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2021
08-06

AlphaFold2|AI時代，讓我們一起體驗科研中開盲盒的快樂!
“AlphaFold2AlphaFold刷屏dianfu生命科學AlphaFold2，再登Nature從業者都懵了AlphaFold2開源它來了，它帶著源代碼過來了人類98.5%蛋白質全都被預測生命科學領域或迎來巨變DeepMind創始人兼執行官DemisHassabis在《Nature》期刊上分享AlphaFold的開源代碼，并發表了系統的完整方法，詳盡細致說明AlphaFold是如何做到精確預測蛋白質3D結構的。更加令人振奮的是，在AlphaFold2開源僅僅一周后，DeepMind震撼公布
2021
07-30

計算果膠酶活性的方式有哪些？
果膠酶是一種能夠分解果膠質的復合酶，廣泛存在于植物果實和微生物中，主要分為原果膠酶、果膠裂解酶、果膠酯酶和聚半乳糖醛酸酶，其催化作用是多種酶協同作用的結果。果膠酶可以作為食品加工領域的澄清劑，同時在飼料加工、紡織和造紙等領域具有廣泛應用。果膠酶測定試劑盒通過哪些方式可以測得果膠酶的活性？1、標準曲線的繪制:以各個標準溶液的濃度為x軸，其對應的△A標準為y軸，繪制標準曲線，得到標準方程y=kx+b，將△A帶入方程得到x(μmol/mL)2、果膠酶活性的計算:(1)按蛋白濃度計算酶活定義:在50C，
2021
07-28

脂蛋白酯酶測定試劑盒的相關知識介紹
脂蛋白酯酶是甘油三酯降解的降速酶，可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯，主要在肝臟實質細胞中合成，在脂質代謝和轉運中發揮重要作用。脂蛋白酯酶是脂肪細胞、心肌細胞、骨骼肌細胞、乳腺細胞及巨噬細胞等實質細胞合成的一種酶，可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯，以供組織氧化供能和貯存，并在不同的組織表現出不同的生理意義。脂蛋白酯酶測定試劑盒在使用時應注意：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀
2021
07-26

血清鐵濃度如何計算？
血清鐵是指血液中轉鐵蛋白所結合的鐵，該指標常用于鑒別缺鐵性與非缺鐵性貧血。血清鐵濃度測定試劑盒的測定原理:亞硫(代"酸"還原血清Fe3+生成成Fe2+,Fe2+進一步與2,2'-聯吡*(代"啶")顯色,在520nm處有吸收峰，測定該波長光吸收值即可計算血清鐵含量。血清鐵濃度的計算：血清鐵含量(μmol/L)=[C標準液×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)]=125×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)C標準液：125μmol/LFe3+標準液。血清鐵濃度測定試劑盒在使用時應
2021
07-23

免疫組化常見問題（精選）
固定液如何選擇？固定液一般建議選擇4%的多聚甲醛或者10%的中性福爾馬林。但對于有些特殊組織比如眼球、脂肪等，有些公司有專門固定液，需要提前詢問是否影響抗原。選擇哪種抗原修復方法？常用的修復方式為熱修復和胰蛋白酶消化修復，應用熱修復時應注意所用的緩沖溶液的pH值，常用pH值為檸檬酸鹽（pH6.0）和EDTA（pH9.0）。在蛋白酶消化抗原修復中，按照我們的經驗，蛋白酶K效果好。另外，抗原修復之前建議做一張HE染色，以檢測抗原（組織）結構是否清晰、完整；有無人為損傷；脫蠟是否*等。具體選擇哪種抗原
2021
07-23

手把手教你|小分子ELISA試劑盒的標曲制作
小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個或兩個以上的不同位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可采用競爭ELISA法模式。檢測原理是待測樣本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。樣本中抗原含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，最后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等的ELISA測定多用競爭法。實例講述背景簡介嘔吐毒素（DON）是其中最重要一種毒素，主要來自鐮刀菌屬，尤其是禾谷鐮刀菌和黃色鐮刀菌。由于它可以引起豬的嘔吐，故又名嘔吐毒素（vomitoxin，VT）。DON廣泛存在于全球，主要污
2021
07-22

氧化型谷胱甘肽可以在那些地方使用？
谷胱甘肽是人類細胞中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成。氧化型谷胱甘肽（Glutathioneoxidized,GSSG）是谷胱甘肽的一種，由還原型谷胱甘肽在堿性條件下經雙氧水氧化制成。溶于水,不溶于乙醇。可用于科研、實驗，是酶法測定NADP和NADPH的氫受體。氧化型谷胱甘肽可以發揮出來的作用和功效也是比較多的或者可以應用的場景也是比較廣泛的，比如說在制作葡萄酒的時候也可以當做一種釀酒的原材料去使用，可以決定葡萄酒當中的谷胱甘肽的濃度。另外，在化妝品當中也可以加入一些氧化型的谷胱
2021
07-16

漲知識！！！動物體內給藥大實驗中的小科普
回憶下，每次課題組匯報，老板問的最多的幾個問題：“這周看了幾遍文獻？有什么收獲？”“說說你的思路和實驗結果？”“你做的這個東西能發多少分的文章”。此時，你內心是否在嘀咕：一周的時間是辣么的短，一篇文獻是辣么的長，還有各種實驗專用術語和縮略詞！！！誰能明白實驗小白內心的悲傷？仔細一想，要對得起老板上百萬的國自然，增加自己畢業的籌碼，不沖一沖10分以上的文章怎么行？而決定文章層次的高低，讓你的Story更加豐富，你的結論更有說服力的關鍵環節就是分子機制在體內的驗證實驗。但是對于實驗小白們來說，實驗靠
2021
07-16

抗體產品推薦Anti-MCL1 Polyclonal Antibody
踩著陣陣雷聲，七月份的明星抗體款款而來！讓我們看看新一期脫穎而出的抗體選手是哪位呢？明星抗體三維數據卡名稱Anti-MCL1PolyclonalAntibody編號K109192P交叉反應HumanMouseRat應用WBIHCIF推薦稀釋比例WB1:1000-3000IHC1:50-200IF1:50-200抗體靶標MCL1是BCL2家族的抗凋亡成員，最初是從人髓系白血病ML1細胞系中分離出來的，是第一個被發現與BCL2同源的抗凋亡基因。BCL2家族成員都有一個結構特征—BH3結構域，MCL1
2021
07-13

線粒體提取試劑盒的使用注意事項
線粒體提取試劑盒用于從動物細胞或組織中分離出完整而純化的線粒體。適合于動物軟組織（肝或腦組織）和硬組織（肌肉）以及培養細胞的線粒體的制備。其制備物產量高，可以被用于細胞凋亡、信號傳遞、代謝和蛋白組學等的研究。線粒體提取試劑盒在使用時應注意以下事項：1.為保證獲得完整的線粒體，第一是全程低溫操作。第二是快速。第三，在不破壞亞細胞器的情況下破碎細胞是制備線粒體的最關鍵環節。與組織塊相比，培養細胞特別是貼壁培養細胞在用玻璃勻漿器勻漿時較難破壁，因而要選用小容量玻璃勻漿器、間隙嚴密的研杵上下研磨培養細胞
2021
07-09

熱點產品|原核重組蛋白-β tubulin
背景介紹Tubulin組成微管的蛋白質稱為微管蛋白。微管蛋白是球形分子，主要分為兩種類型：α微管蛋白(α-tubulin)和β微管蛋白(β-tubulin)，據報道，這兩種微管蛋白約占微管蛋白總量的80%~95%，具有相似的三維結構，能夠緊密地結合成二聚體，作為微管組裝的亞基。α亞基由450個氨基酸組成，β亞基是由455個氨基酸組成，分子量約55kDa。不同型的微管蛋白也有高度的同源性，因此α，β微管蛋白都一直被用作內參。值得注意的是，微管蛋白是抗腫瘤藥物研究的有效靶點之一。以紫杉醇、長春新堿和
2021
07-09

PB@PDA@Ag納米系統聯合激光治療MRSA促進糖尿病患者創面愈合
常規的抗生素是治療細菌感染*泛的手段，然而多重耐藥性（MDR）正成為細菌感染臨床治療中的巨大挑戰，特別是對于慢性不愈合傷口感染而言，這增加了患者的發病率和死亡率。近年來，具有小尺寸和高比表面積的納米材料被廣泛用于抗細菌感染方面。由于納米材料的抗菌機制與傳統抗生素不同，導致細菌耐藥的可能性較小，可作為抗生素的替代品。銀納米顆粒（AgNPs）具有突出的廣譜抗菌性能和顯著的抑菌效果，但AgNPs和釋放的Ag+在高濃度下均表現出嚴重的細胞毒性；同時，AgNPs極易團聚會顯著降低其抗菌效率，從而阻礙其實際
2021
07-09

文獻解讀|自激活的光-胞外囊泡用于協同三模態抗癌治療
文獻解讀|自激活的光-胞外囊泡用于協同三模態抗癌治療細胞外囊泡（EVs）是細胞衍生出的膜結構囊泡，如外泌體、微囊泡和凋亡小體等。由于在囊泡腔內包裹著或在顆粒表面修飾著豐富的成分，EVs在治療各類危及生命的疾病方面有巨大潛力。通常情況下，源于免疫細胞外泌體對腫瘤表現出不同的免疫治療效果。另外，由于其天然*的特性，EVs在藥物遞送方面表現出zhuoyue的性能，包括但不限于固有穩定性、生物膜透性、低免疫原性和歸巢能力。前人研究證明，裝載阿霉素的外泌體對乳腺癌細胞有靶向細胞毒性作用，且與游離藥物相比，
2021
07-07

DAB顯色試劑盒在使用時要注意什么？
DAB顯色試劑盒是一種借助辣根過氧化物酶（HRP），用于免疫組化顯色、原位雜交顯色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜顯色的試劑盒。可以用于細胞或組織在免疫組化或原位雜交時結合的辣根過氧化物酶顯色，也可以用于Western等結合有辣根過氧化物酶的膜的顯色檢測。同時也可以用于細胞或組織內源性的辣根過氧化物酶顯色。DAB顯色試劑盒的使用注意事項：1.DAB對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。2.顯色工作液應現用現配,新鮮配制的工作液應為
2021
06-18

細胞培養好不好？基本操作要領很重要
細胞的復蘇與凍存懸浮細胞有的結團生長，需要經常觀察細胞狀態。每次傳代都要將細胞團吹打成單個細胞，吸到離心管中離心，1000rpm離心3-5min。棄上清，重懸細胞。根據細胞生長速度取2×105-5×105個細胞進行傳代培養。貼壁細胞培養半懸浮細胞就是不*貼壁，上清中也有細胞。需要將上清收集到離心管中離心，1000rpm離心3-5min。重復貼壁細胞的操作，然后將上清中的細胞和消化下來的細胞重懸到一起再進行傳代培養。索萊寶相關產品產品名稱產品貨號1.8ml凍存管YA0901100孔塑料凍存盒（適用
2021
05-28

這些細胞培養好習慣和減少污染小細節，你做到了嗎？
保證細胞間的環境無菌與穩定01首先保證工作環境干凈整潔，細胞間每周定期進行紫外殺菌，每次30分鐘。細胞間內保持穩定的溫度、濕度及換氣。02細胞實驗中涉及的儀器，如：離心機、細胞計數儀、倒置顯微鏡、冰箱等盡量放到細胞間使用，這樣可以保證和環境一起殺菌，保證儀器干凈整潔，不做其他實驗使用。03將要使用的耗材提前放到細胞間內，減少無關物品進入細胞間。在實驗過程中減少細胞間門的開關次數，保證環境無菌。細胞培養前人和物的無菌準備01準備好純水要高壓滅菌后放到生物安全柜中，用來配制藥品試劑等。02抗生素提前
2021
05-21

想做免疫熒光不會細胞爬片怎么行？
我們在檢測細胞蛋白定位或凋亡時（TUNEL），免不了要制作細胞爬片，細胞爬片的質量會影響最后的圖片呈現效果及實驗數據的準確性。今天小編教大家如何制作更好的細胞爬片。★★★（一）爬片準備1、爬片最好選用專用玻片。避免自己裁剪大小不一，以及玻璃的透明程度和吸附性都會影響最后的圖片效果。2、根據自己的需要選擇合適大小的爬片，如6孔板、12孔板、24孔板。產品名稱產品貨號TC處理細胞爬片6孔板用YA0352TC處理細胞爬片12孔板用YA0351TC處理細胞爬片24孔板用YA03503、選擇好孔板和爬片，
2021
05-21

植物次生代謝的概念及主要功能概述
植物次生代謝及其產物次生代謝的概念最早于1891年由Kossel明確提出，次生代謝是指生物合成生命非必需物質并儲存次生代謝產物的過程。植物次生代謝過程是植物在長期進化中對生態環境適應的結果，它在處理植物與生態環境的關系中充當著重要的角色。植物的初生代謝和次生代謝之間并沒有清晰的界限。如圖所示：對植物來說：植物次生代謝是次生物質在植物體內合成和分解的化學過程。植物次生代謝物質，指的是不直接參與生長發育對植物的生態適應有重要作用的一類物質。這類物質的產生和分布往往局限在某一個或分類學上相近的幾個植物
2021
04-27

如何校正ELISA試劑盒實驗中的錯誤?
ELISA試劑盒有許多實驗操作步驟，新手操作難免出錯。其中許多錯誤是由不充分的細節造成的。有很多方法可以減少這種錯誤，比如在做實驗時少說話，以防止唾液掉進酶的標簽中。當然，我們也要學會探索自己的問題，找出原因。那么，我們如何改進ELISA試劑盒實驗中的錯誤呢?1、評價試劑的實用性：試劑的穩定性對準確度非常重要。在啟用試劑盒之前，應重復檢測陰性和陽性對照品和樣品，試劑僅在試劑符合要求后才能使用。2、操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書：嚴格按照說明書要求進行標準化操作。不同批號的試劑不混合。值得改
2021
04-23

ELISA試劑盒用直接法測定抗體時為什么要加酶標抗抗體呢？
在ELISA試劑盒實驗中，用直接法測定抗體，不能直接用酶符號測定抗體，然后直接加入底物。而要加酶標抗抗體呢?如果將酶符號應用于待測抗體，直接法比經典法更復雜，在探索符號條件時，不能保證抗體因誤操作而失活;酶標二抗目前已較為常見，被規模化生產，購買后使用方便。如果你直接做好了，方法已經優化了，d一抗二抗顯色，總時間加起來，結果不會超過2到3小時。可以使用直接ELISA法，即抗體包板用來在抗原上標記酶，然后顯色，這與直接方法相比，減少了一步的時間，縮短了時間。然而，直接法和直接法各有優缺點，其要求取

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