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呂氏堿性美藍(lán)染色液2016/05/23

呂氏堿性美藍(lán)染色液產(chǎn)品簡介：亞甲基藍(lán)(Methyleneblue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號為7220-79-3。活細(xì)胞具有新陳代謝作用，從而使活細(xì)胞內(nèi)有較強(qiáng)的還原能力，能使美藍(lán)從藍(lán)色的氧化型變?yōu)闊o色的還原型。因此活細(xì)胞內(nèi)的美藍(lán)呈無色，死細(xì)胞或衰老的細(xì)胞還原能力極弱或消失，被美藍(lán)染成藍(lán)色或淡藍(lán)色。呂氏堿性美藍(lán)染色液常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態(tài)，還可以區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久

ATP 含量試劑盒說明書2016/05/03

ATP含量試劑盒說明書測定意義：ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細(xì)胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測定ATP含量并且計(jì)算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài)。測定原理：ATP在254nm下有吸收峰，可以利用液相色譜法測定其含量。需自備的實(shí)驗(yàn)用品：液相色譜儀、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機(jī)系各1個，0.45μm）、C18柱（4.6×150mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、甲醇（色譜級，300mL）和蒸餾

谷胺酰胺合成酶試劑盒說明書2016/05/03

谷胺酰胺合成酶（Glutaminesynthetase，GS）試劑盒說明書分光光度法50管/24樣測定意義GS（EC6.3.1.2）主要存在于植物中，是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺，不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性，而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運(yùn)輸形式。測定原理GS在ATP和Mg2+存在下，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺；谷氨酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨酰基異羥肟酸，在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物；該絡(luò)合物在540nm處有zui大吸收峰，可用分光光度計(jì)測定。所需

10%氫氧化鉀說明書2016/04/18

10%氫氧化鉀說明書產(chǎn)品簡介：10%氫氧化鉀可以溶解上皮細(xì)胞、紅細(xì)胞、白細(xì)胞等，但不能溶解真菌、孢子菌和菌絲（含假菌絲）。產(chǎn)品組成：產(chǎn)品名稱規(guī)格storage10%氫氧化鉀100mlRT使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：取清潔玻片一張，滴加生理鹽水3—4滴。將陰道拭子在生理鹽水中涂抹適度。發(fā)現(xiàn)可以真菌孢子或菌絲（含假菌絲）時滴加10%氫氧化鉀3-4滴，混勻，在顯微鏡下觀察。結(jié)果判定：形狀符合且不被10%氫氧化鉀溶解者即為真菌。儲存：2-25℃，相對濕度40-75%,避光。有效期：12個月有效。

核固紅染色液（0.2%）2016/04/12

核固紅染色液(0.2%)產(chǎn)品簡介：核固紅(Nuclearfastred)又稱細(xì)胞核堅(jiān)牢紅，分子式為C14H8NNaO7S，分子量為357.27，CAS號為6409-77-42，微紅至深棕色粉末，溶于乙醇和水。核固紅染色液(0.2%)是由核固紅、氧化劑組成，常用于細(xì)胞核染色。產(chǎn)品組成：產(chǎn)品100mlStorageNuclearfastredstain(0.2%)100mlRT避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作。2、一般復(fù)染細(xì)胞核時間控制在5～10min。染色結(jié)果：細(xì)胞

總鐵結(jié)合力（TIBC）檢測試劑盒（亞鐵嗪比色法）2016/03/15

總鐵結(jié)合力(TIBC)檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)產(chǎn)品簡介：鐵是人體必需微量元素，總含量約為3270mg。鐵分布較廣，有67.6%的鐵作為血紅蛋白分子的輔基分布于血紅蛋白中，參不鐵的運(yùn)輸；骨骼和肌紅蛋白中各存在2.59%和4.15%，儲存鐵約占25.37%血清中鐵均以三價鐵離子形式不轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合，因此測定血清鐵時，首先需要Fe不轉(zhuǎn)鐵蛋白分離。總鐵結(jié)合力(TIBC)是指血清中轉(zhuǎn)鐵蛋白能不鐵結(jié)合的總量Jisskang總鐵結(jié)合力(TIBC)檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)是采用分光光度法以亞鐵嗪為底物進(jìn)行總鐵

阿利新藍(lán)染色液2016/02/29

產(chǎn)品簡介：阿利新藍(lán)(Alcian)又稱愛先藍(lán)或阿爾辛藍(lán)等，是一種類銅鈦花青共軛染料，zui初用于紡織纖維染色。這種陽離子染料與酸性基團(tuán)結(jié)合，也即阿爾辛藍(lán)與組織內(nèi)含有的陰離子基團(tuán)如羧基和硫酸根形成不溶性復(fù)合物。阿利新藍(lán)由中央含銅的酞菁環(huán)與四個異硫脲基通過硫醚鍵相連而成，該異硫脲基呈中度堿性，使阿利新藍(lán)帶陽離子。pH值為2.5時，組織內(nèi)的羧基電離，帶有一個負(fù)電荷，與阿利新藍(lán)中的陽離子形成鹽鍵，使帶有羧基的酸性黏液物質(zhì)(硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白)染色。pH值為1.0時，組織內(nèi)的硫酸根電離，帶有一個負(fù)電荷

酶切反應(yīng)注意事項(xiàng)2016/01/15

酶切反應(yīng)注意事項(xiàng)限制酶價格昂貴，操作時應(yīng)注意下列原則許多購得限制酶為濃縮液，通常1ul（約10單位）酶液足以在1小時內(nèi)切割10ugDNA。當(dāng)需要從觀眾取出少量酶液時，可用一次性移液器吸頭稍稍接觸頁面，這樣可取出少至0.1ul的酶液。另一種方法是將一根孔徑很小的塑料管（Icm長）套在1ul的微量注射器上，然后吸取酶液。濃縮的酶液可在使用前1X反應(yīng)緩沖液稀釋，但絕不能用水稀釋，以免變性失活。限制酶在含50%甘油的緩沖液中，-20℃下可穩(wěn)定保存。在家酶反應(yīng)之前，反應(yīng)管中應(yīng)預(yù)先加入除了酶以外的所有其他試

硝基四氮唑藍(lán)染色法、結(jié)晶紫染色法、固紫染色法2015/12/30

硝基四氮唑藍(lán)染色法、結(jié)晶紫染色法、固紫染色法、及Ziehl-Nidlsen染色法硝基四氮唑藍(lán)染色法：感染引起細(xì)胞內(nèi)還原性輔酶I的活力增強(qiáng)，在細(xì)胞內(nèi)酶的作用部位，導(dǎo)致無色的四氮唑藍(lán)（nitrobluetetrazoliuntest,NBT)被還原為不溶于水的藍(lán)色沉淀物。這種大塊狀藍(lán)色沉淀物僅見于成熟和幼稚的嗜中性粒細(xì)胞胞漿中。文獻(xiàn)報道在細(xì)菌和真菌感染時，嗜中性粒細(xì)胞百分率升高（＞12%），康復(fù)期恢復(fù)正常。而病毒和結(jié)合感染時大多陰性。NBT測定還可以作為疾病病程和抗生素療效指標(biāo)。1、操作步驟如下①將

國產(chǎn)elisa試劑盒的原理是怎樣的？2015/10/20

在含有抑制劑的國產(chǎn)elisa試劑盒的培養(yǎng)基中生長受到抑制，而當(dāng)外界提供苯丙氨酸環(huán)境時，抑制作用解除，枯草桿菌即可恢復(fù)生長且細(xì)菌生長環(huán)的直徑與苯丙氨酸的含量呈正比。所以在制備好的培養(yǎng)基上，放上濾紙干血片，血中的苯丙氨酸會擴(kuò)散到周圍培養(yǎng)基中，被抑制的枯草桿菌即可恢復(fù)生長。用被檢樣品的菌環(huán)直徑與標(biāo)準(zhǔn)品的菌環(huán)直徑相比，得出樣品中苯丙氨酸的含量。在正式測樣品前，依照實(shí)驗(yàn)步驟測定RMV各種標(biāo)準(zhǔn)濃度的A449nm值，以病毒標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)，A449nm值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，由此可以測出RMV包被的濃度。國產(chǎn)

禽ELISAS試劑盒的原理是怎樣的？2015/10/14

禽ELISAS試劑盒的免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何的診斷試劑離不開的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。目前禽ELISAS試劑盒的方法已被廣泛應(yīng)用于

國產(chǎn)elisa試劑盒的注意事項(xiàng)有哪些？2015/09/28

國產(chǎn)elisa試劑盒在使用時需要將溶液在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻,使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生，切勿直接將血清從-20度進(jìn)入37度解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量,可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理，經(jīng)過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多常誤認(rèn)為血清受污染，一般情況下,此小黑點(diǎn)不會影響細(xì)胞生長,但如果懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號的血清。加熱過程中須

使用國產(chǎn)稀釋劑時要注意什么？2015/09/22

國產(chǎn)稀釋劑的種類有很多，例如噴碼機(jī)稀釋劑、油漆稀釋劑、涂料稀釋劑、松香水，硝基漆稀釋劑。用于不同的清洗目的與清洗對象的清洗劑，對于這些要求可以有所側(cè)重或取舍。清洗污垢的速度快，溶垢*。清洗劑自身對污垢有很強(qiáng)的反應(yīng)、分散或溶解清除能力，在有限的工期內(nèi)，可較*地除去污垢，對清洗對象的損傷應(yīng)在生產(chǎn)許可的限度內(nèi)，對金屬可能造成的腐蝕有相應(yīng)的抑制措施。國產(chǎn)稀釋劑便宜易得，并立足于國產(chǎn)化；清洗成本低，不造成過多的資源消耗。無色透明易燃易揮發(fā)的液體，能與多數(shù)有機(jī)溶劑混溶，具有良好的溶解性，良好的去油污能力和揮

禽ELISAS試劑盒的注意事項(xiàng)有哪些？2015/08/24

禽ELISAS試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白介素6水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素，再與HRP標(biāo)記的白介素抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中的濃度。禽ELISAS試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中過氧化物酶水平。用純化的過氧化物酶抗體包被微孔板，

果蔬維生素C含量測定及其分析2015/08/20

果蔬維生素C含量測定及其分析維生素C是人類營養(yǎng)中zui重要的維生素之一，缺少它時會產(chǎn)生壞血病，因此又稱為抗壞血酸(ascorbicacid)。它對物質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)具有重要的作用。近年來，發(fā)現(xiàn)它還有增強(qiáng)機(jī)體對腫瘤的抵抗力，并對化學(xué)致癌物有阻斷作用。http://www.js967.com/st293606維生素C主要存在于新鮮水果及蔬菜中。水果中以獼猴桃含量zui多，在檸檬、橘子和橙子中含量也非常豐富。蔬菜以辣椒中的含量zui豐富，在番茄、甘藍(lán)、蘿卜、青菜中含量也十分豐富。野生植物以刺梨中的含量z

Elisa試劑盒需要遵循哪些要素？2015/08/17

抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性;抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，Elisa試劑盒可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并依此計(jì)算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封

培養(yǎng)細(xì)胞的生長方式及類型2015/08/12

培養(yǎng)細(xì)胞的生長方式及類型體外培養(yǎng)的細(xì)胞，按其生長方式可分為貼附型和懸浮型兩大類。貼附生長型細(xì)胞目前很多種細(xì)胞能在體外培養(yǎng)生長，包括正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。例如；成纖維細(xì)胞、骨骼組織（骨及軟骨）、心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺、皮膚、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞、黑色素細(xì)胞及各種腫瘤細(xì)胞等。這些細(xì)胞在活體體內(nèi)時，各自具有其特殊的形態(tài)；但處于體外培養(yǎng)狀態(tài)下的貼附生長型細(xì)胞則常在形態(tài)上表現(xiàn)得比較單一化，失去其在體內(nèi)緣由的某些特征，病多反映處其胚層起源的形態(tài)；但處于體外培養(yǎng)狀態(tài)下的貼附生長型細(xì)胞則常在形態(tài)上表現(xiàn)

大鼠腺垂體細(xì)胞原代培養(yǎng)2015/07/13

大鼠腺垂體細(xì)胞原代培養(yǎng)原理：采用酶消化法分次消化腺垂體，進(jìn)行原代培養(yǎng)。材料：SD大鼠、胰蛋白酶、膠原酶、DNA酶I、DMEM等。方法：1SD大鼠經(jīng)過1%戊芭比妥鈉腹腔麻醉，打開胸腔，剪破心臟放血，用75%究竟浸泡后移入細(xì)胞培養(yǎng)室，開顱取腺垂體。2、將腺垂體用D-Hank`s液一次沖洗三次，移入青霉素瓶內(nèi)剪破至糊狀，分別加入0.375%胰蛋白酶、600u/ml膠原酶和200u/mlDNA酶I（1:1:1），37℃振蕩消化30分鐘，吸管吹打，吸出細(xì)胞懸液移入含有新生小牛血清的DMEM培養(yǎng)液內(nèi)中止消化

植物細(xì)胞培養(yǎng)影響組織培養(yǎng)的原因分析2015/06/24

植物細(xì)胞培養(yǎng)影響組織培養(yǎng)的原因分析蘆丁：激素濃度不同濃度的2，4-D和6-BA對花瓣、花藥、花柱、花托愈傷組織中黃酮類化合物的含量有著不同的影響。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.2mg/l2,4-D+1ml/L6-BA為花瓣愈傷組織培養(yǎng)生產(chǎn)黃酮類化合物的較佳激素濃度0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0.5mg/l2,4-D+10.5ml/L6-BA為花柱愈傷組織培養(yǎng)生產(chǎn)黃酮類化合物的*激素濃度。0.05mg/L2,4-D+0.5mg/l6-BA或者0

細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)2015/05/22

細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)細(xì)胞轉(zhuǎn)染可以：（1）真核細(xì)胞可以摻入外源DNA而獲得新的遺傳標(biāo)志；（2）應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因動植物；（3）應(yīng)用于生物制藥、基因治療、RNA干擾。實(shí)驗(yàn)材料：細(xì)胞樣品試劑：試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯仿逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭(青島捷世康生物科技有限公司提供)儀器耗材：離心管離心機(jī)風(fēng)光光度計(jì)電泳槽凝膠板RealtimePCR儀實(shí)驗(yàn)步驟一、樣品RNA的抽提1.取凍存已裂解的