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2019
05-22

大鼠腎纖維化作用的實驗研究
緊張素Ⅱ1型受體拮抗劑對小鼠腎臟的保護作用機制。1材料與方法1.1實驗動物清潔級雄性SD大鼠18只,體重180±20g,在溫州醫學院實驗動物中心飼養,人工光照,陰暗各12h,自由飲食。動物許可證號:SYXK(浙)2005-0061。1.2實驗藥物與試劑纈沙坦膠囊(北京諾華制藥公司,藥準字H20040217);AngⅡ放elisa免試劑盒;鼠抗人TGF-β1、a-SMA單克隆抗體;山羊抗鼠IgG抗體;免疫組化檢測試劑盒、DAB顯色劑。1.3造模與分組模型制作:用3戊巴比tuo鈉按0.15mL·kg
2019
05-15

ELISA方法測定抗體間接法原理
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前zui常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再經孵育洗滌后，加底物顯色,底物降解的量，即為欲測抗體的量，其結果可用目測或用分光光度計定量測定。操作步驟：1.將抗原按5μg/ml稀釋于碳酸鹽緩沖液(pH9.6)，100μl/孔，4℃過夜。2.次日P
2019
05-08

明膠酶譜分析ELISA試劑盒為什么老出不了條帶
明膠酶譜分析ELISA試劑盒為什么老出不了條帶，看過來！很多老師反應在操作明膠酶譜試劑盒的時候，有時候很難出現漂亮的條帶，小編為您答疑解惑！1.樣本失活2.電泳操作不對，配膠不均，有氣泡，溫度控制不當等。3.孵育時間不夠。由于某些樣本活性太低，孵育時間不夠，很難出現漂亮的條帶。明膠酶譜分析試劑盒檢測步驟：1制備含MMP底物蛋白的SDS-PAGE凝膠：推薦分離膠濃度為8%。按照標準程序制備SDSPAGE凝膠。將10×substrateG融化，并90oC加熱5分鐘。分別在濃縮膠和分離膠中額外加入10
2019
04-29

魚17α-羥基孕酮（17-α-OH-P）試劑盒幾點操作步驟
魚17α-羥基孕酮(17-α-OH-P)試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。100ng/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液50ng/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液25ng/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液12.5ng/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液6.25ng/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液2
2019
04-24

酷愛ELISA實驗的新手們需留意這些細節
我司技能專員特意為大家準備十幾條載脂蛋白elisa檢測試劑盒操作的要點細節，閱覽之后能夠總結一下您在實驗中有哪些要點被忽略掉了。酷愛ELISA實驗的新手們需留意這些細節：1.不管是試劑盒，還是其它產品，在運用之前咱們都要仔細閱覽說明書。2.相同的，一定要確定試劑盒是不是在有效期內。3.按說明書確定一切試劑齊全(數量、體積)。4.標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備(貯存)，盡量分裝做備份。短期內無法實驗者，留意低溫保存。5.ELISA實驗中為了確定*佳信號和背景應將捕獲抗體(
2019
04-17

人總膽汁酸（TBA）ELISA檢測試劑盒操作總結
人總膽汁酸（TBA）ELISA檢測試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。人總膽汁酸（TBA）ELISA檢測試劑盒說明書注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會
2019
04-12

活性驗證標準品的五種方法
活性驗證標準品的五種方法。1.肝素生物測定法除了要驗證標準品溶液具有抗凝作用外，還應達到不同劑量間抗凝時間有區別。2.縮宮素效價測定原則：①溶液應有子宮收縮作用，②溶液的高、低劑量致子宮收縮作用應有明顯差別。在試驗時要注意，高、低劑量的比值不得超過1:0.7。3.升壓物質檢查法可采取該方法規定的大鼠靈敏度測定方法。標準品溶液配制成0.lμ/ml濃度，低劑量應能使大鼠血壓升高1.33～3.33kPa，且高、低劑量之比約為1:0.6，高劑量所致反應的平均值應大于低劑量所致反應的平均值。達到這樣的要求
2019
04-04

ELISA免疫標記技術實驗原理
ELISA免疫標記技術實驗原理免疫標記技術是將一些既易測定又具有高度敏感性的物質標記到特異性抗原或抗體分子上，通過這些標記物的增強放大效應來顯示反應系統中抗原或抗體的性質與含量。常用的標記物包括熒光素、酶和放射性核素等，用這3種標記物進行標記的免疫檢測技術被稱為3大免疫標記技術。目前，使用的免疫標記物還有化學發光物質、鐵蛋白和膠體金等。1.原理辣根過氧化物酶(HorserADIshPeroxidase,HRP)辣根過氧化物酶(horseradishperoxidase，簡稱HRP，EC.1.11
2019
03-27

酶聯免疫技術（ELISA試劑盒檢測方法）的基本原理
酶聯免疫檢測技術（甲狀腺素elisa檢測試劑盒檢測方法）是20世紀60年代末期發展起來的一種免疫學檢測方法，是目前zui廣泛應用的標記免疫技術。1966年Nakene和Pierce共同發表了《酶標抗體：制備和抗原定位中的應用》，首先提出了酶聯免疫技術（ELISA試劑盒檢測方法）的基本原理。1971年Engvall和Perlmann發表《ELISAKIT方法吸附試驗測定IgG含量》一文，使酶聯免疫（ELISA試劑盒檢測）技術成為一種實用的檢測液體標本中微量物質的方法。目前酶聯免疫（ELISA試劑盒
2019
03-21

人CYCLIN B1抗體酶聯免疫操作步驟
人CYCLINB1抗體酶聯免疫操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。600pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液75pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液37.5pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣
2019
03-14

亮發光桿菌的重要性與菌種保藏
亮發光桿菌的重要性與菌種保藏菌種微生物資源事關生物技術創新的未來。“菌種被送來后，首先進行存活度和純度檢測，然后用基因測定來核實菌種的正確性，繼而用真空冷凍干燥法或液氮超低溫凍結法保存菌種。”辛玉華說，保藏菌種時一般兩種方法會互為備份，使用液氮法保存6份，真空法則要備份12個。“通過冷凍技術處理后，細菌就會處于休眠狀態。如果要活化使用，則需通過相應的培養液進行活化，才能恢復活性。”辛玉華以格氏嗜鹽堿桿菌為例說，復活菌種所需的營養為：20%的氯化鈉，酪蛋白、氨基酸、pH值為9等，在適宜的溫度和培養
2019
03-13

小鼠ELISA試劑盒的檢測范圍是多少
小鼠ELISA試劑盒的檢測范圍是多少，怎么衡量小鼠ELISA試劑盒的測試結果？根據下面的ELISA試劑盒的測試原理，你就會知道。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上
2019
03-07

液體型試劑和粉（片）劑型試劑胡區別
液體型試劑和粉（片）劑型試劑胡區別（一）液體型試劑無論是單試劑還是雙試劑型試劑，目前乃至今后仍以液體型為主要劑型。其優點是液體型試劑的試劑組分高度均一，瓶間差異小，測定重復性好和使用方便；它也無需加入任何輔助試劑及蒸餾水，避免了外源性水質對試劑的影響，性能較穩定，測定結果較為準確。缺點是液體型試劑（尤其是酶試劑）保存時間較短，不便于運輸。1．液體單試劑所謂液體單試劑就是將某種生化檢驗項目所用到的試劑科學地混合在一起，組成為一種試劑。應用時，只須將標本和試劑按一定比例混合，即可進行相應的生化反應，
2019
02-22

分享ELISA試劑盒化學合成的方法
前言：任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。1、標本采集：1.1當標本采集保存不當產生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，其通過吸附或“
2019
02-22

在酶聯免疫elisa試劑盒實驗中，靈敏度高是其主要優點之一
在酶聯免疫試劑盒實驗中，靈敏度高是其主要優點之一。而這其實也是和檢測樣本有些關聯的，如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高，則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問題。試劑盒曲線上的zui小濃度是比較準確的，低于這個值因為與曲線是個“S”型結構有關，所以結果是有偏差的，是一種估算。再加上實驗誤差，所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時，應該看曲線上zui小的濃度值，而不是試劑盒上寫的靈敏度。一般說來，診斷試劑的檢測范圍以ng/ml計。而常見的科研試劑盒中的樣
2019
02-15

ELISA實驗背景過高的主要原因有哪些呢？
在實驗過程中往往會有不盡人意的地方，比如說ELISA實驗背景過高，那么造成ELISA試劑盒實驗背景過高的主要原因有哪些呢？1、不正確的洗滌洗滌不充分或省略洗滌步驟中的任何一步均會導致背景色過高。解決方法：檢查洗滌緩沖液的體積并確保完成所有的洗滌步驟；確保洗滌緩沖液的正確稀釋和正確使用。2、底物污染確保在使用前，底物不被金屬離子或氧化劑污染；在實驗時留存一些額外的底物，底物本身不應該有顏色。3、底物曝光底物曝光會使底物變成藍色，因此在加入板內之前要保存在暗處(即試劑瓶內)。4、HRP的錯誤稀釋HR
2019
01-30

ELISA試劑盒中血漿和血清可同等應用
ELISA試劑盒測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA試劑盒檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固、xue塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA試劑盒中血漿和血清可同等應用。血清標本可按常規
2019
01-25

ELISA試劑盒目前主要有兩種類型的封閉液
ELISA試劑盒可通過底物的顏色反應來判定有無相應的免疫反應，顏色反應的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。如果您一直被所困擾，那么也許您該花些時間來優化封閉液。這可能需要時間，但也是值得的。ELISA試劑盒目前主要有兩種類型的封閉液：蛋白和非離子型去污劑。您使用的類型須取決于多個因素，包括微孔板的表面ELISA檢測試劑盒、吸附的抗原、您的抗體和檢測試劑。好的封閉液應降低非特異性結合，但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑發生相互作用。zui常用的非離子型去污劑是Tween-20。這種封閉液便宜、穩
2019
01-09

皮質醇elisa檢測試劑盒使用說明方法
皮質醇elisa檢測試劑盒檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人皮質醇（Cortisol）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人皮質醇（Cortisol）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞
2018
12-18

甲狀腺素elisa檢測試劑盒用于檢測不知道樣本中抗原的濃度
只需選擇適合的甲狀腺素elisa檢測試劑盒，才華順暢打開相關實驗作業，那么關于剛進入實驗室的新手，或許準備打開ELISA實驗的人員，又該如何選擇ELISA試劑盒呢？現在ELISA試劑盒在實驗室已經恰當普及，絕大多數ELISA試劑盒都是用于檢測不知道樣本中抗原的濃度。用商業化試劑盒當然比自己慢慢摸條件快得多，ELISA試劑盒不只可以讓實驗更便利，往往還更加。一、經濟性關于選擇進口品牌的試劑盒仍是國產品牌的試劑盒，可以依據實驗室課題經費以及各品牌的產品質量和美譽度來自行選擇。一般質量牢靠，文獻引用多

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