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2024
11-29

cs10凍存液與李記細胞凍存液哪個好？如何選擇？
細胞凍存液作為凍存細胞時的液體環境，給細胞提供著營養和保護作用，可使冰點降低，提高細胞膜對水的通透性，能使細胞內水分在凍結前透出細胞，防止或減少冰晶對細胞的損傷，使細胞暫時脫離生長狀態而將其細胞特性保存起來，在需要時直接復蘇就可恢復細胞活性。那么cs10凍存液與李記細胞凍存液哪個好？如何選擇？下面給大家介紹一下。一、cs10凍存液與李記細胞凍存液產品介紹1、CryoStorCS10：無血清、無動物成份，含有10%二甲基亞砜（DMSO）的凍存液。設計用于在低溫（-80°C--196°C）環境下保護
2024
11-29

李記生物組織凍存液、MACS凍存液產品介紹與優勢對比
目前對于細胞的保存可以實現在適當的保存液中超低溫凍存或低溫保存等。但組織的細胞成分復雜，是由多種類型細胞構成。組織的保存液需要對多種不同類型的原代細胞都具有較好的保存效果。并且由于組織結構緊密，保存介質不易滲透到組織的細胞中，因此保存液需要有一定的組織滲透性。因此整理2款不同品牌的組織凍存液，來看看它們的產品介紹吧。一、MACS凍存液與李記生物組織凍存液的介紹1、MACS凍存液它適用于原代細胞和實體組織的長期低溫儲存。在短期保存/運輸組織樣本的時候，可以將組織樣本浸沒于MACS組織保存液中，能夠
2024
11-20

組織凍存液和細胞凍存液的區別，哪個效果好？
細胞凍存技術是指將活細胞在低溫下保存，使其保持活力，以便在需要時取出來進行復蘇。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一，細胞凍存液的應用范圍非常廣泛。在科研領域，它被廣泛應用于細胞保存、細胞培養以及細胞傳代等方面。科研人員可以將它用于保存不同類型的細胞，以備后續實驗使用。下面給大家簡單介紹2款常用的凍存液，看看組織凍存液和細胞凍存液的區別是什么吧。組織凍存液和細胞凍存液產品介紹1、組織凍存液：廣泛用于原代組織、移植器官、單細胞測序等高保真樣品的運輸。傳統超低溫保存、化學固定等樣品保存運輸方式往往造成組
2024
11-13

細胞株的篩選與優化：提高生產效率與產品質量的策略
在生物技術領域，細胞株的篩選與優化是提高生產效率與產品質量的關鍵環節。以下將詳細探討細胞株篩選與優化的策略，以期為相關領域的從業者提供有益的參考。一、細胞株篩選的重要性細胞株篩選是生物技術生產過程中的首要步驟，其重要性不言而喻。通過篩選，可以獲得具有優良性狀的細胞株，如高產、穩定、易于培養等，這些細胞株在后續的生產過程中能夠顯著提高產品的質量和產量。二、細胞株篩選的策略選擇合適的表達體系：宿主細胞系的選擇直接影響產品的特定屬性，如糖基化、羧基化等，因此應優先考慮具有完整表征、無病毒污染且適合無血
2024
10-25

脂質過氧化傳感器檢測原理、使用方法與注意事項
脂質過氧化是脂類的氧化降解過程，其主要由活性氧類（ROS）引發。脂質過氧化傳感器（LipidPeroxidationSensor）是通過一種C11-BODIPY581/591試劑的氧化來檢測活細胞中的脂質過氧化情況。C11BODIPY581/591本質上是一種親脂熒光染料，具有良好的光穩定性、低熒光偽影特質，能積累在膜內。一旦染料的多不飽和丁間二烯基被氧化，熒光最大發射波長峰值從約～590nm偏移至約～510nm，活細胞的熒光從紅色變為綠色，但仍維持親脂性，從而反映膜的脂質過氧化水平。這種傳感器
2024
10-25

PEI轉染的原理與使用操作方法
PEI轉染是目前工業化、大規模瞬時轉染表達重組蛋白或病毒載體領域使用廣泛的基因載體和轉染試劑。PEI是一種帶有高電荷陽離子的多聚物，極易與帶負電荷的DNA分子結合，形成復合物。在HEK293和CHO等細胞中，采用PEI轉染法能夠獲得較高的轉染效率，尤其適用于大規模的瞬時轉染表達實驗。相較于磷酸鈣法，PEI轉染試劑制備更加簡便，適用于更多種類的細胞，并且具有更高的性價比。與脂質體等轉染試劑相比，PEI轉染對細胞的毒性較小。對于難以進行瞬時轉染的細胞而言，利用PEI進行慢病毒包裝也非常方便，滿足了大
2024
10-25

ROS活性氧試劑盒原理、應用與操作指南
ROS作為生物體內一類重要的信號分子，其水平的變化與多種生理和病理過程密切相關。因此，準確、高效地檢測ROS水平對于科學研究具有重要意義。ROS活性氧試劑盒正是一種用于檢測細胞內ROS水平的實驗工具，下面將對其原理、應用及操作方法進行詳細介紹。一、試劑盒原理ROS活性氧試劑盒的核心原理主要基于熒光探針法，其中常用的是利用二氯二氫熒光素-乙酰乙酸酯(DCFH-DA)作為熒光探針。DCFH-DA本身無熒光且能自由穿過細胞膜，進入細胞后，被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能再次穿過細胞膜，因
2024
10-16

無血清培養基：提高細胞培養可控性的關鍵
無血清培養基是一種在生物技術中廣泛使用的細胞培養基，其特點是不包含動物血清成分。這種培養基通過優化營養成分、添加適量的生長因子和激素等手段，為細胞提供了一個更為純凈、穩定的生長環境。在細胞培養過程中，無血清培養基在提高可控性方面發揮著關鍵作用。一、無血清培養基的優勢避免血清批次差異：動物血清的來源和質量往往存在較大的差異，這可能導致實驗結果的不穩定。無血清培養基通過標準化、可控的成分配置，避免了血清批次差異對實驗結果的影響，從而提高了實驗的可靠性和重復性。提高細胞分化可控性：在傳統的含血清培養條
2024
10-15

鬼筆環肽染色原理（Alexa Fluor 488 標記鬼筆環肽使用方法）
鬼筆環肽是一種雙環七肽毒素，它能選擇性的與動植物體內的纖維狀的肌動蛋白(F-actin)結合，這種特殊的選擇性使之成為研究細胞內肌動蛋白微絲(F-actin)的有力工具。在光學顯微鏡下,熒光標記過的鬼筆環肽(phalloidin-dyeconjugate)可以清晰地顯示出細胞內微絲的形態和分布，廣泛被應用于生物醫學的研究當中。鬼筆環肽染色原理熒光標記的鬼筆環肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結合并且易溶于水，為檢測組織切片，培養細胞和無細胞體系中的actin的定位和定量提供了非常方便的標記
2024
10-12

紅細胞裂解液的原理說明與使用方法
紅細胞裂解液是一種去除紅細胞簡便易行的方法，即用裂解液裂解紅細胞，它既不損傷有核細胞又能充分的去除紅細胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細胞去除方法，主要用于經酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。原理說明利用細胞內外的離子濃度差異，形成滲透壓差，外部的水分會擴散至細胞內，使紅細胞膨脹，達到裂解的效果。使用方法1.裂解紅細胞(1)向1份待裂解的新鮮全血中加入3倍體積的紅細胞裂解液（如1mL新鮮全血加入3mL紅細胞裂解液）輕輕渦旋或顛倒混勻
2024
10-11

不同細胞的凍存液配制比例（凍存液配置注意事項）
細胞凍存液是用于在低溫環境下保存細胞的一種特殊溶液，其主要目的是保護細胞在冷凍和解凍過程中免受損傷。細胞凍存液通常包含滲透性和非滲透性保護劑，如二甲基亞砜（DMSO）和甘油，這些成分可以滲透到細胞內部，降低細胞內外的電解質濃度，防止細胞內水分外滲，從而減少冰晶的形成。細胞凍存液配置概述常用的細胞凍存液配比為培養基：血清：DMSO=7:2:1，適用于多數細胞系，能夠保證細胞在凍存過程中有較高的存活率。需要長時間保存或者具有特別珍貴性的細胞系調整為血清：DMSO的比例=9:1，這樣可以更好地保護細胞
2024
10-11

支原體清除劑可以和雙抗一起用嗎
不得與除青鏈霉素雙抗外其它抗生素混用。李記生物QuickCell支原體清除劑（1000X），通過抑制支原體DNA回旋酶活性，進而有效抑制支原體DNA的復制，從遺傳物質著手殺滅支原體，讓細胞擺脫支原體污染的困擾，確保驗結果的可信度。主要用于清除細胞、血清、培養基中的支原體，整個過程僅需3-5d即可；本產品能夠清除大部分種類的支原體，而對細胞本身無毒。李記已驗證上百種細胞，如：小鼠胚胎干細胞或iPS細胞、人胚胎干細胞或iPS細胞、HEK293、Hela、HepG2、HCT116、COS-7、Vero
2024
09-27

胎牛血清與小牛血清區別？
血清是細胞培養中用量最大的天然培養基，成分也非常復雜，其中的蛋白質種類有幾百種，很多成分至今尚未明確，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和飼養條件不同而異。牛血清來源于牛科動物，主要成分包括蛋白質、微量元素、激素和各種生長因子等。在科學研究中，牛血清主要用于細胞培養、生物制品的制備以及生物實驗的輔助試劑等。并且高質量的胎牛血清含有的營養豐富，可滿足細胞生長的需求，在哺乳動物細胞的體外培養中發揮著重要作用。①胎牛血清：通過對8月齡胎牛的心臟進行穿刺取血、分離而制得。②新生牛血清：通
2024
09-27

siRNA轉染實驗步驟及實驗原理
siRNA是目前基礎研究中常用的基因沉默（基因干擾）形式之一，方便快捷，在各種真核生物的基因功能研究，藥靶發現及藥物篩選中廣泛應用。常規siRNA產品為凍干粉形式的即用型試劑，-20°保存。進行特異性靶點設計，覆蓋人、小鼠、大鼠全基因組的所有基因，借助化學轉染技術適合進行各種細胞RNAi實驗。此外，通過對siRNA進行特殊化學修飾，可以實現在體內實驗更加高效、特異、穩定。siRNA轉染原理siRNA在細胞中降解mRNA的機制與miRNA類似（如上圖），合成的siRNA通過胞吞進入細胞中，隨后少量
2024
09-27

一分鐘了解活組織凍存復蘇試劑盒產品優勢
活組織凍存試劑盒玻璃化凍存組織，可有效維持組織的形態結構和功能，組織活性從分子水平到組織水平均可得到高效保存，實現組織活性的長期高效保存，適用于動物組織和腫瘤組織的冷凍保存。活組織復蘇試劑盒配合凍存試劑盒使用，即時復蘇，可高效復蘇保存組織活性。產品特點---長期保存腫瘤組織活性最*選擇?玻璃化凍存技術，無需程序降溫；?復蘇后組織活性可保存80%以上，用于構建PDX/PDC模型，藥敏試驗及單細胞測序等；?無細菌、無真菌，無支原體；?2～8℃密封保存，有效期1年；應用領域產品案例（膽管癌應用實例）
2024
09-14

快速封閉液：僅需10分鐘完成封閉！
WesternBlot(WB)是分子生物學中常用的一種技術，主要用于檢測特定蛋白在樣本中的存在與表達水平。封閉液的主要作用是阻止一抗和二抗的非特異性結合，這對于減少背景噪音、提高信號對比度至關重要。沒有適當的封閉，即便是最jing細的實驗設計也可能因高背景信號而受到影響，導致數據解讀困難。快速封閉液介紹快速封閉液（即用型，免洗）是一款無蛋白成分快速WesternBlot的封閉液，可用于高效快速的封閉轉膜后的NC或PVDF膜，可替代脫脂奶粉、BSA等傳統封閉液，通用于常規抗體、磷酸化抗體、生物素標
2024
09-12

快速細胞凍存液：保障細胞質量，加速科研進程
在現代生物醫學研究與臨床應用中，細胞的保存與復蘇質量直接關系到實驗結果的可靠性和科研進展的速度。快速細胞凍存液作為一種高效、便捷的細胞保存工具，正逐步成為科學家們重要的得力助手。傳統細胞凍存方法往往涉及復雜的操作流程和較長的凍存時間，這不僅增加了細胞受損的風險，還可能影響后續實驗的準確性和可重復性。而快速細胞凍存液通過它的配方設計，能夠在極短的時間內實現細胞的深度冷凍，從而最大限度地減少細胞在凍存過程中遭受的物理和化學損傷。首先，快速細胞凍存液通常包含滲透壓調節劑、抗凍保護劑以及營養支持成分，這
2024
09-11

PEI轉染試劑：基因遞送的高效載體
在分子生物學和生物技術領域，基因遞送是實現基因功能研究、基因治療和生物制藥等應用的關鍵步驟。PEI（Polyethylenimine，聚乙烯亞胺）轉染試劑，作為一種高效、經濟的基因遞送工具，正在這一領域發揮著重要作用。一、PEI轉染試劑：基因遞送的優選PEI轉染試劑，是一種基于聚乙烯亞胺的非病毒基因遞送載體。它能夠與DNA形成復合物，通過內吞作用進入細胞，并在細胞內釋放DNA，實現基因的高效遞送。PEI轉染試劑具有以下顯著優勢：高效轉染：PEI具有較高的正電荷密度，能夠有效與DNA結合形成復合物
2024
09-09

外泌體是細胞間通訊的重要媒介
外泌體，這個在細胞生物學領域中逐漸嶄露頭角的神秘角色，正影響著我們對細胞通訊和疾病機制的理解。外泌體是由活細胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質雙分子層結構。它們就像一個個精心包裝的小包裹，里面攜帶著多種重要的物質，如蛋白質、脂類、DNA和RNA等。這些物質不僅在細胞與細胞間的物質和信息傳遞中起著關鍵作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標志物。外泌體存在于細胞培養上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中1。它們能夠很好地保護其包被的物質，并且能靶向特定細胞或組織，
2024
09-06

sirna轉染實驗步驟與轉染試劑推薦
sirna轉染實驗步驟（以24孔板為例）1．接種細胞對于貼壁細胞：轉染前一天，將細胞按照每孔1-2x10^5個細胞的量進行鋪板，使其在轉染時密度為60%-80%為佳。對于懸浮細胞：轉染當天，配制轉染試劑-核酸復合物之前，用PBS清洗細胞1-2次，用250μLOpti-MEMI減血清培養基(無血清)重懸細胞，在24孔板中進行細胞鋪板，細胞密度為60-80%。2．準備轉染試劑-siRNA復合物（或轉染試劑-miRNA復合物）(1)對于每孔細胞，取2μLsiRNA(20μM，DEPC水溶解)加入到1.

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