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實驗室該如何存放化學(xué)試劑2019/11/15: *化學(xué)試劑是有一定的危害性尤其是哪些危險的化學(xué)品，如果管理不善,造成泄漏后,遇到明火、靜電等因素,可能會引起燃燒、爆炸；有的有腐蝕性和毒性,其后果還可能造成空氣和水體的污染。所以他的存放就尤為關(guān)鍵，上海有研域告訴您實驗室該如何存放化學(xué)試劑：化學(xué)試劑都應(yīng)存放在試劑瓶里，塞緊瓶蓋子，放置牢固櫥柜架上，以保安全。且放置應(yīng)排列整齊有序，并方便取用。所有化學(xué)試劑均應(yīng)粘貼標(biāo)簽，標(biāo)明試劑溶液的明稱、濃度和配制時間。標(biāo)簽大小應(yīng)與試劑瓶大小相適應(yīng)，字跡應(yīng)清晰，字體書寫端正，并粘于瓶子中間部位略偏上的位置，使其整齊

如何判斷你的細胞是何種污染2019/11/13: 細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種，分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染。他們在細胞培養(yǎng)中污染的特點如下：1.細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據(jù)感染細菌的不同，可有不同的外形，培養(yǎng)液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。2.支原體：黑色的，好象多為多形，培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁，原體感染，國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中zui常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后，細胞病變不很明顯，只是慢慢

不同的培養(yǎng)基，不同的滅菌方法2019/11/11: 培養(yǎng)基的類型可以按照成分、物理狀態(tài)分、用途、微生物種類這四個方面來規(guī)劃分類。培養(yǎng)基的滅菌是一個常見步驟，并且，不同的培養(yǎng)基需根據(jù)其性能采用不同的滅菌方法，在這里，上海研域生物公司為您一一指出：1.常見方法：通常采用高壓濕熱滅菌法121℃滅菌15分鐘，特殊培養(yǎng)基按使用者的特殊要求進行滅菌（如含糖培養(yǎng)基115℃滅菌20分鐘）。2.部分培養(yǎng)基，只能煮沸滅菌。3.對熱敏感的培養(yǎng)基或添加物質(zhì)，應(yīng)采用膜過濾方法進行過濾除菌。4.即用型試劑不需滅菌，應(yīng)參見相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或供應(yīng)商使用說明，直接使用?！衿骶吆驮O(shè)備消毒處

不同類型樣本的處理方法2019/11/08: ELISA試劑盒通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準(zhǔn)確性。1、血清血清是zui常用于ELISA檢測的一類樣本，處理也比較簡單。用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃一個晚上，使血清析出。（將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃1000×g離心20分鐘，仔細收集上清。建議將

中藥標(biāo)準(zhǔn)品的保存方法2019/11/06: 中藥標(biāo)準(zhǔn)品由于應(yīng)用范圍廣泛，一直被科研實驗所使用到，中藥標(biāo)準(zhǔn)品源于中藥，其保存方法一直以來都是很多科研人員比較關(guān)注的問題，稍有不慎，就有可能改變原有的特性，讓其質(zhì)量也受到影響，那么應(yīng)該如何保存中藥標(biāo)準(zhǔn)品呢?遠慕生物為您詳細講解:淺談中藥標(biāo)準(zhǔn)品的保存方法及注意事項中藥標(biāo)準(zhǔn)品的保存方法中藥標(biāo)準(zhǔn)品保存方法1、中藥標(biāo)準(zhǔn)品屬性中藥標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量非常多，在保存上，我們可以先從它的屬性開始，比如苷類，酸類，酶類，多肽等這些不同有屬性類別開始，進行一一保存，同時我們還可以按其用途，參數(shù)量等歸類放在一起!2、保存條

細胞培養(yǎng)用液的配制與消毒2019/11/04: 細胞培養(yǎng)用液的配制與消毒一、器材與試劑：干粉型培養(yǎng)基、胰蛋白酶，青霉素、鏈霉素.純凈水系統(tǒng)、電子天平、PH計、磁力攪拌器。具體步驟：（1）水的制備：細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水.（2）PBS的制備與消毒（也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制）：1.溶解定容：將藥品（NaCl8.0g，KCl0.2g，Na2HPO4·H2O1.56g，KH2PO40.2g）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶

ELISA檢測試劑盒有哪些免疫的測定2019/11/01: ELISA檢測試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時可用定量多道加液

標(biāo)準(zhǔn)品管理的明細要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2019/10/30: 實驗新手在正式操作實驗之前，需要了解學(xué)習(xí)實驗的原理、結(jié)果等，而產(chǎn)品的正確保存也是實驗結(jié)果因素之一。在接觸標(biāo)準(zhǔn)品之前，我們首先要掌握標(biāo)準(zhǔn)品管理的明細要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。一、管理明細①：應(yīng)密封存放在無霜冰箱內(nèi)，檢定菌應(yīng)存放在冰箱3～5℃之間。②：標(biāo)準(zhǔn)滴定液，應(yīng)由QC主管負(fù)責(zé)人配制、標(biāo)定，定期3個月后復(fù)標(biāo)，并作好其配制，標(biāo)定和復(fù)標(biāo)的完整原始記錄。若貯存期發(fā)現(xiàn)混濁、沉淀、變色等異常情況，應(yīng)及時處理。二、配制質(zhì)量要求①：配制不需標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)液可采用分析純物質(zhì)進行配制。其配制用水應(yīng)為符合藥典要求的純化水。②：標(biāo)定

細胞株培養(yǎng)技術(shù)重點歸納2019/10/28: 細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。國內(nèi)資深的細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培養(yǎng)細胞。下面研域生物就為您分享細胞株培養(yǎng)技術(shù)的幾大要點，趕緊拿起小本本記好了！一、取材細胞株培養(yǎng)的材料主要來源于外科手術(shù)或活檢瘤組織，取材時避免用壞死組織，要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位，瘤性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)或胸腹水是較好的培養(yǎng)材料。取材后盡快培養(yǎng)，因故不能立即培養(yǎng)者，可凍存。細胞株的培養(yǎng)方法及

抗凝收集血漿的方法2019/10/25: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接離心分離血漿待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。其方法如下：1、肝素抗凝：常用的抗凝劑，一般情況下對相關(guān)指標(biāo)都不會有干擾，同時抗凝比例較大（抗凝劑：全血=1:30），對血液基本沒有稀釋影響。肝素是一種含有硫酸基團的粘多糖，帶有強大的負(fù)電荷，具有加強抗凝血酶III滅活絲氨酸蛋白酶的作用，從而阻止凝血酶的形成，并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流變的檢測，是電解質(zhì)檢

細胞株的保存方法2019/10/23: 細胞株的保存方法1.紫外消毒30min后封閉紫外燈，開啟超凈臺正常作業(yè)狀況，用酒精消毒操作者的雙手。2.將所需的培育基，胰酶確保瓶身潔凈后放于作業(yè)臺面內(nèi)，點燃酒精燈，將培育基和胰酶瓶口用酒精棉球擦洗后，再將瓶口對準(zhǔn)在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋，分別放于酒精燈的兩邊。特別是將培育基瓶放于斜架上，瓶口對準(zhǔn)酒精燈，且放在間隔酒精燈zui近的位置，瓶蓋置于酒精燈的另一側(cè)。3.將培育瓶瓶口在酒精燈上消毒2-3次，旋開后分別再次消毒瓶口和瓶蓋2-3次，蓋放于酒精燈右側(cè)后將培育瓶內(nèi)

酶聯(lián)免疫試劑盒如何正確洗滌呢?2019/10/18: 酶聯(lián)免疫試劑盒靠洗滌來達到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。對于酶聯(lián)免疫試劑盒的洗滌主要有兩大方法，那今天研域就給大家簡單講解下哦。一、liu水沖洗式開始用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續(xù)沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為*，且也簡便、快

簡單介紹elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的特點與技術(shù)原理2019/10/16: elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的特點：1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進

ELISA試劑盒的選擇決定了其性質(zhì)2019/10/14: ELISA試劑盒得選擇決定了其抗原的生物學(xué)的特性以及理化特性的，像是激素、酶、毒素等生物學(xué)活性抗原，通常是不能選用靜脈打針的。不一樣個別對共同抗原的反應(yīng)性不一樣，而且不一樣抗原發(fā)作免疫反應(yīng)的能力也有強有弱，因此常常在打針抗原的一起，參與能增強抗原的抗原性物質(zhì)，以影響機體發(fā)作較強的免疫反應(yīng)，這種物質(zhì)稱為免疫佐劑。免疫前取等容積*或不*佐劑與免疫原溶液混合，用振蕩器混勻成乳狀，也可以在免疫前取需求量佐劑置乳缽中研磨，均勻后再邊磨邊滴參與等容積抗原液（其中加卡介苗3～4mg/ml或不加），加完后再繼承

養(yǎng)細胞養(yǎng)死了好多，原因竟是這個2019/10/12: 養(yǎng)細胞就跟養(yǎng)娃一樣，時刻為它牽腸掛肚，生怕一個不小心，讓它沒吃飽沒睡好，養(yǎng)娃需要悉心照料，同樣，養(yǎng)細胞也需要無微不至的關(guān)懷，各種吃的穿的用的，更是一樣都不能少好用的養(yǎng)細胞工具能省心不少，猶如天降甘霖，遇到不好用的裝備，細胞壞死一大堆不說，還不知道原因是啥，簡直能叫人絕望，接下來，我們就說說一些養(yǎng)細胞的神器，讓大家少走一些坑～一、細胞容器1.細胞培養(yǎng)皿有時候，養(yǎng)的細胞突然漂浮起來了，這時候就該考慮是否是培養(yǎng)容器的緣故。這款培養(yǎng)皿就不會出現(xiàn)這種情況。其經(jīng)過TC專業(yè)處理，細胞貼壁性優(yōu)良；無菌包裝。底面

ELISA檢測試劑盒試驗有必要恪守哪3個中心原理2019/10/11: ELISA檢測試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。ELISA檢測試劑盒可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點。ELISA檢測試劑盒實驗中的血清需采用血管收集血液，室溫血液自然凝固30分鐘，1000xg離心15分鐘左右，收集上清，分裝后，標(biāo)好號，-20°C或-80°C保存。運輸是用干冰。把ELISA檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取

單克隆抗體有限稀釋法2019/10/09: 有限稀釋法對于篩選雜交瘤來說，是zui普通的方法，在許多實驗室中都在使用。但是，作為相對舊的技術(shù)，已經(jīng)不能滿足當(dāng)今的需求。方法自身具有許多缺點：1、人工操作，操作及重復(fù)的步驟太多，不可避免容易出錯。2、速度慢，效率低。只能保證30-40%的孔有細胞生長。對于高通量篩選來說，不能滿足要求。3、不能保證單克隆，需要亞克隆3-4次，所以，人工和耗時都較多。4、有限稀釋在ELISA檢測前，并不知道哪一個克隆滿足抗原特異性的要求。所以，需要對所有克隆，都要zui少做一次ELISA鑒定。除了有限稀釋方法，現(xiàn)

為什么ELISA樣本值會低于空白值呢2019/09/29: 做任何實驗，都不可能**，我們能做的就是盡zui大的努力減少實驗誤差。在ELISA試劑盒實驗操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差足以能夠影響到實驗，那么怎樣才能縮小實驗誤差呢？除了需要細心之外，還有一些需要重點注意的地方。今天，上海研域為您解析為什么ELISA樣本值會低于空白值？第yi、基質(zhì)效應(yīng)分析中，基質(zhì)指的是樣本中被分析物之外的組分，基質(zhì)常常對分析物的分析過程有顯著的干擾，并影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，這些影響和干擾被稱為基質(zhì)效應(yīng)。ELISA試劑盒在開發(fā)過程中，標(biāo)準(zhǔn)品不能

培養(yǎng)基如何消除組織培養(yǎng)的污染？2019/09/27: 培養(yǎng)基一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊琈EM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）。在開始進行新的細胞培養(yǎng)時，如何消除組織培養(yǎng)的污染？可以參考下表所列的條件：如何消除組織培養(yǎng)的污染？當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗

標(biāo)準(zhǔn)品的保存方法您了解多少2019/09/25: 上海研域所供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品是國內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購平臺,專業(yè)提供國內(nèi)外各類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)品及對照品。為了讓客戶更好的了解標(biāo)準(zhǔn)的保存方法，更好的做出實驗。上海研域生物采購平臺為您提供專業(yè)的保存意見。歡迎客戶與我司關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)品的實驗解答。我司zui常見的一種便捷的保存方法便是冷凍干燥法：冷凍干燥對它的濃度和免疫活性無明顯的影響，是目前zui常用的保存方法。冷凍干燥制品在低溫下，可在較長的時間內(nèi)保持穩(wěn)定。但應(yīng)用冷凍干燥制品時，復(fù)溶體積的準(zhǔn)確度十分重要。上海酶聯(lián)免疫學(xué)第三方檢測中心提說要用經(jīng)過校準(zhǔn)的量器準(zhǔn)確的復(fù)溶

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