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RNA提取技術2019/09/23

細胞中的RNA可以分為信使RNA、轉運RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取的實質就是將細胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白，DNA等雜質，終獲得高純度RNA產物的過程。RNA提取技術流程細胞裂解異硫氰酸胍/苯酚法（TRIZOL）這是一種傳統的RNA提取方法，適用于大部分動植物材料，但對于次生代謝產物較多的植物材料提取RNA效果較差。該法應用非常廣泛，適用于包括動物組織、微生物、培養細胞等在內的各類動物性材料，同時還適用于次生代謝物較少的植物性材料，如幼苗、幼葉等。該法主要應

有個性的植物組培常用培養基,你造么2019/09/19

人是生命科學級別zui高的一種。人有七情有六欲，有行為表情，有屬于自己的個性。而植物組培常用培養基培養基它也有屬于自己的個性，下面我們就來解讀一下培養基的四大特性。1、高鹽成分培養基包括MS、LS、BL、BM、ER等培養基。其中MS培養基應用廣泛,其鉀鹽、銨鹽及硝酸鹽含量均較高,微量元素種類齊全,其養分數量及比例均比較合適,廣泛用于植物的器官、花藥、細胞及原生質體的培養。LS、BM、ER培養基由MS培養基演變而來。2、硝酸鉀含量較高的培養基包括B5、N6、LH、GS等培養基。①B5培養基除含有較

ELISA實驗操作要點：如何在ELISA檢測中得出結果2019/09/16

ELISA檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研生產中為廣泛為靈敏的技術手段。可是在新老手操作過程中總是會出現或大或小的問題，比如說花板，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空白還低.....。研域生物為您總結7步ELISA檢測實驗經驗，做好這7步您就能得出的實驗結果。1、包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質或小分子物質我們要事

常見類別的免疫血清2019/09/11

常見類別的免疫血清免疫血清是用微生物及其產物多次注射同一動物體，使其產生大量抗體，采取這種動物的血液，分離血清即為免疫血清，或高免血清。免疫血清是含有特異性抗體的血清，亦稱抗血清。常用于人工被動免疫，進行疾病治療或緊急預防。免疫血清常有以下幾種：（1）抗毒素抗毒素是一種能中和相應外毒素的毒害作用的抗體。在實踐中，一般常用細菌類毒素或外毒素多次免疫馬匹，待馬匹產生價抗毒素后再采血，分離出血清，提取其免疫球蛋白，精制成抗毒素制劑，如破傷風抗毒素、白喉抗毒素等。（2）丙種球蛋白丙種球蛋白是血清蛋白質中

上海研域與您分享酵母細胞RNA的提取與沉淀分離2019/09/09

酵母細胞置于含有SDS的緩沖溶液中，加等體積的苯酚水溶液，通過激烈振蕩一段時間，將RNA和蛋白質分開，然后離心分層，RNA溶于上層水溶液中，DNA和蛋白質在酚相。RNA可用乙醇沉淀析出。一、原理：酵母細胞置于含有SDS的緩沖溶液中，加等體積的苯酚水溶液，通過激烈振蕩一段時間，將RNA和蛋白質分開，然后離心分層，RNA溶于上層水溶液中，DNA和蛋白質在酚相。RNA可用乙醇沉淀析出。二、材料與試劑：新鮮濕酵母、SDS-Tris緩沖液（0.3％SDS，0.01MMgCL2，0.1MTris，用HCL調

上海研域生物對檢測樣本處理方法的介紹2019/09/06

今天研域生物為科研朋友介紹ELISA試劑盒實驗檢測樣本處理方法的介紹。一、血清對于血清樣本的處理，都是離心取上清液待檢，在做預實驗過程中，血清樣本稀釋5倍直接進行實驗。室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。二、血漿應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。三、尿液用無菌管收集

研域生物：胎牛血清白蛋白如何提取2019/09/04

胎牛血清白蛋白（BSA），是胎牛血清中的一種球蛋白，一般獲取胎牛血清白蛋白，常常運用的方法是加熱法。下面一起來看看是怎樣獲取胎牛血清白蛋白的！一、所需材料胎牛血清取近郊屠宰場，以檸檬酸三鈉為抗凝劑，血液搜集后隨即分別出血漿備用。需要的試劑有血清白蛋白；溴甲酚氯；醋酸纖維素薄膜，別的試劑均為分析純。獲取胎牛血清白蛋白需要準備LG-6型大容量冷凍離心機，DF-C型電泳儀，UV-754型紫外可見分光光度計，PHS-2型酸度計。二、具體方法白蛋白含量測定選用溴甲酚氯法，以胎牛血清白蛋白為規范.白蛋白純度

凍存細胞到貨后如何處理及復蘇2019/09/02

客戶在研域生物購買凍存細胞，到貨后如何處理及復蘇？以下是研發中心老師的幾點方法，供大家參考。一、收到凍存細胞怎么處理1.收到凍存細胞后，請打開包裝箱2.檢查箱內干冰是否充足，凍存管是否融化3.若已經融化，請拍照留存，并于24h內聯xi客服4.若無異常，請及時將凍存管置于超低溫冰箱內保存5.若長時間不使用，必須在超低溫冰箱內過夜后轉移至液氮中保存二、凍存細胞復蘇1.100mm培養皿做好標記2.加入預熱好的12ml*培養基3.將凍存管放入37℃水浴鍋中，輕輕搖晃凍存管，待細胞懸液*溶解后，轉移至安全

ELISA試劑盒準確度及精密度解說2019/08/30

ELISA試劑盒您經常會聽見它的好，但具體好在哪兒，您也不所得之！一、ELISA試劑盒的準確度通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對照試驗及干擾試驗的結果來分析判斷：1.回收試驗回收率越接近100%，準確率越高，一般以100%±5%為合格。2.定值血清的測定對于某些無法準確加入標準物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進行測定，測得值符合定值血清的靶值范圍(±2S)為合格。3.對照試驗將被檢試劑盒與*的參考方法同時測定若干樣本(一般要求100份，zui少需30份)，計算兩組結果的相關系數和直線回

ELISA實驗中染色問題分析及解決辦法總結2019/08/28

上海研域不僅從事酶聯免疫試劑盒的研究與開發，我司對免疫組化也涉及其中，并且多次試驗，累計了很多今年經驗，我司就技術文章中為大家具體解析ELISA實驗中染色問題分析及解決辦法總結，歡迎閱讀賞析。問題一：染色過強原因及相關解決方法：a抗體濃度過高或孵育時間過長降低抗體滴度、抗體孵育時間：室溫1小時或4度過一夜b孵育溫度過高超過37度一般在室溫20-28度cDAB顯色時間過長或濃度過高顯色時間不超過5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準問題二：非特異性背景染色原因及相關解決方法：a操作過程中沖洗不充分：每步

研域教您如何選擇二級試劑2019/08/26

研域教您如何選擇二級試劑常見實驗中，各實驗標本測試免疫化學技術能否成功檢驗，取決于我們購買試劑時所選的試劑是否為特異性好的二級試劑，二級試劑用于鑒定免疫染色和免疫印跡中未標記的*抗體的位置。以下根據我司研究人員總結實驗方法，選擇*二級試劑時主要應考慮4個方面的因素：①與抗體相互作用的特異性；②商業來源試劑的滴度；③檢測試劑的靈敏度；④二級試劑所產生的背景。一、特異性影響選擇二級試劑的zui后一個因素是其識別*抗體的特異性。如果需要在含有其他競爭性的蛋白中識別*抗體時，測定交叉反應極為重要。zui

大鼠小鼠取血操作步驟及注意事項2019/08/23

大鼠小鼠取血操作步驟及注意事項大鼠小鼠取血操作步驟：1.剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖an摩。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。2.摘除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手抓住小鼠頸部皮膚，輕壓在實驗臺上，取側臥位，左手食指盡量將小鼠眼周皮膚往頸后壓，使

神經組織細胞培養方法2019/08/21

神經組織細胞培養方法1、獲取腦組織后,先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗1～2次后,置于30～50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反復吹打即可制成細胞懸液,2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5～10分鐘后,細胞或細胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮于懸液表層,吸除上清,如此反復二三次可獲得較多的細胞成分,3、向末次沉淀物中加入適量營養液,通過紗網或紗布濾過,計數細胞并調整好細胞密度,接種入培養瓶或皿中,置5％CO2溫箱中培養,4、細胞生長匯合后,可

上海研域為浙江大學免費代測豬ELISA試劑盒2019/08/20

在本月上旬，浙江大學于我公司簽訂豬ELISA試劑盒，為節省時間，該大學將標本寄來，交給我司（免費）代測。四天之后結果就出來了，我公司將結果發送給了浙江大學。此次合作，雙方都十分滿意，并表示愿長期合作，昨日該大學又于我公司訂購了一項產品。我公司高品質的產品不僅得到了該學校的贊譽，而且也能為該學校的實驗發展貢獻我們微薄之力，感謝浙江大學對我們產品的認可與支持！在昨日的洽談中，浙江大學表示出選擇我公司豬ELISA試劑盒理由：1、質量放心、保證；2、價格合理，而且還有優惠；3、銷售、實驗等各方面的服務完

研域邀您了解:全新生物試劑2019/08/19

關于生化試劑，不知道您了解多少呢？生化試劑根據用途不同對其純度及技術均有一定的要求。例如酶試劑，有粗制酶、結晶酶、多次結晶酶以及不含某些雜酶的酶制劑等多種。研域給大家收集了一些生物試劑相關信息，一起來了解一下吧！一、生化試劑的生產方法1、從生物體中分離、提純；2、化學合成；3、發酵。對生化試劑產品的技術要求有：含量、熔點、冰點、旋光度、含水量、光譜特征、折光、密度和生物活性等。二、生化試劑的種類主要有電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標記試劑、組織化學試劑、透變劑和致癌物質、殺蟲劑、培

研域教你怎樣優化ELISA試劑盒，減少誤差？2019/08/16

細節決定成敗，在ELISA試劑盒實驗操作中，誤差分有系統誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差主意能夠影響到實驗，很多人往往因為一個小細節，一個誤差沒能讓實驗成功。那么實驗誤差概率如何縮小？除了需要細心之外，還有一些需要重點注意的地方。今天上海研域生物公司教您優化ELISA，減少誤差：①：檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。②：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量

培養基的防霉以及霉后的處理方法2019/08/14

上海研域培養基質量給您的保證，下面就來看看我們今天的主題，防霉以及霉后的處理方法。防霉方法1、培養果蠅的器皿要嚴格消毒。培養瓶洗干凈后，自然涼干，再與棉塞一道進行高溫干燥滅菌(120℃，30min)。2、營養要全面。種類很多，本實驗室用的是玉米培養基。配方：水750mL煮開，加瓊脂6.2g，待瓊脂溶解后加白糖62.5g，攪拌溶解后加調成糊狀的玉米糊，煮開2～3min，加酵母粉7g，加熱1～2min，攪拌均勻后，移去火源，加丙酸2mL。培養基稍稍冷卻后，倒入已滅菌的瓶中，盡量不要粘在瓶壁上，塞好棉

ELISA實驗中標本的采取和保存2019/08/12

可用作ELISA測定的標本十分廣泛，比如體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固、血kuai收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可同等應用。血清標本可按常規方法采

上海研域教您ELISA試劑盒如何保溫2019/08/09

在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育，有人稱之為孵育，在ELISA試劑盒中似不恰當。ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會，只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么E

研域生物:生物試劑的洗滌方法2019/08/07

洗滌這是實驗操作過程中看似很簡單但又至關重要的一個步驟，所以今天結合技術人員的建議和指導來給你們普及一下這方面小知識。生物試劑的洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次生物試劑實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣