在低豐度條件下也能實現檢測，彌補了現有技術的不足。艾美捷[干冰]TUBE1(GST標簽)：貨號：UM-0

[干冰]TUBE 1(FLAG標簽)-從細胞和組織裂解液中捕獲多泛素化蛋白2025/05/30

基于已知對泛素具有高親和力的泛素結合相關結構域（UBA），串聯泛素結合體（TUBEs）已被開發用于分離和鑒定泛素化蛋白。TUBEs對多泛素鏈的親和力比單個泛素結合相關結構域（UBA）高出多達1000倍。此外，TUBEs已被證明能夠保護多泛素化蛋白免受去泛素化以及蛋白酶體介導的降解，從而使得一些當前技術無法檢測到的低豐度蛋白得以被檢測。艾美捷[干冰]TUBE1(FLAG標簽)：貨號：UM-0601-0200標簽：FLAG分子量：28.2kDa物理狀態：液體規格：200ug和1mg濃度：可變儲存：-

[干冰]SUMO E1活化酶，賦能蛋白修飾實驗2025/05/30

SUMO（小泛素相關修飾因子）是一種類似泛素的家族成員，它調節著廣泛的細胞關鍵事件。蛋白質的SUMO化會改變它們的細胞內定位、穩定性以及與其他蛋白質的相互作用。SUMO通過一系列事件與底物結合，這些事件包括：通過E1酶（SAE1/SAE2）激活、涉及E2酶（UBC9）的結合，以及通過E2和E3蛋白連接酶的協同作用對底物進行修飾。SUMO和Nedd8通路利用單一的E1和E2，結合幾種已知的E3。二聚體激活酶E1利用ATP腺苷化所有SUMO蛋白的C末端甘氨酸殘基，與SAE2的半胱氨酸殘基形成高能硫酯

Suc-LLVY-AMC，蛋白酶體底物-篩選蛋白酶體和肽酶抑制劑2025/05/30

熒光底物，用于測定20S蛋白酶體、鈣蛋白酶以及其他類胰凝乳蛋白酶的胰凝乳蛋白酶樣肽酶活性（激發波長：380nm；發射波長：460nm）。艾美捷Suc-LLVY-AMC，蛋白酶體底物：貨號：PS-0500-5000規格：5mg分子量：763.9分子式：C40H53N5O10狀態：凍干粉純度：薄層色譜法檢測98%溶解性：在DMSO中至少可溶至5mM，濃度范圍為10-100µM儲存：干粉于4°C保存；DMSO溶液于-20°C保存。避免反復凍融。應用：測定20S蛋白酶體的胰凝乳蛋白酶樣肽酶活性。測定鈣蛋

[干冰]PA770-PROTAC VHL/鼠源-比較多種PROTAC變體的活性2025/05/30

蛋白降解靶向嵌合體（PROTACs）作為一種新型治療手段，用于靶向“不可成藥”蛋白質組。PROTACs是一種異雙功能小分子，能夠同時與目標蛋白和泛素（Ub）E3連接酶結合。這隨后導致目標蛋白的泛素化和降解。體外泛素化試劑盒已經開發出來，用于建立一種高通量方法，通過監測蛋白質內在的泛素化能力，準確預測PROTAC的效率。我們提供針對三種E3泛素連接酶的試劑盒：Cereblon、VHL和HDM2，用于監測PROTAC介導的目標蛋白泛素化。艾美捷[干冰]PA770-PROTACVHL/鼠源：貨號：PA

[干冰]K63連接特異性UbiTest-瓊脂糖管洗脫試劑盒，清楚表明蛋白泛素化2025/05/29

UbiTest試劑盒用于確定目標蛋白是否被多泛素化。這一強大的平臺改進了研究蛋白質泛素化常用的方法：免疫沉淀和Westernblot分析。然而，在免疫印跡步驟中，底物抗體常常與底物的多泛素化形式相互作用不同。這是由于表位遮蔽、親和力降低或選擇性變化所導致的。一種更明確的證明蛋白質泛素化的方法是，在免疫印跡分析之前，將免疫沉淀與廣譜去泛素化酶（DUB）消化相結合。經過DUB處理后，目標蛋白（POI）的信號增加，這清楚地表明該蛋白已被泛素化，即使在未處理的樣本中沒有明顯的反應性也是如此。為了避免由于

大容量磁珠(陰性對照)，多泛素化蛋白下拉實驗的陰性對照2025/05/29

大容量磁珠(陰性對照)--用于“預清洗”細胞裂解液，以及與磁珠偶聯的TUBEs（UM401M和UM402M）聯合使用時，作為多泛素化蛋白下拉實驗的陰性對照。通過使用乙醇胺封閉激活的基質（與TUBEs偶聯所用的基質相同）來制備對照磁珠。對照磁珠（1mL）以pH7.2的PBS懸浮液形式提供。艾美捷大容量磁珠(陰性對照)：貨號：UM-0500M-1000標簽：無分子量：不適用物理狀態：液體數量：1mL濃度：可變儲存條件：+4°C，避免低于此溫度保存應用：用于“預清洗”細胞裂解液，以及與磁珠偶聯的TUB

[干冰]泛素-AMC的制備與作用機制2025/05/29

泛素-AMC是通過將7-氨基-4-甲基AMC連接到成熟泛素的C末端而制備的，這一過程會猝滅AMC的固有熒光。當與識別泛素的蛋白酶（例如USP2或UCHL3）孵育時，AMC被釋放出來，熒光強度的增加可以通過在460nm（激發波長380nm）處進行測量。LifeSensors的泛素-AMC具有高純度，從而提高了信噪比。該蛋白沒有額外的標簽。艾美捷[干冰]泛素-AMC：貨號：SI-0220-0050純度：通過HPLC檢測，純度大于95%分子量：通過質譜檢測為8722Da物理狀態：凍干粉數量：50ug溶

[干冰]泛素醛：高純度，科研級DUB抑制劑2025/05/29

Ub-醛是通過將天然泛素中的第76位甘氨酸替換為2-氨基乙醛而合成的。在去泛素化酶（DUBs，例如UCH和大多數USPs）的活性位點中，Ub-醛的結合使得活性半胱氨酸的巰基與反應性醛基相鄰。巰基對醛基的親核攻擊會形成一個穩定的泛素與去泛素化酶之間的加合物。因此，Ub-醛是一種強效的去泛素化酶自sha性抑制劑[1-5]。艾美捷[干冰]泛素醛：貨號：SI-0250-0050物種：人來源：大腸桿菌標簽：無分子量：8,548.9Da數量：50ug濃度：可變配方：液體，含0.05%乙酸儲存條件：-20°C

泛素串聯結合實體2,磁珠偶聯，親和力比單個UBA結構域高至1000倍2025/05/28

基于已知對泛素具有親和力的蛋白質結構域，串聯泛素結合實體（TandemUbiquitinBindingEntities，TUBEs）已被開發用于分離和鑒定泛素化蛋白。與單個泛素結合相關結構域（UBA）相比，TUBEs對多泛素鏈的親和力可提高多達1000倍。此外，TUBEs能夠保護多泛素化蛋白免受去泛素化和蛋白酶體降解，從而使其即使在相對低豐度下也能被檢測到。這些特性使得TUBEs能夠有效地“捕獲”處于多泛素化狀態的蛋白質。TUBEs可用于從細胞和組織提取物中分離、富集和鑒定泛素化蛋白。與TUBE