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水質對液相色譜儀（HPLC）的影響2016/01/15

HPLCzui常見的一個問題就是溶劑中的污染物對分析結果的影響。下面我們來看看水質對液相色譜儀的影響1.顆粒顆粒可以損壞泵和注射器。顆粒也可以堵塞色譜柱并且熔化它，這會導致回壓增大。顆粒還會表現為另一種固相，可能改變樣品的組分。2.有機物超純水中的有機物可能影響色譜峰的分離度和積分、可能導致鬼峰、還可能改變固定相的選測性以及影響色譜基線。3.離子離子濃度的改變會影響分離結果，部分能吸收UV的離子會對峰產生影響。某些有腐蝕性離子的還會降低高壓輸液泵等配件的使用壽命。4.膠體膠體會不可逆的吸附在固定

液相色譜儀分析食品添加劑2016/01/13

食品添加劑是為改善食品色、香、味等品質，以及為防腐和加工工藝的需要而加入食品中的化合物質或者天然物質。目前我國食品添加劑有23個類別，2000多個品種，包括酸度調節劑、抗結劑、消泡劑、抗氧化劑、漂白劑、膨松劑、著色劑、護色劑、酶制劑、增味劑、營養強化劑、防腐劑、甜味劑、增稠劑、香料等。食品添加劑的安全使用是非常重要的。理想的食品添加劑是有益無害的物質食品添加劑，特別是化學合成的食品添加劑大都有一定的毒性，所以使用時要嚴格控制使用量。不論食品添加劑的毒性強弱、劑量大小，對人體均有一個劑量與效應關系

液相色譜儀HPLC法測定蛋黃中膽固醇含量2016/01/11

雞蛋營養豐富，含有蛋白質、脂肪、膽固醇、卵磷脂、維生素、鐵、鈣、鉀等人體需要的礦物質。膽固醇又稱膽甾醇。一種環戊烷多氫菲的衍生物。早在18世紀人們已從膽石中發現了膽固醇，1816年化學家本歇爾將這種具脂類性質的物質命名為膽固醇。膽固醇廣泛存在于動物體內，尤以腦及神經組織中zui為豐富，在腎、脾、皮膚、肝和膽汁中含量也高。其溶解性與脂肪類似，不溶于水，易溶于乙mi、氯仿等溶劑。膽固醇是動物組織細胞所*的重要物質，它不僅參與形成細胞膜，而且是合成膽汁酸，維生素D以及甾體激素的原料。然而有研究人員提出

電位滴定法簡介2016/01/08

電位滴定法的介紹：電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法，和直接電位法相比，電位滴定法不需要準確的測量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響并不重要，其準確度優于直接電拉法，普通滴定法是依靠指示劑顏色變化來指示滴定終點，如果待測溶液有顏色或渾濁時，終點的指示就比較困難，或者根本找不到合適的指示劑。電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點。在滴定到達終點前后，滴液中的待測離子濃度往往連續變化n個數量級，引起電位的突躍，被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計算。使用不同

紫外分光光度計設備用途說明2016/01/08

設備名稱:紫外分光光度計設備型號:VarianUV-VisCary50用途說明:定性、定量分析溶液中的分子和離子。工作原理:有色溶液對光線有選擇性的吸收作用，不同物質由于其分子結構不同，對不同波長線的吸收能力也不同，因此，每種物質都具有其特異的吸收光譜。有些無色溶液，光雖對可見光無吸收作光光度技術吸收用，但所含物質可以吸收特定波長的紫外線或紅外線。分光譜來鑒定物質性質及含量的技術，其理論依據是(分光光度法)主要是指利用物質*的Lambert和Beer定律。朗伯－比爾定律是比色分析的基本原理，這個

安捷倫液相色譜儀正確安裝及使用方法2016/01/07

安捷倫液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。*：安捷倫液相色譜儀安裝條件一、環境要求：1、溫度：15～30℃2、日溫差：±3℃3、相對濕度：20%～85%4、地面：平滑、不易起塵5、安裝場所：無震動、周圍無腐蝕性介質、無電磁場干擾，操作臺縱深尺寸60cm以上，避免空調直吹風，避免直射陽光。6、推薦液相色譜儀工作臺：長2米、寬0.8米，承重大于80公斤。建議離墻距離0.3米以

利用電極測試化妝品溫和性2016/01/07

溫和性的護膚品是有標準，凡是綜合具有下列特性的護膚品才算是溫和的和好的：1、弱酸性；2、抗氧化；3、水溶性和水基性；4、主動保水；5、不含皂堿；6、不含酒精；7、不含礦物油；8、不含硼化物。測試化妝品溫和性一般使用的方法是電位計法測定化妝品的PH值。儀器與試劑瑞士萬通電極，市售化妝品實驗步驟一、樣品預處理1.稀釋法（適用于粉類、油膏類化妝品）一份（至0.1g），加不含CO2的去離子水十份，加熱至40℃，并不斷攪拌至均勻，冷卻至室溫，作為待測溶液。量較高的產品，可加熱至70℃~80℃，冷卻后去油塊

氣相色譜中如何用保留值定性2016/01/06

1.利用已知物直接對照進行定性分析利用已知物直接對照法定性是一種zui簡單的定性方法，在具有已知標準物質的情況下常使用這一方法。將未知物和已知標準物在同一根色譜柱上，用相同的色譜操作條件進行分析，作出色譜圖后進行對照比較。如圖，中將未知試樣（a）與已知標準物質（b）在同樣色譜條件下得到的色譜圖直接進行比較，可以推測未知樣品中峰2可能是甲醇，峰3可能是乙醇，峰4可能是正丙醇，峰7可能是正丁醇，峰9可能是正戊醇。當然，以上的推測只是初步的，如要得到準確的結論，有時還需要進一步的確認。在利用已知純物質

尼高力紅外光譜儀制樣方法2016/01/06

一、紅外光譜法對試樣的要求紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應要求：（1）試樣應該是單一組份的純物質，純度應98%或符合商業規格才便于與純物質的標準光譜進行對照。多組份試樣應在測定前盡量預先用分餾、萃取、重結晶或色譜法進行分離提純，否則各組份光譜相互重疊，難于判斷。（2）試樣中不應含有游離水。水本身有紅外吸收，會嚴重干擾樣品譜，而且會侵蝕吸收池的鹽窗。（3）試樣的濃度和測試厚度應選擇適當，以使光譜圖中的大多數吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內。（4）如供試品為鹽酸鹽，因考慮到在壓片過

液相色譜儀HPLC測定乳粉中維生素C2016/01/05

維生素C是一種水溶性維生素，是人體必需營養素，嚴重缺乏會導致壞血病，因此它又被稱為抗壞血酸。人體無法對維生素C進行合成，只能通過食物攝取。嬰幼兒配方奶粉中的維生素對嬰幼兒的健康成長尤為重要，尤其對無法進行母乳喂養、將配方奶粉作為主要營養來源的嬰兒而言。本文對乳粉中維生素C的液相色譜法進行研究，對樣品的提取溶液進行比較篩選，對去除蛋白、脂肪的凈化分離條件進行優化，從而建立簡便、有效可行的分析方法，適用于日常乳粉中維生素C的檢測，同時本文對pH值影響維生素C溶液穩定性進行深入探討。1材料與方法1．1

原子熒光光譜儀常見問題及解決方法2016/01/05

一污染問題1．試劑污染：主要是酸的純度不夠，或純度夠了質量不好。解決方法：配制一個2%的和10%的HCL，上機看兩個濃度酸的熒光值有多大差距，一般好酸熒光值不會有太大差距，若10%的酸是2%酸熒光值好幾倍，則判斷酸的純度不能夠。（此方法不適用于做鉛）問題2．容器污染：主要是器皿質量不好，或泡器皿的酸不好，或容器沒有清洗干凈。解決方法：判斷是否是器皿的問題，用一個干凈的容器配制好2%酸若干，部分倒入被懷疑有污染的容器中，震蕩幾分鐘后上機，看兩容器中熒光值是否相近，若被浸染，被浸染的器皿中的酸出的熒

分光光度計更換燈源的技巧及注意事項2016/01/04

現今，國內大部分的可見分光光度計，紫外可見分光光度計有所改良。隨著行業的進步，技術改良，部分廠家對于燈源更換問題的重視程度也越來越高，燈源更換也越來越方便簡捷。很多新機型甚至不需要拆下整機外殼，只要打開燈源不為的蓋子就能更換燈源。分光光度計使用過程中的注意事項：分光光度計使用過程中，在不使用紫外光的情況下可以關閉氘燈（國內很多機型現在都使用的進口氘燈，用的賀利氏的氘燈較多，一般使用壽命在2000小時，國產的氘燈一般壽命在1000小時左右），關閉氘燈的話可以降低氘燈的能量損耗分光光度計更換過程中的

氣相色譜儀GC測定室內空氣中總揮發性有機化合物（TVOC）2016/01/04

1儀器與試劑：儀器：氣相色譜儀（配FID檢測器、毛細管進樣系統，7900熱解析），FL9500色譜工作站。色譜柱：KB-TVOC50m×0.32mm×1.0um試劑：一套TVOC標準樣品（空白樣、1號樣（1000μg/ml）、2號樣（100μg/ml）、3號樣（10μg/ml））2色譜條件：載氣壓力：0.08MPa（視色譜柱補充氣（高純氮）流量：30ml/min空氣流量：300ml/min氫氣流量：30ml/min分流比：1：1—1：10柱箱程序升溫：50℃保持10分鐘-250℃保持10分鐘，升

液相色譜儀HPLC測定豆類食品中異黃酮的含量2016/01/04

大豆異黃酮是大豆生長中形成的一類次級代謝產物。由于是從植物中提取，與雌激素有相似結構，因此稱為植物雌激素。大豆異黃酮的雌激素作用影響到激素分泌、代謝生物學活性、蛋白質合成、生長因子活性，是天然的癌癥化學預防劑。異黃酮是一種弱的植物雌激素，大豆是人類獲得異黃酮的惟一有效來源。本文選取我國居民日常食用的主要豆制品，對其中雌激素樣活性較強的染料木素和大豆苷元以及它們對應的糖苷進行定量檢測，從大豆異黃酮的組成和含量兩方面進行分析評估，進而了解我國豆制品中大豆異黃酮含量的基本情況，為以后全面深入的研究奠定

卡氏水分測定儀常見問題解答2015/12/31

卡氏水分測定儀儀器特點1.可連接兩臺測定單元，同時進行滴定功能。2.采用觸摸屏操作，觸摸屏畫面輸入控制。3.觸控單元與測量單元可分離設置。4.采用八吋彩色液晶顯示器，實時顯示滴定曲線。5.連接卡氏加熱爐(ADP-611)，自動掃描加熱溫度。6.采用微型記憶卡(CF)數據存儲。7.試劑的吸排液機構為標準配件。8.無須因溶劑或樣品的變更，而更改其各別的設定。9.*符合GLP/GMP功能?？ㄊ纤譁y定儀常見問題解答1、陽極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間顏色過深，是電極對電解液的響應能力

尼高力紅外光譜儀研究黃連提取物2015/12/31

紅外光譜(FTIR)具有整體特征性強、取樣量小、簡便迅速、準確等特點,是藥物鑒別的主要方法。一．實驗1.1樣品制備黃連藥材經粉碎后過40目篩,分別稱取適量黃連藥材粉末兩份,各置于250mL圓底燒瓶中,分別加入8倍量去離子水或80%乙醇水溶液浸潤30min,之后加熱回流提取2次,每次1h,趁熱過濾,將濾液濃縮后真空干燥,得到黃連的水提物與醇提物。分別取上述藥材、水提取物、醇提物及化學對照品鹽酸小檗堿粉末少量,與KBr混合,研磨均勻后壓片,放入紅外光譜儀中測定。1.2實驗過程與數據處理采用尼高力傅里

氣相色譜法測定空氣中抽余油2015/12/31

在石油化工生產中產生的大量C～co的烴類混合物，統稱抽余油烴類易燃易爆，且污染環境和危害人體健康。1.材料與方法1.儀器t103型氣相層析儀，氫火焰離子化檢測器。色譜柱長2m，內徑3ram不銹銅拄，內裝橐乙二醇’6000j6201擔體一5j100。GC一1型個體采樣器-蠢量范圍O．t～1．0L／rain，流量穩定。用皂膜蠢量計校準采樣系列在采樣前和采樣后的流量，誤差應小于5。注射器：100ml、lml。活性炭管：用長7哪、內徑4ram的玻璃管，內裝GH-1型椰子殼活性炭(20～40日，北京光華木

分光光度計出現波動如何解決2015/12/29

分光光度分析中經常出現波動的問題，吸光度無法穩定在一個恒定的數值上。這種情況常見于老式的721，722，7230等機型上，近幾年出的島津2550系列，瓦里安的Carry系列，普析的1901系列等的新式儀器，儀器的波動一般比較小。如果出現這種情況，一般采用下面方式處理：1.先確定待測溶液的穩定性之前就有版友出現過這種情況，說吸光度波動很大，隨時間的增加，吸光值減小/增大等的問題，先別懷疑儀器，假設儀器是穩定的，驗證待測溶液是否穩定。如果溶液不穩定，那就需要靜置一段時間，等穩定了再測。這里我可以建議

如何選購高速離心機2015/12/29

離心機廣泛應用于生物醫學、石油化工、農業、食品衛生等領域，它利用不同物質在離心力場中沉淀速度的差異，實現樣品的分析分離。離心機是集多學科、多項技術于一體的高科技產品，廠家和產品眾多，所以選型時應多方考察。要考慮的因素有以下幾方面：(1)轉速：離心機根據zui大轉速的不同分為低速離心機(／min)，高速離心機(10000rpm／min一30000rpm／min)，超高速離心機(30000rpm／min)，每個離心機都有額定的zui大轉速，zui大轉速指的是在空載情況下的轉速，但zui大轉速根據轉子

水分測定儀的日常維護和保養2015/12/29

一、水分測定儀安裝注意事項：1,儀器不得安裝在有腐蝕性氣體的室內,對儀器電路部分腐蝕,縮短儀器壽命。2,室溫低于5度或高于40度的地方。3,不得安裝在陽光照射與濕度大的地方。4,不得安裝在電源不穩定的地方,建議使用電子穩壓器。二、水分測定儀使用注意事項：（1）由于滴定試劑很輕易吸收水分,因此要求滴定管和滴定池等的密封性要好（2）試劑滴定度的大小,應根據試液含水量的多少來決定（3）滴定時,攪拌要充分,均勻（4）進樣時,要防止注射器頭受外界的污染而影響測定結果,如操縱者的呼氣和擦注射器頭時的污染等（