當前位置:北京索萊寶科技有限公司>>技術文章展示
當前位置:北京索萊寶科技有限公司>>技術文章展示
2023
01-062023
01-06仿微泡型氧氣遞送納米系統增強放療介導的腫瘤間質調節和抗腫瘤免疫
文獻背景約50%-60%的臨床癌癥患者接受單獨放療或與手術、化療、靶向治療和免疫治療等其他治療方式聯合治療。越來越多的數據表明,輻射治療不僅可以造成不可修復的DNA損傷,直接殺死癌細胞,還可以產生大量的自由基(如活性氧,ROS),誘導癌細胞的免疫原性細胞死亡(ICD),引發強烈的抗腫瘤免疫反應。目前,已經開發了多種放射增敏劑或輔助劑,通過加速DNA損傷、產生自由基、重塑腫瘤基質或抗腫瘤免疫,增強放療的治療反應。然而,由于實體腫瘤細胞外基質網絡復雜,且具有時空異質性,使得這些藥物在藥物溶液中給藥,2023
01-062022
12-262022
12-232022
12-232022
12-23[60]富勒烯的兩親性胺化衍生物可作為腫瘤生長和轉移的有效抑制劑
文獻背景富勒烯衍生物具有顯著的抗腫瘤作用和廣泛的安全性。羥基化富勒烯通過重塑腫瘤微環境(TME)抑制腫瘤生長和轉移,包括抗氧化防御、免疫激活、血管生成破壞、消除癌癥干細胞以及調節癌蛋白的表達和活性。乙二胺(EDA)修飾的[70]富勒烯(C70-EDA)可以靶向mRNA結合蛋白和mRNA轉運相關蛋白進行轉錄后調控,激活自噬通量,誘導G0/G1細胞周期阻滯直接抑制癌細胞。但C70-EDA的分子結構尚不明確,使探索其抗腫瘤作用具有挑戰性。作者合成了三種[60]富勒烯兩親性衍生物:四[4-(氨基)哌啶-2022
12-232022
12-182022
12-132022
12-022022
12-022022
11-272022
11-262022
11-252022
11-042022
11-042022
11-04靶向表達FAPα的HSC克服了結直腸癌肝轉移模型中抗血管生成藥的耐藥性
文獻背景結直腸癌(CRC)是世界上常見和第二致命的惡性腫瘤。其中,70%以上的CRC死亡率由CRC肝轉移(CRCLM)引起。血管生成抑制劑貝伐單抗常用于CRCLM的治療。然而,內源性和獲得性耐藥性經常發生,導致治療失敗和癌癥復發。CRCLM主要包含三種不同的組織病理學生長模式(HGP):促結締組織增生型(DHGP)、推進型(PHGP)和替換型(RHGP)。這些生長模式具有不同的組織病理學特征,并利用不同的方式獲得血管供應。DHGP和PHGP以血管生成為腫瘤的主要供血方式。對于RHGP,腫瘤細胞浸2022
10-312022
10-28以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。