總鐵結合力(TIBC)檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)產品簡介：
     鐵是人體必需微量元素，總含量約為3270mg。鐵分布較廣，有67.6%的鐵作為血紅蛋白分子的輔基分布于血紅蛋白中，參不鐵的運輸；骨骼和肌紅蛋白中各存在2.59%和4.15%，儲存鐵約占25.37%血清中鐵均以三價鐵離子形式不轉鐵蛋白結合，因此測定血清鐵時，首先需要Fe不轉鐵蛋白分離?？傝F結合力(TIBC)是指血清中轉鐵蛋白能不鐵結合的總量
     Jisskang總鐵結合力(TIBC)檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)是采用分光光度法以亞鐵嗪為底物進行總鐵結合力的檢測。是將過量的鐵加入待測血清、血漿中，使鐵不多余的轉鐵蛋白結合，游離鐵被鐵吸附劑吸附除去。在酸性介質中不轉鐵蛋白結合的血清鐵從轉鐵蛋白中解離出來，再被還原劑還原為Fe,后者不亞鐵嗪生成紫紅色化合物，通過分光光度計檢測2+562nm處吸光度值，適用于檢測血清、血漿樣品中的總鐵含量，即為總鐵結合力(TIBC)。上述檢測方法屬于直接檢測法，應設血清空白，糾正血清本身的色度，根據公式計算出鐵含量。該檢測試劑盒在 140μmol/L 以下線性關系良好，甘油三脂≤3.39mmol/L，膽紅素≤171μmol/L，對本法基本無干擾。本試劑盒僅用于科研領域，宜用于臨床診斷或其他用途。
產品組成：
 總鐵結合力(TIBC)檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法) 產品組成      50T     Storage
試劑(A):鐵標準(100μg/ml)    3ml    4℃避光
試劑(B):TIBC鐵標準稀釋液    30ml    RT
試劑(C): TIBC Assay buffer    60ml    4℃
試劑(D):亞鐵嗪顯色液    3ml    4℃避光
試劑(E): ddH2O    10ml    RT
試劑(G):鐵吸附劑    3g    RT
使用說明書             1份
自備材料：
1、離心管或試管
2、比色杯
3、分光光度計
總鐵結合力(TIBC)檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)操作步驟(僅供參考)：
1、制備處理樣品鐵溶液和鐵標準工作液：取適量鐵標準(100μg/ml)，按鐵標準(100μg/ml)：TIBC鐵標準稀釋液=1:9 的比例配制鐵標準(10μg/ml)，作為處理樣品鐵溶液；同時按鐵標準(100μg/ml)：TIBC鐵標準稀釋液=1:49 的比例配制鐵標準(2μg/ml)，作為鐵標準工作液。4℃避光保存3個月有效。
2、制備樣品：血漿、血清按照常規方法制備，可以直接用于本試劑盒的測定，-20℃凍存，用于TIBC的檢測。選用經稀鹽酸處理及去離子水清潔的干燥有塞子的試管或者一次性無菌聚乙烯有蓋子的離心管，加入血清或血漿0.45ml、鐵標準 (10μg/ml)0.25ml、ddH2O 0.2ml，充分混勻，室溫放置10min。加入鐵吸附劑50mg，混勻，室溫放置10min，期間振蕩4次，3000g離心10min，取上清液，待用。
3、TIBC檢測：選用經稀鹽酸處理及去離子水清潔的干燥的試管或者一次性無菌聚乙烯的離心管，按下表操作。

加入物(ml)    空白管    標準管    測定管
ddH2O    0.45    —    —
鐵標準(2μg/ml)    —    0.45    —
上清液    —    —    0.45
TIBC Assay buffer    1.2    1.2    1.2
混勻，于562nm處，以空白管調零，讀取測定管吸光度(即血清空白)。
亞鐵嗪顯色液    0.05    0.05    0.05

4、混勻，室溫靜置15min或37℃孵育10min，分光光度計562nm處檢測，以空白管調零，比色杯光徑0.5cm，再次讀取各管吸光度，1h內比色完畢。
計算：
血漿、血清總鐵結合力(TIBC)(μmol/L)={(A測定−A血清空白×0.97)/A標準}×71.6
式中：A 測定=測定孔加入亞鐵嗪顯色液后測得的吸光度值
    A血清空白=測定孔未加入亞鐵嗪顯色液前測得的吸光度值
    A標準=標準孔的吸光度值
    單位換算：鐵標準(2μg/ml)=鐵標準(35.8μmol/L)
             μg/dl=μmol/L/0.179
    血漿、血清未飽和鐵結合力(UIBC)(μmol/L)=TIBC含量－血清鐵含量
參考區間：成年健康人血清總鐵結合力：
                                   男性：50~77μmol/L(280~430μg/dl)
                                   女性：54~77μmol/L(300~430μg/dl)
總鐵結合力(TIBC)檢測試劑盒(亞鐵嗪比色法)注意事項：
1、溶血樣本對檢測有干擾，盡量避免采用溶血樣本。
2、如果樣品濃度過高，應用蒸餾水稀釋后重測，結果乘以稀釋倍數。
3、實驗過程中用到的水，不可用普通的蒸餾水，盡量采用高純度的去離子水。
4、玻璃器材需要10%的鹽酸浸泡 24h，取出后用去離子水沖洗后才可以使用。
5、避免不鐵器接觸，以防鐵污染。
6、標準品呈色24h 穩定，血清呈色 30min內穩定。隨著時間的延長，顏色會慢慢加深，應在1h內比色完畢。
7、0.97是體積校正值。
8、該法批內差異CV≤3.1%；批間差異CV≤2.6%。
有效期：6個月

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