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2018
01-18

青海發(fā)光桿菌復(fù)蘇和凍存的有何區(qū)別？
青海發(fā)光桿菌溶磷能力的測(cè)定：①定性測(cè)定：采用溶磷圈法。將菌株265ZY4點(diǎn)接于Pikovaskaia培養(yǎng)基(PKO)平板上，每皿4個(gè)接菌點(diǎn)，重復(fù)3次，置于28°C恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)，觀察并測(cè)量菌株在培養(yǎng)基平板上形成的溶磷圈大小。根據(jù)溶磷圈直徑/菌落直徑(D/d值)確定溶磷能力。比值越大，表示溶磷能力越強(qiáng)。②定量測(cè)定：將菌株265ZY4接種于PKO培養(yǎng)液中，重復(fù)3次，以不接菌的培養(yǎng)液為對(duì)照。28°C、160r/min控溫?fù)u培10d，離心(4°C，10000r/min，15min)取上清液，采用鉬銻抗比
2018
01-16

影響費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌活性的因素
費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌制品必須由非致病的活菌組成，無(wú)論在過(guò)程、制品貯存和使用期間均應(yīng)保持穩(wěn)定的活菌狀態(tài)。它可由一株、多株或幾種細(xì)菌制成單價(jià)或多價(jià)聯(lián)合制劑。根據(jù)其不同的使用途徑和方法可制備成片劑、膠囊劑、顆粒劑或散劑等多種劑型。基本要求微生態(tài)活菌制品的制備方法、工藝應(yīng)能保證成品含有足夠的活菌數(shù)量，保持其穩(wěn)定性，同時(shí)應(yīng)防止外源因子的污染。和檢定用設(shè)施、原材料及輔料、水、器具、動(dòng)物等應(yīng)符合“凡例”的有關(guān)要求。除另有規(guī)定外，原始種子或主種子批還需進(jìn)行以下檢查：（1）細(xì)菌代謝產(chǎn)物——脂肪酸測(cè)定照氣相色譜法（附錄
2018
01-11

亮發(fā)光桿菌和血脂水平之間的關(guān)系
研究人員通過(guò)使用亮發(fā)光桿菌的深度測(cè)序技術(shù)，研究人員在893個(gè)人中研究了腸道微生物和血脂水平之間的關(guān)系。他們發(fā)現(xiàn)了以下結(jié)果：1.34個(gè)不同類型的細(xì)菌導(dǎo)致身體脂肪(BMI)和血脂差異，如甘油三酯和有益膽固醇稱為高密度脂蛋白或HDL，大多數(shù)是新發(fā)現(xiàn)的。2.腸道細(xì)菌導(dǎo)致了4.6%的身體脂肪差異，6%甘油三酯和4%的高密度脂蛋白差異。3.令人驚訝的是，腸道細(xì)菌與有害膽固醇(低密度脂蛋白)或總膽固醇水平無(wú)關(guān)。微生物和人類有一種共生關(guān)系。人體含有數(shù)以萬(wàn)億計(jì)的微生物，是人體細(xì)胞數(shù)量的10倍。這些微生物幫助我們消
2018
01-09

費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌Z終自然消亡的原因
費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌的存在，有保護(hù)細(xì)菌作用，同時(shí)也釋放信號(hào)，觸發(fā)人體免疫系統(tǒng)。而抗生素的作用機(jī)理，一般針對(duì)細(xì)胞壁，試圖突破“防線"，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌的殺傷。研究人員所做的是，首先施用一種抗生素，突破大腸桿菌細(xì)胞壁，讓它改變形狀。隨后施用另一種抗生素，針對(duì)一種名為MreB的蛋白質(zhì)，令細(xì)菌即使增殖，也無(wú)法恢復(fù)原有形狀，不再具備感染能力，zui終自然消亡。他們得出結(jié)論，MreB蛋白質(zhì)是細(xì)菌得以“隱身"的關(guān)鍵。這項(xiàng)研究可以解釋細(xì)菌抗藥性成因，對(duì)細(xì)胞壁構(gòu)建過(guò)程加深理解，費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌可望促成對(duì)抗生素運(yùn)用戰(zhàn)略更好籌
2018
01-05

亮發(fā)光桿菌質(zhì)量評(píng)價(jià)等級(jí)
亮發(fā)光桿菌經(jīng)驗(yàn)表明，為特定目的或目標(biāo)而選擇使用*化數(shù)據(jù)進(jìn)行的評(píng)價(jià)往往是比較困難的。通常情況下的評(píng)價(jià)結(jié)果，主要是以監(jiān)測(cè)活動(dòng)（即長(zhǎng)期標(biāo)準(zhǔn)化的測(cè)量和觀察）為前提和基礎(chǔ)的。此外，監(jiān)測(cè)階段所得到的數(shù)據(jù)對(duì)評(píng)價(jià)工作本身也是非常重要的，絕不能無(wú)限制地大量收集不必要的數(shù)據(jù)。另外，對(duì)于水質(zhì)指標(biāo)要有所選擇，使其盡可能多地反映水質(zhì)特征。此外，也要考慮數(shù)據(jù)的取得是否要消耗大量的人力和物力，即監(jiān)測(cè)活動(dòng)的開(kāi)展必須與國(guó)家的技術(shù)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平相適應(yīng)。例如，對(duì)于有些水質(zhì)指標(biāo)（微量有機(jī)元素和微量元素）的監(jiān)測(cè)過(guò)程，通常需要訓(xùn)練有素的技
2018
01-03

青海發(fā)光桿菌的有效使用期限大全
青海發(fā)光桿菌一般沒(méi)有注明保質(zhì)期，確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對(duì)比試驗(yàn)。化學(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很大的區(qū)別。一般情況下，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)，保存有效期就越長(zhǎng)，保存條件也簡(jiǎn)單。一般遵循以下幾個(gè)原則（一般原則，不是原則）：無(wú)機(jī)化合物，只要妥善保管，包裝完好無(wú)損，理論上可以長(zhǎng)期使用。但是容易氧化（如亞硫酸鹽、苯酚、亞鐵鹽、碘化物、硫化物等應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長(zhǎng)期存放；水溶液亞硫酸、氫硫酸溶液要密封存放；鉀、鈉、白磷更要采用液封形式）、容易潮解的物質(zhì)，在避光、
2017
12-28

亮發(fā)光桿菌增殖能力如何快速檢測(cè)？
亮發(fā)光桿菌法：亮發(fā)光桿菌是一種基于WST-8的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒。WST-8是一種類似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。CCK-8的原理跟MTT其實(shí)是相同的，不同之處在于CCK-8法生成的formazan是水溶性的，不需要再吸出培養(yǎng)液加入有機(jī)溶劑溶解這個(gè)步驟，因此可以減少一定的誤差。?Ki67細(xì)胞增殖檢測(cè)：Ki-67抗體識(shí)別同名蛋白，在細(xì)胞周期S期、G2期和M期表達(dá)，而在G0期和G1期(非增
2017
12-26

費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌的主要研究方向
1，費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌尋找疾病組和健康組間腸道菌群的差異：分別采集健康人群和疾病人群的糞便樣本，比較健康組和疾病組之間腸道菌群的差異，尋找與疾病相關(guān)的marker，這是目前zui典型的研究方法；2，研究藥物或飲食干預(yù)群體的腸道菌群：分別采集藥物或飲食干預(yù)前、后的群體的糞便樣本，比較個(gè)體在不同干預(yù)階段的腸道菌群的差異；3，同一群體、不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期的腸道菌群：如分別采集嬰兒出生后0個(gè)月、4個(gè)月、12個(gè)月等時(shí)間的糞便樣本，對(duì)嬰幼兒的腸道菌群進(jìn)行研究；4，研究某一疾病發(fā)生發(fā)展進(jìn)程中的群體的腸道菌群：如分
2017
12-21

青海發(fā)光桿菌要具備的條件及優(yōu)勢(shì)
的青海發(fā)光桿菌要具備以下條件：①要有適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和水分；②具有適宜的PH值；③配制后應(yīng)經(jīng)滅菌呈無(wú)菌狀態(tài)。土壤是微生物生活的大本營(yíng)，為了獲得某種微生物的純培養(yǎng)，一般是根據(jù)該微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)、酸堿度、氧等條件要求不同，而供給它適宜的培養(yǎng)條件，或加入某種抑制劑，淘汰其他一些不需要的微生物，再用各種方法分離、純化該微生物，直至得到純菌株。青海發(fā)光桿菌由于其易保存（室溫保存），保存時(shí)間長(zhǎng)（3年），價(jià)格較低（相對(duì)成品培養(yǎng)基），因而始終占據(jù)著培養(yǎng)基應(yīng)用的zui大份額。100mg100657-200401HPLC
2017
12-14

青海發(fā)光桿菌的組成結(jié)構(gòu)
青海發(fā)光桿菌具有試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等特點(diǎn)，試劑盒的組成結(jié)構(gòu)包括以下內(nèi)容：1、血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿：青海發(fā)光桿菌將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。HPLC法含量測(cè)定100mg100730-2
2017
12-12

確定青海發(fā)光桿菌的意義和方法
首先，應(yīng)該了解一下青海發(fā)光桿菌導(dǎo)致的疾病過(guò)程。通常一個(gè)感染性疾病的產(chǎn)生絕大多是因?yàn)闄C(jī)體在免疫力低下的時(shí)候，感染了微生物或者菌種失調(diào)群導(dǎo)致的。在西醫(yī)學(xué)得角度上，絕大多的感染性疾病多是因?yàn)榧?xì)菌的繁殖到一定程度，產(chǎn)生內(nèi)毒素或者外毒素，從而引起的身體炎癥導(dǎo)致的，因而進(jìn)一步引發(fā)各類炎癥反應(yīng)的臨床表現(xiàn)。還有一類是因?yàn)轶w內(nèi)的菌種原本生長(zhǎng)數(shù)量和比例是一定的，因?yàn)榭股氐妮^長(zhǎng)時(shí)間的使用，一類細(xì)菌得到抑制，另一類過(guò)度生殖所導(dǎo)致的菌種失調(diào)。那么，在臨床上為了確定是什么菌種引起的感染，通常需要對(duì)細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)。例如，對(duì)不
2017
12-05

導(dǎo)致費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌蛻變的原因是什么？
研究人員認(rèn)定，一些費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌之所以會(huì)“隱身"，源于特定蛋白質(zhì)主導(dǎo)細(xì)菌細(xì)胞壁“蛻變"，以躲避人體免疫系統(tǒng)“偵測(cè)"或抗生素“攻擊"。細(xì)胞壁的存在，有保護(hù)細(xì)菌作用，同時(shí)也釋放信號(hào)，觸發(fā)人體免疫系統(tǒng)。而抗生素的作用機(jī)理，一般針對(duì)細(xì)胞壁，試圖突破“防線"，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌的殺傷。研究人員所做的是，首先施用一種抗生素，突破大腸桿菌細(xì)胞壁，讓它改變形狀。隨后施用另一種抗生素，針對(duì)一種名為MreB的蛋白質(zhì)，令細(xì)菌即使增殖，也無(wú)法恢復(fù)原有形狀，不再具備感染能力，zui終自然消亡。他們得出結(jié)論，MreB蛋白質(zhì)是細(xì)菌
2017
11-30

青海發(fā)光桿菌測(cè)定步驟分析
青海發(fā)光桿菌溶液中有數(shù)種吸光物質(zhì)，則此混合液在某一波長(zhǎng)下的總吸光度等于各組分在相應(yīng)波長(zhǎng)下吸光度的總和。這就是吸光度的加和性。今欲測(cè)定葉綠體色素混合提取液中葉綠素a、b和類胡蘿卜素的含量，只需測(cè)定該提取液在三個(gè)特定波長(zhǎng)下的吸光度A，并根據(jù)葉綠素a、b及類胡蘿卜素在該波長(zhǎng)下的吸光系數(shù)即可求出其濃度。在測(cè)定葉綠素a、b時(shí)為了排除類胡蘿卜素的干擾，所用單色光的波長(zhǎng)選擇葉綠素在紅光區(qū)的zui大吸收峰。二、材料、儀器設(shè)備及試劑（一）材料：新鮮（或烘干）的植物葉片。（二）儀器設(shè)備：1.分光光度計(jì)；2.電子頂載
2017
11-28

亮發(fā)光桿菌無(wú)氧呼吸作用
亮發(fā)光桿菌無(wú)氧呼吸：以氧化型化合物作為zui終電子受體的生物氧化過(guò)程共生關(guān)系：兩種生物緊密的生活在一起，相互依賴，互為對(duì)方創(chuàng)造有利條件，甚至彼此不能分離。在生理上相互分工，互換生命活動(dòng)產(chǎn)物，在組織上形成新的形態(tài)，結(jié)構(gòu)的相互關(guān)系生長(zhǎng)因子：那些微生物生長(zhǎng)所必需而且需要量很小，但微生物自身不能合成或合成量不足以滿足機(jī)體生長(zhǎng)需要的有機(jī)化合物。光能自養(yǎng)型：這是一類能以CO2為*碳源或主要碳源并利用光能進(jìn)行生長(zhǎng)的的微生物，分解代謝：細(xì)胞將大分子物質(zhì)降解成小分子物質(zhì)，并在這個(gè)過(guò)程中產(chǎn)生能量。有氧呼吸：以分子氧
2017
11-23

青海發(fā)光桿菌多樣化的保存方式
如果能將青海發(fā)光桿菌保存起來(lái)，可以保持原有的性狀和活力不變。接下來(lái)就簡(jiǎn)單地說(shuō)幾種保存方法，大概有三種。1、傳代保存法有些微生物的生命很脆弱，一遇到冷凍或者干燥的環(huán)境就會(huì)死亡，所以只能用傳代保存法來(lái)保存，像酸奶就是這么做的。所謂的傳代培養(yǎng)，就是定期將atcc菌種轉(zhuǎn)接、培養(yǎng)后再保存，但是培養(yǎng)基的條件要注意，濃度不能太高，營(yíng)養(yǎng)成分也不能太多，培養(yǎng)溫度是稍低于zui適生長(zhǎng)溫度。2、液體石蠟覆蓋保存法這種方法要比傳代保存法保存的時(shí)間長(zhǎng)，保存時(shí)可以防止干燥，微生物代謝時(shí)會(huì)消耗大量的氧氣，所以此法通過(guò)限制氧氣
2017
11-21

青海發(fā)光桿菌治療癌癥的另類途徑
青海發(fā)光桿菌通過(guò)增強(qiáng)癌細(xì)胞的硬度，阻止它們擴(kuò)散到機(jī)體其他部分。他們通過(guò)篩選找到了具有這種作用的化合物，并且測(cè)試了該化合物對(duì)胰腺癌的治療潛力。許多癌癥藥物面臨著副作用大和癌癥抗性的問(wèn)題，而這種全新的治療方案可以在很大程度上避免這些問(wèn)題，另外，我們開(kāi)發(fā)的篩選系統(tǒng)也可以幫助人們尋找治療其他疾病的潛在藥物。細(xì)胞形態(tài)改變與多種疾病有關(guān)，包括癌癥、神經(jīng)退行性疾病、慢性阻塞性肺病等等。能影響細(xì)胞形態(tài)的化合物將有望阻止這些疾病的發(fā)展。此前絕大多數(shù)藥物篩選是在尋找能影響疾病相關(guān)通路的小分子，而Surcel是基于整
2017
11-16

青海發(fā)光桿菌成活率形態(tài)學(xué)觀察法及檢測(cè)法
青海發(fā)光桿菌成活率，判斷之形態(tài)學(xué)觀察法：1、細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或空泡。2、細(xì)胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì)，表明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。3、同樣，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說(shuō)明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。細(xì)胞喪失雙折射性：如果發(fā)生在單層細(xì)胞：一個(gè)具有雙折射性的正常細(xì)胞逐步失去這一特征（相差顯微鏡下細(xì)胞邊緣成暈環(huán)），則提示該細(xì)胞已經(jīng)死亡，即zui終干枯死亡。如果發(fā)生在懸浮細(xì)胞：正常懸浮細(xì)胞清晰透明，如胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或變渾濁表明細(xì)胞受損，甚至死亡。怎樣去除死細(xì)胞？單層培養(yǎng)的細(xì)胞死亡后，一般會(huì)漂浮起來(lái)，因此不需要特殊處理。而懸浮細(xì)胞或原代
2017
11-14

亮發(fā)光桿菌如何與生物和諧更生
亮發(fā)光桿菌肥施入土壤后，可以將貧瘠的土壤改造為肥沃的良田，使化肥利用率提高一倍；微生物可以構(gòu)成農(nóng)作物的“腸胃”，為作物提供關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)，協(xié)助作物抵抗病蟲(chóng)的侵害，確保作物茁壯生長(zhǎng)和穩(wěn)定的增產(chǎn)效果。1、微生物參與構(gòu)成農(nóng)作物的“腸胃”根系、根基微生物和根際土壤一起組成了作物的“腸胃”，很多有益微生物與根系形成互補(bǔ)共生關(guān)系，在作物各種營(yíng)養(yǎng)的轉(zhuǎn)化和吸收過(guò)程中發(fā)揮著主要作用，礦物質(zhì)元素多數(shù)依靠微生物的活動(dòng)變?yōu)樽魑锟晌盏臓顟B(tài)。菌根真菌在土壤中為植物根系組建了一張龐大的互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，讓植物根系與土壤緊密相連，無(wú)數(shù)的樞
2017
11-09

費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌入侵細(xì)胞的新策略
費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌表面的LecA蛋白，可結(jié)合特殊脂質(zhì)分子（所謂的Gb脂質(zhì)，存在于人類細(xì)胞的外膜）上的糖類。當(dāng)細(xì)菌停靠到一個(gè)細(xì)胞上時(shí)，細(xì)菌的LecA分子和宿主細(xì)胞膜的Gb3脂質(zhì)會(huì)互鎖——就像一個(gè)拉鏈。以這種方式，細(xì)胞一步一步地將其自己包裹在細(xì)菌周?chē)⑵溥\(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)部。R?mer和Eierhoff在合成細(xì)胞膜以及人類肺細(xì)胞培養(yǎng)物中發(fā)現(xiàn)了這種新機(jī)制的證據(jù)。綠膿桿菌在免疫系統(tǒng)較弱的人當(dāng)中，可以引起嚴(yán)重的皮膚和肺部炎癥，特別是那些患有遺傳性疾病囊胞性纖維癥的人。當(dāng)細(xì)菌進(jìn)入人體細(xì)胞后，Gb3脂質(zhì)結(jié)合Lec
2017
11-07

青海發(fā)光桿菌發(fā)現(xiàn)子刊切斷癌癥的活路
青海發(fā)光桿菌發(fā)現(xiàn)靶向癌癥療法是通過(guò)阻斷單一致癌信號(hào)通路來(lái)發(fā)揮作用阻止腫瘤生長(zhǎng)。然而由于癌性腫瘤具有*的能力可以激活替代信號(hào)通路，它們往往能夠逃避這些治療繼續(xù)生長(zhǎng)。此外，腫瘤中還包含有小部分癌癥干細(xì)胞，它們被認(rèn)為是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移和耐藥的原因。因此，消滅癌癥干細(xì)胞有可能是實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期緩解的關(guān)鍵，但當(dāng)前還沒(méi)有可以特異性地攻擊癌癥干細(xì)胞的藥物。研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組鑒別出了一種Pin1酶抑制劑，證實(shí)其可在急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）和三陰性乳腺癌中攻克這兩個(gè)挑戰(zhàn)。他們的驚人研究發(fā)現(xiàn)證實(shí)，被視作為是

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