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2020
05-25

小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒樣品收集及處理
小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均
2020
05-21

腺病毒型PCR試劑盒擴增產物分析
腺病毒型PCR試劑盒擴增產物分析：PCR完成后，建議將反應液于1000×g(大約4000rpm)離心1～3min以沉淀血細胞碎片，之后取上清進行下游分析。該步驟可有效去除多種血液組分。當使用高濃度血液模板時此步尤為重要，因為經過PCR循環，反應管中會存在大量的血細胞碎片。這些碎片會干擾下游的檢測，如瓊脂糖電泳檢測。注意：由于血液本身的原因，PCR結束后在PCR管的底部會出現透明凝膠狀物質，此為正常現象。對照反應在PCR結果分析時，不管是陽性結果或陰性結果，如果沒有對照反應，都不能確定結果是否可靠
2020
05-20

感覺態細胞的制備和注意事項
經過一系列處理后，變為易于吸收外源DNA的狀態，稱為感覺態細胞。表面正電荷增加，膜和壁的通透性增加，能夠非選擇性的吸附并攝取外源DNA。同時，由于感受態細胞結構不完整，敏感性增加，過于激烈的操作會使其破裂，因此操作時應注意動作輕柔。感覺態細胞在基因工程實驗中，經常要使用各種細胞進行DNA的轉化操作。轉化指同源、異源的“裸露”的DNA分子被細胞攝取并得到表達的基因水平轉移過程。制備是分子生物學研究中的一個重要環節,其制備質量的好壞直接影響到后續實驗工作的進行。注意事項：1.制作時應使用的玻璃器皿或
2020
05-19

侵入性絲囊霉菌PCR檢測試劑盒組成及試劑配
侵入性絲囊霉菌PCR檢測試劑盒組成及試劑配制:1、酶標板：一塊（96孔）2、標準品（凍干品）：2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200U/L，100U/L，50U/L，25U/L，12.5U/L，6.25U/L，3.12U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔0U/L。如配制100U/L標準品：取0.3ml（不要少于0.3ml）200
2020
05-14

人白介素8 ELISA試劑盒操作步驟
人白介素8ELISA試劑盒操作步驟:實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣
2020
05-13

人γ干擾素高敏 ELISA 試劑盒操作步驟
人γ干擾素高敏ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。5.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍
2020
05-07

脫落酸（ABA）含量ELISA測試盒測定意義
脫落酸（ABA）含量ELISA測試盒測定意義：脫落酸(abscisicacid，ABA)別名：脫落素（Abscisin），休眠素（Dormin）。一種抑制生長的植物激素，因能促使葉子脫落而得名。除促使葉子脫落外尚有其他作用，如使芽進入休眠狀態、促使馬鈴薯形成塊莖等。脫落酸可以刺激乙烯的產生，催促果實成熟，對細胞的延長也有抑制作用。本試劑盒應用間接競爭法測定標本中脫落酸含量。用純化的脫落酸標準品包被微孔板，制成固相抗原。樣品中脫落酸與固相抗原競爭抗體，再利用HRP標記的二抗催化底物TMB顯色。TM
2020
04-29

科研細菌β內酰胺酶（β-lactamase）試劑盒實驗樣本處理
科研細菌β內酰胺酶(β-lactamase)試劑盒樣本處理及要求:1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-
2020
04-28

5-羥色胺轉運體蛋白試劑盒PCR反應的特異性決定因素
5-羥色胺轉運體蛋白試劑盒PCR反應的特異性決定因素：1.引物與模板DNA特異正確的結合。2.堿基配對原則。3.TagDNA聚合酶合成反應的忠實性。4.靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TagDNA聚合醇耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大増加加,被擴増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。靈敏度高
2020
04-27

感覺態細胞的特點和實驗步驟
感覺態細胞的特點：1.限制缺陷型：外切酶和內切酶活性缺失，外源基因進入后可穩定存在。2.感染缺陷型：防止重組細胞擴散污染。3.重組整合缺陷型：外源基因進入后游離在染色體外，不會發生重組。4.高轉化率：易接受外源核酸。5.遺傳互補：與載體有選擇標記互補的表型，能夠篩選。感覺態細胞的實驗步驟：（1）感受態細胞的制備1）挑取大腸桿菌劃線于LB平板上，在37℃恒溫培養過夜(16-18h)。2）挑取單菌落于50mLLB培養基中37℃、200r/min培養3-4h，至出現薄霧狀菌懸液即可。3）將培養液置于冰
2020
04-23

N-MID-OTELISA檢測試劑盒操作技巧
N-MID-OTELISA檢測試劑盒操作技巧1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說明書一起，否則可導致效果過錯，試驗重復性差。3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要逾越說明書舉薦的洗刷次數，洗液在反應孑L
2020
04-22

維生素CELISA試劑盒行各項實驗條件的選擇
維生素CELISA試劑盒進行各項實驗條件的選擇包括:（1）固相載體的選擇：不管何種載體，在使用前均可進行篩選，用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。（2）酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份），然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。（3）ELISA試劑盒包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在
2020
04-21

伴放線放線桿菌PCR進口試劑盒六大優勢
伴放線放線桿菌PCR進口試劑盒特點優勢：1.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。2.重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。5.實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。4.靈敏性：該系列產品可實現對
2020
04-16

小鼠音猬因子N端（Shh-N）ELISA試劑盒注意事項
小鼠音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒注意事項1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4、請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一
2020
04-14

病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒的特點
病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒的特點：①特異性引物是針對高度保守的支原體16SrRNA序列設計的，可用于檢測非常廣泛的支原體種類，不受真核細胞或細菌DNA干擾。經本試劑盒測試的支原體菌株涵蓋了所有常見的支原體污染種類；②靈敏度*，低僅需10個拷貝的支原體基因組即可使檢測呈陽性；③陽性對照所用引物與支原體檢測相同，可幫助判斷假陰性現象，避免假陰性導致的誤判；④包含PCR反應所需的所有成分，只需進行一次PCR反應。病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒使用支原體污染PCR檢測試劑盒，能在2到3小
2020
04-13

原代細胞的提取的整個操作過程
原代細胞是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長。所以一般認為：培養的原代的1代和傳代到10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。原代細胞的提取的整個操作過程：1)整個操作要在潔凈通風的超凈臺下進行，所有的器材要高壓消毒。2)根據BALB/c小鼠的體重，用10ml/kg3%濃度的麻醉；將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內，這一步不僅可以消毒，也可以讓小鼠體毛浸濕，后續剃去皮毛的時候不會沾到剪刀
2020
04-09

腦膜炎奈瑟菌A/C群（NM-AC）核酸檢測試劑盒使用步驟
腦膜炎奈瑟菌A/C群（NM-AC）核酸檢測試劑盒特點：1、靈敏度高，抗污染能力強，定量準確，重復性好；2、樣本處理與PCR擴增在同一個PCR反應管中即可完成；3、無需加熱，無需離心，操作極其簡單，耗材消耗極少，只需微量標本即可實現高靈敏度檢測；4、設置了內對照（內標），設置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結果的發生；5、設置了內參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準確。操作步驟1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μ
2020
04-07

詳細解析關于維生素B6檢測試劑盒的儲存于有效期多久
維生素B6檢測試劑盒在無反轉錄酶的情況下，對照RNA獲得擴增結果詳細解析關于Elisa試劑盒的儲存于有效期多久。對于我們購買回來的Elisa試劑盒儲存及有效期，相信大家都是根據盒子上的日期決定它的有效期的，但是如果我們實驗開封過的試劑盒，怎么確定它有多久的有效期呢？這點可能很多人不知道該如何保存。不用擔心，我司為您詳細解析關于Elisa試劑盒的儲存于有效期多久。要注意的是，如果將試劑盒剛從冰箱里面拿出來就立即使用的話，可能會影響，其直接的后果是對一些弱陽性標本的檢測出現假陰性。建議：先從冰箱中拿
2020
04-02

阪崎腸桿菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）培養特異性
特點優勢：阪崎腸桿菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）培養特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。2.重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。3.靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。4.檢測范圍廣，涵蓋了對人
2020
03-27

胎牛血清的保存方法
胎牛血清的保存方法：1、需要長期保存的胎牛血清須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會被破壞，而影響血清質量。如果一次無法用完一瓶,可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。2、一般提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清

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