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研域推薦 ELISA試劑盒問題解析方案2019/04/30

通過我司技術員對上月的總結及分析，統計出一些客戶咨詢問題解答。具體內容在今天的技術文章里推薦給大家，供參考，希望能夠給您的實驗帶來幫助。下面我們來看看elisa試劑盒問題解析方案。一、購回試劑盒未使用，標準品稀釋之后放置半個月還能用嗎？答：①稀釋倍數分2部，如果是固體樣本送樣的話，都是按照10%進行勻漿處理，然后離心取上清液進行實驗，根據樣本的實際濃度再選擇一個稀釋倍數。固體的樣本計算是根據勻漿比例來轉換為IU/g的。②原則上標準品是臨配臨用，低位濃度的標準品是不好保存的.如果保存恰當，半個月內

天然細胞培養基和血清的關系2019/04/28

天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。廣泛使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是*。用于組織培養的血清主要是牛血清，培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因：來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合

ELISA法檢測的影響因素及其對策2019/04/26

酶聯免疫吸附試驗(ELISA)是目前臨床實驗室檢測免疫學指標、應用范圍zui廣泛的方法，具有靈敏度高、特異性強、快速簡便、重復性好、成本低、環保且適合大批量人群篩查等優點，雖然操作簡單，但是一些影響因素不容小覷，臨床待檢標本常受溶血、黃疸、脂濁、類風濕因子、高濃度非特異性免疫球蛋白、藥物、血液抗凝劑及細菌污染等因素的影響，導致檢測結果判斷錯誤，本文就ELISA法檢測的影響因素及相應對策做一綜述，提高檢測的準確性。酶聯免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELI

小牛血清的處理步驟2019/04/24

小牛血清的處理步驟市場上出售的小牛血清一般做了滅菌處理，但在使用前還應做熱滅活處理，即通過加熱的方法破壞補體（近來也有觀點認為熱滅活處理是不必要的）。胎牛血清不必滅活。上海研域生物科技有限公司將小牛血清的處理步驟分析如下：歡迎大家參考賞析。1、將血清加熱至56℃并保持30min，其間要不時輕輕晃動，使受熱均勻，防止沉淀析出。2、處理后的血清貯存于4℃。3、小牛血清在使用前進行篩選以掌握血清的質量。我司供應人血清，胎牛血清及其他動物血清，均提供質量檢測報告

樣品或標準品OD超出正常范圍,是什么原因2019/04/22

科研研究已進入全新時代，愛好生物研究的學者越來越多。不管您是花幾百還是上千，甚至上萬去購置試劑，這都是zui簡單的*步。您之后需要付出更多的是大量的時間和精力，再加上您的耐心和用心，才有可能把這條路走的更遠。昨天下午，來自浙江大學的王同學本公司業務員想要咨詢：樣品或標準品OD超出正常范圍,是什么原因?隨后本公司業務員安排了技術專員進行一對一解答！樣品或標準品OD超出正常范圍,是什么原因？原因1：錯誤的樣品或標準品的稀釋解決1：*按照說明書稀釋原因2：偶聯抗體濃度過高解決2：照說明書調整到好的濃度

上海研域告訴您標準物質常見問題有哪些？2019/04/17

上海研域告訴您標準物質常見問題有哪些？1、問：標準物質的用途和應用范圍答：藥品標準物質不能作為藥物或醫療器械而施用于人或動物。我所分發的藥品標準物質主要用于法定藥品質量標準中的相關項目的檢測用，詳細內容請見使用說明書。2、問：有效期答：除了說明書上注明有效期的品種外，藥品標準物質一般沒有像藥品一樣設置有效期。在規定的儲存和使用條件下，我所定期進行特性量值的穩定性核查，若發現影響使用將及時公布相關信息。3、問：儲存答：標準物質一般應密閉、避光保存，對有特殊儲存要求（如低溫、避光等）的標準物質，說明

培養細胞過程中出現的問題2019/04/15

今天研域生物為大家整理了一些關于細胞的常見問題解答。1.細胞成長曲線測守時為什么要做重復孔？答：測定細胞成長曲線細胞計數時挑選3個復孔，每孔分別計三次，取其平均值，目的是減小操作差錯。2.為什么制作的細胞成長曲線沒有到達平臺期？答：可能有以下原因：一是細胞接種密度過低；二是細胞培育時刻過短；三是細胞成長狀況欠好，使其不能正常增殖。3.怎么挑選細胞接種數？答：可根據細胞傳代培育過程中接種數及細胞成長周期進行核算，細胞接種數因細胞的不同而不同。4.細胞計數時為什么要用臺盼藍染色？答：參加臺盼藍后，活

被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎?2019/04/12

被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎？我們知道，完整的elisa試劑盒包含：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標記的抗原或抗體(結合物)；④結合物及標本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；⑥陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；⑦酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的*終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。為其保存后可以使用，但不能反復凍融，因為這是

胎牛血清使用前的保存規則介紹2019/04/10

我公司血清產品僅供實驗室科研使用，主要種屬有牛(胎牛/小牛/成牛)、人(混合血型/AB血型)、馬、驢、豬、雞等。其中，胎牛血清是熱銷的。下面是上海研域生物為大家帶來的胎牛血清使用前的保存規則介紹：血清應保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時，應先將血清至于2-8℃冰箱，并經常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活后，應按用量分裝并于-20℃保存，避免反復凍融。胎牛血

抗體效價的檢測、抗體的純化你了解多少嗎2019/04/03

抗體：機體在抗原物質刺激下，由B細胞分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合反應的免疫球蛋白。免疫球蛋白英文縮寫為Ig.抗體的效價：指抗體的物理狀態及其在體內的滯留時間，以其與抗原反應的多少來表示其免疫效果。抗體效價的檢測（一般用ELISA間接法進行檢測）1）2個參照:陰性參照為預取血血清，均以1抗起始濃度稀釋;陽性參照為以前陽性血清或者細胞上清2）于96空板中每孔適量的抗原，邊沿孔應盡量避免使用，會降低細光值,影響結果。于4℃過夜，緊急情況也可以37℃孵育2小時。3）倒掉抗原，每孔加

化學試劑的取用與存放方法馬虎不得2019/04/01

化學試劑的存放與取用要求萬萬馬虎不得。因為實驗室里的所用試劑，有很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴格遵照有關規定，保證安全。化學試劑的取用與存放方法馬虎不得，您需注意：1.不能用手接觸試劑，不要把鼻孔湊到容器口去聞試劑(特別是氣體)的氣味。2.不得嘗任何試劑的味道。注意節約試劑，嚴格按照實驗規定的用量取用試劑。如果沒有說明用量，一般應按zui少量取用：液體1～2mL，固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的試劑既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放入的容器內或交由

小鼠ELISA試劑盒樣本中血漿的取血注意事項2019/03/29

大鼠、小鼠ELISA試劑盒檢測中，經常有客戶采用鼠類的血清，血漿做檢測樣本，但是收集樣本復雜，本章小編就根據大鼠，小鼠ELISA試劑盒樣本取血及注意事項。以小鼠為例：1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。2摘除眼球采

細胞培養中如何消除組織培養的污染2019/03/27

當重要的培養污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是我司推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟：1.在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。2.分散細胞懸液到多孔培養

實驗中抗體的選擇方法2019/03/25

實驗中抗體的選擇方法抗體是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌等的大型Y形蛋白質。不同的實驗使用的抗體也大為不同，我們根據試驗應用的類型、樣本的種屬、樣本蛋白的結構性質、抗體宿主的種類以及抗體的標記和檢測具體情況選擇zui符合實驗實際操作情況的單抗和二抗。1.分析實驗應用的類型一般抗體說明書都列出該抗體經試驗驗證過適用于何種分析類型，如：可以應用于WBIHCICCELASA分析等，如果抗體說明書沒有提及的應用類型，并不意味著該抗體不適用于此種分析應用類型，而僅是

ELISA試劑盒保證實驗質量您需注意問題2019/03/20

研域ELISA試劑盒與國內多家企業和國家科研單位及高校建立了良好的長期合作關系，歡迎新老客戶我司產品，將以zui的服務來滿足不同客戶的需求，秉承“品質經營，誠信服務”的經營理念，以務實、創新、誠信為企業精神，與多家科研機構建立長期合作關系，熱忱為廣大科研工作者提供優良的服務。ELISA試劑盒保證實驗質量，您需注意：一、合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。二、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。三、加樣時保持顯色劑不外流，A、B液應避免接觸金

人抗胰島素受體抗體（AIRA）ELISA試劑盒實驗原理2019/03/18

中文名：人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA試劑盒英文名稱：Humananti-insulinreceptorantibody,AIRAELISAKit供應商：上海研域生物規格：48T/96T（僅用于科研,不得用于臨床診斷）。存儲條件：2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（較長時間不用時）用途：用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。安全性：1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2

動物血清在細胞培養中的作用2019/03/15

動物血清在細胞培養中的作用在動物細胞培養培養基中要加入動物血清，因其成分十分復雜，其功能并不明確。本文從血清的成分入手，逐一分析各成分在動物細胞培養中的作用，從而解決高中教學中的相關問題。一、血清及其成分血清是血液凝固析出的淡透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血kuai收縮，其周圍所析出之淡透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。從成分上看動物血清的成分主要包括：水90．7血清白蛋白4．4血清球蛋白2．1氨基酸氮0．005尿素氮

細胞分離液的原理是什么2019/03/13

分離液是一種經過聚乙烯吡咯烷酮處理過的硅膠顆粒，經過高速離心后可形成連續密度梯度，由于Percoll擴散常數低，所形成的梯度十分穩定。分離液采用預先形成的密度梯度時可在低離心力(200～1000g)于數分至數十分鐘內達到滿意的細胞分離結果。此外，分離液不穿透生物膜，對細胞無毒害，因此廣泛用于分離細胞、亞細胞成分、細菌及病毒，還可將受損細胞及其碎片與完好的活細胞分離。常用于分離和傳話植物原生質體、核、葉綠體、和線粒體。分離液的配置與使用1、不同濃度(密度)分離液的制備:先用9份分離液與1份8.5％

細胞轉染需要注意的6大點2019/03/11

轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。分為物理介導方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍；化學介導方法：如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術；生物介導方法：有較為原始的原生質體轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。理想細胞轉染方法，應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優點。病毒介導的轉染技術，是目前轉染效率高的方法，同時具有細胞毒性很低的優勢。但是病毒轉染方法的準備程序復雜，常常對細胞類型有很強的選擇性，在一般實驗室中很難普及。其它物理和化學介導的轉染方法，則各

淺談胎牛血清的主要技術指標2019/03/08

1.總蛋白含量血清一般范圍是30-40mg/ml，數值偏高，說明采血的牛齡偏大，不是胎牛，數值偏低，表明血清可能摻水了。2.免疫球蛋白國產血清的只是定性檢測，結果也很不準確，進口的大多定量檢測。免疫球蛋白的數值能*體現出采血的時的牛齡情況，國產血清，基本都是新生牛的，血清中容易產生IgM/IgG的含量也偏高，進口胎牛血清，不含IgM/IgG的含量也較低。3.pH國產血清大多高于7.5，進口的大多低于7.5，具體原因未知，可能和牛齡有關，這也能用來初步鑒別血清的來源。4.血紅蛋白標準為不高于20m