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呂氏堿性美藍染色液2016/05/23

呂氏堿性美藍染色液產品簡介：亞甲基藍(Methyleneblue)又稱美藍、次甲基藍、次甲藍等，含水亞甲基藍的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號為7220-79-3。活細胞具有新陳代謝作用，從而使活細胞內有較強的還原能力，能使美藍從藍色的氧化型變為無色的還原型。因此活細胞內的美藍呈無色，死細胞或衰老的細胞還原能力極弱或消失，被美藍染成藍色或淡藍色。呂氏堿性美藍染色液常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態，還可以區分活細胞和死細胞。因其容易氧化，染色結果不宜長久

ATP 含量試劑盒說明書2016/05/03

ATP含量試劑盒說明書測定意義：ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態的主要參數。測定ATP含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態。測定原理：ATP在254nm下有吸收峰，可以利用液相色譜法測定其含量。需自備的實驗用品：液相色譜儀、低速離心機、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機系各1個，0.45μm）、C18柱（4.6×150mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、甲醇（色譜級，300mL）和蒸餾

谷胺酰胺合成酶試劑盒說明書2016/05/03

谷胺酰胺合成酶（Glutaminesynthetase，GS）試劑盒說明書分光光度法50管/24樣測定意義GS（EC6.3.1.2）主要存在于植物中，是生物體內氨同化的關鍵酶之一，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺，不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性，而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式。測定原理GS在ATP和Mg2+存在下，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺；谷氨酰胺進一步轉化為γ─谷氨酰基異羥肟酸，在酸性條件下與鐵形成紅色的絡合物；該絡合物在540nm處有zui大吸收峰，可用分光光度計測定。所需

10%氫氧化鉀說明書2016/04/18

10%氫氧化鉀說明書產品簡介：10%氫氧化鉀可以溶解上皮細胞、紅細胞、白細胞等，但不能溶解真菌、孢子菌和菌絲（含假菌絲）。產品組成：產品名稱規格storage10%氫氧化鉀100mlRT使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：取清潔玻片一張，滴加生理鹽水3—4滴。將陰道拭子在生理鹽水中涂抹適度。發現可以真菌孢子或菌絲（含假菌絲）時滴加10%氫氧化鉀3-4滴，混勻，在顯微鏡下觀察。結果判定：形狀符合且不被10%氫氧化鉀溶解者即為真菌。儲存：2-25℃，相對濕度40-75%,避光。有效期：12個月有效。

核固紅染色液（0.2%）2016/04/12

核固紅染色液(0.2%)產品簡介：核固紅(Nuclearfastred)又稱細胞核堅牢紅，分子式為C14H8NNaO7S，分子量為357.27，CAS號為6409-77-42，微紅至深棕色粉末，溶于乙醇和水。核固紅染色液(0.2%)是由核固紅、氧化劑組成，常用于細胞核染色。產品組成：產品100mlStorageNuclearfastredstain(0.2%)100mlRT避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：1、根據實驗具體要求操作。2、一般復染細胞核時間控制在5～10min。染色結果：細胞

總鐵結合力（TIBC）檢測試劑盒（亞鐵嗪比色法）2016/03/15

總鐵結合力(TIBC)檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)產品簡介：鐵是人體必需微量元素，總含量約為3270mg。鐵分布較廣，有67.6%的鐵作為血紅蛋白分子的輔基分布于血紅蛋白中，參不鐵的運輸；骨骼和肌紅蛋白中各存在2.59%和4.15%，儲存鐵約占25.37%血清中鐵均以三價鐵離子形式不轉鐵蛋白結合，因此測定血清鐵時，首先需要Fe不轉鐵蛋白分離。總鐵結合力(TIBC)是指血清中轉鐵蛋白能不鐵結合的總量Jisskang總鐵結合力(TIBC)檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)是采用分光光度法以亞鐵嗪為底物進行總鐵

阿利新藍染色液2016/02/29

產品簡介：阿利新藍(Alcian)又稱愛先藍或阿爾辛藍等，是一種類銅鈦花青共軛染料，zui初用于紡織纖維染色。這種陽離子染料與酸性基團結合，也即阿爾辛藍與組織內含有的陰離子基團如羧基和硫酸根形成不溶性復合物。阿利新藍由中央含銅的酞菁環與四個異硫脲基通過硫醚鍵相連而成，該異硫脲基呈中度堿性，使阿利新藍帶陽離子。pH值為2.5時，組織內的羧基電離，帶有一個負電荷，與阿利新藍中的陽離子形成鹽鍵，使帶有羧基的酸性黏液物質(硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白)染色。pH值為1.0時，組織內的硫酸根電離，帶有一個負電荷

酶切反應注意事項2016/01/15

酶切反應注意事項限制酶價格昂貴，操作時應注意下列原則許多購得限制酶為濃縮液，通常1ul（約10單位）酶液足以在1小時內切割10ugDNA。當需要從觀眾取出少量酶液時，可用一次性移液器吸頭稍稍接觸頁面，這樣可取出少至0.1ul的酶液。另一種方法是將一根孔徑很小的塑料管（Icm長）套在1ul的微量注射器上，然后吸取酶液。濃縮的酶液可在使用前1X反應緩沖液稀釋，但絕不能用水稀釋，以免變性失活。限制酶在含50%甘油的緩沖液中，-20℃下可穩定保存。在家酶反應之前，反應管中應預先加入除了酶以外的所有其他試

硝基四氮唑藍染色法、結晶紫染色法、固紫染色法2015/12/30

硝基四氮唑藍染色法、結晶紫染色法、固紫染色法、及Ziehl-Nidlsen染色法硝基四氮唑藍染色法：感染引起細胞內還原性輔酶I的活力增強，在細胞內酶的作用部位，導致無色的四氮唑藍（nitrobluetetrazoliuntest,NBT)被還原為不溶于水的藍色沉淀物。這種大塊狀藍色沉淀物僅見于成熟和幼稚的嗜中性粒細胞胞漿中。文獻報道在細菌和真菌感染時，嗜中性粒細胞百分率升高（＞12%），康復期恢復正常。而病毒和結合感染時大多陰性。NBT測定還可以作為疾病病程和抗生素療效指標。1、操作步驟如下①將

國產elisa試劑盒的原理是怎樣的？2015/10/20

在含有抑制劑的國產elisa試劑盒的培養基中生長受到抑制，而當外界提供苯丙氨酸環境時，抑制作用解除，枯草桿菌即可恢復生長且細菌生長環的直徑與苯丙氨酸的含量呈正比。所以在制備好的培養基上，放上濾紙干血片，血中的苯丙氨酸會擴散到周圍培養基中，被抑制的枯草桿菌即可恢復生長。用被檢樣品的菌環直徑與標準品的菌環直徑相比，得出樣品中苯丙氨酸的含量。在正式測樣品前，依照實驗步驟測定RMV各種標準濃度的A449nm值，以病毒標準濃度為橫坐標，A449nm值為縱坐標繪制標準曲線，由此可以測出RMV包被的濃度。國產

禽ELISAS試劑盒的原理是怎樣的？2015/10/14

禽ELISAS試劑盒的免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。目前禽ELISAS試劑盒的方法已被廣泛應用于

國產elisa試劑盒的注意事項有哪些？2015/09/28

國產elisa試劑盒在使用時需要將溶液在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻,使溫度與成分均一,減少沉淀的發生，切勿直接將血清從-20度進入37度解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量,可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理，經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多常誤認為血清受污染，一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。加熱過程中須

使用國產稀釋劑時要注意什么？2015/09/22

國產稀釋劑的種類有很多，例如噴碼機稀釋劑、油漆稀釋劑、涂料稀釋劑、松香水，硝基漆稀釋劑。用于不同的清洗目的與清洗對象的清洗劑，對于這些要求可以有所側重或取舍。清洗污垢的速度快，溶垢*。清洗劑自身對污垢有很強的反應、分散或溶解清除能力，在有限的工期內，可較*地除去污垢，對清洗對象的損傷應在生產許可的限度內，對金屬可能造成的腐蝕有相應的抑制措施。國產稀釋劑便宜易得，并立足于國產化；清洗成本低，不造成過多的資源消耗。無色透明易燃易揮發的液體，能與多數有機溶劑混溶，具有良好的溶解性，良好的去油污能力和揮

禽ELISAS試劑盒的注意事項有哪些？2015/08/24

禽ELISAS試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素6水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素，再與HRP標記的白介素抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度，通過標準曲線計算樣品中的濃度。禽ELISAS試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中過氧化物酶水平。用純化的過氧化物酶抗體包被微孔板，

果蔬維生素C含量測定及其分析2015/08/20

果蔬維生素C含量測定及其分析維生素C是人類營養中zui重要的維生素之一，缺少它時會產生壞血病，因此又稱為抗壞血酸(ascorbicacid)。它對物質代謝的調節具有重要的作用。近年來，發現它還有增強機體對腫瘤的抵抗力，并對化學致癌物有阻斷作用。http://www.js967.com/st293606維生素C主要存在于新鮮水果及蔬菜中。水果中以獼猴桃含量zui多，在檸檬、橘子和橙子中含量也非常豐富。蔬菜以辣椒中的含量zui豐富，在番茄、甘藍、蘿卜、青菜中含量也十分豐富。野生植物以刺梨中的含量z

Elisa試劑盒需要遵循哪些要素？2015/08/17

抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性;抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;酶結合物與相應抗原或抗體結合后，Elisa試劑盒可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，可根據已知濃度的抗原或抗體的顏色反應的深淺繪制標準曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封

培養細胞的生長方式及類型2015/08/12

培養細胞的生長方式及類型體外培養的細胞，按其生長方式可分為貼附型和懸浮型兩大類。貼附生長型細胞目前很多種細胞能在體外培養生長，包括正常細胞和腫瘤細胞。例如；成纖維細胞、骨骼組織（骨及軟骨）、心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺、皮膚、神經膠質細胞、內分泌細胞、黑色素細胞及各種腫瘤細胞等。這些細胞在活體體內時，各自具有其特殊的形態；但處于體外培養狀態下的貼附生長型細胞則常在形態上表現得比較單一化，失去其在體內緣由的某些特征，病多反映處其胚層起源的形態；但處于體外培養狀態下的貼附生長型細胞則常在形態上表現

大鼠腺垂體細胞原代培養2015/07/13

大鼠腺垂體細胞原代培養原理：采用酶消化法分次消化腺垂體，進行原代培養。材料：SD大鼠、胰蛋白酶、膠原酶、DNA酶I、DMEM等。方法：1SD大鼠經過1%戊芭比妥鈉腹腔麻醉，打開胸腔，剪破心臟放血，用75%究竟浸泡后移入細胞培養室，開顱取腺垂體。2、將腺垂體用D-Hank`s液一次沖洗三次，移入青霉素瓶內剪破至糊狀，分別加入0.375%胰蛋白酶、600u/ml膠原酶和200u/mlDNA酶I（1:1:1），37℃振蕩消化30分鐘，吸管吹打，吸出細胞懸液移入含有新生小牛血清的DMEM培養液內中止消化

植物細胞培養影響組織培養的原因分析2015/06/24

植物細胞培養影響組織培養的原因分析蘆丁：激素濃度不同濃度的2，4-D和6-BA對花瓣、花藥、花柱、花托愈傷組織中黃酮類化合物的含量有著不同的影響。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.2mg/l2,4-D+1ml/L6-BA為花瓣愈傷組織培養生產黃酮類化合物的較佳激素濃度0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.5mg/l2,4-D+10.5ml/L6-BA為花柱愈傷組織培養生產黃酮類化合物的*激素濃度。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0

細胞轉染實驗2015/05/22

細胞轉染實驗細胞轉染可以：（1）真核細胞可以摻入外源DNA而獲得新的遺傳標志；（2）應用于轉基因動植物；（3）應用于生物制藥、基因治療、RNA干擾。實驗材料：細胞樣品試劑：試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯仿逆轉錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭(青島捷世康生物科技有限公司提供)儀器耗材：離心管離心機風光光度計電泳槽凝膠板RealtimePCR儀實驗步驟一、樣品RNA的抽提1.取凍存已裂解的