国产Av巨作麻豆传媒映画,亚洲日韩欧美综合,日韩亚洲一区在线

2018
04-02

Proliant 68100，68700BSA分裝小規格
ProliantBiologicals是Proliant集團公司的一部分，是食品，健康，營養和生物等蛋白成分的制造商。Proliant成立于1981年，與美國蛋白質公司，BHJ公司和BoyerValley公司一起是Lauridsen集團公司的私人公司。由于中國現在已經對ProliantNewZealand及其牛血清白蛋白打開，Proliant將促進中國診斷、生命科學、疫苗和細胞培養等市場的持續發展。由于人口的不斷增長，并且越來越多的中國人關注醫療健康，這些市場的發展十分重要。ProliantBi
2018
04-02

牛血清白蛋白，標準品級注意事項
注意事項1、用作標準品的牛血清白蛋白在應用時濃度要適宜,不可太高。現配現用,已經配好的溶液即使是-20℃保存一段時間后也會造成結果偏高。2、牛血清白蛋白遇熱容易凝固，當加熱到50°C或以上時，白蛋白會迅速形成疏水性聚集體，并不能通過冷卻恢復到單體，雖然在某種程度上低溫聚合也會發生，但比率相對較低。3、天然牛血清白蛋白（BSA）的等電點為4.6~5.8，經無水乙二胺（EDA）和碳化二亞胺（EDC）反應，改性后的牛血清白蛋白等電點為8.6。相關產品產品編號產品名稱規格價格（元）C3101L0610牛
2018
02-27

預染蛋白Mark操作使用方法
訂購信息產品名稱貨號規格保存EZMark彩色預染蛋白質標準(10-180KD)D1009L1253250μL-20℃產品簡介EZMark彩色預染蛋白分子量標準包含了從10k到180k共10種高度純化并預染的重組蛋白質(10,17,25,33,40,53,70,95,130,180k,均帶His標簽)，其中70kD條帶為橙色，10k為綠色，其余條帶為藍色，適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質分子量標準。本彩色預染蛋白質分子量標準已經配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，直接使用，不要
2017
12-14

支原體快速檢測試劑盒（細胞培養）
《QuickCell快速支原體檢測試劑盒》主要用于檢測細胞培養上清或別的液體樣品（如血清）中是否含有支原體污染，該試劑盒僅用于基礎科研。哺乳動物細胞的培養，支原體（Mycoplasma）污染是個世界性的問題。支原體污染幾乎可以改變細胞的所有參數，導致實驗結果的不準確、甚至*錯誤。從2013年開始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及細胞培養都要進行支原體檢測。本試劑盒可以檢測：（1）M.Hyorhinis、（2）M.Fermentans、（3）M.Arginini、（4）M.homi
2017
11-22

細胞凍存和復蘇經驗總結
細胞凍存過程對保持細胞狀態影響巨大，李記生物結合多年實踐，總結出如下實用的細胞凍存流程?！奥齼隹烊凇笔羌毎麅龃婕皬吞K的基本原則，這對zui大限度的保存細胞活力至關重要。目前細胞凍存多用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性；細胞凍存和復蘇時，減少細胞內冰晶產生是關鍵。緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時間內融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結
2017
11-15

實驗室用水知識大全
實驗室用水知識大全2017-11-15李記生物李記生物1、水的基本性質1個水分子(H2O)是由1個氧原子和2個氫原子彎曲鍵結而成。由于正、負電荷的中心不一致，因此屬于極性分子。當2個水分子同時存在時，二者會由靜電交互作用與氫鍵結合，互相吸引并保持一定的距離。而1個水分子可以同時與4個水分子結合，形成晶體般的整齊結構。水分子聚合體中，由于氫鍵鍵結的網狀結構會部分斷裂，而形成逐次移動變化的狀態，因此水在整體上呈現液態，而此結構變化每秒可達1012次。一般而言，水若含有適量的鈉、鉀離子及硅酸鹽等礦物質
2017
11-15

EZ Mark彩色預染蛋白質標準使用方法
EZMark彩色預染蛋白分子量標準包含了從15k到130k共8種純化的預染蛋白質(15,20,25,35,50,70,100,130kD)，其中70kD條帶為橙色，其余條帶為藍色，適合作為SDS-PAGE或Western的蛋白質分子量標準。本彩色預染蛋白質分子量標準已經配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中，可以直接使用，無需煮沸。根據上樣孔的大小，本彩色預染蛋白質分子量標準通常每次上樣5-10微升（5×1.5mm膠孔5ul足夠），即可在電泳時、電泳后或轉膜后觀察到非常清楚的蛋白條帶。產品名稱貨
2017
11-01

細胞凍存和復蘇經驗操作流程
細胞凍存和復蘇經驗總結2016/11/29閱讀(53)細胞凍存過程對保持細胞狀態影響巨大，李記生物結合多年實踐，總結出如下實用的細胞凍存流程。“慢凍快融”是細胞凍存及復蘇的基本原則，這對zui大限度的保存細胞活力至關重要。目前細胞凍存多用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性；細胞凍存和復蘇時，減少細胞內冰晶產生是關鍵。緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時
2017
11-01

無毒、安全的核酸染料——李記GelRed
GelRed是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區域的具有*設計的熒光染料。在游離狀態下，GelRed發出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結合后，熒光大大增強。因此，GelRed的熒光信號強度與雙鏈DNA的數量相關，可以根據熒光信號檢測出PCR體系存在的雙鏈DNA數量。GelRed與EB有相同的光譜特性，無需改變濾光片及觀察裝置。標準的EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在300nm紫外光附近可得到*激發。GelRed的zui大吸收波長約為518nm，
2017
09-26

李記CCK-8 Kit 穩定性、復孔性、信倍比分析實驗
2017
06-05

你還在為配膠麻煩、電泳耗時長、需要反復調試凝膠濃度而煩惱？
在蛋白電泳過程中，配膠麻煩、電泳耗時長、需要反復調試凝膠濃度是我們面臨的三個棘手問題。李記生物*研發的EZProtein系列蛋白電泳產品的克服了上述問題。2-5分鐘配膠，濃縮膠、分離膠一次成型；25分鐘恒壓完成電泳；10-250KD蛋白質一塊膠即可分離，免去了反復調整膠濃度的麻煩。*配方，本產品不添加TEMED，沒有刺激性氣味，丙烯酰胺用量低，是一款綠色安全的新產品。包裝規格試劑盒組份D3030L1252D3030L1250EZProteinanyKDPAGE濃縮膠A液25ml50mlEZPro
2017
05-12

高分辨率熔解曲線（HRM）分析指南
HRM(HighResolutionMeltinganalysis，高分辨熔解曲線)同許多熒光PCR技術一樣，是利用特定dsDNA染料可以插入DNA雙鏈小溝中（PCR產物）的特性，通過實時監測升溫過程中dsDNA解鏈，熒光染料脫落，熒光信號減弱或消失的過程，高分辨記錄熔解曲線，從而對樣品進行檢測。HRM技術利用dsDNA的物理性質，準確反映DNA序列堿基配對特異性與解鏈溫度變化的情況，無需使用特異性標記探針，不受突變種類和突變位點的限制，具有高靈敏度和特異性、高通量、操作簡單靈活、成本低等優點。
2017
05-12

PEI細胞轉染液使用方法
使用方法接種細胞：用膠原酶消化細胞并計數（不建議用胰酶）。轉染前18-24小時進行細胞的鋪板，以便在轉染時，貼壁細胞的密度大約在80%左右。注：培養液中的血清和抗生素不影響轉染效率。2.準備EZTrans-DNA復合物（1）轉染前將所有試劑置于室溫10分鐘。下面，以轉染24孔板培養皿為例，說明轉染的具體方法（如果在別的培養器皿中進行轉染，各試劑建議使用量見表1.：（2）將1μg質粒DNA稀釋到40μL無血清的高糖DMEM培養基，用移液槍吹吸3-4次。（3）將3μLEZTrans轉染試劑稀釋到40
2017
04-19

特級胎牛血清說明書
產品描述李記胎牛血清每一批原材料都經嚴格篩選，經過3次100nm(0.1μm)過濾，過濾材料符合美國FDA文件要求（21CFR211.72），整個生產過程符合胎牛血清生產、檢測標準（EuropeanUnion(EU)Approved）。內毒素含量≤5EU/ml，100%不含病原性病毒（BVDV,IBRV,BPIV3），血紅蛋白含量≤0.02%(w/v)，批次間質量穩定，適合于多種細胞培養，也可用于原代細胞、部分干細胞的培養。血清中含有蛋白質、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白質主要為白蛋白和球蛋白
2017
04-13

cy染料小動物活體成像操作流程
吲哚花菁綠(ICG，indocyaninegreen)是經過FDA認證的菁染料，出于安全考慮，后期應用于活體（人、動物、細胞）的染料在結構上都和ICG有相似或相近之處。cy系列染料是Amersham公司（目前為GE公司）zui初開發的染料體系，它的橋環由苯并吲哚變為吲哚環，并在吲哚的苯環上對稱地引入硫酸根基團，水溶性得到很大改善，分子量降低后對大分子的親和力有所增加。cy系列菁染料多帶有羥基琥珀酰亞胺活性酯(NHSester)、異硫氰酸酯(NCS)等活性基團，可與蛋白質、多肽、DNA或其他生物分
2017
02-24

不接觸染料也能進行DNA電泳的分析
問：您是否為EB有毒，安全染料貴的問題而煩惱？答：試試李記生物的DNA電泳套裝吧!圖1：I、Hela細胞與EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed在室溫下孵育一小時，用Olympus熒光顯微鏡觀察并拍照，與EB孵育的細胞顯示出綠色熒光，表明染料已透過細胞膜進入細胞并與核酸結合。李記套裝的上樣buffer及李記GelRed未顯示熒光，說明李記染料未能透過細胞膜進入細胞。II、EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed染料相同DNA濃度下染色效果。李記生物的DNA電泳套裝，包括上樣
2017
02-22

培養細胞如何選擇適合自己實驗的血清？快點擊進來看看吧！
培養細胞如何選擇適合自己實驗的血清？快點擊進來看看吧！血清（Serum）即血液凝固析出的淡黃色透明液體將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區別。在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相
2017
02-22

細胞培養支原體污染來源/檢測/預防/去除
細胞培養支原體污染來源/檢測/預防/去除一、細胞培養支原體污染來源及主要支原體種類支原體（Mycoplasma）是一種大小介于細菌和病毒之間（0.1-0.6μm），沒有細胞壁、并獨立生活原核生物，形態呈高度多形性，呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小，進行除菌過濾是，約1%的支原體可以直接穿過常規的0.22μm的微孔除菌濾膜，造成細胞的支原體污染。支原體污染的來源包括：（1）工作環境的污染，實驗器材帶來的污染；（2）操作者本身的污染（一些支原體在人體是正常菌群）；（3）已受污染的培養基、血清，
2016
08-11

細胞骨架的熒光探針標記方法
細胞骨架主要有微管(micmtuble,MT)，微絲(microfilament,MF)，中間絲(intermediatefilament,IF三種類型。它們分別由不同的蛋白單體組裝而成，其中微管蛋白(tubulin)、肌動蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是細胞骨架的重要組成部分，也是zui常被研究的細胞骨架蛋白。1963年.Slauterback采用戊二醛常溫固定方法.首先使用電鏡在水螅刺細胞中發現了微管。隨后，微絲和中間絲相繼被發現。它們廣泛存在于真核細胞中.細胞骨架蛋白的

3 4 5 6 7 8 共8頁159條記錄

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄中国色片,一级黄色蝶片,一级黄色片生活片

和元李記（上海）生物技術有限公司

提示

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

和元李記（上海）生物技術有限公司

提示

成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄中国色片,一级黄色蝶片,一级黄色片生活片