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2022
07-04

廠家提供原子吸收光譜儀干擾及消除方法
廠家提供原子吸收光譜儀干擾及消除方法干擾分為：化學(xué)干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾化學(xué)干擾消除辦法：改變火焰溫度、加入釋放劑、加入保護(hù)絡(luò)合劑、加入緩沖劑背景干擾的消除辦法：雙波長(zhǎng)法、氘燈校正法、自吸收法、塞曼效應(yīng)法原子吸收光譜法的優(yōu)點(diǎn)與不足。(1)檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限可達(dá)到10-9級(jí)，石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到10-14～10-10g。(2)分析精度好。火焰原子吸收法測(cè)定中等和高含量元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差可小于1%，其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的
2022
07-04

什么是原子吸收光譜儀
什么是原子吸收光譜儀原子吸收是指呈氣態(tài)的原子對(duì)由同類(lèi)原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。當(dāng)輻射投射到原子蒸氣上時(shí)，如果輻射波長(zhǎng)相應(yīng)的能量等于原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)所需要的能量時(shí)，就會(huì)引起原子對(duì)輻射的吸收，產(chǎn)生吸收光譜。基態(tài)原子吸收了能量，外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。儀器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光，通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。原子吸收光譜法是本世紀(jì)50年代中期出現(xiàn)并在以后逐漸發(fā)展起來(lái)的一種新型的儀
2022
04-27

AA-1800原子吸收分光光度計(jì)的故障及排除方法
AA-1800原子吸收分光光度計(jì)的故障及排除方法故障現(xiàn)象一.總電源指示燈不亮故障原因:1.一起電源線斷路或接觸不良2.儀器保險(xiǎn)絲熔斷3.保險(xiǎn)管接觸不良排除方法:1.將電源線接好，壓緊插頭2.更換保險(xiǎn)絲3.卡緊保險(xiǎn)管使接觸良好二.初始化中波長(zhǎng)電機(jī)出現(xiàn)"X"故障原因:1.空心陰極燈是否安裝2.光路中有物體遮擋3.通信系統(tǒng)中斷排除方法:1.重新安裝燈2.取出光路中的遮擋物3.重新啟動(dòng)儀器三.元素?zé)舨涣凉收显?1.電源線是否脫焊2.燈電源插座是否松動(dòng)3.燈壞了排除方法:1.重新安裝燈2.更換燈位3.換
2022
04-27

原子吸收分光光度計(jì)的基本構(gòu)成
原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成，即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。原子化器主要有兩大類(lèi)，即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火焰，目前普遍應(yīng)用的是空氣—乙炔火焰。電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器，因而原子吸收分光光度計(jì)，就有火焰爐和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃～2400℃之間，后者在2900℃～3000℃之間。火焰原子吸收分光光度計(jì)，利用空氣—乙炔測(cè)定的元素可達(dá)30多種，若使用氧化亞氮—乙
2022
04-27

AA-1800火焰原子吸收法測(cè)定銅合金中的銅含量
關(guān)鍵詞:火焰原子吸收光譜儀;合金中銅含量;AA-1800C引言：銅合金在工業(yè)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，特別對(duì)于現(xiàn)在高鐵建設(shè)中大量使用銅合金材料，用于電路線路的建設(shè)。因此對(duì)于電路動(dòng)力系統(tǒng)上銅合金的使用要求格外重要。對(duì)于銅合金材料的測(cè)試檢驗(yàn)也尤為嚴(yán)格，然而對(duì)于現(xiàn)有的測(cè)試銅合金中銅的測(cè)定方法較為繁瑣和復(fù)雜。因此考慮建立一種簡(jiǎn)易標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)試方法，又能避免銅基體影響，又能準(zhǔn)確測(cè)定銅合金中銅含量的分析方法。本文介紹采用一種樣品分析方法，使用銅的249.2nm吸收線直接使用火焰原子吸收法測(cè)定銅合金中的Cu。根據(jù)324.
2022
04-27

紫外分光光度法測(cè)蛋白酶活力
紫外分光光度法測(cè)蛋白酶酶活力美析儀器有限公司關(guān)鍵詞：紫外分光光度法；蛋白酶；美析儀器；UV-1700紫外分光光度計(jì)1、原理蛋白酶在一定的溫度與pH條件下，水解酪素底物，然后加入三lu.yi.suan終止酶反應(yīng)，并使未水解的酪素沉淀除去，濾液對(duì)紫外光有吸收，可用紫外分光光度法測(cè)定。根據(jù)吸光度計(jì)算其酶活力。酶活單位的定義：每1mL粗酶液，在一定溫度和pH值條件下，1min水解酪素產(chǎn)生1ug酪氨酸為一個(gè)酶活力單位，以（u/mL）表示。2、試劑和溶液2.1三lu.yi.suanc（CCL3·COOH）=
2022
04-27

紫外分光光度法測(cè)中草藥中鐵的含量
紫外分光光度法測(cè)中草藥中鐵的含量美析儀器有限公司【關(guān)鍵詞】紫外分光光度法；美析儀器；UV-1200；中草藥；鐵摘要：對(duì)白芍、黨參、白術(shù)、茵陳、天冬、枸杞子、當(dāng)歸、菟絲子、金銀花、桔梗中微量元素鐵的含量進(jìn)行了測(cè)定，為進(jìn)一步研究其藥理作用提供基礎(chǔ)。中草藥消化后配制成溶液，用鄰二氮菲作顯色劑，使用美析UV-1200型紫外分光光度計(jì)在510nm處測(cè)定各樣品的吸光度（A），求出樣品中微量元素鐵的含量。結(jié)果顯示，當(dāng)歸和金銀花中鐵的含量較豐富，分別為（135.3678±0.1111）μg/g和（125.936
2022
04-27

分光光度法快速測(cè)鋼鐵中錳碳、磷、銅、鎳、釩、鉻、硼、硫的含量
分光光度法快速測(cè)鋼鐵中錳（碳、磷、銅、鎳、釩、鉻、硼、硫）的含量美析儀器有限公司1．實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1)了解用分光光度法測(cè)定鋼中錳含量的原理和方法；(2)熟練掌握分光光度計(jì)的使用，進(jìn)一步訓(xùn)練移液管、容量瓶的正確使用；(3)練習(xí)作圖法處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。2．實(shí)驗(yàn)原理將已知質(zhì)量的鋼樣溶解于由硝酸、硫酸和磷酸組成的混合酸中。Fe+6HN03=Fe(N03)3+3NO2十+3H20Mn+4HN03=Mn(N03)2+2N02十+2H20Fe3++2H3PO4=H3[Fe(P04)2]+3H+Ag+2Mn2++5S2
2022
04-27

美析紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)常見(jiàn)問(wèn)題判斷與檢修
1、儀器常見(jiàn)故障發(fā)生的原因：出庫(kù)的儀器都是經(jīng)過(guò)調(diào)試、老化和檢驗(yàn)通過(guò)的儀器，所以在正常的存儲(chǔ)、搬運(yùn)與使用中不應(yīng)該有問(wèn)題的出現(xiàn)，在儀器的使用過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題主要原因在于：1）存儲(chǔ)和使用環(huán)境的惡劣導(dǎo)致電器零部件和光學(xué)件的損壞2）不適當(dāng)?shù)陌徇\(yùn)導(dǎo)致儀器緊錮部件的松動(dòng)或易損器件的損壞3）用戶的誤操作4）燈的使用超過(guò)其壽命時(shí)間5）電器件的老損6）用戶電網(wǎng)的不穩(wěn)定2、儀器常見(jiàn)故障的種類(lèi)：1）聯(lián)機(jī)問(wèn)題2）穩(wěn)定性問(wèn)題3）自檢通不過(guò)4）其它問(wèn)題3、儀器常見(jiàn)故障的分析與解決：（軟件不屬于標(biāo)配）1）、聯(lián)機(jī)問(wèn)題：①重新閱讀
2022
02-11

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的幾點(diǎn)故障分析
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈，見(jiàn)光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。故障分析：（1）不使用氘燈時(shí)如何關(guān)閉氘燈當(dāng)連接儀器時(shí)，選擇儀器＞配置＞保養(yǎng)標(biāo)簽，然后點(diǎn)擊氘燈邊上的燈狀態(tài)框，除去復(fù)選標(biāo)記。只要掃描范圍和固定波長(zhǎng)測(cè)定不在氘燈的范圍之內(nèi)時(shí)，氘燈將處于關(guān)閉狀態(tài)。（2）燈是如何進(jìn)行準(zhǔn)直的實(shí)際上燈并不移動(dòng)。在初始化時(shí)，驅(qū)動(dòng)燈反光鏡的步進(jìn)馬達(dá)連接有傳感器，當(dāng)檢測(cè)器發(fā)現(xiàn)能量時(shí)，反饋信號(hào)到燈室，步進(jìn)馬達(dá)的傳感
2022
01-11

超微量分光光度計(jì)如何保養(yǎng)
超微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過(guò)精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對(duì)儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。超微量分光光度計(jì)常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸
2022
01-11

超微量分光光度計(jì)的核酸定量指的是什么
核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如:1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測(cè)試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測(cè)試空白液和樣品液。然而，實(shí)
2022
01-11

超微量紫外分光光度計(jì)的使用方法
超微量紫外分光光度計(jì)主要適于DNA、RNA、蛋白樣品無(wú)稀釋的快速檢測(cè)，在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域獲得了日益廣泛的應(yīng)用。產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長(zhǎng)長(zhǎng)的光線能量小，波長(zhǎng)短的光線能量大。分光光度測(cè)量是關(guān)于物質(zhì)分子對(duì)不同波長(zhǎng)和特定波長(zhǎng)處的輻射吸收程度的測(cè)量。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。超微量紫外分光光度計(jì)的使用方法：1、打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，開(kāi)啟比色皿暗箱蓋，調(diào)
2022
01-11

原子吸收光譜儀對(duì)輻射光源的基本要求有哪些
原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)組成。具有靈敏、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，現(xiàn)已廣泛用于冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品及環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面的常量及微痕量元素分析。基本原理：儀器從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光，通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。原子吸收光譜儀對(duì)輻射光源的基本要求是：(1)輻射譜線寬度要窄，一般要求譜線寬度要明顯小于吸收線寬度，這樣有利于提高分析的靈敏度和改善校正曲線的線性關(guān)系；(
2022
01-11

紫外分光光度法測(cè)定過(guò)氧化氫含量
紫外分光光度法測(cè)定過(guò)氧化氫含量關(guān)鍵詞：分光光度法；過(guò)氧化氫；美析儀器;UV-1500【原理】H2O2與硫酸鈦（或氯化鈦）生成過(guò)氧化物—鈦復(fù)合物黃色沉淀，可被H２SO4溶解后，在415nm波長(zhǎng)下比色測(cè)定。在一定范圍內(nèi)，其顏色深淺與H2O2濃度呈線性關(guān)系。【儀器和用具】研缽；移液槍0.2ml和槍頭，5ml×1支；容量瓶10ml×7個(gè)，離心管5ml×8支；離心機(jī)；UV-1500型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。【試劑】100μmol/LH2O2試劑；2mol/L硫酸；5%（W/V）硫酸鈦；丙酮；濃氨水。30%H2
2022
01-11

紫外分光光度法測(cè)定DNA蛋白質(zhì)含量
紫外分光光度法測(cè)定DNA蛋白質(zhì)含量美析儀器有限公司一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?學(xué)習(xí)紫外分光光度法測(cè)定蛋白質(zhì)含量的原理;?掌握紫外分光光度法測(cè)定蛋白質(zhì)含量的實(shí)驗(yàn)技術(shù);?掌握UV-1700紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用方法并了解此儀器的主要構(gòu)造。二、實(shí)驗(yàn)原理紫外可見(jiàn)吸收光譜法又稱(chēng)紫外可見(jiàn)分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收光譜，是以溶液中物質(zhì)分子對(duì)光的選擇性吸收為基礎(chǔ)而建立起來(lái)的一類(lèi)分析方法。紫外可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生是由于分子的外層價(jià)電子躍遷的結(jié)果，其吸收光譜為分子光譜.定性分析:利用紫外可
2022
01-11

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)量范圍紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)已在多個(gè)領(lǐng)域被人們所使用，那么產(chǎn)品具體的測(cè)量范圍是哪些呢？下面將為您介紹：1.環(huán)境監(jiān)測(cè)：水質(zhì)、大氣、降雨及土壤等的監(jiān)測(cè)，測(cè)定其中各類(lèi)污染物的含量。2.食品安全：添加劑、防腐劑、香料、脂肪、酶、糖類(lèi)、香料、礦物質(zhì)、維生素等的含量。3.農(nóng)牧漁：農(nóng)藥殘留檢測(cè)、作物成分檢測(cè)、獸藥檢測(cè)、飼料檢測(cè)、化肥檢測(cè)、土壤成分檢測(cè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖檢測(cè)等。4.地質(zhì)勘探：礦石中金屬元素和無(wú)機(jī)鹽的測(cè)定。5.生命科學(xué)：DNA、蛋白質(zhì)的濃度。使用注意事項(xiàng)1.開(kāi)機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀
2022
01-11

分光光度法米醋總酸量及氨基酸氮含量測(cè)定
分光光度法米醋總酸量及氨基酸氮含量測(cè)定關(guān)鍵詞：分光光度法；米醋；氨基酸氮；美析儀器;V-1300米醋的主要成分為醋酸，此外還有少量的其他弱酸。要測(cè)定其總酸度，我們可以用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用酚酞作指示劑，從而測(cè)得其總酸度。對(duì)于氨基酸氮含量的測(cè)定，主要有4種方法：（1）我們先是使-NH2與甲醛結(jié)合，其堿性消失，破壞內(nèi)鹽的存在，就可以用堿來(lái)滴定-COOH基，以間接方法測(cè)定氨基酸的量。由于米醋中氨基酸的含量比較少，所以測(cè)出的結(jié)果準(zhǔn)確度較低，選擇性較差，滴定終點(diǎn)不易掌握，結(jié)果不夠理想，而且甲醛會(huì)對(duì)環(huán)境
2022
01-11

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀對(duì)運(yùn)行環(huán)境有哪些要求呢？
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀是一種常用的質(zhì)譜儀產(chǎn)品，主要由等離子體發(fā)生器、霧化室、矩管、四極質(zhì)譜儀和一個(gè)快速通道電子倍增管等部件組成。工作原理：根據(jù)被測(cè)元素通過(guò)一定形式進(jìn)入高頻等離子體中，在高溫下電離成離子，產(chǎn)生的離子經(jīng)過(guò)離子光學(xué)透鏡聚焦后進(jìn)人四極桿質(zhì)譜分析器按照荷質(zhì)比分離，既可以按照荷質(zhì)比進(jìn)行半定量分析，也可以按照特定荷質(zhì)比的離子數(shù)目進(jìn)行定量分析。該類(lèi)型質(zhì)譜儀主要由離子源、質(zhì)量分析器和檢測(cè)器三部分組成，還配有數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、供電控制系統(tǒng)等。電感耦合等離子體質(zhì)譜儀對(duì)運(yùn)行環(huán)境有哪些要求呢？與其它
2022
01-11

分光光度法如何建立標(biāo)準(zhǔn)曲線
分光光度法是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。1簡(jiǎn)介在分光光度計(jì)中，將不同波長(zhǎng)的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí)，便可得到與不同波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(zhǎng)（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱(chēng)為分光光度法，也稱(chēng)為吸收光譜法。用紫外光源測(cè)定無(wú)色物質(zhì)的方法，稱(chēng)為紫外分光光度法；用可見(jiàn)光光源測(cè)定有色物質(zhì)的方法，稱(chēng)為可見(jiàn)光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer

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